染色体核型分析报告变异核型生出的小孩有什么缺陷

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-13 23:46 标签： 染色体核型分析报告
这种染色体异常能生健康宝宝吗？_百度知道
这种染色体异常能生健康宝宝吗？
t[13;22]；46;p11;2]怀孕一次70多天无胎心就流了。害怕再怀孕的话会不会还一样.xy染色体核型。非常感谢各位的回答,[q12
不能有后代的只是占一小部分其实个人认为生一个健康宝宝这种与概率的关系不大，就生了，如果婴儿健康，你可以做产前检查你好不是所有染色体异常的患者都不能有健康的后代的已经知道的染色体异常疾病有5000多种。不健康的话，只有忍痛割爱了
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如果是宝宝染色体异常就得当机立断不要，因为先天性的基因上的问题是现在医学解决不了的难题，何苦让那个不正常的小生命来到世上受折磨呢
亲爱的，染色体异常也是分好多种的，有的是什么都不影响的，但为了保险起见，还是咨询专业的医生为好。
问问医生吧~应该是没事的~
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出门在外也不愁“染色体核型正常的胎儿颈部透明带增厚和严重的先天性心脏缺陷循证分析”点评--《中国产前诊断杂志(电子版)》2014年01期
“染色体核型正常的胎儿颈部透明带增厚和严重的先天性心脏缺陷循证分析”点评
【摘要】：正1原文摘要Objective To pool published data regarding the sensitivity and specificity of nuchal translucency(NT)in the diagnosis of major congenital heart defects(CHDs)in fetuses with normal karyotype.Methods MEDLINE and Scopus searches using combinations of the terms‘nuchal’and‘cardiac’were complemented by perusal of references
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R714.5【正文快照】：
Objective To pool published data regardingthe sensitivity and specificity of nuchal translucen-cy(NT)in the diagnosis of major congenital heartdefects(CHDs)in fetuses with normal karyotype.Methods MEDLINE and Scopus searches u-sing combination
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关于染色体的问题，急
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染色体检验是个笼统的说法。
人染色体有复杂的3级结构，包含上万个基因片段，检测其不同结构、不同片段，可以得知不同的信息：
染色体核型测定：生育功能的检查
人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断。
你的情况是染色体核型为46XX，15P+ 表示人类染色体异染色质区增长.具体情况应该到正规大医院询问医生。以便确诊，早冶。
这应该是一个女性的染色体组成。即检查的细胞中的染色体总数是46条=44条常染色体+XX（两条性染色体）。若是进行的性别检测的话，是个女孩。若进行的是染色体异常检...
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答: 病情分析：
你好，你这个年龄基本上没有长高可能了
指导意见：
你应该月经已经来潮好几年了吧，应该不会再长高了
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