r染色体异没是ntldr没了怎么办办还能要孩子吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-17 06:40 标签： ntldr没了怎么办
副主任医师
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染色体异常能生小孩吗？
状态：就诊前
&副主任医师
还是可能出生正常孩子的，具体建议您详细进行遗传咨询
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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不孕不育、试管婴儿和优生优育
唐莉，女，医学博士，副主任医师、副教授、硕士生导师。从事生殖遗传工作10余年，在不孕不育方面具有丰富的...
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生殖医学科九号染色体异常能生正常宝宝吗
女 | 0个月
时间： 00:42:40
健康咨询描述：
患者年龄:结婚三年不孕有两次自然流产
曾经的治疗情况和效果：
检查出老公九号染色体异常
想得到怎样的帮助：我们能生育正常宝宝吗（感谢医生为我——该。）
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帮助网友：140331称赞：5097
您好：染色体异常是造成习惯性流产的主要原因，你需要进一步检查明确是否有其它的原因，而目前染色体异常也没有很好的治疗方法，可以考虑做试管婴儿，祝您健康！E
帮助网友：6851称赞：307
染色体异常时不可逆的，正常生育是受影响的，怀孕后还是容易导致流产的，再次时时建议保胎治疗试一试。
是跟倒位片短有关系 ，从医学研究方面解释下 应该是倒位片段越小，症状越重。倒位片段越大，症状越轻。所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情 显然已经给出结论 男同志是到位携带者 生孩子的几率还是有的 但是做试管是没有用的 所以不用花愿望钱了 唯一的办法只有自己受孕 自己生 之所以不让你做试管是有原因的 因为染色体异常的人做试管是没有用的 该留还是会留产的 这是基因问题 不是做个试管就能解决的问题真等到怀孕的时候 注意做胎儿羊水检查 或者齐血就行了 至于怀孕方面 就是自己怀 没别的办法 除非让你老婆用别人的精子 做体外受精
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染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人...
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检查项目、 、性激素六项、羊水细胞
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。染色体异常能要孩子吗_百度知道
问:染色体异常能要孩子吗
来自8651医院（三级）
染色体异常者可以要孩子。染色体异常是遗传所致，主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明，治疗很困难，所以重在预防。染色体异常者有结婚和生育的权利，但一定要加强遗传咨询、染色体检测、产前诊断等，防止患儿出生。
染色体异常肯定是不能要的，建议不要冒险以免孩子出现各种问题，就算孩子勉强能够生活...
羊水穿刺是一种产前诊断的手段，是染色体异常，先天愚型，等遗传性疾病的诊断，如果有...
您好，根据您以上详细描述的，您目前的情况考虑应该是怀孕孩子染色体异常，这种情况畸...
你好，可能是胎儿的染色体有异常，自己注意配合一下检查，如果有比较严重的遗传性疾病...
你好，如果孩子有问题不建议你要，因为现在基本上都是一个孩子，如果孩子不正常会给家...
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>>染色体异常还有生健康宝宝的可能吗
染色体异常还有生健康宝宝的可能吗
当时年龄：
染色体异常还有生健康宝宝的可能吗
提问来自：网页
有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询。生育是减数分裂,如果你一对都不正常,就没办法；如果只有一条不正常,有可能的,但是要产前诊断。可以让医生帮你挑选正常的卵子。
你好，有可能能生正常的,不过有点风险。生育是减数分裂,如果你一对都不正常,就没办法；如果只有一条不正常,有可能的,但是要产前诊断。可以让医生帮你挑选正常的卵子。
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染色体异常还有生健康宝宝的可能
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我今天检查出来了,我有染色体罗氏易位（15.21）异常,我是女的我发生过2次停育了,易位医院特别忙要排岛下周才能看我想问下我还有救吗,还会生孩子的可能吗求你们一定要尽量详细的告诉我
　　1先泼一盆冷水吧,认为慎重从事,风险极大.　　2反复流产会伤害女性身体,孕育成功也有诸多变数,孩子不健康,是家庭和社会的拖累.　　3如有可能建议领养.　　4相关资料：罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有临床表型改变,称为罗氏易位携带者.罗氏易位共有15种,以13和14染色体的罗氏易位最为常见,占75%以上,14和21染色体次之,同源的罗氏易位较少见.以14和21的罗氏易位为例,其核型表示为：　　45,XX,der（14；21）（q10；q10）.　　5遗传咨询：　　（1）同源的罗氏易位（如45,XX,der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体,或者为21的二体）,和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体）,建议绝育.　　（2）非同源的罗氏易位（如45,XX,der（14；21）（q10；q10））,在配子形成过程中,通过减数分裂,可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形成6种染色体类型的胚胎,其中包括4种染色体不平衡的胚胎,1种核型完全正常胚胎,1种核型为平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产,少数可以妊娠到足月,形成畸形儿.　　6所以,对于非同源染色体罗氏易位,妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况,但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩,可以通过产前诊断确保正常孩子出生.也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率.　　祝福
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