是,康熙来了 康康仅6

日照10岁男童患病6年体重仅15公斤 一天拉肚子十几次
[提要]2005年出生,现今身高1.15米,体重30斤。在日照巨峰镇邱后村有一名10岁的男孩子,自从3岁左右得了肠胃炎后,就经常性的肚子胀、拉肚子,医生看了不少,中药、西药吃了无数,病情愣是没有好转。
瘦弱的康康
懂事的康康正在认真写作业
康康成绩优异
  日照6月12日讯(记者 蔡纪香)2005年出生,现今身高1.15米,体重30斤。在日照巨峰镇邱后村有一名10岁的男孩子,自从3岁左右得了肠胃炎后,就经常性的肚子胀、拉肚子,医生看了不少,中药、西药吃了无数,病情愣是没有好转。  一天拉肚子十几次 10岁男孩营养不良重30斤  "这孩子今年也10岁了,你看看这个胳膊腿瘦的,前段时间还是32斤,这两天又开始拉肚子,估计也就剩30斤了。"说起自己的孩子,现住巨峰镇邱后村的陈维娜就满脸愁容。  11日上午,记者来到陈维娜的家中,见到了她10岁的儿子康康。10岁的他,身高比同龄孩子明显瘦小了许多。陈女士告诉记者说:"他现在身高也就是一米一五,这两天又开始拉肚子,现在也就剩30斤了。"  据了解,在康康三岁多的时候,陈维娜夫妻开始闹离婚、家庭气氛不是很好,从那个时候开始,康康就患上了消化系统的疾病。  康康三四岁的时候得了一次肠胃炎,后来医生说因为治疗不彻底的缘故慢慢转成了慢性肠胃炎。又过了一年多时间,康康又得了一次肠梗阻,肚子胀得厉害。  据陈维娜介绍:"严重的时候他一天能拉十几次肚子,最好的时候一天也得拉四五次,现在每天晚上我都得给他用尿不湿。"  医生只说是脾胃不好 治了6年到今也没见好转  在陈维娜家里的桌子上,记者看到一包用方便袋包着的药。打开一看,里面有(必奇)蒙脱石散、复方胃蛋白酶颗粒、醒脾养儿颗粒、复方消化酶胶囊&&陈维娜告诉记者说:"这些年,日照中医院、市医院、青岛妇女儿童医院、青医附院我都去了不知道多少趟了,脑CT、乙肝五项、腹部等能做的检查我也给做了,医生大至都说是脾胃不好,治了6年了到今也没见好转。"  在陈维娜家中的桌子上,还放着一包中药。"去年夏天的时候,一个熟人给我介绍了济南的一名老中医。老中医听我说完孩子的情况后,说这个孩子脾胃不好,需要慢慢地调理。"在吃了30多服中药后,康康的情况也没见好转,所以陈维娜便停止给康康吃老中医给开的中药。  吃饭需要"私人定制" 偏方用了不下20个  "妈妈,我能吃这个桃吗?"  "不行,你肚子不好吃了不是容易拉肚子吗?"  在家里,康康不停的问妈妈这个能不能吃、那个能不能吃,得到的答案要么是"不能吃"、要么是"少吃点"&&  陈维娜告诉记者说:"他现在不能吃甜的、不能吃辣的、不能吃不易消化的、不能吃过于油腻的,稍不注意就会肚子胀、拉肚子。"  自从康康肠胃不好后,不管走到哪里只要陈维娜看到治疗肠胃不好、厌食腹胀的偏方,她都要记下来回家照着做给孩子吃。  在陈维娜给记者展示的偏方中有这样一个:取芡实、山药&&白书各150克,党参50克,糯米粉1000克,麻油100克,白糖250克。将前八味晒干后研细粉&&做成小饼块入蒸笼内,蒸熟后晒干&&连服半个月。  "不管偏方多么麻烦,只要我知道的我都弄来给孩子试试看管不管用,到现在我总共尝试了20多个偏方了,但是&&"说到这里,陈维娜转过头背着康康擦了擦眼角的泪水。  在康康现在住的家里,几年前康康的姥姥将几颗石榴籽种下,最后长出了一颗石榴树。康康告诉记者说:"阿姨,吃石榴对胃好,现在树上总共开了7朵花,等我吃了石榴胃就好了。"说完后,康康又在数数是不是还有7朵石榴花&&
  身体不好需办休学 担心孩子青春期发育受影响  据了解,2013年9月份,康康曾去上过一段时间学。"他不跟别的学生似的能在学校吃午饭,上学的时候中午我都是跑个五六里路把他接回家吃饭。"  最终,由于在校期间经常拉肚子不能照顾好自己、晚上休息不好上课没精神,康康不得不回到家中。  "孩子经常跟我说'我再不去学校,等我长大了不识字怎么办啊'",陈维娜告诉记者说,"但是目前我最担心的是,到孩子十二三岁开始长身子的时候还不好怎么办啊,再这样下去孩子的一辈子就完了。"  2008年,由于康康的父亲常年沉迷于网络,陈维娜夫妻选择了离婚。目前康康和陈维娜住在姥姥家里,康康的父亲每年只是支付康康1800元钱的抚养费。每当看到一张爸爸妈妈的结婚照,康康都会告诉记者:"他们离婚了".或许,他根本就不懂离婚是什么意思,他只知道现在他能依靠的只有他的妈妈。  治不好又说不清的肠胃病,就这样一年又一年的折磨着这个孩子、折磨着这个家庭。长年累月为康康看病已经让这个普通的农村家庭变得不堪一击,希望有类似经历的家庭或者有此方面疾病治疗经验的医院能够给他们提供一些帮助。陈维娜联系电话:158-;日照齐鲁网新闻热线:
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[责任编辑:杨凡、殷明姝]
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备注:(邓昕妍出生于日,日确诊为重型β地中海贫血,1月4日住院输血治疗!妍妍现在八个多月了,每二十天输一次血,两岁后开始要打排铁针,一个月最少打22天,每天都要打八到十二个小时。)
重型地中海贫血病患者,其身体内不能制造足够的血红蛋白,需要终生定期的输血和接受排铁治疗来维持生命。由于经常输血导致大量的铁质积聚在体内,会令心、肝、脾都会受损,例如脾出现肿大等症状,所以要靠打排铁针或者排铁的药物达到排铁作用。每打一次排铁针需要十个小时以上,规范治疗是每周需要打五天或以上的排铁针,平均每月需4000元的治疗费用,成年人每月的治疗费用接近万元。根治重型地贫患儿的唯一方法是移植造血干细胞,费用超过40万。移植造血干细胞需要配对,同胞兄妹配对成功率为25%,父母配对成功率为10%,即使配对成功,进行移植手术有可能出现排斥,而离开这个世界。唯一救妍妍的办法就是换骨髓,但几十万的手术费用可能我们做一辈子也无法存到那么多钱,保守治疗的话一般只能活到40岁,而费用更是需要几百万。
日,一个小生命的诞生,看着女儿那可爱的样子,我感觉我是世界上最幸福的妈妈,她一出生就把眼睛睁得大大地看着我,不哭不闹,非常乖!第一次做妈妈感觉特别幸福,所以把所有心思都放在她身上,每天给她拍照,每天带她去玩,还经常把照片晒到网上去,朋友都说羡慕嫉妒恨呀!那时候我们一家三口是人人都羡慕的家庭,虽然家境不富裕,但却过得很快乐,因为有妍妍的相伴,每天都可以听到她的笑声!
可上天却是残忍的,日妍妍确诊为重型地中海贫血,那天我一个人抱着妍妍哭了好久好久,医生说孩子活不了多久了只能活到两三岁吧!我哭着问医生能不能治?医生说唯一的办法就是配型换骨髓,不过手术顺利的话大概四五十万,看你那么年轻,你能筹那么多钱吗?我说靠自己一家人基本不可能,医生说她血红蛋白很低了,必须住院输血来维持生命。那天她爸爸在上班,我身上也没钱,所以没有住院,回去那天晚上我和她爸爸抱着妍妍大哭,她爸爸眼泪一直流,我第一次看到她爸爸哭得那么伤心。因为他很爱他女儿,每天下班回到家就立刻抱着妍妍亲脸蛋,把妍妍逗得哈哈大笑。可上天为什么那么残忍,为什么要这样折磨我们?
老公说自己的命为什么那么苦,为什么所有悲剧都发生在他身上。在他十二岁那年爸爸在广州出车祸走了,他是靠妈妈一个人辛辛苦苦打工挣钱供他读书的,大学靠自己贷了两年的助学贷款才毕业的,出来工作了才慢慢还清。从小到大他都很独立,从小学三年级起自己一个人独立生活,每天放学回家自己煮饭,吃完饭又要去上学了。他自尊心很强,从不输给别人,学习能力一直很强,从小学到大学,每年担任各种的学生干部。原以为出来工作了就能过上好日子,谁知道面临的却是更悲惨的事,如果不是要救自己的女儿,我们也不会放下尊严来求助了。
我们相恋于09那年夏天,2012年有了我们的爱情结晶,因为有了孩子我不想每天早早挤着公车去上班,所以我们拿出身上所有的积蓄和别人合伙开了一家辅导班,刚开业学生不多,不亏不赚,但还过得下去。日那天早上我一直流血,被送去医院住了几天院才把孩子保住,可当我回来的时候,我的合伙人说不想和我一个孕妇合伙了,由于种种原因,最后辅导班决定不做了,投资的钱也没了。6月14号生下了妍妍,可妍妍却在她19 天那时候患了小儿肺炎必须住院治疗,那时候生妍妍花光了所有积蓄,妍妍住院我还是向家里人借钱给她看病的。
我不是个骗子,那天我求助有些网友说我是骗子,为了妍妍,我可以连尊严都不要了。祈求你们救救我可怜的女儿,她现在才八个月,那么小的宝宝本来应该是在妈妈的怀里每天幸福地成长的,可妍妍却要饱受病魔的折磨。每二十天就要靠输血来维持生命,两岁后就要每天打排铁针,每天都要打八到十二个小时。很多地贫小孩就是因为要打排铁针所以不能去上学,这是多么令人痛苦的!所以我们必须筹四五十万给妍妍换骨髓做手术来根治这病。我知道很多人也有困难,有钱出钱,有力出力。只要你手指轻轻一按帮我转发,让更多人了解妍妍的病情,这或许就能救了一条小生命。妍妍出生前几个月的时候非常可爱,脸蛋肥嘟嘟,可现在越来越憔悴了,现在八个月才十四斤,特别瘦弱。作为妈妈的我,每天看着女儿这样憔悴下去特别地心痛,总是会偷偷地落泪,因为我害怕,我害怕失去一个这么可爱懂事的女儿!孩子的健康比任何东西都重要!如果可以我愿意用我的命来换取妍妍的健康!呼吁大家能一起救救我可怜的女儿,这几天帮助我们的人也很多,我相信在大家的帮助下妍妍很快脱贫的。感谢你们的大恩大德,你们的善心我们都一一记下来了,他日有机会的话,一定一一尝还。对于你们的恩情,无限感激!!
江苏 连云港
是真的吗?管管可以核实下吗
#2 红袖添香·小萝莉
是真的吗?管管可以核实下吗
非常感激俊俊妈妈对妍妍的厚爱,谢谢这里的善良热心妈妈们
怎么都没人?我好想好想帮妍妍。
红十字会试试吧!
红十字会试试吧!
谢谢宝妈。视力疲劳眼睛好痛了,明天再看看
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&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用

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