蚕豆病对小孩影响大吗_百度知道
问:蚕豆病对小孩影响大吗
来自昆明送子鸟医院
头痛、疲倦乏力。巩膜轻度黄染你好、发热、腹痛等，蚕豆病的症状有全身不适、恶心、呕吐、头晕、畏寒，尿色如浓红茶或甚至如酱油、厌食
你好！只要你对蚕豆不过敏，那是可以吃的。影响不大。
怀孕期间应注意营养，多休息，...
考虑G6PD酶缺陷病，不能根治的，与遗传有关，需要避免进食蚕豆及某些药物。
指导意见：
你好，这没有影响， 注意孩子饮食，不要接触蚕豆，容易引起溶血的。
指导意见：
凡符合下列5项中之一项者可确定为红细胞G6PD缺乏症: 蚕豆病(1)1项筛选试验...
指导意见：
你好，你所说的情况 一般来说 有严重蚕豆病，这可以结婚的
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问:宝宝有蚕豆病可以健康长大吗？会影响以后的生活吗？
来自汾西县人民医院
好，在生活中多注意宝宝的饮食营养，只要预防好，可以健康的成长
蚕豆病即医学称为血红细胞——磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症。这是由于进食蚕豆或与蚕豆的花...
蚕豆病即医学称为血红细胞——磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症。这是由于进食蚕豆或与蚕豆的花...
没有特别需要注意的，蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血...
病情分析： 蚕豆病的患者是因为婴儿的体内缺乏六磷酸葡萄糖脱氢酶导致的，这个只要不吃...
您说的蚕豆病是一种遗传性疾病。其体内葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，在...
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时间： 22:48:26
想得到怎样的帮助：怎么样治疗蚕豆病（感谢医生为我——该。）
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病情分析：蚕豆病(favism)　　是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.它是有可能通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1指导意见：建议你注意以下禁忌：医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.　　1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：　　抗疟药：伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;　　磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;　　解热镇痛药：乙酰苯胺;　　砜类：噻砜;　　其他：呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘（樟脑）,美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;　　中药：薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.　　2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血：　　抗疟药：氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;　　磺胺类：磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;　　解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺,百服咛,小儿退热栓）,阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;　　其他：氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k（甲萘醌）生活护理：不吃以上食物,平时生活就无影响
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病情分析：蚕豆症是一种酶缺乏造成的遗传疾病指导意见：蚕豆症是一种酶缺乏造成的遗传疾病,属于隐性遗传,在孕妇的产检项目中一般不会对此病做筛检.不过,在宝宝出生后所做的新生儿筛检中,会有此项检查.到时别忘了做相关追踪及治疗
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病情分析：蚕豆病是遗传病,会遗传给下一代.要严格做好胎儿患病风险预测.蚕豆病目前不能治疗.主要遵照健康处方的注意事项进行预防. 下面给你提供下注意事项,指导意见：G6PD缺乏症患者健康处方 1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地. 2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫. 3.禁止使用的药物 乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝, SMZ,TNT等 4.慎用的药物 扑热息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,维生素 C,维生素K,氯霉素,链霉素,异烟肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺异恶唑,氯喹,秋水仙碱,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英钠,普鲁卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎宁,SM,TMP,优降糖等 5.感染性诱因 病毒性肝炎,流感,肺炎,伤寒,腮腺炎等 6.就医时提醒医生,本人是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药. 7.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热,腹痛,呕吐,面黄或苍白,尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!!
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病情分析：您好,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.只要不发病,对宝宝影响应该不大.蚕豆病是一种先天性的疾病,目前没有什么十全十美的方法去治愈,只能从平时的生活中注意预防它发病!!指导意见：一,蚕豆病的预防：　　只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病.但是有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血,消化不良,慢性结肠炎,尿毒症等病人要注意,不宜进食蚕豆.二,蚕豆病的服药禁忌：　在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.　　1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：　　抗疟药：伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;　　磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;　　解热镇痛药：乙酰苯胺;　　砜类：噻砜;　　其他：呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘（樟脑）,美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;　　中药：薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.　　2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血：　　抗疟药：氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;　　磺胺类：磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;　　解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺,百服咛,小儿退热栓）,阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;　　其他：氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k（甲萘醌）.生活护理：祝您一切顺心!
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病情分析：蚕豆症是一种酶缺乏造成的遗传疾病,属于隐性遗传,在孕妇的产检项目中一般不会对此病做筛检.蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后,随后发生的急性溶血性疾病,又名胡豆黄,蚕豆黄.常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝,酱油)均可致病. 患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病,表现为急性血管内溶血,有全身不适,发热,恶心,呕吐,迅速贫血,黄疸,血红蛋白尿,溶血严重者出现休克,少尿,无尿,酸中毒和急性肾功能衰竭症状.其发病与否,病情轻重与吃蚕豆的数量无关,有时吃1～2粒也难幸免,有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病,甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病. 本病的贫血程度和症状大多很严重.一般病例症状持续2～6天.如果不及时纠正贫血,缺氧和电解质平衡失调,可以致死；但如果及时得到救治,能摆脱危险而康复.在低发地区,本病易被忽视而漏诊. 指导意见：在宝宝出生后所做的新生儿筛检中,会有此项检查.到时别忘了做相关追踪及治疗.
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病情分析：蚕豆症(G6PD缺乏症）是一种酶缺乏造成的遗传疾病,属于隐性遗传,在孕妇的产检项目中一般不会对此病做筛检.不过,在宝宝出生后所做的新生儿筛检中,会有此项检查.到时别忘了做相关追踪及治疗.指导意见：G6PD缺乏症的遗传方式分析： 1）如果母亲为纯合子（ＸＸ都有病基因）患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因. 2）如果父亲为G6PD缺乏症患者（Ｘ病基因）,母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因. 3）如果母亲为杂合子（只有Ｘ有病基因）,父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因. G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同 在无诱因不发病时,无自觉症状,与正常人一样,无需特殊处理.部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状. 防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作.
G6PD缺乏症患者健康处方 1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地. 2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫. 3.禁止使用的药物 乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝, SMZ,TNT等 4.慎用的药物 扑热息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,维生素 C,维生素K,氯霉素,链霉素,异烟肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺异恶唑,氯喹,秋水仙碱,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英钠,普鲁卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎宁,SM,TMP,优降糖等 .感染性诱因 病毒性肝炎,流感,肺炎,伤寒,腮腺炎等 6.就医时提醒医生,我是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药
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病情分析：你好,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.指导意见：下面给你介绍一些急救处理：1. 人工催吐. 　　2. 予1：5000高锰酸钾溶液洗胃. 　　3. 25%硫酸镁口服导泻. 　　4. 予大剂量糖皮质激素. 　　5. 必要时换血或输入鲜血. 　　6. 碱化尿液,适当予静脉补液和使用利尿剂,积极防治溶血性尿毒症综合征. 　　7. 对症处理.
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病情分析：蚕豆病就是G6PD（葡萄-6-磷酸酶）缺乏症,是先天的1）如果母亲为纯合子（ＸＸ都有病基因）患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因. 2）如果父亲为患者（Ｘ病基因）,母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因. 3）如果母亲为杂合子（只有Ｘ有病基因）,父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因. 指导意见：1）如果母亲为纯合子（ＸＸ都有病基因）患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因. 2）如果父亲为患者（Ｘ病基因）,母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因. 3）如果母亲为杂合子（只有Ｘ有病基因）,父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因.
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