哪里有基因疗法治白血病的基因检测

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-04 13:20 标签： 白血病的基因检测
　　加利富尼亚的研究人员在对于白血病患者的治疗中得到了乐观的发现：基因疗法也许会成为一种有前途的治疗B细胞恶性肿瘤的治疗方法，白血病中的B型肿瘤细胞“具有‘隐性特性’，这使得它们能够躲过T细胞的搜查，”圣地亚哥，加利富尼亚大学的ThomasKipps博士本周在此间召开的世界血液学会第28次世界代表大会上向与会者说。但是基因疗法可以使用一种腺病毒导入肿瘤细胞并使之能够被身体的T细胞发觉，进而导向这些瘤细胞。
当基因传送到白血病B细胞后，细胞表面的发生变化因此他将于T细胞相互发生作用。尤其是这种疗法以B细胞CD40蛋白为标靶。“这就象是一具特洛伊木马进入细胞，改变它的特征，使它激活免疫系统，”Kipps博士说。
Kipps博士初步研究了11名进展性白血病患者后提出这一结论。一种处理过的，携带有Ad-CD154基因的腺病毒被作为一种基因携带者。一次性注射后引发了生物学和临床反应，这其中包括“明显的白血病细胞数量的减少和淋巴结缩小。”
患者最初计划只接受一次腺病毒注射。但是，Kipps博士说，因为某些不可预期的因素影响，大多数患者接受了第二次注射。
基因疗法对“旁观”的白血病细胞也有效。这些细胞并非治疗的对象，但是细胞表型发生了转变。疗效延续了约一周。
另一项观察发现患者免疫细胞因子增加并且T细胞总数增加。更令人激动的是针对白血病细胞的特异性T细胞的数量增加。
关于毒性作用方面，患者会有感冒样症状，发热，疼痛和食欲降低，但这些反应相对于大多数效果来说是较小，约在1级到2级水平，Kipps博士说。
这次研究规模小，并且治疗的临床效果和长期有效性尚未可知。但是，研究人员相信这些发现已经足以推动进行临床观察。第二期多中心的实验计划已经在实施。在新的实验中，研究人员希望每两周给患者进行一次基因治疗注射，大约进行共5到10次注射。
Kipps博士指出这个治疗理论对于其他含有CD-40蛋白的恶性变和骨髓瘤也是有用的。
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互联网药品信息服务证书编号：(苏)-经营性-美研究发现遗传基因疗法或可治愈白血病
&&&&【环球网综合报道】据日本雅虎新闻网援引美《华尔街日报》3月25日报道，当地时间20日，一项新的试验结果表明，遗传基因治疗法对白血病有很高的疗效。&&&&据报道，一篇发表在美国医学杂志《科学路医药》上的论文提到，该治疗方法让免疫系统的细胞攻击癌细胞得到遗传基因上的改变，使得5名白血病重症患者得以迅速康复。&&&&尽管目前治愈的病例很少，但参与该治疗的研究者们对5位白血病患者癌细胞的消失，和对其中一位患者在短短八天内癌细胞就全部消失而倍感惊奇。&&&&/*文章内页画中画，300*250，创建于*/ var cpro_id = 'u949386'；
据悉，发表在《科学路医药》上的这篇论文的执笔者是纽约癌症中心的癌症专科医生雷尼尔路布伦延博士，他对这篇论文的评价是& 治疗的结果实在是惊人，是个非常有未来前景的成果&。这次接受基因疗法的5名患者年龄从23岁到66岁不等，5人以往都用化疗进行治疗。虽然化疗显著，但是治疗后效果并不理想，而且短时间容易复发急性淋巴细胞白血病。不过，新的基因治疗是先从患者的免疫系统中取出一种攻击感染源及病原的T细胞。通过攻击T细胞中能引起急性淋巴细胞白血病的&CD19&蛋白质，改变该细胞的遗传基因。这个T细胞一旦返回免疫系统就能专门攻击白血病细胞。新的治疗方法对部分慢性淋巴细胞白血病患者颇有疗效。这个结果与2011年8月美国宾夕法尼亚大学研究团队的所报告的治疗方法是相似的。本次治疗的最长恢复期是59天。参与治疗5人中的2人症状相当明显，一直处于被称作&恶寒、发热反应&的高烧、低血压状态，因此2人都集中在重症治疗室治疗。关于这个治疗方法的副作用，医生表示，该治疗的副作用与患者对治疗的反应强弱和病情进展息息相关。不过，类固醇的补充能有效防止副作用发生。由于病情好转后4名患者马上接受了骨髓移植治疗，对于治疗的有效期还尚未可知。骨髓移植后，患者很有可能完全痊愈。目前，该医生的实验室以及其他研究机构正打算试验其他癌症的治疗方法。（实习编译：陈佳慧 审稿：王欢）免责声明版权作品，未经环球网书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
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　　移植是目前可根治的主要方法，美国的为治疗白血病提供了新的希望。　　美国宾夕法尼亚大学的8月10日发表报告说，他们利用基因疗法治疗白血病的取得了突破性进展：经过第一阶段临床试验，作为接受治疗的3名晚期慢性白血病患者中，两人体内的白血病细胞完全消失，另1人的白血病细胞也大为减少。　　美国媒体认为，这一成果不仅为白血病的治疗提供了新途径，也为医学界过去20年探索利用基因疗法杀灭的努力带来了新希望。　　“连环杀手”　　经过改造的T细胞一面杀死癌细胞，一面进行自身增殖　　慢性淋巴性白血病是一种最常见的白血病，目前的主要治疗方法是骨髓或干细胞移植，但并非对所有病例都有效果，而且较高。　　近年来，医学界一直希望通过提高功能来治疗癌症，并已对人体中扮演重要角色的T细胞做了不少研究。“T”是英语中“胸腺”一词的首字母，T细胞在胸腺内分化成熟，然后“移居”到周围的淋巴组织中。研究人员此前对T细胞进行了基因改良，然后“派遣”它去杀灭癌细胞，但效果有限：经过基因修改的T细胞或者再生情况不良，很快在体内消失，或者对正常组织破坏极大。&　　宾夕法尼亚大学基因疗法专家卡尔?琼率领的试验团队对相关技术进行了改进，把一种新的注入T细胞中，并向其发出信号，让它一面杀死癌细胞，一面进行自身增殖。“我们在T细胞的表面安了一把钥匙，使它能打开只有癌细胞上才有的锁”，研究人员迈克尔?卡洛斯说，这种疗法不是刺激人体的免疫系统，而是“创造了一个免疫系统”。经过改进的T细胞可以消灭白血病细胞表层的一个分子，不仅对现存的癌细胞有效，而且新的癌细胞一旦出现，便立即予以歼灭。T细胞本来就可向病毒发起进攻，现在又被改造成了对付白血病细胞的“连环杀手”。　　效果显著　　两名患者体内未发现白血病细胞的情况已保持一年　　在临床试验中，研究人员先在3名志愿者身上抽血，提取出数百万个T细胞，然后在中对其进行“改装”，再把“改装”好的T细胞注入志愿者体内。　　介绍了一名64岁志愿者的情况。这名志愿者起初毫无反应，但两个星期后开始打颤、恶心、发烧，像是得了流感。医生解释，这是白血病细胞大量死亡的反应。几个星期后，志愿者体内已检查不到白血病细胞，但“改造”过的T细胞仍然存活，随时准备杀灭新生的白血病细胞。　　目前，两名患者体内没有发现白血病细胞的情况已经保持了1年。不过，这种疗法也杀死了一些抗感染的细胞，志愿者正接受针对这一的治疗。　　态度谨慎　　尚需扩大试验规模，并观察更长时间　　宾夕法尼亚大学的研究团队希望，今后可通过进一步的试验，尝试用这一方法治疗其他类型白血病和、等。另有表示，他们对用这种方法治疗和脑瘤更感兴趣。此外，研究人员也认为，该方法还为治疗肺癌、骨髓瘤和等“提供了”。　　不过，俄勒冈州波特兰一家癌症治疗中心的研究人员沃尔特?乌尔巴认为，尽管新成果“非常了不起”，但由于临床试验的规模不大，对试验结果应持谨慎态度。乌尔巴认为，另一个重要问题在于，这些T细胞究竟能否持续发挥作用，以防止白血病复发。　　卡尔?琼也承认：“我们只进行了为期一年多的临床试验，疗效到底能持续多长时间尚需观察。”他表示，至少从目前来看，“临床试验的效果好得令人惊奇”。研究团队已表示，希望在进入第二阶段临床试验之前，再对另外4名志愿者进行一次治疗。　　　　&&点评　　吴彤（北京市道培医院造血干细胞移植中心主任）：美国宾夕法尼亚大学与免疫治疗相结合治疗白血病的结果是十分令人鼓舞的。慢性淋巴细胞白血病多发于，目前药物无法根治，造血干细胞移植是唯一可根治此种疾病的方法。但由于患者常常年龄大或伴有其它，可以选择移植治疗的机会较小，因此大多数患者选择化疗，但只能稳定一段时间。　　宾夕法尼亚大学的疗法提供了一种新的、有效的治疗方式，无疑给患者带来新的希望。　　目前肿瘤治疗的常规手段包括化疗、放疗和手术等，免疫治疗、基因治疗等一直在探索研究中，将成为现有常规治疗的重要补充。未来肿瘤的治疗方向将为综合治疗，更多的会不断问世，对的杀伤更有特异性，从而减少对正常细胞的损害。
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美国成功利用基因疗法 治愈白血病
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美国成功利用基因疗法成功治愈两名白血病患者，这项成果提供了治疗其他癌症的“路线图”。不过，也有科学家认为，这项临床试验的参与者数量过少，还需要进一步研究基因疗法治疗白血病的效果。
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