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注射用果糖和甘油果糖、果糖二磷酸钠的区别
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【提问】注射用果糖和甘油果糖，果糖二磷酸钠 的区别是什么？
果糖二磷酸钠的副作用是什么
景点果糖二磷酸钠时入壶40毫克速尿会引起患者哪些不适??
【回答】答复：
下述内容供您参考：
基本上与葡萄糖同，具有直接供给热能、补充体液及营养全身的功效，但本品在从血液中移出、转化成肝糖原等方面比葡萄糖快，并能在无胰岛素情况下代谢成糖原，因此比葡萄糖容易吸收、利用。对、肝病病人供给能量、补充体液似比葡萄糖更适宜。本品用以静注或静滴，用量视病情而定。常用量力每次500～1000ml。
适应症： 用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
果糖二磷酸钠
适用于改善的心绞痛、急性和以及心力衰竭的心肌缺血。
果糖二磷酸钠的不良反应：滴注部位疼痛，皮疹、口唇麻木、偶见头晕、胸闷及过敏反应。
★问题所属科目：---妇产科学
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注射用果糖二磷酸钠生产厂家
北京华靳制药有限公司
北京华靳制药有限公司是
核心区成立的中美合资制药企业，是国内规模最大的全无菌输液生产企业，
年被北京市科委评定为高新技术企业。
个规格的产品，主导产品瑞安吉系列（瑞安吉注射液和瑞安吉口服溶液）为非最终灭菌制剂，是国内唯一一家全面引进欧洲全套的原料和制剂联产工艺技术和生产设备。瑞安吉注射液采用先进的进口丁基橡胶塞，保证产品的一流品质，患者使用更安全。瑞安吉口服溶液是我公司研制的独家产品，独特的处方及生产制备工艺具有新颖性、创造性和实用性，荣获了国家多项技术奖项与专利，受国家知识产权保护
年。瑞安吉系列是同类产品中唯一通过多中心临床试验证明的安全、有效的神经保护剂，是独家获得
批准的、唯一具有神经科适应症的果糖二磷酸钠药物。
华靳制药，一贯坚持质量第一、技术领先的原则，与国内外科研机构密切联系
紧跟国际制药最新科技水平，不断发展和完善生产技术。华靳制药的科研人员中
以上具备高级专业技术职称，硕士学历以上占
，他们在药品研发上不断的努力和成就，为公司长久持续发展注入活力。
华靳制药，立足于心、脑血管领域的研究，始终保持与医学界的紧密联系，坚持专业的学术推广道路，与医学专家共同学习、研究探讨，积极组织并参与国际、国内研讨会，在公司发展的同时，不断促进医学的进步。
　　华靳制药，始终坚持&客户至上的原则，为了更好地为客户提供服务与技术支持，不断加强营销队伍建设，积极构建和维护以客户为中心的营销网络，在华北、华中、华东、华南、西南等区域的中心城市建立了五大销售平台，并在全国设立了
个直属客户服务中心，与
家专业化合作伙伴结成了战略服务联盟，覆盖全国
多个城市，公司的服务网络，从售前、售中到售后的各个环节为客户提供完善、标准、贴心、如意的服务。
展望华靳未来，华靳将不断加大对科研开发的投入，为我国医药事业的发展、满足广大人民的用药需求竭力工作。华靳这支朝气蓬勃的团队，承载着追求卓越，创造品牌的远大理想，以和睦、奉献、以人为本、脚踏实地的创业精神，不断超越自我，勇创新高。相信北京华靳制药有限公司会在不远的将来，成为制药行业的一支独秀的新军，在国内外医药市场的海洋中扬帆远航。
安徽威尔曼制药有限公司
安徽威尔曼制药有限公司为中港合资企业。成立于1992年，原注册地址为淮南市陈洞路24号。2007年，经安徽威尔曼制药有限公司和安徽威尔曼振星药业有限公司双方股东会协商研究决定：将安徽威尔曼制药有限公司和安徽威尔曼振星药业有限公司合并重组。合并后的企业名称为：安徽威尔曼制药有限公司。公司注册地址为：合肥市高新区望江西路510号（现门牌号）。公司南临望江西路，东靠天智路。厂区总面积为，建筑面积为22038m2，质检中心面积为420
m2，仓库面积为2572
m2，绿化面积为4300m2。厂区周围无污染源，环境条件良好。为合理利用企业资源，加强企业的统一管理，提高产品的市场竞争力。
现公司有制剂车间（一）粉针剂、冻干粉针剂生产线2条；制剂车间（二）大容量注射剂、小容量注射剂、软胶囊剂、原料药生产线4条；制剂车间（三）粉针剂（头孢菌素类）、无菌原料药（盐酸丙帕他莫）、气雾剂生产线3条。
粉针剂有注射用果糖二磷酸钠、注射用盐酸大观霉素等。冻干粉针剂有注射用水溶性维生素、注射用盐酸赖氨酸、注射用阿奇霉素等。小容量注射剂有甲磺酸罗哌卡因注射液等。大容量注射剂有甲磺酸罗哌卡因氯化钠注射液（100ml）、灭菌注射用水等。原料药有甲磺酸罗哌卡因,
泛酸钠等。头孢菌素类有头孢塞肟钠、头孢哌酮钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢米诺钠等。无菌原料药有盐酸丙帕他莫等。
公司不断引进国内外先进的科技、人才、信息等资源，以强大的科研力量为后盾，以国内市场为发展舞台，本着以人为本，成就幸福的企业理念，一贯坚持诚信、关爱、奋进、创新的企业精神，以全民健康事业为使命，以药品研发生产产业为主攻方向，致力于人类健康药物的研究和开发。公司重视人才、重视市场、重视产品开发。聘请国内著名药品专家教授十余人，与多家大专院校建立良好合作关系，专业从事药品市场调研与开发。公司现有在职工200余人，专业技术人员占40%以上。公司引进、培养和锻炼了一批生产经营管理骨干和工程技术人员，拥有一支具有诚信、勤俭、竞争、创新精神的高素质员工队伍。
北京双鹭药业股份有限公司
北京双鹭药业股份有限公司主要从事基因工程药物的研究开发、生产和经营。其前身为1994年12月成立的北京白鹭园生物技术有限公司。1998年7月公司更名为北京双鹭药业有限责任公司，2000年8月，公司改制成立股份有限公司。2004年9月，双鹭药业股票（代码002038）在深圳证券交易所隆重上市。 　　公司成立以来，始终秉承以质量求生存，以创新求发展的企业理念，10年来，研究开发并投放市场具有自主知识产权的2个国家一类新药和8个国家二类新药。同时，尚有近20个独立承担的国家一、二类新药正处于实验室到临床试验等不同研究开发或申报生产阶段，未来两年，公司将有数十个新产品陆续投放市场。一些研究开发项目，曾多次获得北京市及国家科技进步一、二等奖。 　　公司于1997年、2000年和2002年先后四次作为企业独立申请并获国家863计划基金资助，两个项目获国家技术创新基金资助。1996年10月，被北京市科委认定为高新技术企业，1999年被列入北京市重点扶持企业、生物制药领域骨干企业。2000年、2003年和2004年三次全公司所有剂型均通过国家药品监督管理局中国药品质量认证（GMP）。2000年7月通过国家科技部和中国科学院组织的高新技术企业认定（双高认定），是4项国家863计划成果的产业化基地。
康普药业股份有限公司
大爱在心，让健康之光普照人间。康普药业股份有限公司致力于在中西药制剂领域为客户与消费者提供优质产品和贴心的服务。 康普药业股份有限公司，原名湖南康普制药有限公司，成立于一九九一年。历经十多年的发展，已成为在全国享有声誉的现代化制药企业。 公司拥有现代化中西药制药基地，总占地面积273亩；拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量水针剂、冻干粉针制剂、化学药合成、中药提取等GMP生产车间。配置现代化的原辅材料、中间体、产成品质量检测设备，实行全过程GMP质量管理，确保产品质量与使用安全，为消费者提供疗效可靠、使用安全的产品与贴心的服务。 科技创新是制药企业永恒的动力源泉。公司成立了省内第一家企业自办的药物研究院，与国内外知名科研院校、机构建立有长期合作关系，有获得国家和省市支持的博士后工作站、医药信息和知识产权中心、药物筛选工程技术研究中心及国家级企业技术中心等，成为企业持续发展的保障和行业技术进步的平台之一。 众多精心制造的产品为公司与客户合作、为消费者治病救人提供了可信赖的选择。公司现有产品中，有获得国家发明专利的奥美拉唑肠溶胶囊、补肾益寿片，有市场占有率很高的肝复乐胶囊、阿魏酸哌嗪片以及一大批进入国家基本药物目录的产品。 公司秉承&诚信立世、创新求实、鹰雁团队、和谐共赢&的价值观，努力在创造市场价值的同时，实现自身服务人类的人格价值和文化追求。公司同样欢迎具有同样价值追求的精英人士加入我们的团队，实现自己的人生理想与价值追求；也愿意与认同我们价值与文化追求的客户并肩携手、精诚合作，共同为我国医药事业的繁荣和人类的身心健康，为人有所医、病有所治的和谐社会做出贡献。
国药集团国瑞药业有限公司
国药集团国瑞药业有限公司的前身为淮南市第六制药厂，始建于1986年。1998年以整体划拨的方式加入中国医药集团，更名为现在的国药集团国瑞药业有限公司，是国药集团药业股份有限公司的全资子公司,(日在上海证交所成功上市的股份制公司。股票代码：(600511)，是中国医药集团总公司工业发展的战略基地之一，是安徽省重点扶持的高新技术企业。 公司从2004年起通过了ISO9001质量管理体系ISO14001环境管理体系和GB/T－28001职业健康安全管理体系的认证。2008年3月获得安徽省食品药品监督管理局颁发的&全省药品生产管理、效益双优企业&称号。公司拥有完善的污水处理系统，并实施在线监测。公司先进的ERP信息系统为现代化管理的实施提供支撑。 1、基本情况： 总占地面积25525.4㎡, 总建筑面积28473㎡。 总资产11321万元，净资产6757万元，资产负债率为40.31%，其中固定资产净值7138万元。 生产经营范围：冻干粉针剂、粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂(片剂、胶囊剂)。 公司所有剂型通过GMP认证。 公司在职员工707人，其中在岗员工530人。目前在岗员工30岁以下占24%、31-40岁占51%，41-50岁占24%，50岁以上占1%。整体员工年龄结构合理。 二、企业发展情况： 多年来，&国瑞&药业内部狠抓质量的稳定，外部大力开发市场，通过销售市场的逐步拓展，公司效益开始快速提升，职工收入也开始大幅增长。 1、今年年初，&国瑞&领导班子针对企业的现状，在集团总公司&关爱生命，呵护健康&的大理念下，提出了&快乐工作 追求超越 企业发展 职工富裕&的16字国瑞新工作理念。 ２、 确定了加大&产品研发、员工培训、市场拓展&三个方面的投入原则。 ３、提倡&敬业、创业、奉献&三种精神，要求&思想、言论、行动&三个统一。 ４、 确立了&职工爱戴 行业尊敬 社会赞誉&的国瑞追求一流企业目标。 三、公司发展战略及工作目标： 企业要发展，战略必须清晰！国瑞未来三年的发展战略及工作目标如下： 1、依托国药集团的优势平台， 追求一流的管理、一流的技术，创办 &职工爱戴，行业尊敬，社会赞誉&的一流企业。 2、目标:第一步实现淮南第一，第二步实现安徽省首位，第三步位列国内同行业先进。 3、集中力量开展产品质量标准升级工作，使主导产品质量达到国内一流水平，出厂产品万无一失。开展国际认证和&CGMP&认证，在新的改造项目中，采取更高的质量标准，增加市场竞争筹码。 4、产品开发战略：突出冻干、兼顾现有剂型，结合公斤级新药原料开发新产品。 以做大做强冻干粉针剂为主，以高附加 值的其它剂型为辅。 5、突出经营特点，重点围绕冻干剂型做好特色品种的品牌宣传。&十一&五&末至少培育一个销售达亿元的国瑞品牌处方药。 6、贯彻好&以销定产，以质创牌，以牌促销&的盈利模式。 7、市场的 竞争其实是人才的竞争，我们不断吸收先进理念，加大培 训力度，吸纳培养高学历和专业化技术、管理人才。 8、&十一&五&期内由目前的安徽省级企业技术中心，争创国家级企业技术中心。 国瑞药业经过多方面工作的开展，呈现较好的发展趋势。我们将依靠特色产品、特色技术、高标准的质量创造领先优势，采取&差异化&经营策略，逐步积累、稳步推进，通过市场的不断拓展，实现企业的快速发展！
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通用名称：注射用果糖二磷酸钠
英文名称：Fructose Diphosphate Sodium
Forlnjection
商品名称：威赛欣
本品主要成份为果糖二磷酸钠。
本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况，如输血，在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现；也与一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。
建议剂量为每日5~10g，治疗低磷酸血症的剂量，应根据磷酸缺乏的程度，以免磷酸超负荷。较大剂量建议每天分两次给药。
儿童剂量应根据体重（70~160mgkg）不要超过建议剂量。
给药方式：
每1g粉末用灭菌注射用水10ml溶解，将混 ...
遗传性果糖不耐症患者，对本品过敏者、高磷酸血症及肾衰患者，对果糖过敏者禁用。
给药前应肉眼观察一下有无特殊情况，轻微发黄并不影响药效。
用药注意事项：注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。
置于儿童不能触及处。
静脉输入速度超过10mlmin时，病人可出现脸红、心悸、手足蚁感。
如果发现不良反应，病人应该告知医生。过敏反应及过敏性休克的、报道很少。如发生过敏反应立即停药，予抗过敏治疗。
过敏性休克的抢救措施：停止用药，监测血压；进行休克相关治疗：静 ...
本品不能与PH在3.5~5.8之间不溶解的药物共用，也不能与高钙盐碱性溶液共用。
安徽威尔曼制药有限公司
其他降低胆固醇和甘油三脂药果糖二磷酸钠注射液
我的图书馆
果糖二磷酸钠注射液
&&&&&& FRUCTOSE SODIUM DIPHOSPHATE INJECTION
&&&&&& GUOTANGERLINSUANNA ZHUSHEYE
&&&&&& 16- 0.40.6g/kg/minFDP5.0g/kg5.8g/kgFDP100200mg/kgFDP30618分别以100200mg/kgFDP30检查，未发现致畸现象，而母兔也未发现有病理改变。
&&&&&& 250mg/kg770mg/L1015
&&& 50100ml12200ml/47ml医嘱，伴有心力衰竭时，剂量减半。
&&& 1.50ml/min 2.
&&& 100ml10g()
&&& GUOTANG ERLINSUANNA
&&& FRUCTOSE DIPHOSPHATE SODIUM
CAS No. 488-69-7
&&& C6H11Na3O12P2
&&& 406.06
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FRUCTOSE DIPHOSPHATE SODIUM TABLETS
GUOTANG ERLINSUANNA PIAN
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&1，6—二磷酸果糖对缺血性脑损伤保护机制的研究
目的 探讨1，6－二磷酸果糖（FDP）对缺血性脑组织损伤的保护机制。方法 利用大鼠局灶性脑缺血模型，采用TTC染色、免疫组织化学染色、Western印迹法和TUNEL染色技术，观察FDP对脑梗死面积、缺血区脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶（APE／Ref-1）表达水平以及缺血区细胞凋亡程度的影响。结果 1，6－二磷酸果糖可显著性减少脑梗死面积（31.0mm^2±2.9mm^2与47.3mm^2±6.0mm^2）。可减少缺血半境带TUNEL阳性细胞数量，缺血24h组与FDP干预组分别为69.3±2.4个／mm^2与42.8±1.7个／mm^2。上调缺血半暗带APE／Ref-1蛋白的表达：缺血24h组与FDP干预组比较APE／Ref-1免疫阳性细胞数分别为26.3±2.9个／mm^2与47.0±3.4个／mm^2；Western印迹法光密度扫描值分别为5.3±3.2与13.8±5.4。结论 FDP可通过上调脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶表达水平。增强脑组织对缺血损伤的修复,砂缺血半境带细胞凋亡发生，阻止梗死范围进一步扩大，因而对缺血性脑损伤具有保护作用。
[1]Longa EZ, Weinstein PR, Carlson S, et al. Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats. Stroke, -91.
[2]Hardin CD, Roberts TM. The metabolism of exogenously applied fructose 1, 6-diphosphate in hypoxic vascular smooth muscle. Am J Physiol, 1994, 267:H2325.
[3]Hardin CD, Kushmerick MJ. Vascular smooth muscle glycogen metabolism studied by 13CNMR. J Vasc Res ,1995, 32:293.
[4]Farias LA, Sun J, Markov AK. Improved brain metabolism with fructose-1, 6-diphosphate during insulin-induced hypoglycemic coma. Am J Med Sci,1989, 297:294-299.
[5]Bickler PE, Kelleher JA. Fructose-1, 6-diphosphate stabilizes brain intracellular calcium during hypoxia in rats. Stroke, 7-1622.
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/pharm/60.shtml
& 36784O74&
& Fructose-16-Diphosphate&
& 15d1FDP5g/2/d100mL15min7d1&
& 2O(66.7%)4(13.3%)6(20.O%)1(3.3%)97.7%9(26.4%)9(26.4%)9(26.4%)7(20.8%)79.2%(P&0.05)&
***********************************************************************************
/pharm/59.shtml
& 402635204024363l&
& 43熄风汤内服；若心烦口苦、内热亢盛者加天麻钩藤饮内服。&
& 60()32(2)22()5()1&
**********************************************************************************************************************
注射用1,6-二磷酸果糖 爱赛福 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
药品名称：注射用1,6-二磷酸果糖
生产企业：意大利福斯卡玛生化制药公司
经销企业：
批准文号：注册证号H防伪说明
剂&&&&型：注射剂
医保类型：否
规&&&&格：5g/瓶
OTC类别：否
关联科室：
参考价格：点击查看
关联病症：低磷酸血症& 慢性酒精中毒& 长期营养不良& 慢性呼吸衰竭& 中磷酸的耗竭
用药安全必读
1、果糖过敏者禁用，高磷酸血症及肾衰患者禁用。 &&&&&&&2、用药注意事项：注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。 &&&&&&&3、静脉输注速度不宜过快。 &&&&&&&4、肌苷清除率小于50ml/min&的病人应监测血液磷酸盐水平。
【通用名称】
1,6-二磷酸果糖
【商品名称】爱赛福
【拼&音&名】ZhusheYong l，6- ErLinsuan guotang
【英&文&名】Fructose　1,6-Diphosphate　for　Injection
【成&&&&份】1,6一二磷酸果糖三钠盐
【性&&&&状】白色或淡黄色粉末。
【适&应&症】
FDP适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况，如输血、在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现，也与一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有关。
【用法用量】
剂量：建议剂量为每日l-2瓶。治疗低磷酸血症的剂量，应根据磷酸缺乏的程度，以免磷酸超负荷。较大剂量时建议每天分两次给药。儿童剂量应根据体重（70-160mg/kg），不要超过建议剂量。 给药方式：用50ml溶剂溶解5g粉末，将混匀后的溶液静脉输注（大约lO&ml/mim），注射液和混匀后的溶液必须单次给药。如果没有输完，余量不再使用&。
【不良反应】
静脉输注速度超过l0mL/min时，病人主诉脸红，心悸，手足蚁走感。如果发生不良反应，病人应告知医生,过敏反应及过敏性休克的报导很少。如发生过敏反应，应立即停药，予抗过敏治疗。过敏性休克的抢救措施：停止用药，监测血压，进行休克相关治疗，静脉注射肾上腺素、抗组胺药等。
【禁&&&&忌】
果糖过敏者，高磷酸血症及肾衰患者。
【注意事项】
给药前应肉眼观察一下有无特殊情况。轻微发黄并不影晌药效。用药注意事项：注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。特别警告：肌苷清除率小于50ml/min&的病人应监测血液磷酸盐水平。幼儿只在必要时,并需在严格的医生指导下使用。置于儿童不能触及处。
【关联疾病】慢性酒中毒慢性呼吸衰竭
【国家基本药物】
【新药特药】
【进口药品】是
【中药保护品种】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕期最后3个月的妇女接受FDP治疗无不良作用。
【儿童用药】
取决于医生对儿童临床状态的评价，医生应该权衡利弊。
【老年用药】
【药物相互作用】
FDP不能与PH在3.5到5.8之间不溶解的药物共用，也不能与含高钙盐的碱性溶液共用。&&
【药代动力学】
【药效动力学】
【药品鉴别】
【药理毒理】
药理学：右旋1，6-二磷酸果糖（FDP）是糖酵解的中间产物，…&&
药理学：右旋1，6-二磷酸果糖（FDP）是糖酵解的中间产物，在细胞中通过激活磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶及乳酸。氢酶朱调节几个酶促反应。&FDP在不同细胞内的浓度是不一样的，人红细胞中FDP的浓度为6-lOmg/L细胞，体内外生化学研究显示药理剂量的FDP可作用于细胞膜，促进细胞对循环中钾的摄取及刺激细胞内高能磷酸和&2，3一二磷酸甘油的产生，另外，FDP可减少机械创伤引起的红细胞溶血和抑制化学刺激引起氧的自由基的产生。慢性阻塞性肺病（COPD）的病人在疾病进展期会出现营养不良，从而影响呼吸肌功能。在COPD病人，低磷酸血症与肾磷酸盐再吸收障碍之间有较高的相关性。呼吸肌和外周肌中磷酸盐缺乏是由于营养不良或使用茶碱类、利尿药、糖皮质激素及阝受体激动药所致肾磷酸盐的消耗。磷是细胞的组分（膜磷脂、核酸、2，3二磷酸甘油酸、磷蛋白），磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变，还可解释恶液质COPD病人的呼吸肌无力和疲乏。用实验性饮食诱导磷盐消耗可降低呼吸肌功能，纠正磷盐水平又可改善其功能。给恶液质COPD病人补充磷盐的效能虽然末确切，但临床实验已显示FDP是有益于治疗的，特别是加强呼吸肌强度，表现为PImax，PaO2和耐受性的提高。 毒理学：亚急性毒性研究显示,兔和狗静脉注射l0O&mg/kg或20Omg/kg&FDP已连续30天，没有任何功能和组织学昀病理学改变。致畸性：致畸性研究显示给兔子常规注射l0Omg/kg&和20Omg/kgFDP，没有发现怀孕期有病理改变及胎儿畸形。
【贮&&&&藏】
室温密闭保存。
【包&&&&装】
1瓶/盒(内配无菌无热原的双蒸馏水及静脉输注针头皮管)
【有&效&期】
【产&&&&地】
【相关医学资料】
活性物质:&5g&右旋&l,6-二磷酸果糖钠盐冻干粉末，相当于3.75g右旋1,6一二磷酸果糖。lgFDP&冻干粉末或lOml注射液含有大约4.7mmol无机磷（68.4mg）。
·1，6-二磷酸果糖与降纤酶治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察
·1，6-二磷酸果糖对微波辐照后大鼠海马能量代谢的影响
·1，6-二磷酸果糖对乳腺癌根治术患者外周血Th细胞极化的影响
·1,6-二磷酸果糖联合维生素C治疗西宁地区新生儿窒息后心肌损害疗效观察
·小剂量多巴胺及1,6-二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损害
·1，6-二磷酸果糖、纳洛酮治
馆藏&21107
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静脉滴注，每次50～100ml，每日1～2次，最大量200ml/日，静脉滴注速度为每分钟4～7ml，或遵医嘱，伴有心力衰竭时，剂量减半。
滴注部位疼痛，皮疹、口唇麻木、偶见头晕、胸闷及过敏反应。
1.血肌酐清除率低于50ml/min者应予监测血磷。
2.宜单独使用，勿溶入其它药物，尤其忌溶于碱性溶液和钙盐中。
FRUCTOSE DIPHOSPHATE SODIUM
1,6-二磷酸果糖三钠盐
果糖二磷酸钠注射液批号
共找到29件果糖二磷酸钠注射液批号
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为客观反映我国药品市场的供需动态，科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报，避免低水平重复和资源浪费，按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和国家食品药品监督管理总局《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）要求，国家食品药品监督管理总局委托中国药学会，对已获批上市药品在年间的销售情况...
★ 钙是人体的生命之源，是人体含量最丰富的无机元素，总量超过1千克，有人体“生命元素”的美誉。人体中的钙99％沉积在骨骼和牙齿中，促进其生长发育，维持其形态与硬度；l％存在于血液和软组织细胞中，发挥调节生理功能的作用。
★ 人体钙约占体重的2%。身体的钙大多分布在骨骼和牙齿中，约占总量的99%，其余1%分布在血液、细胞间
液及软组织中。 游离钙约...
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