血液不合会怀孕吗遗传问题，导致不怀孕。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-26 10:57 标签： 血液不合会怀孕吗
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某些畸形可否遗传？
36岁 20:07:48
病情描述：
某些畸形可否遗传？
病情分析：
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指导意见：
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&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
你好，畸形一般不会遗传的，可能与孕期保健护理不当等问题有关
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母胎血型不合有可能造成？孕期这检查没做过。我是o丈夫是b...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
母胎血型不合有可能造成？孕期这检查没做过。我是o丈夫是b。
所就诊医院科室：
长沙市妇幼保健院 遗传科
血型不合主要是引起溶血，多发畸形要考虑基因问题，需要你和你老公去做基因诊断
状态：就诊前
胎儿脐血报告显示染色体和基因正常，医生说这样父母是正常的
那有没有查过精子呢
状态：就诊前
精子和卵子哪个影响大，一般这种情况？这个我们还没去检查
精子畸形也会增加畸形概率，检查方法也比较简单
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疾病名称：耳聋基因检测&&
希望得到的帮助：孕前耳聋基因检测，该院可以检测吗？可复杂？
病情描述：女,31岁。夫妻听力正常，大宝听力有问题，现在想要二胎，想做耳聋基因检测，该院可做吗？
疾病名称：您好，怀孕四五次了都是神经管机型，谢谢？&&
希望得到的帮助：需要哪些检查
病情描述：怀孕老是神经管机型不知道什么原因这样谢谢
疾病名称：范可尼贫血基因筛查&&
希望得到的帮助：想咨询咱这里能做范可尼基因检查吗？需要准备什么，多久出结果，跪谢！
病情描述：女,30岁。刚查出头胎孩子范可尼贫血，现在怀孕6个月了，想咨询咱医院能做羊水/脐血穿刺 检查范可尼基因吗？
投诉类型：
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赵维巍大夫的信息
妊娠期高血压，妊娠期糖尿病，孕产期保健，各种妇科疾病的诊疗和预防。
从事妇产科临床工作十余年，经验丰富，技术娴熟，秉承医者仁心的原则，为每一位患者提供专业，贴心的帮助。...
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好大夫在线电话咨询服务孕前不查地中海贫血，后悔一生_遗传优生_怀孕_太平洋亲子网
孕前不查地中海贫血，后悔一生
09:54:53出处：太平洋亲子论坛作者：佚名
1图片来源CFP　　4岁的阳阳被查出患重型&地中海贫血(以下简称地贫)，随后阳阳的父母也被检查出&地贫基因携带，阳阳妈妈担心在老家不满一岁的小会不会也是地贫儿?专家称，地贫是一种病，父母想要生出健康宝宝，应该在前就检查一下双方是否地贫基因携带者，如果是的话，一定要提高警惕及早找专科医生咨询，利用现有的医学手段挑选出健康的胎儿，不要等到地贫儿出生后悔之晚矣。　　典型悲剧：连生重症地贫儿父母四处乞讨　　家中一旦生下地贫儿，父母揪心，痛苦。患儿每月输血去铁治疗的费用高达三四千元。目前，地贫是广东、广西地区排在首位的出生缺陷病。　　看看这不幸的一家人：一辆三轮车就是家，两个地贫儿，爸爸黄亚乌唱着情歌乞讨。或许你曾在广州街头看见过这样的场景，没错，这一家人为了给孩子治病举家在广州街头乞讨了三年多，好不容易凑齐了其中一个孩子的骨髓移植费，找到了配型的骨髓做了手术，可术后20天，孩子就在痛苦中离开了人世，而小的孩子一边坚持输血治疗，一边在筹钱等骨髓移植&&　　原来，地贫病来自父母的基因遗传，而在广东、广西两地带有这种遗传基因的人特别多，广东大概每九个人就有一个是地贫基因携带者。一旦两个同型携带者生育，他们只有25%的机会生出完全健康的宝宝，有50%的机会生出没有症状的轻型携带者，另有25%的机会生出重型地贫儿。由于没有做咨询跟产前检查，黄亚乌不幸生育了两个本不该出生的重型地贫儿，一直到第五胎才怀上一个轻型地贫携带儿。　　重型地贫胎死腹中或生后发病　　一些人对地贫病缺乏认识，认为男孩比女孩更易患地贫。黎青主任称，地贫主要分为&和&地贫，两种都是常染色体的隐性遗传病，不是位于性染色体上，因此是否患病与性别没有关系。　　&和&地贫的不同在于，前者基因位于16号染色体上，而后者基因位于11号染色体上。因此，还有少数患者既患有&地贫又患有&地贫。　　另一个不同点是，&地贫多是轻中型患者，因为重型患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活。而且，重型&地贫在孕中期通过B超可以检查出来，因为其胎盘水肿厉害，胎儿肝脾肿大。而&地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生，且在怀间甚至是出生后半岁内都没有任何症状，B超也不能发现。一般在1岁内发病，如果不治疗的话，几岁就会夭折，多数生存不超过10岁。　　父母是地贫基因携带者 产前诊断要早做　　有些家长感到不解，我生了两个孩子，一个是重型地贫，一个却健健康康呢?黎青称，如果夫妻为同型地贫基因携带者(也就是说双方均为&地贫携带，或者同为&地贫携带)，他们生出重型地贫儿的几率就高，但也不是说孩子就一定会得地贫。每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为地贫携带者，另1/4的机会为重型地贫患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因(一个携带&，一个携带&)，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子一般不会得重型地贫。　　由于重型&地贫常规产检不能发现，且患儿1岁内才慢慢发病，因此家长容易大意，等到发现孩子出现黄疸、肝脾肿大、长期贫血时再治疗已经晚了。因此，父母双方如果都是&地贫基因携带者，母亲怀孕期间一定要及时做检测。建议怀孕早期进行绒毛穿刺检测，或者在怀孕16周后做羊水穿刺检查。　　重型&地贫虽然多胎死腹中，但等到此时再处理往往对孕妇身体伤害较大，如果等到B超发现，往往已到怀孕中后期，这时再选择流产对身体也不好，因此黎青建议：父母均为&地贫携带者，也要早做产前诊断。　　夫妻都是&地贫基因携带者后代的遗传规律(黑色表示带病染色体，夫妻各给一条染色体给胎儿)　　25%的机会正常　　50%的机会为携带者　　25%的机会为重症地贫2　　提早预防别生地贫儿　　要避免重型地贫儿的出生，应该做好婚检、检查、产前诊断三级预防。之前可以通过婚检提早发现夫妇双方是否携带地贫基因;孕前通过优育咨询，帮助怀上健康的宝宝;产前诊断帮助及时排查胎儿是否为重症儿。　　目前，参加自愿婚检的人越来越少，孕前咨询的人也少，不少准妈咪选择在四五个月才第一次产检，这样发现问题就比较晚了。专家建议，家长们不要等到生了一个地贫小孩再去重视优生优育的问题，最好提前准备，避免悲剧发生。　　地贫基因携带的检查方法　　第一种是扎手指看血常规：血常规中有一项MCV可以提示有没有地贫。正常情况下MCV&82fl，如果是&地贫携带者，该值一般不会低于82，但属于正常值偏低，一般在82~85；&地贫携带者则该值常小于82。　　第二种静脉血看血红蛋白电泳：其中的HbA2的数值也可以提示。正常范围是2.5%~3.5%。&地贫携带者，该值是正常低值，一般为2.8或2.7；&地贫携带者则该值一般大于3.5。　　第三种基因检测：前两种只能用来筛查，要确诊还需要做基因检测，它能确诊是哪一型的地贫病。　　基因的结合规律　　人体有42对染色体，对半分成42条，分别携带在精子和卵子中，精卵结合后，重新变成了42对染色体，胚胎就开始发育。如果精子和卵子都是携带着有病的那条染色体，重新结合后，患儿就会变成重型，如果只有一条染色体带病，重新结合后就仅仅表现为携带者。　　人体控制&地贫的基因共四个。一个基因缺失是静止型，两个缺失是轻型，三个缺失是中间型，四个全部缺失是重型。静止型没任何不适，轻型者临床上常见轻度贫血，中间型又叫血红蛋白H病，病人常血红蛋白维持在60g/L-90g/L，可能需要每年输血;重型者不能存活。(陈艳)　　如何防重型&地贫儿出生　　婚前地中海贫血筛查、轻型地中海贫血患者婚后自觉接受产前筛查等，可明显降低重型、中间型地中海贫血患儿的出生率。有些国家(如塞浦路斯)结婚时男女双方进行&地中海贫血携带者筛查，在孕10周前进行产前胎儿筛查，必要时终止妊娠等预防措施，使重型&地中海贫血患儿的出生率大幅下降，从300例/年降至1～2例/年。　　&地贫的产前诊断技术：&　　(1)若父母双方均为&地中海贫血基因携带者，孕10周前，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，采用多聚合酶链反应(PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断，重型&地中海贫血胎儿应中止妊娠;　　(2)应用试管婴儿技术，于早期胚胎细胞取样，用PCR技术对可疑地中海贫血胚胎细胞进行胚胎植入前诊断，在妊娠前即可成功选择不含地中海贫血基因的胚胎，我国20世纪90年代末已建立植入前遗传学诊断(PGD)技术并已成功用于&和&地中海贫血患儿的筛查。相信随着技术的完善，PGD将成为一种地中海贫血筛查的常规技术。
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