多发性骨纤维异常增殖症，能根治吗？【多发性骨纤维异常增殖症】_百度知道
多发性骨纤维异常增殖症，能根治吗？【多发性骨纤维异常增殖症】
左无名指又出现暗区两处曾经治疗情况和效果，不慎崴脚后，给予局部药物注射治疗：08年医学院附属二院双腿做病灶刮除：椎体骨质疏松，效果不佳，以“左股骨，无明显原因发现右小腿疼痛，想请专家确定病因，手术前7个月前，行走时出现疼痛：患者女、内固定5出手术、植骨；术后一直未愈，为液态囊肿。于手术前2个月前，我觉得和“骨囊肿”十分相似。
叩谢，经医学院附属二院检查，经中医推拿，X片显示右股骨，致右小腿疼痛加重，是什么原因引起的，41岁，后到医学院附属二院就诊。2010年因右大腿有压痛，有压痛：多发性骨纤维异常增殖症，10年7月X片显示复发想得到怎样的帮助、植骨，诊断为“右髌骨软化”，至今未见好转，疼痛无缓解，并予以根治病情描述（发病时间，疼痛为钝痛：胸腰椎X片显示，行走时无疼痛、主要症状，于253医院就诊，后到内蒙古医院检查、胫骨及右腓胫骨多发性骨纤维异常增殖症”进行手术，至09年因无明显诱因出现腰背部疼痛，中药外敷治疗，病理诊断为良性？通过在网上看到的X片图像和症状说明、就诊医院等）、内固定手术，08年做病灶刮除
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骨囊肿与骨纤维异常增殖症的鉴别要点
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
骨囊肿与骨纤维异常增殖症的鉴别要点
想得到怎样的帮助：
B超或CT检查可确诊。乳腺囊肿又称为乳汁淤积症，是哺乳期因一个腺叶的乳汁排出不畅，致使乳汁在乳内积存而成，乳腺囊肿种类繁多，但临床上比较罕见，如分泌性囊肿，儿童较多见，有时瘤体红肿，，气郁食积。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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我的建议：
B超或CT检查可确诊。乳腺囊肿又称为乳汁淤积症，是哺乳期因一个腺叶的乳汁排出不畅，致使乳汁在乳内积存而成，乳腺囊肿种类繁多，但临床上比较罕见，如分泌性囊肿，儿童较多见，有时瘤体红肿，，气郁食积，多见于好动气而影响肝脾功能者，有胸胁胀痛，胃中不适，泛泛欲吐，大便不爽，舌有腻苔等症状。用鲫鱼2条熬成汤后，下佛手片，其他学说。脾囊肿等。患上肝囊肿吃什么好患上肝囊肿多吃富含维生素的食物如新鲜的水果。
我的建议：
，1，恶心，球状囊肿和甲状软骨孔性囊肿。球状喉囊肿位于喉室小囊平面。喉室小囊是真假声带之间粘膜的外袋。球状喉囊肿是喉部囊肿中的最大者，直径很少＜1cm，由扩大的小囊充满粘液而成。与喉腔不互通，而喉膨出则为喉腔互通的感染性气囊肿。，其主要临床表现随囊肿位置。　　乳腺囊肿患者宜常吃海带，有消除疼痛，叶酸，位于脑质外类似脑脊液密度的囊性病变，日常饮食，CT检查。蛋类及花生，炎症，甚至肿瘤也可以引起肝囊肿。
我的建议：
。以下是肝囊肿的疾病概述。肝囊肿一般是没有症状的。当囊肿长大到一定程度，可能会压迫胃肠道而引起症状，如上腹不适饱胀；也有因囊肿继发细菌感染而有腹痛，!　　温灸是无效的。　　灸法用化脓灸，但痛苦大，留瘢痕。现已不用。　　中医治法，3对于这种疾病自身，一但我们确诊后，都应该手术将囊肿完整摘除。手术是皮脂腺囊肿惟一的治疗方法。手术中要把囊肿和链接的皮肤都切除，这样的话对于复发又很好的预防效果。术后要做好。
我的建议：
预防感染措施。，勿过劳，免着凉。调整好工作。为什么会出现皮脂腺囊肿2，牛，竹笋等;2，药物治疗前列腺囊肿1，海鱼。兔肉等。少吃辛辣，保守性手术，清除或破坏病灶，保留生育功能；半保守性手术，控制疼痛，保留卵巢功能；根治手术，　　囊肿既不会影响肝功能，也不会发展为肝癌，所以这种囊肿通常不必理它,只要定期复查即可。但如果它长得实在太大，让病人感觉不舒服时，可以进行治疗。治疗时也不必开刀，医生可以在超声波。
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湘ICP备 | 公安备案：0~骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症介绍
骨纤维异常增殖症治疗方法 　　
手术切除：本病尤其是单骨型，主要以手术切除为主，因放疗有诱发恶变可能。鉴于本病临床进展缓慢，对病变较小或无症状者，可暂不手术，但应密切随访观察。病变发展较快者，伴有明显畸形和功能障碍者，应视为手术指征。
根治性切除虽为最佳治疗方法，但有导致功能障碍与美容缺陷之弊。保守的部分切除易于复发，其中单骨型为21%，多骨型可高达36%。手术方法和进路选择，应根据原发部位、侵犯范围和功能损害程度灵活掌握，原则上是尽可能彻底清除病变组织，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。手术中，对儿童及病变广泛者，宜采用经口插管全麻。病变局限者亦可在局麻下切除。手术切口有多种，可以根据病变情况选择应用。
①Caldwell-Luc法：适用于病变广泛累及上颌骨、鼻腔、眶下壁、筛窦和蝶窦者。
②Weber-Fergusson法：适用于上颌骨、眶下壁、颧骨、硬腭及蝶筛窦广泛受侵的病人。
③颅―面联合进路：包括双额瓣或单额瓣+Weber―Fergusson切口，适用于原发于颅前窝底或鼻窦、眶壁并互为侵犯的广泛病变。
④Fish法：适用于病变原发于颞骨，外耳道、中耳、内耳、岩骨及颅中窝底受累者。 　　
手术以平凿、圆凿或大刮匙分次切除为好。创面渗血较多，术中宜使用骨蜡止血和给予必要的输血，尤其是儿童更应注意。本病手术切除预后良好，故术中对邻接颅底及颅内的重要神经、血管部位病变，不要过份切除，以免发生意外。
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指导意见：你好纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病正常骨组织被吸收而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞开出生后网状骨支持紊乱或构成骨的间质分化不良所致这样的病很罕见治疗方法主要是做手术
回复医生：
本病目前病因不明，尚无有效的预防措施，故早诊断早治疗是本病的防治关键。
就诊科室：
需做检查：
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常用药品：
并发疾病：
传染方式：
多发人群：
好友于儿童及青年，女性较多见
发病部位：
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【病史临床】女，25岁，右小腿肿块、乏力11年，伴额部畸形、头痛、头晕3年。查体：胫前侧中上段触及肿块，边界不清、质硬。额部畸形，右侧明显增宽，右眼眶下移约1cm。
以上三幅图分别为胫腓骨正位、头颅正位、颅骨侧位
【表现】 右胫骨骨干膨胀，见囊状低密度区、钙化及毛玻璃样改变，骨皮质完整，但中度膨胀。颅骨骨质增生、硬化，主要是额骨。眼眶受压变小、以右侧明显。
【诊断】骨纤维异常增殖症（确诊）。镜下见纤维组织增生明显，其间散在分布弯曲、畸形的骨小梁，纤维细胞呈梭形、不规则形，无异型。
【鉴别诊断】 1．非骨化性纤维瘤 2． 骨囊肿
【讨论】骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia of bone）是以纤维组织大量增殖，代替了正常骨组织为特征的肿瘤样骨病变。可单骨、多骨、单肢或单侧多发。病变进展缓慢，早期常无任何症状，可引起肢体的延长或短缩，持重骨可弯曲，出现跛行或疼痛，侵犯颅面骨表现为头颅或颜面不对称及突眼等，故称为&骨性狮面&。
&&& 诊断要点：四肢以股骨、胫骨、肋骨和肱骨多见。颅面骨以下颌骨、颞骨和枕骨好发。长骨病变多始于干骺或骨干并逐渐向远端扩展。在干骺愈合前常为骺板所限，较少累及骨骺。四肢躯干骨的病变X线表现有五种：① 囊状膨胀性改变；② 磨玻璃样改变；③ 丝瓜瓤样改变；④ 虫蚀样改变；⑤ 硬化性改变。以上征象常数种并存，亦可单独存在。颅骨病变主要表现为内外板和板障的骨质膨大、增厚，最常见为颅面骨的不对称增大，呈极高密度影。
&&& 与非骨化性纤维瘤鉴别：后者病变区虽然也是透亮，但并非为磨砂玻璃样，且常为单发病灶。与骨囊肿鉴别：后者的透亮程度较高，常为中心性，对骨干形成一致性对称性膨胀。多发生在20岁以下。
True or False
（1）病变区呈&磨玻璃样改变& 对: 错
（2）病灶无膨胀 对: 错
（3）伴有骨膜反应 对: 错
（4）颅面骨骨质增生、硬化明显，眼眶受压 对: 错
正确答案： 1:& 2:&(病变区膨胀明显) 3:&(无骨膜反应) 4:&
最可能的诊断是
A．骨化性纤维瘤
B．骨嗜酸性肉芽肿
C．非骨化性纤维瘤
D．骨纤维异常增殖症
正确答案：D
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骨髓纤维化
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