第一次发贴，最近几个月都在重复想这问题，每晚都要想很久才能睡，到底是我做得不好，还是命运的安排。　　妈妈61岁，今年1月底快过年的前几天突然在家没原因的摔倒，当时问她说没事，摔到的部位也说不疼，心想着没有伤到骨头就好。因为是晚上，我们第二天再去医院检查。第二天大早我带妈妈去了湘雅三医院，挂了骨科和神经内科，神经内科的医生看了妈妈的情况，问了些话后说要安排住院检查。妈妈当时还能简短回答问题，头脑还算清醒的。　　本想着问题不大，可能是妈妈太过劳累，住院休息调养下就好。因为爸爸在年前被检查出鼻咽癌在肿瘤医院治疗，妈妈忙里忙外一直没停过。哪知道住院第二天医生把我单独叫到一旁，说脑CT结果出来了，显示左额有肿块，必须马上做脑部磁共振和肺部CT，并且要我做好思想准备，肿瘤的可能性很大。我当时整个人脑袋都空白了，躲在走廊没人的角落痛哭，为什么这种事会发生在我的家人身上，觉得老天很不公平。哭完后我擦掉眼泪，又要装成没事人一样陪着妈妈说没什么事，只是还要做些检查，可能是骨质增生压迫了神经。　　第三天磁共振结果左额叶见一大小2.2cm*2.6cm*2.4cm肿块灶，灶周见大片状指套样长t1长t2信号水肿带；肺部CT右肺中叶内侧段肿块较前增大，现约3.6cm*3.1cm.　　然后医生会诊，告诉我百分之九十这是肺癌脑转移，如果要百分百确定要做穿刺，但这个部位不一定穿刺到。　　然后马上转神外科，挂水打甘露醇。再会诊，神外科的教授告诉我，可以给妈妈做脑部手术，但能不能存活要看肺部，并说了他以前治疗的一个病人，做完手术后状况很好，可回家后一个月就去世了。看是陪她保守治疗过余下的时间还是在医院的病床渡过？说像妈妈这种情况肺癌脑转存活时间是按月计算的，一般是半年或一年时间。和姐姐，舅舅商量后我们决定放弃手术保守治疗。那位神外科的教授说会给我们联系肿瘤科的医生过来看有什么好的方法。　　妈妈继续在医院挂水吊甘露醇，住院后已经右边身体不能动，说话也只能一次说一两个字出来，因为妈妈平时是个很爱干净的人，她不喜欢用坐便器，也不喜欢用尿不湿，所有不管白天还是夜晚，都是我抱着去厕所，打甘露醇会不停想上厕所，夜晚我基本没睡过两小时，要不停起来看妈妈情况，有一次实在睡过头，醒来发现妈妈坐在病床上，我不知道她怎么起来的，把我吓坏了。一看她是实在忍不住，又说不出话叫我，尿在了病床上。此后我再也不敢晚上多睡会了，调了闹钟每两小时醒来一次。住院那段时间，姐姐照顾爸爸，我一个人在医院陪着妈妈，从白天到夜里，从没感觉到累，也不敢倒下去，如果我都倒了，妈妈该怎么办。　　第四天肿瘤科的医生来了，看了妈妈脑部和胸部的片子，也基本确定是肺癌晚期脑转，说可以做下放化疗。但是还有两天过年，医生说现在都放假了做不了这些，等过完年后初七再来肿瘤科。妈妈继续在医院吊水缓解脑水肿。　　爸爸年前做完第二次化疗出院回了老家，妈妈的病还瞒着他怕对他打击太大。姐姐和我岳母家知道妈妈的病后要我把五一的婚事提前到过完年后初五，说这事都跟着来拖不得了。我也觉得是这样可以，妈妈一直就很着急我没成家，这样可以满足她心愿，结婚后也会收到些礼金帮着解决现在的情况。岳母把提早结婚这件事告诉了妈妈，她听到很意外，但马上脸上就露出笑容，然后很费劲的说出几个字：要得！好！　　姐姐和爸爸过年回老家准备我婚事，岳母一家也回去准备了。我一个人在长沙陪着妈妈在医院过了大年夜，那晚外面放了很多烟花，窗户外一直闪着光。我问妈妈想起来看看吗，她摇摇头，抓住我的手，我看到她眼角有泪水。那是我最难忘的一个大年夜。　　初一，妈妈有些嗜睡，起来后头疼。想和我说话却又说不出来，看着她很心疼。初二，中午给妈妈喂饭，她忽然说了一句很完整的话：难道不带我去吗？我明白了妈妈的意思，之前姐姐的安排是妈妈住院，然后要表姐过来照顾妈妈两天我回家结婚，她怕妈妈万一有个闪失。我给姐姐打电话说要带妈妈回家过我的婚礼，姐姐回复我如果妈妈回老家就不会回长沙了，就在老家的医院治疗。我想无论如何也要带妈妈回家参加我的婚礼，其它的事到时再安排。大年初二号晚上，我带着妈妈出院了，大街上没有几个人，出租车都看不到。我提着两包行礼，推着轮椅，妈妈也抱着一包。街上很冷，可妈妈看上去很高兴，因为出院了，不用每天吊针检查，还有一个我想是她能看到我的婚礼了，她是这些年一直和我说的话题。每想到这我心里就难过，我是个不孝子，让她操心很多，等到不用再操心那么多事的时候，她却得了这个病。　　初三舅舅开车来接我和妈妈回老家，妈妈的状况很好，以前坐车就会晕车吐的她只有快到家时头晕疼了一会儿。这时候她的心情是高兴的，能感受得到。到家后，家里几乎所有的亲戚都来看望妈妈，妈妈情绪波动很大，哭了几次。　　初五终于等到结婚了，妈妈平时吃完饭就没力气想躺着睡的，那天扛着头疼陪着我在酒店看着我婚礼办完，没有低一下头，那天不知道她忍了多大的疼痛。婚礼办完的晚上，妈妈休息了，家里的亲戚聚在一起，三舅舅和我说妈妈现在的病要治就要早发现早治疗，现在拖到晚期，再怎么治疗已经没有多大希望，只会伤财又伤身，她身体这样，那些放化疗会让她更痛苦。希望我让她呆在老家治疗，这么多亲人也好经常看看她。姐姐也同意在家照顾妈妈，让我回长沙陪老婆照顾爸爸。事情基本就这么决定了，我竟然答应了这个决定，我很后悔，我怎么这么没主见，到底该如何选择才是正确的。　　接下来我和爸爸回了长沙，边带他去治疗边打听妈妈这个病有什么好治疗的方法。我带了妈妈住院的全部资料，不停找医院打听。湘雅看病的人很多，挂号都只能挂第二天的，好不容易挂到神外科和肿瘤科，都是教授号。第二天大早给爸爸送了早餐我就跑去湘雅，神外科的教授很不好打交道，问我病人怎么没带来，我说明了情况后给他看了片子和资料。问会不会是其它病情影响到我妈妈这种情况。他很不耐烦的说已经有了结果医生的话你都不信吗？可以动脑部手术，有钱你就开刀没钱就不开，然后转过头在电脑上按了下一个看的号，没再搭理我。我知道医生每天都忙，但做为病人家属谁不想有个好的结果治疗，我们大多没有这方面医学常识，只能求助于向你们请教，都是活生生的命一定要这么冷漠吗？　　肿瘤科的号排到了下午，这次是位女医生，说不建议手术，和三医院会诊的结果差不多，她说从妈妈的片子上看考虑身体其它地方还有转移，单纯的脑部手术意义不大还会带来很大风险，跟她说了妈妈的身体很不好，做穿刺和化疗可能会受不住，她说可以做基因检测吃易瑞沙，至于生存期不知道能不能过完今年。同个医院两种不同的治疗方法。　　继续挂号求医，过了一天我挂了附二了胸外科，听说这里的有名。医生看片后告诉我，如果不做穿刺，可以盲服吃特罗凯，不过这个药只对腺癌效果好些，生存期一般八九个月，还给了我买特罗凯的联系电话。　　后面舅舅又帮我在肿瘤医院找了熟人，找医生看了后也说不要报太大希望。舅舅要我不去这么折腾了，好好陪着妈妈。我那时有些心灰意冷，没有一个好的结果。　　五月，爸爸治疗完出院，我把长沙把房子出租，老婆也辞了工作和我一起回老家照顾他们二老。起初回来一两个月我心情还比较平静，想着经历这么多，只要一家人在一起就不错了。空下时间来开始网上不停查肺癌这方面资料，可越查心里越慌。有脑转治疗后活过两年的，但大部分都在半年左右。我当初的决定是错的吗？我总不停的自责，又在不停找理由安慰自己。是不是当初试下放化疗，结果会好。还是结果让妈妈的身体更差，让她更痛苦。　　现在7个月过去了，回老家后带妈妈在老家住过两次院，主要吊甘露醇和电解质，医生做了检查，彩超显示内脏器官还好，血项也正常。那两次住院都是因为妈妈说头疼去的。之后她很少说头疼了，但左脚却开始疼了，左脚踝肿胀，睡觉都要弯着膝盖才没那么疼，不能碰一碰就疼，我抱她时都要小心翼翼不然她会喊疼。肿瘤医院的医生让我给妈妈吃了两个疗程的地奥司明片加七叶皂苷钠用来缓解妈妈的水肿。也服了中药，老家的医生说里面有和甘露醇相同的成份就没吊甘露醇了，她现在的血管不好找，上次住院钻了三次才找对血管。有时候她胃口不好，给她服了参苓白术颗粒。　　现在妈妈情况平时嗜睡，吃完饭就想躺着。有时和她说要她多陪陪我，她才勉强坐在沙发上，坐着坐着又睡着了。大便一天一次或两天一次，颜色和形状还正常。最近尿少了，有几天一天一次的情况了，有一次还隔了一天半才尿，吓了我一次以为要出事了，找医生来家里看了，说如果不尿就继续开以前吃的那种中药来利尿。妈妈大部分时间还是清楚的，问她需要什么，她能点头或者拒绝，和她说话她也会点头表示理解，有时听到有趣的还能笑一笑。爸爸有时说得不正确的她还会表情严肃的哼两声，我听到心里都会安心些，哪怕她就这样经常凶凶的骂我，我也会很高兴，至少她还认得我。一次次的自责，怎么也想不明白，我该怎么做才是好的？也许这个心结是我心里永远的痛！
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　　我会跟贴发布妈妈的情况，希望她不要太痛苦。我想让她知道，我会一直陪伴着她，从没有放弃。　　
　　个人感觉，你的选择是正确的。4年前，我的姑父也患了肺癌，对于治疗方案，他选择的是看中医，服中药，吃易瑞沙，拒绝放化疗。但因为发现太晚，去医院检查时已经有胸腔积液了，最终在坚持了1年零10个月后于2014年7月去世了。但在这1年零10个月的时间中，他至少有1年半的时间生活得有质量，有尊严，只是在最后的几个月由于双下肢浮肿、无力，只能坐在轮椅上，生活也不能自理了。好好陪伴妈妈度过这段短暂而珍贵的时光吧
　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。　　
　　唉，我爸也是转移到肺了，保守治疗，吃中药，妈妈最辛苦，又照顾老爸，又带小孩，剩下的没有希望，只剩时间………　　
　　楼主 去与癌共舞论坛 吃靶向药吧 然后中药保健品 鼓励老人
　　@ty_16-09-03 23:18:00　　唉，我爸也是转移到肺了，保守治疗，吃中药，妈妈最辛苦，又照顾老爸，又带小孩，剩下的没有希望，只剩时间………　　-----------------------------　　最后一句看得尤其难受 bless　　
　　@ty_16-09-03 23:18:00　　唉，我爸也是转移到肺了，保守治疗，吃中药，妈妈最辛苦，又照顾老爸，又带小孩，剩下的没有希望，只剩时间………　　-----------------------------　　你这句话说的很对，没有希望只有时间　　
　　@yu 楼主你好，我母亲也是肺癌，之前疼的比较严重，现在吃着一位大夫给配的药现在恢复的挺好的，需要了解交流了和我QQ联系
　　@枯木寻春
22:29:00　　个人感觉，你的选择是正确的。4年前，我的姑父也患了肺癌，对于治疗方案，他选择的是看中医，服中药，吃易瑞沙，拒绝放化疗。但因为发现太晚，去医院检查时已经有胸腔积液了，最终在坚持了1年零10个月后于2014年7月去世了。但在这1年零10个月的时间中，他至少有1年半的时间生活得有质量，有尊严，只是在最后的几个月由于双下肢浮肿、无力，只能坐在轮椅上，生活也不能自理了。好好陪伴妈妈度过这段短暂而珍贵的时光吧　　—————————————————　　谢谢你　　
22:57:00　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。　　—————————————————　　你好，请问印版的易瑞沙你在哪买的，能告诉我吗？　　
22:57:00　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。　　—————————————————　　还有你父亲现在可以说话吗？希望他一切平安，我加你微信好吗？　　
23:18:00　　唉，我爸也是转移到肺了，保守治疗，吃中药，妈妈最辛苦，又照顾老爸，又带小孩，剩下的没有希望，只剩时间………　　—————————————————　　很难过　　
　　@微信zryd998
14:22:00　　有印度的肺癌靶向药的，效果还不错　　—————————————————　　我听过，不知道在哪买？　　
　　妈妈今天不吃饭，到现在就喝了杯牛奶，吃了半个梨子　　
22:57:00 　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。 　　—————————————————　　@yu6-09-05 12:42:00 　　还有你父亲现在可以说话吗？希望他一切平安，我加你微信好吗？　　-----------------------------　　我爸爸现在说话正常，但反应能力缓慢了一点，这个主要看肿瘤位置，脑转移压迫哪个功能神经，就影响了哪个功能。　　
22:57:00 　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。 　　—————————————————　　@yu6-09-05 12:40:00 　　你好，请问印版的易瑞沙你在哪买的，能告诉我吗？　　-----------------------------　　我公司在印度有办事处，平时托同事从印度带过来的，人民币不到4百一瓶。但和这些同事不熟，我拜托公司老板安排他们买回来的，所以这个渠道可能不方便帮你。但国内他们代买印度易瑞沙大概卖1500左右你试试看找个可靠渠道吧。　　
22:57:00 　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。 　　—————————————————　　@yu6-09-05 12:40:00 　　你好，请问印版的易瑞沙你在哪买的，能告诉我吗？ 　　—————————————————　　@he楼
22:09:00　　我公司在印度有办事处，平时托同事从印度带过来的，人民币不到4百一瓶。但和这些同事不熟，我拜托公司老板安排他们买回来的，所以这个渠道可能不方便帮你。但国内他们代买印度易瑞沙大概卖1500左右你试试看找个可靠渠道吧。　　—————————————————　　谢谢你　　
　　非小细胞肺癌都可以试下靶向药，如需印度肺癌靶向药易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、克唑替尼、奥斯替尼等，百度“天竺印度代购”轻松解决。
　　@yu6-09-05 13:58:00　　@微信zryd998
14:22:00　　有印度的肺癌靶向药的，效果还不错　　—————————————————　　我听过，不知道在哪买？　　-----------------------------　　我是在一个群的群主那里买的，我爸是肺癌晚期，才吃了一个月，配合着中药，今天检查说瘤小了点，算是最好的安慰剂了
　　@秋风之恋-05 08:06:00　　@yu
楼主你好，我母亲也是肺癌，之前疼的比较严重，现在吃着一位大夫给配的药现在恢复的挺好的，需要了解交流了和我QQ联系　　-----------------------------　　中药方子可以发我参考下吗？多谢！
　　楼主，我家里还有二盒没开过的印版易瑞沙，妈妈也是肺癌，如果你有需要可以找我。是姐姐找朋友帮忙从印度带回来的。妈妈吃了二盒。还是走了。得了这个病肯定不能根治，你要做好心理准备。　　
　　听了he6314364的建议开始给妈妈服用特罗凯，没有印度渠道，在药房买的正版，希望有效。妈妈这几天都不吃饭，只吃些粥，面条，南瓜汤，并且吃得很少　　
　　@木槿花009
15:30:00　　楼主，我家里还有二盒没开过的印版易瑞沙，妈妈也是肺癌，如果你有需要可以找我。是姐姐找朋友帮忙从印度带回来的。妈妈吃了二盒。还是走了。得了这个病肯定不能根治，你要做好心理准备。　　—————————————————　　你好，我该怎么和你联系？　　
　　@yu6-09-10 13:19:00　　听了he6314364的建议开始给妈妈服用特罗凯，没有印度渠道，在药房买的正版，希望有效。妈妈这几天都不吃饭，只吃些粥，面条，南瓜汤，并且吃得很少　　-----------------------------　　特开罗正版多少钱30粒？我上周刚买的印度版1200人民币。　　
　　今天老婆在家里给妈妈吊盐水，加了Vc,Vb6,氯化钾，丹参。妈妈中午吃了小碗米线。晚上用手指了指外面，我看街上有卖卤香干的，问她想不想吃，她眼神一亮点点头，买来后吃了一大块。几天来就今天吃得多些，心里算安慰些了。　　
22:57:00 　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。 　　—————————————————　　@yu6-09-05 12:40:00 　　你好，请问印版的易瑞沙你在哪买的，能告诉我吗？　　-----------------------------　　印度直邮　　
　　@he6314364
22:57:00　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。　　—————————————————　　@yu
12:40:00　　你好，请问印版的易瑞沙你在哪买的，能告诉我吗？　　-----------------------------　　@印度Q_16-09-11 22:24:00　　印度直邮　　-----------------------------　　请问下，印版的易瑞沙多少钱一瓶？
　　@yu6-09-10 13:19:00 　　听了he6314364的建议开始给妈妈服用特罗凯，没有印度渠道，在药房买的正版，希望有效。妈妈这几天都不吃饭，只吃些粥，面条，南瓜汤，并且吃得很少 　　-----------------------------　　@he6-09-10 18:39:00 　　特开罗正版多少钱30粒？我上周刚买的印度版1200人民币。　　-----------------------------　　太贵了吧？我家一直买的都是850而已。　　
22:57:00 　　楼主，我爸爸3月底发现的肺腺癌脑多发转移，骨多发转移，当时思维已经糊涂了，4月份不停打嗝发展很严重，后来挂甘露醇的同时全脑放疗一个疗程（20次），放疗后停甘露醇，核磁共振显示各肿瘤都缩小控制住了，然后盲吃易瑞沙截至目前肿瘤控制的没有发展。如果你妈妈也是肺腺癌建议你们吃易瑞沙，有印度版的很便宜。 　　————————————————— 　　@yu6-09-05 12:40:00 　　你好，请问印版的易瑞沙你在哪买的，能告诉我吗？ 　　----------------------------- 　　@印度Q_16-09-11 22:24:00 　　印度直邮 　　-----------------------------　　@mengxiaoxi-13 08:41:00 　　请问下，印版的易瑞沙多少钱一瓶？　　-----------------------------　　易瑞沙在印度零售价，折合人民币价格根据不同州税收不一样300到600之间，到了大陆什么价看你渠道了。　　
　　我说的印度版的是30粒装的，大陆行货好像是10粒装的。　　
　　昨天是中秋也是妈妈生日。不知道会不会是她最后一个生日，希望她在余下的时间不要太痛苦，我会好好陪着她。　　
　　楼主没有更新了。情况如何？　　
14:39:00　　楼主没有更新了。情况如何？　　—————————————————　　妈妈情况越来越不好，这几天都没怎么吃东西，就喝牛奶，吃一点点粥。和她说话还能听懂，看着她不吃东西，很心疼。　　
14:39:00　　楼主没有更新了。情况如何？　　—————————————————　　我现在不知道该怎么办，她思维还是清醒的，我和她说话她能理解，可是不吃东西，身体怎么坚持下去。在她最后的日子我该做些什么？心里很着急　　
　　你至少可做两件事:一是全脑放疗;二是尝试靶向药。这些在一定时期内都是有效的，可惜都没做。
　　@祈祷MT
20:07:00　　你至少可做两件事:一是全脑放疗;二是尝试靶向药。这些在一定时期内都是有效的，可惜都没做。　　—————————————————　　靶向药用了，只是太晚，很后悔　　
　　癌症的治疗，对于家属来说 选哪条路都是错，怎么治都后悔，我爸也是肺癌晚期，脑转移，做了头部十次放疗，一次化疗，效果都不太好，基因检测没有突变，就开始吃中药，到现在发现4个多月，这几天不怎么吃东西了，我们做了最坏的打算，有时也会想，是不是不做放疗化疗，是不是可以坚持时间长一点，哎，只要尽了自己最大的努力就好了，不要想太多了，谁也不知道换一条路是什么结果　　
　　@多了慕山
21:03:00　　癌症的治疗，对于家属来说 选哪条路都是错，怎么治都后悔，我爸也是肺癌晚期，脑转移，做了头部十次放疗，一次化疗，效果都不太好，基因检测没有突变，就开始吃中药，到现在发现4个多月，这几天不怎么吃东西了，我们做了最坏的打算，有时也会想，是不是不做放疗化疗，是不是可以坚持时间长一点，哎，只要尽了自己最大的努力就好了，不要想太多了，谁也不知道换一条路是什么结果　　—————————————————　　心里有太多不舍，每天夜里都睡不好。　　
　　妈妈已经一个月零两天没吃饭了，只靠喝汤喝牛奶加蛋白粉来维持身体。最近她半夜都会哼疼，有时还会咳嗽。看着她心疼，心想着不让她那么痛苦，停掉药早些解脱，但一觉醒来后又否定了这种想法。是我太自私，我只想多陪着她。　　
　　我爸爸吃的也很少，身体很虚，怕冷畏寒，拿东西手一直抖。我在查资料看要不要用点白蛋白，会不会舒服些。　　
　　半个月没来了。最近自己心态不好，爱胡思乱想。妈妈有一个月零九天不吃饭了，每天还是喝蛋白粉，牛奶，粥或汤，没有很疼的情况出现，现在我按着她的想法来，她想睡时睡想吃时吃，不像以前掐着点按时吃饭，她反而吃得多些，只是半夜要经常起来给她换尿片移动身体（妈妈左边髋关节方向生了黄豆大小的褥疮）。半夜没睡好早上起来很累，老婆在我起来前主动把妈妈的卫生都弄好了，让我多睡会儿，照顾癌症晚期瘫痪病人有时真不是一个人能应付得来。给自己打气！好好照顾妈妈！　　
13:12:00　　我爸爸吃的也很少，身体很虚，怕冷畏寒，拿东西手一直抖。我在查资料看要不要用点白蛋白，会不会舒服些。　　—————————————————　　你好，你父亲的情况怎样了？　　
13:12:00 　　我爸爸吃的也很少，身体很虚，怕冷畏寒，拿东西手一直抖。我在查资料看要不要用点白蛋白，会不会舒服些。 　　—————————————————　　@yu6-10-13 16:22:00 　　你好，你父亲的情况怎样了？　　-----------------------------　　用他自己的话说身体哪都不舒服，被子盖了两床还一直说冷，身体经常全身发抖。很久不吃饭了，只吃流食而且很少，瘦了皮包骨了。　　
　　楼主很理解你现在的心情，我妈54岁也是肺癌，去年12月15日检查出来，当时检查出来已经脑转移胸腺有结节，头部做了全脑放疗，准备过完年去做肺上病灶，结果因为做了脑部，肾上腺又转移了，然后家里人商量了之后接受保守治疗，一直口服药，期间病情又反复好的时候和正常人一样，都明白这种病最后会往那方面发展，身体一天不如一天，我妈十月十号去世了，患上这种病到后期早走早享福，真忍不下心眼睁睁看着母亲最后那段时间被折磨的，自己又无可奈何痛的睡觉吃饭都是问题，作为儿女精神上更是一种折磨，只要父母在世一天让他们高高兴兴开开心心过好每一分钟就无愧于心了，多点时间陪家人吧
　　今天试着让妈妈吃饭，一小碗她居然全吃完了。心里高兴，这是她一个多月来第一次吃饭。这两天她也能清醒的表达自己要上厕所，要吃东西这些想法，不知道这种情况其它病友有过没。　　
13:12:00 　　我爸爸吃的也很少，身体很虚，怕冷畏寒，拿东西手一直抖。我在查资料看要不要用点白蛋白，会不会舒服些。 　　—————————————————　　@yu6-10-13 16:22:00 　　你好，你父亲的情况怎样了？ 　　—————————————————　　@he楼
08:01:00　　用他自己的话说身体哪都不舒服，被子盖了两床还一直说冷，身体经常全身发抖。很久不吃饭了，只吃流食而且很少，瘦了皮包骨了。　　—————————————————　　我妈妈这个月都没吃饭也不喜欢吃东西。我就给她喝加蛋白粉的牛奶，喝汤和粥，尽量少喝水，她口渴时会把这些当水喝营养就喝下去了，你可以试一下。还有我现在不按时三餐让她吃东西了，经常问她想不想吃，她想吃时不管什么时候做给她吃，她这样反而吃得多些。今天她居然还吃了一小碗饭让我意外。　　
　　@妈是我一辈子的爱
15:42:00　　楼主很理解你现在的心情，我妈54岁也是肺癌，去年12月15日检查出来，当时检查出来已经脑转移胸腺有结节，头部做了全脑放疗，准备过完年去做肺上病灶，结果因为做了脑部，肾上腺又转移了，然后家里人商量了之后接受保守治疗，一直口服药，期间病情又反复好的时候和正常人一样，都明白这种病最后会往那方面发展，身体一天不如一天，我妈十月十号去世了，患上这种病到后期早走早享福，真忍不下心眼睁睁看着母亲最后那段时间被折...　　—————————————————　　恩，妈妈出院后我就辞职在家一直陪着她，白天基本没出去过，就晚上等她躺床上后自己出去走走透气，当是调节心态。有几次都很压抑，但是想到妈妈，还是扛过来了。　　
　　1、lz如果方便，建议把离现在一周内检查的头颅MRI平扫+增强+T2—FLAIR的片子放上来，以便判断病情（肿瘤变化快，以前MRI片子不适用）；　　2、按2016年 NCCN中枢神经系统肿瘤指南（1）如果只有一个脑转移瘤，可以手术或立体定向放疗或全脑放疗；（2）如果有2-10个脑转移瘤，可以立体定向放疗或全脑放疗；（3）如果＞10个脑转移瘤，可以全脑放疗；　　3、因为血脑屏障的存在，中药、化疗药、靶向药等难于对脑转移瘤起作用，不推荐。
　　@lqh2017
21:47:00　　1、lz如果方便，建议把离现在一周内检查的头颅MRI平扫+增强+T2—FLAIR的片子放上来，以便判断病情（肿瘤变化快，以前MRI片子不适用）； 　　2、按2016年 NCCN中枢神经系统肿瘤指南（1）如果只有一个脑转移瘤，可以手术或立体定向放疗或全脑放疗；（2）如果有2-10个脑转移瘤，可以立体定向放疗或全脑放疗；（3）如果＞10个脑转移瘤，可以全脑放疗； 　　3、因为血脑屏障的存在，中药、化疗...　　—————————————————　　你好，我妈妈现在的情况已经不能配合做磁共振了，平时抱她起来都要侧着抱，她右手一碰就疼，左脚踝关节肿得很厉害，能看到里面的血管。　　
　　@lqh-19 21:47:00　　1、lz如果方便，建议把离现在一周内检查的头颅MRI平扫+增强+T2—FLAIR的片子放上来，以便判断病情（肿瘤变化快，以前MRI片子不适用）； 　　2、按2016年 NCCN中枢神经系统肿瘤指南（1）如果只有一个脑转移瘤，可以手术或立体定向放疗或全脑放疗；（2）如果有2-10个脑转移瘤，可以立体定向放疗或全脑放疗；（3）如果＞10个脑转移瘤，可以全脑放疗； 　　3、因为血脑屏障的存在，中药、化疗药、靶向药等难于对脑转移瘤起作用，不推荐。　　-----------------------------　　那请问，肺腺癌转移大于10个脑肿瘤（大小脑都有），水肿厉害思维混乱，全脑放疗后思维恢复停止甘露醇，肿瘤稳定了6个月了（期间一直服易瑞沙），后期如果肿瘤再发展时，应该如何应对呢？　　
　　@lqh2017
21:47:00　　1、lz如果方便，建议把离现在一周内检查的头颅MRI平扫+增强+T2—FLAIR的片子放上来，以便判断病情（肿瘤变化快，以前MRI片子不适用）；　　2、按2016年 NCCN中枢神经系统肿瘤指南（1）如果只有一个脑转移瘤，可以手术或立体定向放疗或全脑放疗；（2）如果有2-10个脑转移瘤，可以立体定向放疗或全脑放疗；（3）如果＞10个脑转移瘤，可以全脑放疗；　　3、因为血脑屏障的存在，中药、化疗药、靶向药等难于对脑转移瘤起作用，不推荐。　　-----------------------------　　@he6-10-21 20:59:00　　那请问，肺腺癌转移大于10个脑肿瘤（大小脑都有），水肿厉害思维混乱，全脑放疗后思维恢复停止甘露醇，肿瘤稳定了6个月了（期间一直服易瑞沙），后期如果肿瘤再发展时，应该如何应对呢？　　-----------------------------　　如果脑转移瘤进展，单个的话可以手术或立体定向放疗，多个肿瘤的话可以考虑立体定向放疗；同时更改靶向药物（如易瑞沙未耐药则改特罗凯，如果易瑞沙耐药改9291）；或在上述基础上加贝伐单抗、或在上述基础上加替莫唑胺等。
　　@yu6-10-20 10:22:00　　@lqh2017
21:47:00　　1、lz如果方便，建议把离现在一周内检查的头颅MRI平扫+增强+T2—FLAIR的片子放上来，以便判断病情（肿瘤变化快，以前MRI片子不适用）；　　2、按2016年 NCCN中枢神经系统肿瘤指南（1）如果只有一个脑转移瘤，可以手术或立体定向放疗或全脑放疗；（2）如果有2-10个脑转移瘤，可以立体定向放疗或全脑放疗；（3）如果＞10个脑转移瘤，可以全脑放疗；　　3、因为血脑屏障的存在......　　-----------------------------　　如果还能口服的话，或许可以盲试口服特罗凯（分子量小，可以通过血脑屏障）、或口服替莫唑胺（肯定可以通过血脑屏障）。要改善目前症状的话，可以用贝伐单抗，用药后有些人24小时内就改善肢体瘫痪症状
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　　妈妈这两星期忽然能说些简短的话了，但人瘦得厉害，听说肿瘤也要营养，会不会把肿瘤给饿死了。希望她能一直有个清醒的状态。　　
　　我爸爸情况不怎么好了。哎！　　
00:12:00　　我爸爸情况不怎么好了。哎！　　—————————————————　　多陪伴他，到最后你会觉得每分钟都是那么重要　　
　　特罗凯呢？
　　很久没来天涯，也不是没时间，大想来，不想看到关于癌症的一切，怕看到后会胡思乱想。妈妈上个月14号早上9点永远离开了我，走的时候没有和我说一句话，就躺床上安静的走了。我怎么也想不通，她的一生就这么走完，她还年轻，很多很多的事等着我陪伴她去做，太多的遗憾。亲人安慰我要坚强，把以后的生活过好就是给妈妈最大的安慰，可人都走了，做了一切对她又有什么意义。经常半夜醒来，想起妈妈就一个人流眼泪，爸爸，老婆，他们好像都没事一样，每天照常生活想玩去玩想吃去吃。有时候觉得人性很冷漠，最亲的人没了，难道就是一种解脱吗？还是我太敏感，心思太细。不知道以后生活为了什么　　
　　楼主节哀。我爸爸12有初离开了我们。说实话已经有了几个月的心理准备，倒没有这么悲伤了，其实最悲伤的时候还是确诊的消息。现在我常常也有感悟人生是什么？人生为了什么？人生需要什么？这些以前很少考虑的问题，现在有了进一步的领悟。　　
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