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肺纤维化吃什么药可以治疗,防止他继续发展_肺纤维化
状态：就诊前
肺纤维化主要是活血祛瘀治疗，建议服用一些活血化瘀的药物。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
能不能请孔医生给我建议用什么药好一些，感谢孔医生了
可服用中成药愈心痛胶囊试试。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢孔老师，请问孔老师，我母亲爱睡觉，是不是因为缺氧的原因呢？
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
我去成都找过医生，他们看了片子都说肺纤维化这个病根本无法医治，孔医生，请问有什么药可以救我母亲？她这个病是不是因为多年前鼻炎癌放化疗引起的
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投诉说明：（200个汉字以内）
孔伟大夫的信息
感冒、咳嗽、急慢性支气管炎、肺炎、哮喘、肺纤维化、肺气肿、肺心病等内科疾病
孔伟，1984年考入山东中医药大学中医系，现为中国中医科学院西苑医院呼吸科主任医师，世界中医药学会联合会...
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中医肺病科肺纤维化的偏方治疗 肺纤维化的饮食疗法
　　时间：　　来源：医通无忧网　　　　
　　肺纤维化的偏方治疗有哪些?肺纤维化的饮食疗法是什么?马上跟随医通无忧网来详细了解一下吧!
　　一、肺纤维化的偏方治疗
　　1、一定不要吃刺激性的食物：辣椒、葱、蒜、酒等辛辣刺激性食物，这些食物都会刺激呼吸道，对于呼吸系统疾病的恢复很不利，所以肺纤维化患者一定不能食用刺激性的食物，以免加重一些咳嗽气短的症状。
　　2、多吃一些富含蛋白质的食物：瘦肉、动物肝脏、豆腐、豆等，这些食物中富含丰富的蛋白质，这些可以增强患者的体质和免疫力，保障患者的康复。
　　3、多吃一些清热定喘的食物：甘蔗、橙子、柚子，香蕉、芝麻等，这些水果可以帮助患者清热化痰润肺定喘，对于肺纤维化症状的减缓很有帮助。
　　4、大量饮水：水对于痰液稀释很有帮助，大量饮水可以帮助气管通畅，对于药物的吸收还有疾病的恢复都很有帮助。
　　医通无忧网提醒，肺纤维化的偏方治疗可以辅助肺纤维化的治疗。
　　二、肺纤维化的饮食疗法
　　供给优质蛋白、多种维生素及较高比例的碳水化合物饮食(碳酸饮料除外)。例如：蛋类、糙米、玉米面、荞麦面、水果和蔬菜等。推荐阅读：
　　1、甘蔗汁性平味甘，为解热、生津、润燥、滋养之佳品，能助脾和中、消痰镇咳、治噎止呕，可用于治疗口干舌燥、津液不足、大便燥结、高烧烦渴等症。
　　2、柿子有润肺止咳、清热生津、化痰软坚之功效。鲜柿生食，对肺痨咳嗽、虚热肺痿、咳嗽痰多、虚劳咯血等症有良效。红软熟柿，可治疗热病烦渴、口干唇烂、心中烦热等症。
　　3、百合润肺止咳、清心安神，对、支气管炎、支气管扩张及各种秋燥病症有较好疗效。熟食或煎汤，可治久咳、干咳、咽痛等症。
　　4、萝卜能清热化痰、生津止咳、益胃消食，生食可治疗热病口渴、肺热咳嗽、痰稠等症，若与甘蔗、梨、莲藕等榨汁同饮，效果更佳。
　　5、荸荠有清热生津、化湿祛痰、凉血解毒等功效，可治疗热病伤津、口燥咽干、肺热咳嗽、痰浓黄稠等症，与莲藕榨汁共饮效果更佳。
　　6、银耳能润肺化痰、养阴生津，做菜肴或炖煮食用，可治疗阴虚肺燥、干咳无痰或痰多粘稠、咽干口渴等症，与百合做羹食用疗效尤佳。
　　7、少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食物：平素要吃得清淡，尤其对于肥胖患者，脂肪供给量宜低。吃肉以瘦肉为宜，以达到祛痰湿与适当控制体重的目的。辛辣、煎炸等食物，因容易生痰，导致热助邪胜，邪热郁内而不达，久之可酿成疾热上犯于肺，加重病情。
　　8、重度肺纤维化病人可予软食或半流食：这样可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼和吞咽困难，既有利于消化吸收，又可防止食物反流。
　　9、多饮水：重度肺纤维化患者因张口呼吸，出汗多、饮食少，常使患者失水，并使痰液黏稠不易咯出，因此及时补充水分、增加液体摄入量，对于纠正或防止失水，具有非常重要的意义，要鼓励患者多饮水;如患者不能饮食时，可用静脉补液，这样有利于稀释痰液、促使黏稠痰液排出。伴有心衰的患者饮水要适量。
　　三、肺部纤维化的症状
　　当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。还有一些其他的症状有：干咳、乏力的现象。
　　1、慢性咳嗽：通常为首发症状，初起咳嗽呈间歇性，早晨较重，以后早晚或整日均有咳嗽，但夜间咳嗽并不显著。少数病例咳嗽不伴咳痰也有部分病例有各种明显气流受限但无咳嗽症状。
　　2、咳痰：咳嗽后通常咳少量黏液性痰，部分患者在清晨较多。合并感染时痰量增多，并可有脓性痰。
　　3、喘息和胸闷：不是肺纤维化的特异症状，部分患者、特别是重度患者有喘息;胸部有紧闷感通常于劳力后发生，与呼吸费力肋间肌等容性收缩有关。
　　4、其它全身性症状：在疾病的临床过程中，特别是在较重患者，可能会发生全身性症状，如体重下降、食欲减退、外周肌肉萎缩和功能障碍、精神抑郁和(或)焦虑等;合并感染时可咳血痰或咯血等症状。
　　5、有一半的患者有杵状指和发绀，在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。在早期有呼吸困难，但X线胸片可能基本正常;中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，有时会有胸膜腔积液，增厚或钙化。
　　医通无忧网提醒，肺组织纤维化的严重后果，会导致正常肺组织结构改变，进而会导致功能丧失。就是大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不通畅，缺氧、靠呼吸机生存，酸中毒、丧失劳动力、最后还会衰竭、死亡。肺纤维化多在40到50岁发病，男性比女性要多。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。在轻度肺纤维化时，呼吸困难尽在剧烈活动时出现，有时会被误诊为其他疾病。
　　四、肺部纤维化的病因
　　1、外邪侵袭外感风寒或风热之邪，未能及时表散，邪蕴于肺，壅阻肺气，肺气不得宣降，因而上逆作喘。推荐阅读：
　　2、饮食不当恣食生冷、肥甘，或嗜酒伤中，脾失健运，痰浊内生;或急慢性疾患影响于肺，致肺气受阻，气津失布，津凝痰生，痰浊内蕴，上阻肺气，肃降失常，发为喘促。
　　3、情志失调捎怀不遂，忧思气结，肝失调达，气失疏泄，肺气痹阻，或郁怒伤肝，肝气上逆于肺，肺气不得肃降，升多降少，气逆而喘。
　　4、劳欲久病肺系久病，咳伤肺气，或久病脾气虚弱，肺失充养，肺之气阴不足，以致气失所主而喘促。若久病迁延，由肺及肾，或劳欲伤肾，精气内夺，肺之气阴亏耗，不能下荫于肾，肾之真元伤损，根本不固，则气失摄纳，上出于肺，出多人少，逆气上奔为喘。
　　五、肺纤维化的护理方法
　　1、注意保暖，避免受寒，避免感染：感染后会加重特发性肺纤维化症状和您的病情，但您往往因为习惯了呼吸不好，容易忽视呼吸上的微小变化及加重的咳嗽，或者认为不重要。
　　2、保持良好的营养和适当的体重：良好的营养对保持理想体重很有帮助，慢性肺疾病的患者，因为怕吃饭时气短，所以进食减少，导致，低营养使呼吸肌乏力，从而气短加重。另外，体重超重增加心肺供氧到全身的负担，也导致气短，超重也增加膈肌的压力而使呼吸不足。
　　3、要有舒适的居住环境。房间要安静，空气要清新、湿润、流通，避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。
　　4、保证有足够的休息时间。
　　5、远离外源性原。
　　6、居室要经常打扫，但要避免干扫，以免尘土飞扬。房间里不宜铺设地毯、地板膜，也不要放置花草。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充，而且要经常晒，勤换洗。
　　7、积极开展体育活动，加强体育锻炼，提高抗病能力。
　　六、肺纤维化的预防措施
　　1、避免感染：感染后会加重特发性肺纤维化症状和病情，容易忽视呼吸上的微小变化及加重的咳嗽，及时向医生汇报新发的症状，以尽快采取治疗。
　　2、学习和练习放松：学会放松有助于控制因气短而产生的恐惧;因肌肉紧张而消耗过多的氧气，身体和精神放松可以避免。
　　3、戒烟：重要的就是戒烟，阻止肺进一步损害的最好方法就是停止刺激，戒烟困难者应该向医生寻求帮助。
　　4、科学的态度：保持积极平和的心态面对疾病。积极参加疾病治疗的全过程才是明智的选择。
　　5、定期随诊：及时发现w物的不良反应和病情变化，调整治疗方案。
　　6、规律运动，保持体型：通过规律训练，使肌肉变得更有力，更能对抗疲劳。
　　医通无忧网为您解忧，肺纤维化的偏方治疗，肺纤维化的饮食疗法，相信您现在一定有所了解了吧，医通无忧网与您一同关注健康问题!
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医通无忧网　版权所有 未经许可不得复制转载囊性(cystic pulmonary fibrosis，CPF或CF)是一种具有家族性的。在北美洲白人中最常见，每2500人中大约有1人受累，25人中有1人为，其他人种则极少见。作为一种的病变，和常累及。其诊断依据是汗液中NaCl含量增高，反映外分泌腺的功能异常。由于 和Cl-的转运异常，和某一其他外分泌腺的管道充满了黏液，从而导致梗阻。由于中的黏液增多，可使支气管阻塞，使某些(如、假单胞菌等)易于生长繁殖，进一步引起肺、支气管的反复，继之引起囊性肺纤维化，严重损害肺功能，随着及肺功能损害的加重，进一步导致右心肥大，。由于的缺乏，也可引起及等。本病如果能得到早期诊断和合理的综合治疗，多数病人可能到20多岁或更长。有关各种详细治疗方法的研究，目前正在进行中。
(一)发病原因
研究认为CF的发生与跨膜调节因子(CFTR)而直接导致有关(图1)。铜绿假单胞菌感染的直接后果是导致黏液梗阻和进行性肺组织。
(二)发病机制
囊性(CF)是一种性的先天性，是和最易受累的器官。目前对CF发病机制的研究已在水平。研究结果显示其特异性为15%的患者功能足够，属功能足够型。另一些患者，属功能不足型。美国和加拿大科学家认为CF的基因是第1个仅仅根据结合分析决定其而被的基因(位点基因)，研究还显示CF于第7号，CF基因旁边，围绕1个约150万的区域，由于“染色体跳动”和“染色体移动”技术的结合，克隆了1个kb的，其中约有256kb是CF基因，该基因的一部分用来作为1个来自的mRNA的cDNA文库的，从而得到证实。这些细胞表现了CF患者盐转运功能缺失，找到了阳性的克隆，并对cDNA进行了测序，这个cDNA长度约6000bp，包含1个开放的阅读区与编码的1个一致，进一步的研究对正常人和患者的cDNA序列比较，揭示了1个有趣的突变，3个的缺少，导致产物，508位1个碱基(CF508)的缺少，这种突变仅在CF患者中可见，正常人从未见到。
改变：由于外分泌腺的功能异常，使增多而且黏稠，加上清除功能的损害，导致黏液堵塞，随之产生。一般情况下，患者出生时并无呼吸道病变发现疾病早期出现支气管，杯状细胞，以后支气管黏液腺分泌出黏稠的分泌物，使活动受到抑制，黏液不畅、导致支气管堵塞，继发性、肺部。如反复发生，可进一步引起、、，尤其是囊性支气管扩张，肺部广泛性及。后期发生，，等。本病开始多发生于右上，常侵犯亚段支气管及，这两部位的支气管扩张，是本病的特点。镜下可见囊性支气管扩张，腺体导管扩张及分泌亢进，支气管壁炎性，和。变早期有腺管扩张，变平，以后引起胰腺退变和纤维化，最后可诱发。病变和胰腺相似，早期可见、，少数发展为，汗腺结构和汗液黏稠度正常，但汗液中 、K 、Cl-浓度增高也是本病特点。大约有10%患儿由于胃肠道外分泌腺异常可致。
典型的是患儿有反复及，并且有胰不足的表现，如大量脂肪便。临床上又可以有不同类型，它反应囊性在水平上的特异性。15%的患儿残存功能足够，分类为胰腺功能足够型，这些患儿的情况好于残存型。如果其他家属受累，必须获得该患者的家族史，有时出生时就会出现胰腺功能不足的表现，由于黏稠的胎粪可导致。
呼吸道初状为，主要为，痰黏稠不易咳出，以后呈，。由于呼吸道的，很多患儿因起病，然后住院作进一步检查、经询问病史及做有关检查方被确诊。由于患儿呼吸道的感染严重，痰不易咳出，也不会咳，所以可以有、及等表现，这些可持续数周甚至数月，不少患儿虽然严重，但到10多岁才得到诊断。囊性肺纤维化也可累及，因此大多数患病男女是的。
如合并时有反复，后期可以有和，往往合并及等严重，常于10岁前死亡。相反，假如能得到早期诊断和合理的综合治疗，多数患者可活到20多岁甚至更长。
囊性肺纤维化有用的是定量的毛果云香碱电渗入汗试验。因为汗液中存在高浓度的NaCl，一般情况下，Cl-&60mmol/L，如测定结果C1-&70mmol/L即为阳性，有诊断价值。再结合患儿有胰腺管等外分泌腺功能异常，量多，且以脂肪便为多，患儿经常容易发生，呼吸道黏液性分泌物增多，容易引起，再结合家族史、、、等一般还是可以诊断的。
1.汗液试验阳性。
2.刺激试验测定，胰酶显著下降或接近正常，但碳酸氢盐明显减少。
CF除临床以外，在辅助检查方面，、、可以提供一定的诊断依据。
(1)改变：病变早期，表现为肺纹理增强。
(2)样改变：表现为段以下阻塞、，形成小斑片状模糊阴影。
(3)改变：周围有环状阴影，它是支气管起始部囊状腔隙的重要X线征象，这种环状阴影为异常的支气管扩张，而不是真正的空洞，以上叶较为明显，也可以有下叶空气积蓄征象，它包括周围血管分布的丧失和膈肌低平。同时可出现局限性阻塞性，、及。
(4)检查：表现为轻、中度柱状支气管扩张，常发生在两。
(1)支气管壁增厚、支气管扩张：可广泛分布于两肺各叶，尤其是两肺上叶多见。支气管扩张主要是轻、中度柱状支气管扩张。支气管壁增厚既可发生于扩张的支气管，也可发生于非扩张的支气管，常为轻度增厚，管壁内外比较光滑。
(2)两肺弥漫性肺气肿：表现为肺野密度低而不均，在不同病例病变程度轻重不一，或儿童患者多见。
(3)支气管黏液栓：由于黏液分泌物在内形成，依据黏液存留的支气管走向不同而形态各异，多呈圆形、椭圆形、管状或尖端指向肺门的“V”形或“Y”形高密度阴影，密度均匀，边缘光滑锐利，CT值一般为15±10HU，但存留较久的黏液栓CT值可高达40～80HU，增强扫描无强化。
(4)薄壁含气囊腔：因支气管扩张，性及间质性气形成大小不一之囊腔，主要分布在两肺上部。
(5)斑片状阴影：表现为和亚段肺不张，呈1～3cm大小不等的斑片状，上肺野常见或上肺野病灶分布较多。
3.MRI检查 MRI表现在的改变是由分泌物堵塞支气管以及，MRI能较好显示支气管黏液及性病变，黏液栓子呈稍短和长T1异常信号，信号均匀，边缘光滑锐利，其形态各异，尖端指向肺门，主要为样变。
囊性常会出现囊性，所以需和一些引起囊性支气管扩张的鉴别，囊性支气管扩张是复发性或慢性的，其表现可类似多发性空洞，它不是真正的空洞，而是多发性支气管扩张伴有囊状腔隙的表现。
1.缺乏症 该患者易于发生复发性，继发和囊性支气管扩张，有时和囊性肺纤维化不易鉴别，但该患者血中丙种球蛋白明显减少或缺乏，且汗液中无高浓度的NaCl存在，因此可以鉴别。
2.复发性 反复发作时可以造成支气管扩张，早期这种支气管扩张可呈圆柱形，并且是可逆的，但在多次发作后，由于损害可发展成静脉曲张状或囊性支气管扩张，位于下叶是其特点，感染早期胸片是正常的，在有线状阴影聚集，这时可显示支气管扩张。当支气管扩张进一步发展，则可呈小囊状支气管扩张，用高分辨率(HRCT)可取代支气管造影而获得诊断。
3.过敏性支气管肺曲菌病 发生时可伴有支气管囊状扩张，但一般此病发病年龄较晚，无家族史，可找到曲菌丝，可治愈。
4.结核性 是囊状支气管扩张症的另一原因，在长期后，在及全肺可发生空洞，这些透明区除了性空洞外，还必须考虑有支气管扩张，尤其是囊状支气管扩张症，但结核引起的支气管扩张一般有，如、等，可找到，通过病情会逐渐好转，所以临床上诊断是不难的。
如合并时有反复，后期可以有和，往往合并及等严重。
囊性如果能详细询问病史，得到早期诊断和合理的综合治疗，预后还是乐观的，多数病人可存活到20多岁甚至更长。否则很多病儿多在10岁前因反复最后导致严重肺功能损害，右心负荷过大、、而夭折。治疗上由于患儿有反复呼吸道感染，所以必须应用治疗，以控制及肺部，防止进一步发展。其他治疗包括的补充、、量饮食，补充多种维生素，尤其是、E。1组研究表明CF患者中存在氧化物和非氧化物的不平衡，维生素C含量显著丢失，补充维生素C可以调节平衡，但是大剂量维生素C治疗CF病人的临床效果尚需进一步大规模试验研究。对于呼吸道有黏稠分泌物，可以采用及，以促进黏稠分泌物排出，其他药物如、稀化黏素等有时也可考虑应用。随着对CF发病机制认识的提高，人们用和来减少黏液的生成，从而导致和显著下降。1组研究用治疗囊性肺纤维化婴幼儿下呼吸道疾病可使患儿出院后肺功能获得提高，目前使用雾化的人酶制剂来呼吸道中的，证实是有用的。研制特定的药物来作用于或改善的CFTR功能，这些正处于积极探索中。另一项研究证明对来自CF患者的培养导入编码，CFTR蛋白的cDNA能明显纠正Cl- 转运的缺陷，预计将来CF的治疗前景是美好的，对这种疾病将会获得满意的治疗。
本病如果能得到早期诊断和合理的综合治疗，多数病人可能到20多岁或更长。
目前尚无资料。
出自A+医学百科 “肺囊性纤维化”条目
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关于“肺囊性纤维化”的留言：
目前暂无留言肺间质纤维化有什么症状？有什么好的治疗方
健康咨询描述：
肺间质纤维化有什么症状？有什么好的治疗方法？
感谢医生为我快速解答——该
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表现为干咳或咳嗽、咯痰、高热、缺氧明显、紫绀、胸痛、咯血、呼吸困难逐渐加重、呼吸衰竭等。指导意见：建议你采取中医治疗，中医是按症用药，辩证施治。不同疾病的患者需服用不同的中药，所以中药的品种、数量要有它自身的特点。中药主要的作用是清理肺部的垃圾以及调理肺部功能，是有一定的治疗的效果的，但也只能缓解一定的症状，是不能根本性的治疗的。根据你自身的病情采用外治的方法相结合，比如：拔、熏、灸、针、“清肺洗肺”、“药物穴位截根疗法”、“药物离子导入疗法”、“迷走神经阻断疗法”一起进行治疗，达到内因外因标本兼治！国际“迷走神经阻断疗法”抗复发专治各种原因引起的哮喘、肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、肺病疑难杂症等....指导意见：北京华康中医医院温馨提示：注意身体健康，远离哮喘。如果您有肺病方面的问题，请点击左侧的在线咨询。
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指导意见：你好，建议你最好是积极的消炎对症来治疗的，多喝水清淡饮食，祝你健康！医生询问：
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