11β羟化酶缺陷症一例--《广西医学》1986年04期
11β羟化酶缺陷症一例
【摘要】：正 患儿男、6岁。日入院.从5岁起生长发育明显加速,半年来阴茎明显增大,出现胡须、阴毛、声音变粗、颜面及胸背部长痤疮等.患儿为第二胎足月顺产,生下时未见明显异常。幼年时发育较慢,1岁会翻身,2岁半会走。父母健康.兄妹各一人未见有类似疾病。体检:发育似11—12
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
患儿男、6岁.日入院一从5岁起生长发育明显加速,半年来阴茎明显增大,出现胡须、阴毛、声音变粗、颜面及胸背部长座疮等.患儿为第二胎足月顺产,生下时未见明显异常。幼年时发育较慢,1岁会翻身,2岁半会走.父母健康。兄妹各一人未见有类似疾病.体检:发育似11一12岁儿
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11β-羟化酶缺陷症9例临床特征与治疗分析,丝氨酸羟甲基转移酶,21 羟化酶,心肌酶谱的临床意义,酶的特征,特征码,颈椎病临床表现,临床医学,临床医学专业,特征值
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11β-羟化酶缺陷症9例临床特征与治疗分析
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3秒自动关闭窗口CYP11B1基因新突变导致11β羟化酶缺陷症
作者单位：
北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室
母体文献：
2013年中华医学会北京分会内分泌暨糖尿病学术年会论文集
会议名称：
2013年中华医学会北京分会内分泌暨糖尿病学术年会&&
会议时间：
会议地点：
主办单位：
中华医学会北京分会
基金项目：
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&&8:00-11:30,13:00-17:00(工作日)11_β—羟化酶缺陷症(附一例报告)--《北京第二医学院学报》1981年03期
11_β—羟化酶缺陷症(附一例报告)
【摘要】：正 11β—羟化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增殖(CAH)的一种罕见类型。在国内报告的30例中,大多数为21羟化酶缺陷引起的单纯型,属本型者不过两例,均未加详述。现将我们所见一例报告如下,并结合文献加以讨论。病例:李××、女、1岁2个月、住院号131085。因三周来咳喘、低烧、对周围反应迟钝入院。患儿系第四胎、顺产、出生体重3kg。母奶喂养,平日健康,家属未发现其生殖器畸形。母妊四次,三兄健在。其母妊期及哺乳期无放射线接触及特殊药物史。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
11卢一经化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增殖(C AH)的一种罕见类型。在国内报告的30例中(‘一“),大多数为21处化酶缺陷引起的单纯型,属本型者不过两例,均未加详述。现将我们所见一例报告如下,并结合文献加以讨论。 病例:李xx、女、1岁2个月、住院号131085。因三周来咳喘、低
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辽宁中医学院
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&&&&&&您好，您说的情况考虑是遗传性的疾患的，考虑ＤＮＡ疾患，治疗是棘手的
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