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猪气喘病的危害与防治
　猪气喘病（或猪喘气病），又称猪肺炎支原体性，是猪的一种慢性呼吸道传染病。本病的主要临床症状是咳嗽和气喘，病理变化部位主要位于胸腔内，肺脏是病变的主要器官，急性病例以肺水肿和肺气肿为主；亚急性和慢性病例见肺部&虾肉&样实变，发病猪的生长速度缓慢，饲料利用率低，育肥饲养期延长。 　　猪喘气病的危害 　　猪肺炎气原体是引起猪呼吸道疾病的三种主要病原体之一（另两种是猪繁殖与呼吸综合症病毒和猪流感病毒），在猪患呼吸道疾病的病例中检出率约为19％。 　　猪肺炎支原体主要存在于感染猪的呼吸道、肺组织、肺门淋巴结和纵膈淋巴结中，病猪和带菌猪是其主要传染源，其传播途径主要有：呼吸道传播、直接接触传播和飞沫传播，病源菌只感染猪；感染初期猪肺炎支原体存在于气管和支气管表面，并损害黏膜－纤毛屏障，使支气管及血管周围淋巴样细胞增生（免疫反应明显参与病变发展致使肺脏发生实变）；感染猪对猪肺炎支原体的免疫应答主要发生于疾病的后期（感染后15&20周），由此可见这种感染具有一定的免疫抑制作用。 　　本病发病无品种、年龄和性别的差异，全年均可以发生，在寒冷、多雨、潮湿或气候骤变时较为多见；饲料质量差，猪舍拥挤、潮湿、通风不良是其主要诱因；单独感染时死亡率不高，可猪群一但传入后，如不采取严密措施则很难彻底清除。 　　在自然感染的情况下，易继发巴氏杆菌、肺炎球菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏杆菌及各种化脓性细菌、猪鼻支原体及粒状衣原体等等，从而引起病势加剧和死亡率升高。 　　猪气喘病的防治 　　1．坚持自繁自养，严格杜绝外来发病猪只的引入；如需引入，一定要严把隔离检疫关（观察期至少为两个月），同时做好相应的消毒管理。 　　2．保证猪群各阶段的合理营养，避免饲料霉败变质，结合季节变换做好小环境的控制，严格控制饲养密度，实行全进全出制度，多种化学消毒剂定期交替消毒。 　　3．疫苗免疫：疫苗一定要注入胸腔内，肌肉注射无效；注意注射疫苗前15天及注射疫苗后两个月内不饲喂或注射土霉素、卡那霉素等对疫苗有抑制作用的药物。 　　4．由于猪肺炎支原体可以改变表面抗原而造成免疫逃逸，导致免疫力减弱，因此猪场需配合药物防治，一个疗程一般3&5天，特别是怀孕母猪拌料净化，其所产仔猪单独饲养，不留种用，条件具备的猪场实行早期隔离断奶，尽可能减少母猪和仔猪的接触时间。 　　5．药物预防和净化：生产母猪，水溶性阿莫西林250ppm＋支原净100ppm＋强力霉素100ppm于产前、产后各一周拌料喂饲；仔猪：出生后3、7、21天分别注射长效土霉素0.2ml／Kg体重；保育猪，转群阶段复方替米先锋每袋（40克）拌料80公斤连喂15天；后备猪：水溶性阿莫西林250ppm＋支原净100ppm＋强力霉素100ppm每月喂饲一周，直至配种，育肥猪：于13、18周龄分别预防给药一周；发病猪泰乐菌素＋鱼腥草注射液（0.2ml／Kg体重）肌肉注射，出现继发感染时配合抗病毒Ⅰ号肌注，复方替米先锋（40克拌料40公斤连用一周）。 　　（附猪喘气病疫苗免疫程序推荐，供参考。无临诊症状的种猪（包括种母猪、公猪、后备猪），每年春秋季各注射疫苗一次；15日龄后的仔猪首免1次，到3&4月龄确定留种猪进行二免，向社会提供免疫后备种猪；有临诊症状种猪隔离治疗或逐步淘汰，所产仔单独饲养不作种用；引种前检疫或观察，确定健康后注射疫苗。）&您的位置： >
来源：　　作者：李叙行;
猪气喘病的防治　 猪气喘病,又称猪支原体肺炎,是由肺炎支原体引起的慢性传染病.在六、七十年代流行最为广泛,以后逐渐得到控制.近几年来,又有发生。此病不同年龄、性别、品种的猪都能感染,常年都可发病.尤以冬春为常见。病猪体温基本正常,病初吃食正常,咳嗽、喘气的次数渐增,特别在早展及剧烈运动后和吃食时,连续咳嗽,病重猪呼吸困难,精神差,食欲减,皮毛粗乱,步样缓慢,喜卧怕冷,病程2~3个月以上,母猪往往表现急性喘气症状. 对此病的防治,笔者总结多年的兽医经验,提出如下措施: 一、自繁自养实行自繁自养,不到疫区购猪,仿止引进病猪传染源,加强饲养管理,定期消毒圈舍,母猪单圈喂养,仔猪按窝群养,不混群,冬春注意保暖。 二、病猪治疗可选用下列验方: 1.注射25%土霉素碱油。将土霉素喊粉25克,加人油料100毫升内(花生油或菜籽油烧开发烟为止,凉至40℃左右将土母素碱粉放入),混匀,在颈、背深部肌肉分点轮流注射,小猪4~5毫升,中猪6~n毫升,大猪10~15毫升,每隔2天注射一次,5次为一个疗程,2~3个疗程可愈。 2.注射卡那霉素。将卡那霉素2毫升(5。万单位)注入“肺愈”穴(在猪右侧倒数第6肋间与艘关节水平线相交处(本文共计1页)　　　　　　　　　　
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猪气喘病的研究和防治现状，收藏
其它影响因素
管理水平、饲养方式、遗传性能、环境卫生、免疫状况、动物体质
大量的研究表明，猪肺炎支原体是引发呼吸道疾病的主要原凶，世界范围内的大部分猪都易感染猪肺炎支原体，而且任何年龄的猪都会被侵害；其典型症状是病猪咳嗽、呼吸困难，喘气，故取名为喘气病；该病特点是发病率高、死亡率低，患病猪的饲料转换率低，生长缓慢；更为严重的是猪患喘气病后，很容易继发感染其他细菌或病毒，而使病情加重，病程延长，损失加剧。在烈性传染病已被较好控制的情况下，许多猪场已将防治喘气病提上议事日程，下面就关于喘气病的研究与防治进展做一概述，以供参考。〈病原-猪肺炎支原体〉支原体属于原核生物，也是最小最简单的独立微生物，其大小在220-450nm之间，严格意义上讲，支原体不属于细菌，它没有真正的细胞壁，不易着色；外面只有原生质膜，故其形态是可变化的，有球状、环状、椭圆状等；由于没有细胞壁，支原体对青霉素类和磺胺类药物就不敏感。临床上应用壮观霉素、
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不全了，前边丢了一些。
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土霉素、林肯霉素和泰乐霉素来防治喘气病具有一定的疗效。事实上，支原体不仅会感染动物，也会感染人和植物；但由于支原体具有宿主特异性和器官专嗜性，猪源支原体绝不会感染人和其他动物；通常情况下支原体都寄生在粘膜中。对猪而言，最主要的是猪肺炎支原体（引起猪喘气病），另外还有猪鼻支原体（引起多发性浆膜炎和关节炎）和猪滑液支原体（与关节炎有关）。〈症状〉喘气病症状主要表现为：无痰干咳，干咳在早晨猪被赶起来活动的时候最为明显；单纯感染时病猪并不发烧或仅是低烧，伴有食欲不振、发育不良等现象。感染后约两周会出现咳嗽，如果没有继发其他感染，咳嗽会在2-3个月内消失。断奶仔猪和肥育猪的咳嗽症状往往最严重。尽管后来咳嗽消失，但由于猪在感染发病阶段增重缓慢、饲料效率下降，仍然会给业主造成较大的经济损失，（见表二）。表二：猪喘气病的症状和对经济效益的影响
对生产的影响
不发烧的干咳（无继发感染）
咳嗽有痰并发烧（有继发感染）
发育不良/厌食/死亡率上升
料肉比增加，饲料效益下降
日增重降低
均衡度差，同群猪大小差异大
需反复使用抗菌素进行治疗
喘气病发生后，常导致以下病原体的继发感染，如：多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、嗜血杆菌、猪链球菌、猪鼻支原体、猪繁殖和呼吸道综合症病毒、猪流感病毒等。若发生继发感染，猪会出现顽咳并有痰；同时病情还会加重，猪会出现发烧和食欲不振现象，发病率和死亡率会上升。饲料转换率和日增重等经济指标明显受影响；此时开始治疗已起不到太大作用，因为对于受感染的猪病变已经造成，经济损失已无法地挽回，只能起到抑制和减缓的作用。〈发病率及其造成的损失〉由猪肺炎支原体引起的喘气病是一种全球广泛流行的疾病；如果不采取积极措施，几乎所有的猪场都受到了感染，只不过受感染猪的比例及严重程度有
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所不同。在法国，对屠宰场中4000只猪肺进行的调查表明：有67%的肺受到肺炎的感染；不仅如此，在检查中还发现有80%的肺受到猪肺炎支原体的感染。然而应该指出的是：靠对屠宰后的猪进行肺检，来为我们提供喘气病的发病率，这是不够全面的；因为如果感染发生在早期，那么到屠宰时，大部分肺病变已痊愈而看不到病变（参见本文诊断部分）。研究显示，患喘气病后，会使猪只呼吸道疾病的发病率增加，所需药费增加；患病猪生长缓慢而需多饲养20多天才能上市，同时还使料肉比显著增加，有的增加高达0.7。第二节：猪肺炎支原体（喘气病）的传播和流行一、传播方式：支原体具有宿主特异性和组织专一性，猪肺炎支原体只会感染猪的呼吸道粘膜。尽管一般情况下都是生长肥育猪上升才出现明显症状，但事实上所有年龄的猪都会被感染。仔猪在早期就会被感染。一旦猪受到感染，猪肺炎支原体就会在易感猪群中慢慢传播开来，新生仔猪常被带菌母猪感染。猪肺炎支原体随呼吸道分泌物排到空气中，再通过气溶胶或直接接触的方式传播给未感染的动物。支原体主要集居在病畜呼吸道内，会随病禽的咳嗽而被排出的飞沫中存活相当长一段时间；有资料表明含有支原体的飞沫在48小时内都具备感染能力。支原体较易通过潮湿的冷空气来传播，这就是为什么许多未感染猪群会在秋冬季爆发喘气病的原因。二、猪肺炎支原体的传播和猪场管理如果猪群间距太小或是猪群的密度太大，亦或是离生猪运输线路太近，都可能造成支原体在猪群间的相互传播。〈日常猪场的管理对呼吸道疾病的影响因素有〉猪舍的通风条件：
给猪舍提供良好的通风，这对预防和控制喘气病有较大帮助。
通风条件的改善可以通过改进隔离、通风设备、供暖设施以及加卫生消毒来实现。以上因素直接影响到猪圈的温度、湿度、空气流动速度和猪舍设备利用值，而这些因素对微生物在空气中的停留与传播有重要影响。多重回归的研究表明猪肺部病变和猪圈内的氨浓度（r=0.57）以及灰尘浓度（r=0.53）明显呈正相关。饲养管理系统：
全进全出系统（AOAI）与连续生产系统相比，后者遭受感染的危险性更大，究其原因主要是新猪不断地被引入老猪群，未感染的新猪就会被已感染的老猪
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所感染；而感染了支原体的新猪会在原先并未感染的猪群中将疾病传播开来。在封闭的饲养管理系统中，空气传播会对未感染的猪群造成很大威胁，因为有空气为媒介，未感染猪群很难避免不被感染。而且感染一旦发生，就很难判断出是不是初始感染，因为喘气病如果没有受到继发性的感染，其临床症状通常并不是明显。现代猪群所采用强大的通风系统，可以把传染性微粒吹得很远有人研究发现：原先未感染的猪群之所以会爆发喘气病，只是因为猪群间的间隔未超过3.2公里。猪群状况：
当考虑总体的环境因素时，也应该考虑到猪场规模和饲养密度。当饲养密度上升到N头（N是指每栏生猪的头数），猪只间相互接触的次数就是N2-N。随着畜群规模的扩大，发生喘气病的可能性也就增高。不过受其它因素（如：营养水平、饲养管理方式、抗生素使用、继发性感染等）的影响，其临床症状有所不同而已。第三节：猪喘气病的诊断无论是在实验室还是在田间，要想及时发现猪肺炎支原体，都是有相当大的难度，这主要是因为喘气病是一种复合型疾病，临床症状前后经常不一致；下面介绍几种诊断喘气病的方法。一、临床诊断通常可凭以下症状作为诊断依据，肥育猪罹患慢性肺炎，伴有无痰的干咳，并不发烧；然而事实上猪肺炎支原体的感染经常是亚临床的，没有明显症状。如果饲养条件恶劣（如通风不良及寒冷）亦或是受其它病原体继发感染，那么早期的轻度感染就会恶化成明显的症状。一般而言，感染后两周会出现咳嗽（视免疫状况及管理水平而定），并将持续大约2-3个月。在某些案例中，甚至会出现40-40.5℃的高烧。如前所述，继发感染会加重病情，有明显临床症状，并导致猪生长停滞。二、尸体剖检诊断在尸体剖检中可以发现猪肺炎支原体感染的典型特征是出现大面积的肺部病变。在感染后2-5周，肺尖叶和心叶就出现上述症状，症状会在感染后8周出现缓解。10-12周后如果没继发性的感染，病变损伤将基本恢复。在一些案例中，仔猪的肺部机能虽然恢复，但仍能观察到肺泡损伤和肺泡性气肿。14周后，已看不到大面积的肺部病变，但是仍可分离到猪肺炎支原体。如果伴有多杀性巴氏杆菌的继发感染，可以看到胸膜炎（有时是脓性胸膜炎）的症状。生长肥育猪，靠屠宰时的肺检来判定肺炎感染情况，并不能准确显示猪在早期发生肺炎支原体感染，因为随着猪年龄增长，早期的肺部病变会随着时间而有所缓解，到出栏时或许已痊愈。这种传统检查方法的效果较差；不过，一些伴有伤痕的组织会提醒我们：该猪曾在早期染上喘气病。目前全世界有两种肺部病变评分系统，即法国评分系统和美国评分系统。
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三、实验室诊断识别抗原：
常用的有4种检测方法：酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验、聚合酶链式反应和病原分离培养。有研究认为，在感染后期肺部支原体数量较少，直接分离培养法比免疫荧光、酶联免疫吸附试验和聚合酶链式反应的效果好。免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验和聚合酶链式反应的敏感度在感染后28天内一直维持很高水平，随后将下降，到感染后85天降到最低值。通常监测SPF猪场的急性感染时，上述四种方法都可以运用。不过对慢性感染猪来说，直接的病原分离是一种可靠确实的方法。在不久的将来，聚合酶链式反应和基因探针会成为主要的诊断方法，其主要优点是高灵敏度和高特异性。如果采用了这些方法，就不用进行病原分离培养。哪怕是使用了抗生素，哪怕是发生了混合继发感染，也不会对诊断造成影响，极少量病原早期感染也能及时检测出来，这将成为监测SPF猪场喘气病的有效工具。抗体检验：
酶联免疫吸附试验可用于对猪群感染状况或免疫水平进行检测，对单个猪的检测没有意义。由于血清转阳很慢，在感染后2-4周才会出现血清阳性反应。支原体上分子量为40、45、72KD的蛋白质是主要的抗原，他们最适合用于血清学诊断。ELISA方法很快就取代了敏感性和特异性都较差的方法如IF、IHA和CF等。目前ELISA是检测猪肺炎支原体的理想方法；市场上也有商业化的检测试剂盒出售。抗40KD单克隆抗体的运用可将肺炎支原体与其它支原体有效区分，避免误诊。ELISA方法可用于检测母猪初乳中的猪肺炎支原体抗体，从而识别发生急性或慢性支原体感染的猪群。爆发急性喘气病的母猪，其抗体滴度很高。IgG抗体的母猪初乳中比在血清中更容易被识别。因为初乳中的IgG半衰期大约是十一个小时，所以应尽早进行测试（采用母猪分娩后的第一天的初乳）。鉴于初乳样品分析较为灵敏，不排除这样的可能：初乳呈阳性，而血清呈阴性。
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发病机理就不发了，
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猪气喘病怎样防治？
&nbsp&nbsp 猪气喘病病原1965年确定为猪支原体肺炎，现称为猪霉形体肺炎，是猪的一种慢性接触性呼吸道传染病。其特征为咳嗽，气喘，常成地方流行性，因此又叫猪地方流行性肺炎。 &nbsp&nbsp&nbsp&nbsp（1）临床症状。本病病猪体温一般无变化，潜伏期10～16天，主要症状为咳嗽、气喘，病初为短声连咳，病猪常在早晨、夜间进食后或运动后咳嗽，开始湿咳继而发生痉挛性咳嗽，呼吸困难，常呈犬坐式睡眠，气喘，打喷嚏，咳喘时常伴有张口伸舌口鼻流液。 &nbsp&nbsp&nbsp（2）病理解剖。主要病变部位在肺脏和胸腔淋巴结。肺脏有不同程度的水肿、气肿，部分肺脏“肉变”两侧对称，随着病期的延长，病变部位颜色逐渐加深，由白变紫变黄。淋巴结肿大变硬，切面黄色，如继发感染，胸腔常见纤维素性粘连。 &nbsp&nbsp&nbsp（3）诊断要点。咳嗽、气喘、体温正常，食欲基本正常，剖检见肺脏发生对称性病变。 &nbsp&nbsp&nbsp（4）预防和治疗。本病患病率高，尚无特效菌苗，主要是采取加强泰乐菌素、土霉素、林可霉素、泰妙菌素均有一定疗效。&nbsp&nbsp
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