您当前的位置：
PCR技术检测HIV病毒
发布日期：文章来源：
　　艾滋病检测，是指采用实验室方法对人体血液、其他体液、组织器官、血液衍生物等进行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗体及相关免疫指标检测，包括监测、检验检疫、&自愿咨询检测、临床诊断、血液及血液制品筛查工作中的艾滋病检测。PCR可用来追踪HIV的自然感染史。可在其它血清学和病毒学标志出现前检测病毒序列，&这样可判定无症状而且血清阴性患者潜在的HIV的传播性。　　PCR技术在HIV检测中的应用　　PCR可用来追踪HIV的自然感染史。可在其它血清学和病毒学标志出现前检测病毒序列，这样可判定无症状而且血清阴性患者潜在的HIV的传播性；可用&来监测长潜伏期（4～7年）病人，以及在抗病毒治疗期间病毒的水平；也可用于HIV-1血清阳性母亲的婴儿的HIV检测。在婴儿出生后较初的6～9个月期&间，他们的血液中存在母体的抗体，因此用PCR可判定婴儿是否真正被HIV感染。　　1、血清抗体阴性病人的HIV序列的检测　　由于在感染HIV后到出现免疫反应之前有一段滞后期，这个血清学阴性的滞后期通常长达6周至6个月，而且&无抗体产生期可能更长些。在此期间受感染者往往检测不到抗体，因此，血清阴性的人也可能已感染HIV.PCR法在高危人群中检测到HIV-1比由血清学转&阳确诊的时间可以提高6个月。对少数初次共培养呈阴性的人，甚至可在血清转阳之前24～39个月就能确诊为HIV-1感染。对血清学试验结果不能确定者，&也可通过PCR作进一步分析和确诊。　　2、血清抗体阳性病人HIV序列的检测　　从血清阳性的HIV感染者的外周血单核细胞中可检测出前病毒序列。通过共培养分离出病毒的血清阳性的同性恋&男人血液制备的DNA，用PCR可100%检出病毒序列；用血清阴性共培养阴性同性恋者的标本，经PCR扩增检出病毒序列者为64%，血清阴性正常人标本&PCR检测也为阴性，表明未出现假阳性结果。由于HIV-1基因组的广泛的异源性，为提高检测的阳性率可采用多种引物（如LTR，gag和env基因的引&物）。利用PCR法从313份已证实为抗体阳性的标本中检测出310份HIV阳性（99%）。　　有人从AIDS或ARC病人的外周血单核细胞培养物，精液细胞和精液上清制备DNA。然后用PCR法和逆转录酶测定法分别检测HIV-1。PCR扩增&产物与32P标记的探针退火之后用BstNI消化。再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和自显影。结果表明，在逆转录酶阴性的28个细胞系中有9个以及用逆转录酶法&不能确定的9个细胞系中有2个为阳性。这说明过去许多细胞培养物认为是阴性者，实际上用更敏感的PCR测定时则为阳性。　　3、新生儿HIV序列的检测　　目前所使用的抗病毒药毒性大，因而不能用于HIV抗体阳性而未感染的婴幼儿。但当用PCR检测出HIV-DNA序列&后，即可进行抗病毒治疗以及加强免疫机能和营养的治疗。在一项研究中，14名血清阳性母亲的新生儿用PCR检测其中6个为阳性；在出生后12～15个月内&血清阴性的10个儿童中有5个为PCR阳性。从血清阳性母亲出生1个月的新生儿中，收集的外周血单核细胞经PCR检测，7个为阳性的婴儿，其中5个在检测&后10个月得AIDS;而PCR阴性的9个婴儿，在16个月的追踪检查期间身体状况良好。这些研究表明，PCR技术对被HIV感染母亲的新生儿和血清阴性&儿童进行早期的直接的HIV-1检测是十分重要的。　　HIV感染的母亲其婴儿由于母体抗体的存在，用抗体检测法通常为阳性。但实际上只有20%～60%的婴儿受到HIV感染。因此，对这些婴儿进行HIV&感染的早期诊断是十分重要的。现已证明30～50%的这些新生儿可在母亲的子宫里，在分娩和引产或通过产后哺乳时从其母体感染HIV.新生儿血清阳性者并&不能说明是HIV感染。因为母体HIV抗体可持续大约15个月之久。在一般情况下，婴儿并不表现出HIV感染的任何症状。病毒细胞培养法对婴儿并不是一种&可靠实用的方法；HIV特异IgM抗体的检测在母体抗体存在下也是不可能的；在过量血清抗体存在下检出血清中的HIV抗原也是十分困难的。另外，婴幼儿被&HIV感染后病情发展较快。早期诊断，对及时采取治疗措施，延缓阻止病情发展极为重要。　　PCR技术检测HIV-DNA序列对AIDS和ARC的确诊起着重要作用。但也有人认为&对已知HIV抗体、抗原或培养阳性的病人不必再做PCR。较合适的PCR检测对象是那些疑有HIV感染但又缺乏确切的血清学依据的人群，如上述的HIV阳&性母亲所生的婴儿，阳性患者的性伴侣，静脉吸毒者和可疑的血清反应者。PCR技术还可用来检测血液制品及疫苗中有无HIV。
上一篇：下一篇：
如果您有男性健康方面的问题想咨询我们的专家
服务热线：021-
医院地址：上海市长宁区中山西路333号（近中山公园）
提示：任何关于疾病的建议都不能替代执行医师的面对面诊断。所有门诊时间仅供参考，最终以医院当日公布为准。
在线服务Online-Service
Medical team
张耀龙 副主任医师
擅长：对各种皮肤病，如湿疹、银屑病的诊治积累了积极丰富的经验。
郑殿增 副主任医师
擅长：顽固性前列腺炎、尿道炎、前列腺肥大、阳痿早泄、男性不育
陈开亮 副主任医师
擅长：前列腺炎（急慢性）、性功能障碍、阳痿早泄、不育症等疾病
张俊峰 主治医师
擅长：泌尿生殖系统疾病的疑难杂症、性传播疾病、前列腺疾病、性功能障碍等
Technical features
推荐文章Random Posts
Treatment Guide
医院地址：上海市长宁区中山西路333号（近中山公园）
接诊时间：周一至周日 8：00-17:00　
咨询电话：021-Laboratory study of HIV-1 p24 by immuno-PCR--《Chongqing Medicine》2007年09期
Laboratory study of HIV-1 p24 by immuno-PCR
ZHENG Ji,JIANG Tian-lun,FU Wei-ling(Department of Clinical Laboratory Medicine,Southwest Hospital,Third Military Medical University,Chongqing 400038,China)
Objective To establish an immuno-PCR detection method with the carrier of golden-magnetic particles for laboratory detection of HIV-1 p24 antigen.Methods Using mouse anti-p24 monoclonal antibody as the capture antibody coating golden-magnetic particles,using biotinylated goat anti-p24 polyclonal antibody as the detection antibody.The reporter DNA is a fragment of cinnamoyl coenzyme A reucing enzyme gene of Brassica napus L,and it was initially generated by PCR amplification using a biotinylated primer,and was bound with streptavidin to biotinylated polyclonal antibody.Human recombinant p24 antigen sandwiched by antibodies was detected by amplifying the reporter DNA using PCR.And then the detection conditions were optimized and the sensitivity was anlyzed.Results To reduce the effect of nonspecific amplification,the optimal concentration of streptavidin and DNA label were determined to be 0.1mg/ L and 10ng/ L,respectively.The detection limit of the immuno-PCR assay was 0.1ng/L,an approximately 1.5×104-fold higher compared with an enzyme-linked immunosorbent assay.Conclusion The immuno-PCR for detection HIV-1 p24 antigen is indicated to be a high sensitive detection method.
【Key Words】：
【Fund】：
【CateGory Index】：
supports all the CNKI
only supports the PDF format.
【Citations】
Chinese Journal Full-text Database
JIANG Tian-lun,LI Ru-qing,LI Bing,et al.(Department of Blood Transfusion,Southwest Hospital,Third Military Medical University,Chongqing 400038,China);[J];Chongqing M2006-11
【Co-citations】
Chinese Journal Full-text Database
CUN Wei,DU Xia,XIANG Wang,et al.(Yunnan Kunming Blood Center,Kunming 650106,China);[J];Chongqing M2007-21
【Secondary Citations】
Chinese Journal Full-text Database
JIANG Tian-lun, LI Bing, LI Ru-qing, LIU Jia, XIAO Rui-qing, ZHAO Shu-ming, LIN Wu-cun, FU Wei-ling(Department of Blood Transfusion, Southwest Hospital, the Third Military Medical University, Chongqing 400038, China);[J];Chinese Journal of N2005-04
Similar Journals
(C)2006 Tsinghua Tongfang Knowledge Network Technology Co., Ltd.(Beijing)(TTKN) All rights reserved实时定量PCR用于新HIV DNA疫苗的生物分布研究--《第八次全国药物与化学异物代谢学术会议论文摘要》2006年
实时定量PCR用于新HIV DNA疫苗的生物分布研究
【摘要】：正目的:一种新型的亲黏膜HIV-PV(乳头瘤病毒)疫苗得以成功构建,现采用一种快速、灵敏、可靠的定量方法进行该疫苗的生物分布和与生殖腺基因组整合研究。方法:建立利用SYBE Green荧光染料-绝对定量PCR 方法对样品中靶基因的绝对拷贝数进行定量。裸 pUMVC3-HIV gag质粒DNA定量后得到绝对拷贝数作为标准品,拷贝数的对数与得到的C(t)值之间呈线性, 建立10到107拷贝十倍系列稀释制作标准曲线并进行了
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R392【正文快照】：
目的:一种新型的亲猫膜H】V-PV(乳头瘤病毒)疫苗 得以成功构建，现采用一种快速、灵敏、可靠的定量方 法进行该疫苗的生物分布和与生殖腺基因组整合研究。 方法:建_、父利用SYBE Green荧光染料一绝对定量PCR 厅法对样品中靶基因的绝对拷贝数进行定t。裸 pUMvC3一Hlv gag质粒DN
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【相似文献】
中国期刊全文数据库
金宁一,郭焱,王宏伟,金洪涛,江文正,张应玖,沈家骢;[J];中国生物制品学杂志;2002年01期
,卢山;[J];江苏医药;2002年06期
黄春妍;[J];国外医学.免疫学分册;2003年02期
李卫华,赵连三;[J];中国生物制品学杂志;2005年05期
卜玲毅,胡孝素;[J];实用寄生虫病杂志;2000年04期
宋莉,韩志强;[J];医学综述;2003年07期
周渊;陈弘;王东涛;;[J];兽医导刊;2008年01期
徐菲莉,赵飞;[J];地方病通报;2000年03期
牛德料;刘彩侠;李运龙;;[J];兽医导刊;2008年07期
何天霖;[J];国外医学.外科学分册;2002年01期
中国重要会议论文全文数据库
郑雨阳;;[A];河南省手术室护理学术会议暨围手术期安全护理高级研修班论文集[C];2009年
鲁伟;李丽松;殷迎春;毛永惠;汤文山;陈粤丽;孙绍洪;刘鸿斌;孟丽蕊;徐稳;向文蔚;白园;黄金莲;李双华;夏红;杨婧婷;邹芳;张艳芬;;[A];玉溪市医学会第九届口腔学术年会论文集[C];2009年
陈之朋;毛琴超;裘佳寅;李勋;李润明;刘叔文;;[A];第十届全国抗炎免疫药理学学术会议论文集[C];2010年
陈梦施;杨华林;陈艳芳;谭红专;白丽琼;刘军;李桂平;;[A];转型期的中国公共卫生：机遇 挑战与对策——中华预防医学会第三届学术年会暨中华预防医学会科学技术奖颁奖大会、世界公共卫生联盟第一届西太区公共卫生大会、全球华人公共卫生协会第五届年会论文集[C];2009年
文林;;[A];河南省精神科康复护理培训班及学术研讨会论文集[C];2009年
;[A];Proceedings of International Symposium on Pharmacogenomics and the Regulation of Drug Metabolism Enzymes and Genes[C];2010年
成浩;吴建茹;傅更锋;徐金水;还锡萍;王蓓;;[A];华东地区第十次流行病学学术会议暨华东地区流行病学学术会议20周年庆典论文汇编[C];2010年
付洁;宋海峰;董增祥;孙效;刘秀文;汤仲明;;[A];第八次全国药物与化学异物代谢学术会议论文摘要[C];2006年
张洪波;;[A];全国男男性行为人群艾滋病防治工作经验交流暨《朋友》项目十周年庆典与贝利—马丁奖颁奖大会文集[C];2008年
刘保池;李垒;刘立;陈辉;卢洪洲;;[A];第六届全国中西医结合灾害医学学术会议学术论文集[C];2010年
中国重要报纸全文数据库
南方日报记者
徐滔　钟锴
张芳圆;[N];南方日报;2011年
本报特约撰稿 谢小军 微生物学博士;[N];大众科技报;2011年
贾岩;[N];医药经济报;2011年
刘霞;[N];科技日报;2011年
王迪;[N];医药经济报;2011年
翟望;[N];保健时报;2004年
吴阶平医学基金会肝病防治指导委员会主任
王钊;[N];健康报;2011年
熊燕;[N];云南日报;2010年
常丽君;[N];科技日报;2011年
健康时报记者 刘永晓;[N];健康时报;2010年
中国博士学位论文全文数据库
傅卓华;[D];复旦大学;2010年
蓝光华;[D];广西医科大学;2011年
田利光;[D];中国疾病预防控制中心;2010年
王硕;[D];中国疾病预防控制中心;2010年
于长清;[D];中国农业科学院;2010年
江震;[D];安徽医科大学;2010年
李现红;[D];中南大学;2010年
江筠;[D];南开大学;2010年
夏承来;[D];南方医科大学;2010年
李琳;[D];南方医科大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库
李春雨;[D];吉林大学;2010年
胡义彬;[D];中国农业科学院;2010年
仇保丰;[D];南京农业大学;2005年
阳帆;[D];南华大学;2009年
薛猛;[D];扬州大学;2003年
戴志兵;[D];南华大学;2010年
蔡力汀;[D];中南大学;2003年
童海燕;[D];南通大学;2009年
王开艳;[D];延边大学;2010年
徐凯;[D];四川农业大学;2010年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
同方知网数字出版技术股份有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 大众知识服务
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
订购热线：400-819-82499
服务热线：010--
在线咨询：
传真：010-
京公网安备75号百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸定量检测试剂盒(RT-PCR-荧光探针法)(商品名：careHIV-1&RT-PCR&ASSAY)生产企业/生产厂家:凯杰生物工程(深圳)有限公司
<meta name="description" content="人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸定量检测试剂盒(RT-PCR-荧光探针法)(商品名：careHIV-1&RT-PCR&ASSAY)生产企业,医疗器械经营企业:凯杰生物工程(深圳)有限公司,YZB/国 生产厂家:国食药监械(准)字8号/中国医疗器械网,医疗器械生产许可证:YZB/国 ,&&&&生产场所&&&&深圳市南山区高新产业村R3-B-6F；深圳市南山区科技园路科技园产业厂房25栋2段5层&&&&…" />
欢迎来到医学全在线网站!
人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸定量检测试剂盒(RT-PCR-荧光探针法)(商品名：careHIV-1&RT-PCR&ASSAY)
人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸定量检测试剂盒(RT-PCR-荧光探针法)(商品名：careHIV-1&RT-PCR&ASSAY)生产企业:凯杰生物工程(深圳)有限公司,产品标准:YZB/国 ,产品性能结构及组成:样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品、校准品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。,人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸定量检测试剂盒(RT-PCR-荧光探针法)(商品名：careHIV-1&RT-PCR&ASSAY)生产厂家地址
深圳市南山区高新产业村R3-B-6F；深圳市南山区科技园路科技园产业厂房25栋2段5层
国食药监械(准)字8号
凯杰生物工程(深圳)有限公司
深圳市南山区高新产业村R3-B-6F、7F
人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸定量检测试剂盒(RT-PCR-荧光探针法)(商品名：careHIV-1 RT-PCR ASSAY)
产品性能结构及组成
样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品、校准品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
产品适用范围
该产品用于定量检测临床人血清和人血浆样本中人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的核酸含量。
48测试/盒、24测试/盒
上一篇文章： 下一篇文章：
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
全站分类导航
|||||||||||||||
|||||||||||||||
||||||||||||
版权所有& CopyRight , , All Rights Reserved