药店的万艾可价格万艾可是多少钱的,对比网上差多少

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万艾可/伟哥(枸橼酸西地那非片)
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西安鑫泰药房
西安市雁塔区丈八东路伟丰花园综合楼
北京兴事堂药店
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北京普迪威医药有限公司
400-633-5000
北京市东城区东四块玉北街1号楼
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正品伟哥万艾可多少钱1粒?
来源: 百济药房药讯
作者:百济动态
发布时间: 6:21:00
&&&导读:正品伟哥万艾可多少钱1粒?现在越来越多打着万艾可官方网站的非法网站在网上销售万艾可。许多消费者看到价格比在药店买便宜得多,纷纷在这些非法网站购买。&
&&& 分、、三类,所以进补的时候需要对因治疗,点击,详细了解如何根据阳痿不同的病情、病因,进行科学治疗各类型各症状的阳痿最新治疗方案。
&&& 多少钱1粒?正品伟哥的研发投入超过10亿美元,这么高昂的投入,决定了伟哥万艾可的市场价格不可能便宜。当然厂家有货或药店有优惠日,可能会比市场价便宜很多。
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&&& 资格证书:《互联网药品信息服务资格》、《互联网药品交易服务资格》这2个是必须有的,而且这2个证书可以上国家食品药品监督管理局网站查询。
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【万艾可成分】
万艾可主要成分为枸橼酸。
【万艾可性状】
万艾可为兰色菱形薄膜衣。
【万艾可药理毒理】
万艾可是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。药效学西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(Sildenafil,,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应:健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降最明显,服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时,即与药物血浆峰值一致。因此,在西地那非的血浆药物峰值浓度时,性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4小时内血压回到基线),但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响:研究表明,服用2倍于最大推荐剂量的药物时,万艾可对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用,万艾可对人出血时间没有影响。体外实验中,万艾可增强硝普钠(NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔,肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用,但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。
【万艾可药代动力学】
西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax)127~560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%,蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后,西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%),一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。特殊人群的药代动力学:老年人:健康老年志愿者(&65岁)的西地那非清除率降低,游离血药浓度比年青健康志愿者(18-45岁)约高40%。肾功能不全:有轻度(肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度(肌酐清除率等于30-49ml/分)肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害(肌酐清除率等于&30ml/分)的志愿受试者,西地那非的清除率降低,与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比,药时曲线下面积(AUC)和Cmax几乎加倍。肝功能不全:肝硬变(Child-Pugh分级A级和B级)志愿受试者的西地那非清除率降低,与同年龄组无肝损害的志愿者相比,AUC和Cmax分别增高84%和47%。因此,年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。
【万艾可适应症】
适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)
【万艾可用法和用量】
对大多数患者,推荐初始剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~ 4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐 剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、 肝脏受损(如,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率30ml/分,增加100%)、 同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加 182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率, 故这些患者的起始剂量以25mg为宜。
研究表明,HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(AUC增 加了11倍)。有鉴于此,建议服用Ritonavir的患者,每48小时内用药剂量最多不超过 25mg。
【万艾可不良反应】
头痛、潮红、、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。
【万艾可禁忌】
服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。
【万艾可注意事项】
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、、)。其他治疗勃起功能障碍的方法与万艾可合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准万艾可上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
【万艾可老年患者用药】&
健康老年志愿者(R65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。
【万艾可药物相互作用】&
其他药物对西地那非的作用:体外实验:万艾可代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用万艾可50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日三次),则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂,上述作用可能更大;当与CYP4503A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,西地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP4503A4的诱导剂(如利福平)将降低血浆西地那非水平。单剂抗酸药(氢氧化铝/氢氧化镁)对万艾可生物利用度没有影响;CYP4502C9抑制剂(如甲苯磺丁脲、华法令)、CYP4502D6抑制剂(如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,对西地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物(N-去甲基西地那非)的AUC增加62%,而非选择性?-受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。西地那非对其他药物的作用:体外实验:万艾可是一种细胞色素PC9、2C19、2D6、2E1和3A4(IC50>150&M)的弱抑制剂。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1&M,故西地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。体内试验:患者同时服用西地那非(100mg)和氨氯地平5mg或10mg,仰卧位收缩压平均进一步降低8mmHg,舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYP4502C9代谢的甲苯磺丁脲(250mg)和华法令(40mg)与西地那非有明显的相互作用。西地那非(50mg)不增加阿司匹林(150mg)所致的出血时间延长。健康志愿者平均最大血浆酒精浓度为0.08%时,西地那非(50mg)不增强酒精的降压作用。西地那非(100mg)不影响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、ritonavir稳态时的药代动力学,后二者都是CYP4503A4的底物。
【万艾可药物过量】&
当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。
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西安市:2012年药房万艾可价格是多少?伟哥多少钱?会不会贵?
大学毕业后,我开始找工作,日夜的奔波下来,一个星期以后,我发现我的身体经常出现腰疼等症状,没办法我去学校治疗,医生说是劳累所致没什么大问题,但是直到我和女朋友性生活的时候我才发现自己已经得了,这让好强的我感到很难接受,虽然女朋友一直说没什么,让我去检查下,看是什么原因,但是好面子的我并没有去检查,但是一次的折磨的我是痛苦不堪,在女朋友面前都快抬不起头了,于是我和女朋友提出了分手,女朋友说,咱看看吧,治好了咱就继续,治不好的话就分手。
就这样我和女朋友白天休息,然后晚上上网寻找治疗早泄的药,白天毕竟人多,得了这病怎么好意思去大白天找,在一次次的尝试以后,我近乎绝望的发现很多所谓的治疗早泄的药都只是治标不治本,但是就在我将要放弃的时候,早泄"万艾可"的出现打破了我的思维,让我看到了治愈早泄的希望。万艾可是美国辉瑞研制开发的一种口服治疗ED的药物,用于治疗勃起功能障碍以及早泄,对于勃起功能减退与早泄有非常显著的改善。,全球有2000万人使用,很安全效果也很好。
它是一种早泄,采自深山的动植物活性成分,对于治疗早泄来说至少是无害的,我这样想,抱着这样的态度,买了一盒试试,在使用当天感觉一般,除了感觉下部微热外没什么其他感觉,但是一个星期以后,我发现和女朋友性生活的时间明显增加,就这样我又买了两盒,我的半年多的早泄问题彻底根治,现在我和女朋友的性生活非常美满,我们的性福生活马上就要有个结果,今年就准备结婚了。
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西安市:2012年药房万艾可价格是多少?伟哥多少钱?会不会贵?
D级厌恶性_爱木头美人
D级﹙Disgust厌恶型,讨厌性_爱近乎反常﹚,这是属于不正常的性反应,不但缺乏性趣甚至排斥拒绝,不管是因为生理上或心理上的障碍,夫妻之间都是例行公事、虚与委蛇,像个没反应的木头美人,性_爱味同嚼腊;其中也包括一些性心理异常的同性恋女人。
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西安市:2012年药房万艾可价格是多少?伟哥多少钱?会不会贵?
徘徊在生命的长河,记忆的天空瞬时阴郁,凄楚的天色,沁染着孤独,欲寻无绪。如烟的往事,染指着寂寞,支离恍惚的心门,何时才能于乱流的时光里觅一个新的起点。那些明媚妖娆的光景,摸爬滚打的年华,逝水流烟,悄无声息地被如局岁月提子般夺走,在身边犹如死气般再触摸不到一丝的波澜,而记忆里却又清晰如昨,那么的明艳,那么的鲜活…
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正宗的都是辉瑞大连工厂生产,有防伪标识和监管码,可以在药监网站查询到,全国统一价格是一粒装的128五粒装的495,十粒装的965,万艾康博客有官方资料
要价格低的,找网上的吧
你好 我之前是查了很多资料,了解到目前中国是没有官方网站的,一般只要代理商, 我在百顺堂保健网购买了一瓶688元,效果很好 ,我是参考国外的英文站一般伟哥的价格是650至700元一瓶的。你可以先参考国外英文站卖多少钱。 我在这家网站购买过两次了,真假我就不会辨别了,介绍我朋友购买都说效果很好。你可以参考一下。祝你健康
现越越乎伴侣性能力钱吸引已甚至候些跟背说行让男自卑伤透脑筋许万艾产更青睐用自获更满足与男功仅要事业取同要床事征服家妻床同意气风发才功男其实饮鸩止渴啊
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