三个月宝宝服用鞣酸蛋白酵母散和消旋卡多曲
男 | 26个月
健康咨询描述：
宝宝服用鞣酸蛋白酵母散和消旋卡多曲颗粒（杜拉宝）的用法用量应该是多少？
曾经的治疗情况和效果：
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病情分析：消旋卡多曲颗粒：口服，每日三次，每次按每公斤体重服用1.5mg；单日总剂量应不超过每公斤体重6mg。连续服用不得超过7天。必要时给予口服补液或静脉补液。推荐剂量：婴儿服用剂量：1～9月龄（体重＜9kg），每次10mg（1袋），每日三次；9～30月龄（体重9～13kg），每次20mg（2袋），每日三次。偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。指导意见：1.连续服用本品5天后，腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案；　　2.本品可以和食物、水或母乳一起服用，请注意溶解混合均匀；　　3.本品请勿一次服用双倍剂量；　　4.与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素、酮康唑（可能减少消旋卡多曲的代谢）同时治疗时慎用；　　5.与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平（可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用）同时治疗时慎用。
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病情分析：您好，孩子三个月了，服用此药物的话，要按说明书剂量服用的，孩子一般是服用1/3袋的，一天三次的。指导意见：活菌制剂的药物要温水服用，或者放在孩子奶粉中的，再一个也要化验大便，看是否肠炎，要消炎治疗
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病情分析：你好，根据你的描述考虑为宝宝腹泻指导意见：如果宝宝3个月鞣酸蛋白酵母散和消旋卡多曲颗粒均可用每袋的1/3的用量即可
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病情分析：母散它的药理作用为：鞣酸蛋白经口服后在肠内经胰蛋白酶分解，缓慢释放出鞣酸，使肠粘膜表层内的蛋白质沉淀，形成一层保护膜而减轻刺激，降低炎症渗透物和减少肠蠕动，起收敛止泻作用。干酵母为啤酒酵母菌的干燥菌体，富含维生素B族，对消化不良有辅助治疗的作用。主要用于肠炎或消化不良引起的腹泻口服。1岁以内：一次1包。颗粒为白色或类白色颗粒，气芳香，味微甜。消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。它作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。用法为：口服，每日三次，每次按每公斤体重服用1.5mg；单日总剂量应不超过每公斤体重6mg。连续服用不得超过7天。必要时给予口服补液或静脉补液。推荐剂量：婴儿服用剂量：1～9月龄（体重
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消旋卡多曲颗粒(丰海停)
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消旋卡多曲颗粒(丰海停)
(10mg*6袋)
口服，每日三次，每次按每公斤体重服用1.5mg；单日总剂量应不超过每公斤体重6mg。
连续服用不得
江苏正大丰海制药有限公司
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：消旋卡多曲颗粒
&nbsp&nbsp 商品名称：消旋卡多曲颗粒(丰海停)
【规格型号】10mg*6袋
【用法用量】口服，每日三次，每次按每公斤体重服用1.5mg；单日总剂量应不超过每公斤体重6mg。连续服用不得
【不良反应】偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。
【禁 忌】肝肾功能不全者；不能摄入果糖，对葡萄糖或半乳糖吸收不良，缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者；对消旋卡多曲过敏的患者；以上人群禁用。
【注意事项】1.连续服用本品5天后，腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案；2.本品可以和食物、水或母乳一起服用，请注意溶解混合均匀；3.本品请勿一次服用双倍剂量；4.与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素、酮康唑（可能减少消旋卡多曲的代谢）同时治疗时慎用；5.与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平（可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用）同时治疗时慎用。
【有 效 期】0&nbsp 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】江苏正大丰海制药有限公司
【主要成份】主要成分：消旋卡多曲，其化学名称：（±）N-｛［2-（乙酰巯基）甲基］－1－氧－3－苯基丙基｝甘氨酸苄酯。【性状】本品为白色或类白色颗粒，气芳香，味微甜。【药理作用】1、药理消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。
2、毒理有文献报道，灵长类动物服用治疗剂量100倍的消旋卡多曲12个月，未发现任何毒性反应。小鼠以50mg/Kg（2次／天）的剂量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用药期间及停药后，未发现有毒性反应。【药代动力学】1、吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90％），对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。
2、分布本品组织分布较少，仅有1％的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90％（主要与白蛋白结合）。
3、代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巯甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。4、消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。【儿童用药】儿童服用剂量：30月龄～9岁（13kg~27kg），每次30mg（1袋），每日三次；9岁以上（体重＞27kg），每次60mg（2袋），每日三次。【药物相互作用】 ?1．红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性；
2．利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。
【药物过量】临床试验中，曾有患者单次服用本品2g（相当于成人常用治疗剂量的20倍）治疗急性腹泻未引起任何不良反应，无偶用大剂量发生不良反应的报道，本品尚无特异性的解毒剂。若发现用药过量，可按常规药物过量进行处理。
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消旋卡多曲颗粒主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。 , 消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒，气芳香，味微甜。;
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