这样的产前筛查是什么结果正常吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-06 07:04 标签：
产前筛查结果报告单怎么看_育儿问答_宝宝树
产前筛查结果报告单怎么看
患者信息：女 28岁 福建
病情描述(发病时间、主要症状等)：
样本检测结果是uE3
风险计算结果是 21三体综合征为低风险
...........
18三体综合征为低风险
...........
开放性神经管畸形为低风险
想得到怎样的帮助：
请问这样是不是正常
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
教你看懂报告单
（1）AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。----“此处的0.7-0.8，不能代表为先天愚型胎儿，需要综合各检测的数据来判断！ 日补充” 　　胰岛素依赖型，AFP低10%。 　　孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。
（2）Free hCGβ
　　（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素） 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 　　先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM 　　18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。 　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。 　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
（3）uE3（游离雌三醇）
　　uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。 　　怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。
（4）关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是。 　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 　　1．唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 　　2．在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 　　3．当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 　　4．唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，因素等。时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
（5）确诊方法
　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段有羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性作出诊断，值得一提的是，现在一种无创产前检测方法可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。 　　羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。 　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，，流产的可能性（概率0.1%） 　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。 　　检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），准确率100%。
最佳回答者：
市场价:?169产前唐氏筛查报告单正常吗？_百度拇指医生
&&&普通咨询
?产前唐氏筛查报告单正常吗？
女21岁|科室：产科
图片仅提问者本人可见
河北省河间市妇幼保健院
这样看化验单上十八三体综合征是高风险，需要做羊水穿刺检查或化验无创dna检查确诊。
做三维彩超可以检查到位吗？
做三维彩超检查大部分畸形是能查出来的。
做羊水穿刺有什么风险啊？
向医生提问
完善患者资料：*性别：
你好，你的情况需要做羊水穿刺后才可以确诊，现在是放松心情，不必担心。
病情分析：
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常...
病情分析：
根据您的检查看都是低风险，及时观察对症治疗就可以了
指导意见：
病情分析：
你好，从描述来看，这些结果都是属于低危险度的，所以是没有问题的。
病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺...
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产前筛查－此结果是否正常？？？
状态：就诊前
状态：就诊前
&副主任医师
现在看起来基本正常。因为孕周太小，是否完全正常，还要继续观察。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
&副主任医师
你可以看看我的文章里有篇“关于产前诊断”。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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我的产前筛查结果有点不正常，请问严重吗？怎么办？
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患者信息：女 27岁 四川 成都
病情描述(发病时间、主要症状等)：
孕期15周+3天（108）天，孕妇年龄27，甲胎蛋白41.6u/ml，游离β-HCG 59.2ng/ml,甲胎蛋白MOM值1.281（参考值0.4-2.5），游离β-HCG MOM 值2.838（参考值&2.5），年龄组风险度1：210（&1:430为高风险），开放性神经管缺陷阴性（参考值阴性），18-三体的风险度1：50000（参考值&1：350），21-三体的风险度1：560（参考值&1：270）
基本上都正常啊 没啥好担心的吧
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