第二性征不发育

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-28 04:40 标签： 女孩第二性征发育
科目：高中生物
（09湖南十二校联考）（6分）人类中正常染色体组型为：44+XY，但也出现少数异常个体，这类个体外貌像男性，患者第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，身材高大，一部分患者智力低下，睾丸发育不全，不能形成精子，无生育能力，核型一般记作44+XXY，据此材料回答下列问题：（1）该变异属于可遗传变异中的哪种类型& &&&&&&&&&&&&&，（2）他们不能形成精子，无生育能力的原因可能是& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；（3）若该男子色觉正常，而他的父亲色觉正常，母亲色盲，且父母亲染色体组型均正常，请你从精子和卵细胞形成的角度分析这对夫妇生出该男子的原因，用遗传图解推导并做简要说明。（3分）（4）若该男子与一名色盲女性结婚生了一个女儿，则该女孩的基因型可能的情况为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&
点击展开完整题目提问：男性第二性征不明显该怎么办？_百度知道
提问：男性第二性征不明显该怎么办？
提问者采纳
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：何旭锋医生 答
18:26:10男性第二性征的发育以睾丸发育、阴毛出现为代表，阴茎大小及长度、胡须多少只能作为参考，正常男性有些可以体毛很多，有些本身就偏少，建议：查性激素相关指标。如果肥胖，已经发育不良要及时去医院就诊，是否存在隐匿性阴茎可能。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
其他类似问题
第二性征的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁日期：定期看医生
除了真假之外，在临床中，还有一种是部分性性早熟，患儿只有单纯的乳房发育、单纯的阴毛早期发育或单纯的月经早期发生，不伴有其他第二性征发育。梁立阳说，这其中最多见的是女孩乳房早期发育。
专家表示，部分性性早熟通常是因为摄入外源性性激素，比如进食某种含有激素的食物导致性早熟，孩子除了阴毛早发育无法恢复外，月经和乳腺的发育均会自动消失，所以，通常无需治疗，女孩发育也会自然恢复正常。
需要提醒家长的是，对于乳房发育的女孩，必须严密观察其发...不伴有其他第二性征发育的相关内容日期：蛋白质能促进语言发育 专家认为，儿童语言能力较其他方面更能反映其智力水平，在提高婴幼儿语言能力的众多方法中，最重要的一条是保证孩子获得足够的滋养大脑神经的物质，以促进语言中枢的正常发育。 蛋白质是脑细胞的主要成分之一，...日期：胎儿发育大于孕周，要当心妊娠合并糖尿病 时间：日 16:15D16:22 提问：guest 回答：郁凯明（上海市第一妇婴保健院产前诊断中心教授、围产医学专家） guest：郁教授您好！我孕31周+5天的时候去医院照了b超，结果如下： rop 宫高:30 腹围:99 bpd:8.6cm 头围:29.3cm日期：孕早期吃了几粒感冒药，会影响胎儿发育吗 时间：日 14:04D14:11 提问：guest 回答：杨祖菁（新华医院妇产科主任、副主任医师） guest：我月经是从上个月10号来的，现在医生说我怀上了。期间我吃了三粒感冒药，喝了一些啤酒，会不会影响胎儿的发育...日期：研究发现：孕妇多晒太阳有利于胎儿大脑发育 英国最近一期的《新科学家》周刊刊登了雷切尔?诺瓦克的文章《接受阳光的照射》。他说：“个人得精神分裂症的几率取决于出生前他母亲晒太阳的多少。”越来越多的证据表明，孕期因缺少阳光照射而造成维生素d缺乏会影响胎儿的大脑发日期：孕期母子间的心理交流有利于胎儿发育 “影响新生儿神经行为发育的多因素分析”日前由武汉科技大学医学院附属医院儿科叶萍等研究人员完成。研究表明：新生儿神经行为发育受多种因素影响，怀孕期孕妇营养状况好、孕期长、孕期情绪好等有利于新生儿神经行为发育，而孕期服药，日期：孕妇应该怎样避免摄入影响胎儿发育的食品 怀孕后增加营养本无可非议，但有些食品不但对孕妇无益，反而害了孕妇腹中的“小宝宝”。因为怀孕早期的胚胎发育，很容易受外界有害物质的影响，以至发育畸形或流产。 那么，怎样避免摄入影响胎儿发育的食品呢？ 1、喜欢酒类的孕妇，日期：美发用品可能使胎儿发育受影响 瑞典医学专家的一项研究显示，经常与美发用品接触的女性。生育畸形儿或低重儿的几率比未接触者高。 专家们的推论，是通过对多名从事美发专业的女性及不接触者的对比得出的。前者生出的婴儿中，其中...
&最新内容- - - - - - - - - - - - &&热点推荐
精品专题- 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　-
英语学习- - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - - 　- 　- - 　- 　- - 　- 　- - - 　- 　-
数学学习- 　- - -
　- - - - - - - -???? ? ?? ?
óó????????ηΧ???????IJ?β????Скθ?θ?θ?????????????
飺???????????????
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&
var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);
if (navigator.appName==\"Netscape\" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\"http://dpvc.39.net/adpolestar/door/;ap=634CE77D_8E2A_6C24_B7DD_BF26C4CA83CB;ct=pu=san9;/?\"&&\/SCR"+"IPT&");
???棬????????????（别名：染色体分析）
　　常用的正常和异常的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 ;1～22 常染色体序号;X，Y ;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷　 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 　 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。...[][]
相关疾病：
相关症状：
　　一般是直接到医院检查即可，没有特殊的注意的。
指标解读结果
　　男性：46，XY；　　女性：46，XX。
　　1、性数目和形态异常　　（1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，畸形低位、高、、、、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、及智力可能有轻度缺陷等。　　尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现。　　（2）X染色体过多 47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它们与正常成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力。　　（3）Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47，XXY 患者为男性，多半身材高大，具小而硬的，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀小，臂和腿较长和智力可能迟钝。　　47，XYY核型较上为少见，患者为男性，多半身材高大，受寻衅，智力较差，可能有精神病和违法行为，亦有相当一部分人没有临床上的异常表现。　　（4） 患者既有睾丸又有组织。其体态，第二性征及外生殖器等似女又似男。其染色体核型大多是46，XX，少数偶可为46，XY或为46，XX/46，XY、45、X/46，XY等的嵌合体。　　综合征患者的外貌为正常的女性，但有XY染色体和睾丸组织。在XY性腺发育不全患者中，其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全。　　2、常染色体数目及形态异常　　DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌，患儿易感染且易患，多数难活至成年。　　21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现。　　学之任务是改善人口素质。开展产前诊断，进行遗传咨询，及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义。　　Edwad综合征系18三体综合征，患儿有47个染色体，多1个18号染色体，于新生儿中的发生率约为1/4，500，多在时或产后即死亡。有多种畸形。　　Patar综合征系13三体综合征，有47个染色体，多1个D组的13号染色体，发生率大约为4/10万，有多种畸形，多见于、儿或生后不久死亡的新生儿。　　此外在新生儿或流产中偶见8号三体、9号三体、22号三体综合征及双三体（即在同1个个体中有两种三体，例如：既有21三体又有X三体）。其余各对之三体十分罕见，往往只在中见到。　　常染色体的缺失多为致死性，极少能存活。偶见21单体、13单体和22单体的报道。　　3.常染色体结构异常　　主要类型有：部位臂缺失；部分臂重复及各种各样的易位……等。　　（1）5P-综合症：因患儿哭声似猫叫故亦称“猫叫综合征”，在其5号染色体上短臂部分缺失。有头小、距宽、眼裂外侧下倾、耳位低，通贯手等多种畸形，约一半患者有，，生活能力差，常早亡。　　（2）4P-综合征：类似5P-综合症，但常更为加重，还可呈，、严重的精神及运动障碍，发作等，属少见病例。　　（3）18P-综合征偶有成活者。
导致该异常结果可能疾病为：
　　检查过程：抽　　抽血检查一般采血，由医生或护士抽血。抽血量的多少是根据化验内容的不同及项目的多少来决定的，抽血量一般在2-20毫升，最多不会超过50毫升。
相关遗传病检查
近期热门专题
您最近浏览的检查

我要回帖

更多关于 女孩第二性征发育 的文章

 

随机推荐