孕妇36岁，二胎，大孩正常，唐氏筛查结果21项年龄高风险，其他两项低风险。家庭无遗传疾病。该咋办？
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孕妇36岁，二胎，大孩正常，21项年龄高风险，其他两项低风险。家庭无遗传疾病。该咋办？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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我觉得你这个问题不是很大，因为只是年轻高风险，要综合NT值，另一次唐筛结果综合评估。
21项风险值是1：1372，风险高吗？谢谢
这是低风险，发生概率很低的。
孔大夫，风险高吗？
这个风险不高。
化验单我发给您了，看到了吗？那为啥21项 是高风险，还建议进一步检查啊。
年龄是高风险啊，我跟你说了你这个问题不是很大。
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请问唐氏筛查1：477结果正常吗？
基本信息：女&&27岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：请问唐氏筛查1：477结果正常吗？
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擅长：妇产科
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河南潢川城关卫生院&&&妇产科
分析：该情况可以考虑是唐氏筛查
建议：唐氏筛查1：477结果正常，建议观察，注意孕期保健，医生的指导下定期胎检，做好产前检查即可、
那医生说有1：1000，甚至1:10000都有，她喊我做近一步检查。我真的没搞懂。还说他们医院没有哪个检查。喊我走重医去。到底哪个值好多到好多是正常的嘛
有关的更多问题，
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生　　昨天去医院拿结果，唐氏筛查的结果不好，还要做羊水穿刺；现在很难过。只是听好多人说那个检查特别不准，好多都是唐氏结果不好，而羊水结果是正常的；不知道你们都有过这种经历吗？我现在只有祈祷了，我和老公都很善良，相信老天保佑我吧
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　　我做过，是正常的！前一段时间也是在亲子中心看到一位母亲，在怀孕时没有做此项检查，生出的宝宝就有缺陷，建议还是复诊。不要太着急，毕竟结果有时是不准确的！
　　我做过，结果是1千多比1的，不需要进一步做穿刺。　　　　筛查只是将可能发生唐氏的概率极底的排除掉，当发生的概率达到一定的时候需要进一步做穿刺，穿刺的准确率就很高了，但是穿刺有一定的风险，这也是先将一部分人排除掉的原因，这样绝大多数人就不需要做穿刺了。　　唐氏筛查结果不好，只是可能发生唐氏的概率比一般人大，但是这结果不好的人中也只是少数会真正有问题。所以筛查不过关穿刺过关也很正常啊，要是筛查不过关就代表穿刺过关那么就不需要再做穿刺了。
　　做穿刺要谨慎,有流产的风险噢.唐筛不是很准确的,国外已经取消这种孕期检查了,国内是为了赚钱而让你做的.有人检查了是低危但也生出弱智的,有人做出高危但生出的却是很健康的BB.只要你自身没什么遗传性病史,在孕期没有接触过化学及放射性的物质或不是特别高龄的孕妇,一般没事的.
　　我也做过。医生真不负责任。10周的时候就建议我做，做完了以后，好久才给到结果。给到结果了还得再挂号医生才给讲解，讲解的结果是说有个数据偏低，但又说是小问题，但还是有问题，含糊其辞了半天，然后又让我再做一次。本着对豆豆的关心我能拒绝吗？于是16周时又做了一次，做完后都不敢看结果。直到有次产检时鼓足了勇气给医生看，医生很淡然的看了看说挺好，正常。后来才知道10周做唐筛太早了，数据肯定不会完善呀。　　26周时做的彩超，豆豆一切正常，欢实得不得了。无言呀，对医院。
　　楼主不必太难过、太担心，唐氏筛查只是个概率而已，我检查的结果也是很糟糕，穿刺的结果却是正常的。
　　楼主不必担心，我唐筛的结果也不好，但我没有做羊水穿刺，5月份我生下了健康的宝宝。如果太担心，也可以做羊水穿刺，现在大医院的技术很好，好像也很简单，但存在一定的流产风险。唐筛结果不好的，羊水穿刺结果也大都正常。
　　当时我老婆做了，1/270，比较高，医院建议我们做羊水穿刺，那几天我＆老婆心情都坏透了。通过咨询专家及查一些资料，觉得可信度不高，另外羊水穿刺引起流产的概率约为2-3％，当时决定要这个孩子，我和老婆商量不管孩子好坏都认啦。现在孩子已经6个月了，很健康。我就纳闷，医院明知道唐氏风险不是很准确的,国外已经取消这种孕期检查了,而国内还是继续这种检查，最主要的是在女人怀孕最关键的时期让她们提心吊胆，影响心情！缺乏职业道德！同意“发怒的绿豆糕”的观点！　　
　　我做了1/10900，患唐氏的比例很低。不过个人认为没有什么用。即便象我这样的比例，还是存在那个万一的可能，不是吗？所以不要想太多，只要年龄未过35没有家族史就放宽心好了。焦虑不安才会真正影响胎儿的发育。有些姐妹曾提到过第一次做不合格，重复再做时，比例就下来了。所以我想做这个筛查受很多因素影响的，但具体是什么因素不太好说。
　　不知楼上说“国外已经取消唐筛”这话是从何而来，我的两个孩子都是在美国怀的，这里是要作唐筛的，但是你可以选择不做。　　　　我选择了不做，因为我一早决定我要做羊水穿刺！我生孩子是超过35了，我见过两个唐氏儿，其中一个唐氏儿的父母在得知我怀孕后的第一句话就是：一定要做羊水穿刺！他们的孩子7岁了，只有2岁智力，多么伤心的父母啊。　　　　也有些美国人选择不作唐晒或羊水穿刺， 由于宗教的原因，他们决定不管这个孩子如何，即使是唐氏儿，也一定要生下来，所以也就没必要检查了。　　　　羊水穿刺有一定风险，主要是怕流产和感染，但是这个风险大概是200分之一，我个人的想法是，宁愿流产，我也不要一个有缺陷的孩子。　　　　唐晒不是很准确，只是给你一个概率而已，概率大也不一定就说明有危险， 但是就有做进一步检查的需要，羊水穿刺的准确率非常高，几乎100%，为了安心，就做一个吧，反正我的朋友都被我劝着做了，也都挺好的。
　　真是谢谢各位，我今天查了好多资料，好像说上海有三家医院也取消唐氏筛查了，说是不准，还在研究阶段；心情是好多了（刚听说时我觉得天昏地暗），不过，我还是决定做一个羊水穿刺，省得以后老觉得心里有个结，哎，要是没有这项测试，我现在该是多高兴啊，其他的指标都很好的。找一个好的大夫好好做吧，保佑我吧！
　　建议做羊水穿刺，危险性并不是太高，我在上海第一妇婴做的，很安全，也很简单，医生说导致流产的概率只有1/1000，准确率却很高，为了安心和对自己，对宝宝负责，还是去做吧。
　　我做的是1/240,但我没有做羊水刺穿,有流产的危险,我和老公都坚信宝宝是健康的,你也要对自己有信心.
　　没生过孩子，不过在帮一位妇产科医生翻译资料，法国这边也还是有唐筛的，一般是怀孕第十六个星期做，唐筛结果在1/1到1/250之间医生会建议孕妇做羊水穿刺。楼上说的外国是哪一国？
　　作者：卡地丫
回复日期： 17:37:00
　　　　　　不知楼上说“国外已经取消唐筛”这话是从何而来，我的两个孩子都是在美国怀的，这里是要作唐筛的，但是你可以选择不做。　　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－　　　　想请教一下卡地丫MM，这个唐筛指的是First-Trimester Screening 还是Second-Trimester Screening？如果是第一个，那就是同时做超声检查和血检，而且最佳的检查时间是第10－14周；如果是第二个，就只需要做血检，最佳的检查时间是第15－18周。据说第一个对唐氏比率的准确率要高一些，但很多的保险不包这个，所以大多数医生都只要求做第二个（这个倒是每个产妇必做的）。我目前是第十五周，也在美国，所以想问问现在做First-Trimester Screening会不会太晚，如果有必要，为了宝宝，哪怕自己掏腰包也要做。谢谢！
　　宁则冒着流产的危险，也不要生个唐宝宝，那样对宝宝对大人都是灾难
　　作者：发怒的绿豆糕
回复日期： 09:39:00
　　　　　　做穿刺要谨慎,有流产的风险噢.唐筛不是很准确的,国外已经取消这种孕期检查了,国内是为了赚钱而让你做的.有人检查了是低危但也生出弱智的,有人做出高危但生出的却是很健康的BB.只要你自身没什么遗传性病史,在孕期没有接触过化学及放射性的物质或不是特别高龄的孕妇,一般没事的.　　　　　　------我在英国，怀宝宝的时候也做了唐筛，1/20000，风险系数已经很低了。但可以选择不做，所有的孕期检查都有权利选择不做。　　　　
每个孩子都有在这个世界生活的权利，患蒙古症的儿童也不例外，所以很怀疑唐筛的必要性。　　　　
　　我做过唐筛,不准,结果生下了个缺陷还子,活了6个月就死了,我恨死给我做检查的医生了,因为我当时不知道有羊水穿刺这种检查,医生也不跟我说唐筛的检测率只有65%,我怀孕的时候就怕自己怀的孩子智力不好和几心畸形,我就问那个医生有没有那种检查可以查出,如果不好的话,我就做人流,因为这是在我没准备下无意中怀的,那个医生什么也不跟我解释,就让我做筛查,结果是1/460,她居然跟我说是好的,后来生了得知孩子是个唐孩,我妈就把那张化验单拿到别的医院给那的医生看,结果那家医院的医生看了就说“哎呀,不是很好也,来做个羊水吧“&这个医生不知道孩子已经生了&后来我就和医院打官司,他们居然说,他们医院规定的300以下做羊水,300以上的不做,恨死了,孩子一生下来就发烧住院,一直住到他离开,那家医院竟然还反过来告我要孩子的医药费,3万多,我之前也付了8千元.恨死那个没责任心的医生了
　　TO:liushangen
我当时做了也是1/270医生告诉我要做进一步检查时我都哭了,唉,头一胎我可不想打掉,最重要的我和老公家人都没有什么症呆遗传,然后我老公说别听医生的,我相信我们宝宝,现在还有一个月就快要生了,照B超等各项检查都显示一切正常,还害的我伤心几天,现在的医院真的是以赚钱为主,不考虑家属的心情 　　　　　　　　
　　好恐怖噢..有没有在成都的姐妹啊..在哪家医院做的检查比较保险啊..
现在上海的医院唐筛是自选的项目，可以不做的，我怀孕13周了，也经常会考虑到这个问题，目前的倾向是不准备做，相信自己和宝宝
　　如果担心的话,还是做!
　　我做的是1/250,属于高风险,建议做羊水穿刺,可我怀孕前期有先兆流产迹象,不适合做,所以没做,但是我很担心,大哭了几场,郁闷的不得了,当时就做了彩超,医生说看B超还挺好的,我还是不放心,到了26周又去做了三维B超,也说很好,才稍稍安心,但是这种担心一直到宝宝出世才彻底放下,因为医生说B超只能显示宝宝的体表是否正常.现在宝宝快2个月了,很可爱.　　　　另一个同事孕期比我晚4个月,做出来是1/310
医生也建议她做羊水穿刺,她看我风险比她高没做,宝宝是好好的 也不打算做的,但是她去医院的时候,正好看见有个孕妇来拿羊穿报告,医生说:你准备引产,孩子是唐氏儿!那人问:肯定吗?医生说:我敢打包票!我同事在旁边听了眼泪都掉下来了,在考虑了一会后,还是做了,结果也是好的.只是做这个对孕妇的心理是莫大的考验和折磨,尤其是等待报告的时间.
　　　　　　上面的姐妹请搞清楚啊：唐氏和糖筛是二个不同的项目检查吧！
　　啊，我都不知道要怎么办了。。。
　　唐氏综合症筛查 唐氏和唐筛就是一个项目 楼上的打错字了吧 我看书上说唐筛应该要做的 今天和医生都约好时间了 现在又看楼上的朋友们这么说 搞得我心慌慌的 都不知道该不该做了
　　唐筛成都自愿，医生明确告诉我准确率只有70%，就算检测出来风险不高，但也有可能怀唐儿，当然准确率有70%。看着那70%，我还是做了，反正也不贵，只抽血化验一下。羊水穿刺是在什么时间做比较好呢？抽哪儿的血？抽羊水吗？痛不痛？反正为了生一个健康的宝宝，医生叫我做什么，或可以做哪些方面的检查，我都做。每个宝宝都有来到世上的权利，可是作为爸爸妈妈来讲，你生下他，你就要为他的将来负责！否则你就是一个不合格的爸爸妈妈！
　　看到上面就有成都的妈妈，问成都哪儿可以做比较好？其实成都好些医院都可以做这方面检查的。我是在省妇幼保健院做的，70块。想来省妇幼保健院应该还算可以了吧？呵呵呵
　　作者：看流水落花
回复日期： 17:16:00
　　　　　　上面的姐妹请搞清楚啊：唐氏和糖筛是二个不同的项目检查吧！　　　　作者：cjmaggice
回复日期： 20:16:00
　　　　　　唐氏综合症筛查 唐氏和唐筛就是一个项目 楼上的打错字了吧 我看书上说唐筛应该要做的 今天和医生都约好时间了 现在又看楼上的朋友们这么说 搞得我心慌慌的 都不知道该不该做了　　------------------------------------------------------------　　　　唐氏和糖筛确实不是一回事.　　　　同意卡地丫几位的观点,高龄和不放心的孕妇该选择做唐筛或直接羊水穿刺,相比极小的流产概率和不健康的宝宝，我们应该尊重及面对事实.　　
　　我也做了，第一次结果1/150，看了结果之后和老公都很隔应。当初做是因为我们是意外怀孕，老公那两天还喝酒了，但是我们两个都很年轻，想着没问题，谁知道结果是这样。我们那里是作出高危结果后让你去省人民医院复查，于是我去了，第二次结果是1/2000。问医生为什么结果这么悬殊，她说什么这个检查很敏感，又问了我有没有其他异常反应后说我没事，等到五个多月或六个月时作个三维彩超就行，因为唐氏儿的面部特征明显。既然如此，当初又何必做什么筛查，到时间直接做个彩超不就完了。我建议楼主如果年龄不大的话就别管它到时间做个彩超看看，如果实在不放心可以再抽次血检查一下，虽说羊膜穿刺危险性小，毕竟还是有危险
　　唐氏筛查危险率为1：310，医院的化验单上说是低危，可我看有些姐妹也是这个比例，在别的医院就建议作羊穿，到底这个比例怎么样啊？？今天本来要问医生，可是排队的实在太长，唉！！
　　凝念于意：不好意思，好久没来天涯，没看到你的帖子。估计现在回你也有点晚了，希望你已从别的地方了解到这方面的知识了。　　　　我因为自己没做唐筛，（直接作的羊水穿刺）， 所以不是非常清楚，刚才又去复习了一下。 顺便说一句， 我好多东西是从学的，那里讲很多东西， 你可以自己去看。　　　　评测唐氏儿的风险有三个办法：CVS (就是你说的10-13周作的），AFP (15-18周作的，我理解这个就是国内所说的唐筛），羊水穿刺（15-20周）。　　　　CVS准确率超过99%， 可以测好几百种问题， 但真正做分析时并不都给你测，而只是测一些重要的， 比如唐氏（因为这个最常见）。CVS的好处是早，坏处是风险大，因为要从胎盘上取组织下来分析， 据做过的人说， 也比较痛苦。流产的几率在1/100到1/200之间。这个检查我不建议作， 早几个星期没有什么实际意义。　　　　AFP就比较简单，只需要验血，缺点是不准确，只能测出60-75% 的唐氏儿），所以它只是用来帮助判断是否需要进一步作检查（即羊水穿刺）。据统计，AFP检查结果不正常之后去做羊水穿刺的人中，只有10%是真正有问题的。 另外还有相当一部分的唐氏儿使AFP测不出来的。 所谓AFP不正常的指标是因人而异的，比如统计说35岁妇女有唐氏儿的可能是1/250-270， 你35岁，你的AFP出来是300， 那你就是正常的，小于250就不正常了。可是25岁妇女有唐氏儿的可能是1/1000， 你25岁但你的AFP是300， 那你就不正常，需要作进一步检查。　　　　羊水穿刺是应用比较广的一个方法，准确率在99%以上，流产可能在1/200， 而且它会检查所有的基因问题， 不仅是一个唐氏。一般来讲，如果你生孩子的时候超过35岁， 或者以前有过基因有缺陷的孩子，或者你和你老公两个家族中有过有缺陷的人（包括那些流产掉的孩子和生下来没养活的），那么医生就会建议你做， 另外当然就是如果AFP测出来需要做的人也要做。　　　　----------为什么老也贴不上啊， 我辛辛苦苦查了资料打了这么多字，
　　另外楼上说到“焦虑不安才会真正影响孩子的发育”，这个和有基因缺陷是两码事。孩子有基因却显示在卵子受精的那一霎那就决定了， 跟后来的任何事情都没有关系。　　　　所谓基因，就是DNA, 人类有23对即46条染色体(DNA), 这是每个细胞里都有的，但是精子和卵子是特殊的细胞，他们分别只有23条染色体，只有结合后才会成为46条染色体。那么在精子和卵子细胞形成的时候，是由一个有23对染色体的细胞分裂而成的， 可是分裂的时候，由于种种原因，有时会分裂的不太好，特别是卵子，尤其是如果女方年龄大的话，有时某一对染色体分不开， 造成多一条染色体，比如唐氏儿就是第21对染色体多一条，还有第13对染色体和第17对染色体多一条也很常见，不好意思那个病名我忘记了， 总之这个问题是在受精卵形成的一霎那就决定了。放宽心的确是要的，但是也要面对科学。　　　　这方面我相信网上有很多知识，有心的朋友可以自己去查一下， 不要自己瞎猜测或者人云亦云。
　　谢谢卡地丫，我是8月23日去做唐氏筛查的，因为怀孕为10周，做的是第一阶段的，报告还没有出来，今天你给我们传授了这么多的有关知识，太感谢了
　　请教各位, 我现在22周了, 昨天去做了抽血检查, 　　抽了一次血之后, 按医生要求, 喝下二小杯葡萄糖水, 然后坐在椅子上休息,　　按医嘱, 一个小时整之后, 进去抽第二次血. 　　这第二次,抽了很少一点, 就是专为检查唐筛用的.　　结果傍晚时份去拿了结果, 正常值应为: &7.8　　但我的是9.3　　不知道这风险是多少呢? 高不高呢? 　　担忧……　　　　　　
　　TO 木棉花：你这个不是唐筛（14周-21周），是糖尿筛查。（医生让你做之前不说明下的吗？）
　　啊, Lynndeng , 真是一语惊醒梦中人! 　　　　医生什么也没说啊, 当时那么多人排着队,等着看医生. 　　　　医生就在二张表上, 勾了几个勾, 被打勾的就是需要检查的项目, 我还算眼尖的了, 发现被打上勾的尿常规和血常规, 血型这几项, 我一个月前已经检查过了. 就跟医生说了. 　　医生倒也没为难我, 她重新改了几个勾之后, 我就拿着这张表去交钱了, 共707元. 其中我留意到唐筛这一项的检查费用是最便宜的, 11元.
今天早上来到亲子中心看了一下别人检查的情况, 有的说是上百元, 有的说是五十元, 我就奇怪, 怎么我才花了11块钱呢! 　　原来不是唐筛? 　　是糖尿病筛查? ? 　　虚惊一场? ? 哎~~~~~~~~~　　谢谢Lynndeng !!!　　　　
　　作者：信封里的木棉花
回复日期： 9:23:00
　　　　　　请教各位, 我现在22周了, 昨天去做了抽血检查, 　　　　抽了一次血之后, 按医生要求, 喝下二小杯葡萄糖水, 然后坐在椅子上休息,　　　　按医嘱, 一个小时整之后, 进去抽第二次血. 　　　　这第二次,抽了很少一点, 就是专为检查唐筛用的.　　　　结果傍晚时份去拿了结果, 正常值应为: &7.8　　　　但我的是9.3　　　　不知道这风险是多少呢? 高不高呢? 　　　　担忧……　　　　　　我太太当时检查结果是8.0，已经被医生要求见营养师了。营养师给了一个食谱，要我们严格遵守。大意是严格控制淀粉类和糖类食物的摄入量，饭后2小时之后才可以吃水果等等。执行起来很痛苦，有的时候她会很饿，也担心胎儿营养不足。好在一周后的第二次检查，结果下降到4.3。　　　　有相当部分的妊娠糖尿会变成长期糖尿，要小心啊。　　
　　怀孕马上三个月了，没做唐着唐那的检查，想直接做个羊水穿刺就都明白了。羊水穿刺怎么做啊？有多大的危险，疼吗？
　　我上个月唐筛出来是1/170，请教了很多专家，都说可做可不做。也想一开始不想做的。可现在想想还是做吧。一般来讲，小于1/300，医生是不会建议做的。只有大于1/300，医生才会建议做。唐筛只是没风险性，并不等于就是真正的唐氏儿。只有通过做羊水测试才能最终确诊。这个概率也就是在千分之一吧，但上次我也发贴问过，有个建议是这样说的：即使是万分之一的概率，到个人就是100%的不幸。其实真是这样，没事最好，但万一有问题，痛苦还是更长久的。还不如一开始就彻底知道结果，心里也踏实。
　　有做过羊水穿刺的姐妹吗？痛不痛呀？
　　谢谢卡地丫，教了我们很多有关的知识，我去你推荐的网站看了，是英文的，有没有比较好的中文网站呢？现在网上的资料也是良莠不齐，还得自己去分辨，所以如果有个比较权威可靠的中文网站是最好的，盼卡姐姐和其他姐妹能指教。我现在19周了，准备近几天去做筛查，时间上应该没有什么问题吧。。。
　　我做了两次唐氏，第一次两个数据超标，医生说过段时间再做一次，或许就变好了呢，结果等到第二次更高了，综合风险由第一次的1/1400降到了1/480，医生让我做羊水穿刺了，我也不知道怎么会引起这种情况，反正觉得平时自己一切都挺好的，好伤心啊，现在BB在肚里已经整四个多月了。
　　当个妈妈真的不容易！　　在怀孕的时候期间，虽然也有等待的幸福，但也有很多担惊受怕的日子，等到宝宝生下来了，又要操心他的吃穿住行玩、健康、教育等等一系列的问题。　　经常都在想，为什么有一首歌唱的“世上只有妈妈好”，因为当妈妈的为了自己的孩子付出的实在是太多太多了。。。　　真心的祝福所有的孕妈妈好孕！
　　我怀孕时30岁，做唐氏筛查时指标是1/760，医生说比例不是很好。当时就特别紧张，本来都不懂什么是唐氏的，这下印象深刻极了。请教了很多人，很希望有谁能给我一个明确的答复，到底做不做羊水穿刺，但几乎没有人给我一个肯定的答复，最后还是得自己拿主意。　　后来我又跑到华西附二院去又做了一次唐筛，结果更不好，1/723，这下更紧张了。那几天，我和我老公都要岁月崩溃了。　　犹豫不决中，我和老公下了一次人生的最大赌注，不做羊水穿刺，我们相信自己的孩子是健康的！　　现在我们的宝宝已经1岁5个月了，聪明可爱！谢谢老天的保佑！　　所以，我也祝福你们！
　　我上周刚刚做完羊水穿刺，唉，就是唐筛风险高啊！唐筛只是个概率，我看有的1：470医生还要她做羊水穿刺的。想想还是做了确认一下。没事最好，有问题早发现也好。还要2周拿报告，这段时间神经都绷紧了，难熬啊！
　　成都，最好在华西医大附二院做羊水穿刺
　　急急急问----卡地丫　　 　　我HY前就有复发疱疹多年，现在既然怀上就不想打掉，但医生反复的说有问题必须停止妊娠，请姐妹帮我查查在美国是不是所有的有疱疹病毒的就一定不能怀孕呢？我现在三个月，前一周又复发了疱疹。　　　　　　快要急疯了，不知道该怎么办？？　　　　请知道的姐妹也给点意见。谢了
　　检查一般在十几２０几周之间。　　俺医生问俺做不做的时候这样说的： 准确率只有８０％，就是正常的孩子有２０％的可能被检查成不正常，有缺陷的孩子有２０％可能差不出。当结果不正常是通常进行下一步检查。通常３５岁以上第一胎的直接要求刺穿。　　
　　我的21三体风险是1/70啊,太高了.怎么办?!痛苦死了　　明天去看遗传科,不知道会出来什么样的结果,估计肯定要被建议做羊水穿刺了
　　做过，它只是降低概率而已，不是百分百的，如果高危，建议还是进一步检查好，毕竟现在都只要一个，不容易，都希望宝宝健康。
　　呵呵，我高危，1：90，做了穿刺，结果正常，终于放心了。　　我觉得还是做一个好。我看到一个JM高危，做了羊水穿刺，查出来也确实有问题，还不是21、18三体，是什么基因问题，就是少了一个基因，大都是女婴，今后不能正常的青春期发育，治疗后也肯定终身不能生育。这样的问题对孩子本人长大后来说是非常痛苦的。　　　　很多问题不是BC能检查出来的，也不是说觉得宝宝健康就行的，作个检查对自己对宝宝都负责。国外都要求做唐筛，并没有取消。因为担心就讳疾忌医不好。　　
　　还好,不幸中的万幸,昨天去医院看了,因为孕期算错,给改成了1/200,这样也算高危吧,我还想再找个医院做个唐氏做下对比呢,可是老公坚持不让做了.　　只能祈祷了.
　　怀孕的时候一定要心情好，不要想得太多，缺陷儿在我们健康人群中发生的概率毕竟还是比较小的。我个人觉得对大多数人来讲，唐氏检查并非很重要，我只是在28周那会做了个四维彩超，医生说胎儿发育挺好的。
　　我现在怀孕30周了,可以做唐氏吗?因为我是以外怀孕,那时候老公还抽烟喝酒,为这个都担心死了,现在做还来得及吗?
　　我做过，但是觉得不准，医生也说唐氏是通过母亲的血来检测小孩准确率只有60％，后来我又做了羊水穿刺发现没有问题。很多人选择不做，只要平时没不良习惯，不是高龄，我觉得可以不用做吧？不过是在是太担心的话，最好还是检查一下。
　　我昨天刚拿得报告单，1/100高危，我是在9周去做的，看了很多JM都是在怀孕10几周去做的。不知道太早是不是不准确，但是其实很担心因为怀孕期间一直接触电脑，之前也没有服叶酸片，就感觉怕BB质量不好，医生让去遗传门诊问。请教天涯的姐妹唐氏到底准不准，好不容易打算要这个孩子，我跟男友都比较年轻这个是意外，结果还不敢告诉男友。
　　看看!顶　　
　　我姐是儿科的护士,她和我说过没必要做这个东西.
　　我昨天刚拿到的结果,1/380,我已经35岁了,需要穿刺吗?我打赌孩子没问题，当时医生问我的时候，被我拒绝了，看了JM们的帖子，我有点犹豫了.有没人帮我分析一下?
　　我的也是高危，现在好担心，为了宝宝我和老公决定去医院做羊水穿刺，虽然也咨询了好多医生，有建议做的，也有不建议做的，弄的前些日子天天提心吊胆的，现在明白了当妈的真不容易啊
　　羊水穿刺的目的就是抽取混有胎儿身上剥落细胞的羊水做染色体培养　　这是目前对染色体检查最精确也相对最安全的检查。　　我们身边的唐氏综合症儿童就因为染色体变异发生的，而这样的小孩　　父母大多是健康并且没有遗传因素。所以唐氏筛查出来结果不好并不　　代表就一定会生这样的小孩。概率也很低，但如果碰上了就是100%。　　所以做羊水穿刺就是为了排除你的危险性。　　我高龄，第一胎是健康的儿子，现在第二胎，医生根本没有让我唐筛　　直接做羊水穿刺。这个过程并不痛苦。　　至于对这小手术的安全担心也是有必要的，这个手术是在B超引导下　　做的，就是手术医生会先通过B超观察胎儿位置，再穿刺会远离胎儿　　的。当然另一个成功因素需要穿刺医生是专业做穿刺的医生。具备这　　两点后再加上宝宝本来是非常健康的宝宝，这手术失误可能性实际是　　很小的。　　所以准妈妈愿意做或不做，关键看拿到不达标唐筛结果又不愿意做穿刺的心理素质。如果足够自信也不被唐筛结果影响那不做也无防。　　找个专业医院和专业穿刺医生心情舒畅。严格按照医生要求休息。就　　没什么好担心的了。　　另外最佳穿刺时间是16-20周。太小羊水量少，太大胎儿体积太大。　　有些医院超过20周是不做的了。　　这是我在上海的经验，仅供参考。
　　很感谢大家的分享!上周(十五周时)我也做筛查去了,今天拿的结果,21三体综合征是1:220属于&高风险&(正常是1:270),主任也是建议做羊水穿刺,但LG决定不做,他坚信我们的孩子是健康的,我也只好不去想了...等下月做了四维彩超在说吧,毕竟其他结果很正常;而且我问了一有3岁宝宝的同事,她说当时她也是&高危&可是没去做穿刺,现在宝宝很好啊!
我今年25岁患有甲亢3年了， 最近几个月检查指标都正常了，但是一直吃赛治，最近发现怀孕一个月了，也是意外的，医生给换药了（丙嘧）， 但是我还是担心 ，之前一直吃赛治，医生说多多少少会有影响的。 老公还是想要这个孩子，我真的很担心。有谁跟我情况差不多的孩子要了吗？
我也做过，，值是1比10900样，我的建议是，如果有家族史，年龄在35岁以上，直接穿刺。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规