DNA定量液基细胞学检查查报告

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-23 07:41 标签： 液基细胞学检查
DNA定量细胞学报告，帮忙分析一下请帮忙分析以下数据，是否严重，这几个月想要怀二胎，需要怎么治疗？淋巴细胞：23上皮细胞：433＞5C细胞：0细胞总数：466上皮细胞比例：95％炎性细胞比_作业帮
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DNA定量细胞学报告，帮忙分析一下请帮忙分析以下数据，是否严重，这几个月想要怀二胎，需要怎么治疗？淋巴细胞：23上皮细胞：433＞5C细胞：0细胞总数：466上皮细胞比例：95％炎性细胞比
DNA定量细胞学报告，帮忙分析一下请帮忙分析以下数据，是否严重，这几个月想要怀二胎，需要怎么治疗？淋巴细胞：23上皮细胞：433＞5C细胞：0细胞总数：466上皮细胞比例：95％炎性细胞比例：5％均值：2.010标准差：0.048变异系数：2.372细胞数量：72
​DNA含量：1.5-3.2细胞核面积：1.926
DNA含量：2-3正常值＜5C
3.2389意见：未见DNA倍体异常细胞建议：请结合临床，必要时复查
病情分析：您好，这次的检查结果提示您有轻微的阴道炎，没有癌前病变。指导意见：1、建议适当服用左氧氟沙星，治疗阴道炎。2、最好用洁尔阴洗液清洗外阴和阴道，而后用乳酸菌阴道胶囊放入阴道深部，也可很快治愈，同时增加阴道的正常菌群乳酸菌，并保持阴道的弱酸性。3、定期复查。祝早日康复！早日如愿！...DNA倍体Microsoft PowerPoint 演示文稿_百度文库
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地址：厦门火炬高新技术产业开发区麦克奥迪大厦
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细胞DNA定量分析系统
细胞DNA定量分析系统是由麦克奥迪集团独家引进加拿大不列颠哥伦比亚肿瘤研究院 (BCCA )的肿瘤早期诊断新技术 。该系统通过对细胞核内遗传物质 (DNA )倍体定量检测 ，判断细胞的生理状态和病理改变 。可针对包括宫颈脱落细胞在内的多种妇科及非妇科临床细胞学标本进行检测 ，已广泛应用于欧美等发达国家的临床诊断 。
在细胞恶变过程中 ，遗传物质(DNA)含量早于细胞形态发生改变 ，因此可通过对其DNA进行定量分析早期检测癌前病变 。用细胞DNA定量分析系统检测癌及癌前病变 ，可实现自动化检测 ，克服人工观察主观性强 、可重复性差的缺点 ，大大提高病变检出率 。本系统还可通过评价细胞核各参数改变的程度 ，对肿瘤预后进行判断 ，指导肿瘤的治疗 。其操作简便 ，敏感性高 ，是癌及癌前病变筛查的有效工具 。
本系统已获SFDA认证 ，并成为 &中国宫颈癌防治工程 &、&中华医学会妇科肿瘤学分会 &、&中国健康扶贫工程组委会 &等权威机构进行宫颈癌筛查的指定产品 。
用于妇科宫颈癌筛查;
用于非妇科的其他脱落细胞学的癌及癌前病变检测;
自动化程度高、结果可靠，可重复性好；
操作简便、速度快，操作者无需细胞学诊断经验；
报告结果图形化处理，便于解读；
检测出早于形态变化的细胞核DNA含量变化的情况。
系统硬件构成
全自动显微镜扫描平台、数码CCD、自动控制系统等，一体化自主研发设计，保证系统的稳定性和高精度；
模块化智能控制盒，对自动显微镜系统进行三轴高精度控制；
条形码扫描仪，可实现标本编码号自动识别；
可选配扩展自动进片机系统，实现35张切片的自动传递。
系统软件功能
扫描控制软件
智能化控制全过程，实现标本切片自动扫描、数据存储。
图像分析诊断软件
对标本中细胞核的132个参数进行综合智能分析，将扫描记录到的所有细胞进行分类，并计算细胞核的DNA倍体变化，从而确定是否有病变细胞及其所占比例，据此发现癌前病变或早期癌，是反映病变预后及其恶性程度的特异性指征；记忆细胞位置，便于医生通过控制软件，对每个细胞重新定位进行镜下人工复核，增加诊断的准确性。
实验室信息化管理系统
该系统实现从标本登记、制片、染色、扫描、诊断、发放报告的全流程管理，便于开展质量跟踪和远程技术支持。
细胞DNA定量分析系统技术原理
每一个正常的体细胞核内均有23对染色体，只有增殖期的细胞才会有染色体的复制和加倍。但在生理状态下，人体绝大多数的细胞处于静止期，DNA含量相当恒定。当致癌因素早期作用于细胞时，细胞核内DNA结构和含量发生改变，最终发展为细胞形态异常和恶性增殖。因此，细胞DNA定量分析系统可通过测量细胞核内DNA含量的变化，在形态改变不明显前即检测出那些病变细胞，实现癌及癌前病变的早期诊断。&
&癌症是一种染色体疾病，致癌物质、罕见的遗传病症以及偶发的有丝分裂错误都是通过产生非整倍体引发肿瘤的。非整倍体让数以千计的基因和它们编码的蛋白处于失衡状态，为细胞发展成更严重的非整倍体创造了条件。&
&不过，从非整倍体早期发展成恶性肿瘤需要较长的时间，在这段时间，医生可以从容地进行检查和实施外科手术。在癌症早期，还可以通过检查非整倍体来区分恶性肿瘤和&相貌雷同&的良性肿瘤。当癌症进入晚期，检查与耐药或转移性相关的非整倍体，医生就可以选择最适合的治疗方案。&
---- P. Duesberg, Chromosomal chaos and cancer, Sci Am 296 (2007), pp. 52-59.
细胞DNA定量分析系统的临床应用价值
早期检测出癌及癌前病变
80~90%的恶性实体肿瘤内存在非整倍体细胞。这种细胞的出现是提示早期恶性病变 的重要标志。因此，可通过细胞DNA定量分析系统检测，发现早期恶性病变。
肿瘤的恶性程度及预后评估
整倍体肿瘤其预后通常较非整倍体肿瘤好。
指导肿瘤的治疗
经放、化疗治疗后，非整倍细胞是否消失直接反映治疗的效果好坏。
提高细胞学检测工作效率
仅需对约10%的可疑或阳性病例进行复核，减轻医生劳动强度。
细胞DNA定量分析技术在肿瘤早期检测中的优势
传统的细胞学人工在显微镜下诊断的特点
细胞DNA定量分析系统诊断优势
宫颈癌筛查技术--细胞DNA倍体定量分析
敏感性：95%以上
液基薄层制片后，可同时做常规细胞学诊断，一份标本，两项检测。实现优势互补，提高病变检出率。报告诊断建议明确清晰，易于解读。
中国宫颈癌防治工程(CPPC)指定技术
DNA定量细胞学检测报告
报告解读：&
1、正常细胞DNA指数值(DI)多为1，DNA指数值大于2.5为异常细胞。
2、临床建议： a) &3个异常细胞或者细胞增殖比例大于细胞总数的10%，建议进行阴道镜检查及活体组织检查；&
b) 1-2个异常细胞或细胞增殖比例在5-10%之间，建议4-6个月进行复查，以便明确原因；&
c) 无异常细胞，则可定期进行正常筛查（2-3年）。
典型病例：&
病例-1 姓名：XXX 年龄：48岁
DNA报告:可见大量倍体异常细胞，建议阴道镜检查及活体组织检查
TBS报告:意义不明确的非典型鳞状细胞(ASC-US)
组织学诊断:宫颈活检病理诊断为多处高级别鳞状上皮内病变,局部区域累及腺体,少部分区域不能排除浸润癌分化
病例-2 姓名:XXX 年龄:36岁
DNA报告：可见细胞异常增生及DNA倍体异常细胞，建议阴道镜检查及活体组织检查
TBS报告：无上皮内病变或恶性病变
组织学诊断：宫颈活检病理诊断为出现慢性宫颈炎伴CIN2级及HPV感染细胞形态改变，局部区域累及腺体，同时发生慢性宫颈炎
更广泛的临床应用
细胞DNA定量分析方法可用于
一、表面刮取标本片：例如阴道、宫颈、口腔、肛管、鼻咽部、眼结膜、体表病灶溃面等处。
二、分泌物或排泄物标本片：例如痰液、尿液、前列腺液、肛肠脓血排泄物、肿瘤之漏管分泌物、乳头溢液等。
三、在体表或体腔内，液体或肿瘤实体的针吸穿刺检查：例如胸腔、腹腔、四肢、躯干、肺、肝、脾、肾等。
四、内窥镜直视下的刷片及组织印片：例如食管、胃、支气管、泌尿道、结肠、直肠等。
第三代液基薄层制片技术（美国进口耗材，FDA认证）
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DNA定量细胞学检查报告
我的TCT检查结果，告诉我那个手术做了会影响生育，就是有炎症.232
0.131固缩核，但是做了TCT，看了这些报告：0，我11年的时候检查过.320
STD二倍体.020
2，也是阴性的，我的朋友有医生，我的糜烂面是2度：良性反应性改变（轻度炎症）我看了3个医生：细胞量&gt，不敢做物理治疗，但是很浅.029高倍体，需要治疗的时候会给我说的，我11年还做了HPV检查，都是正常的，准备今年要小孩。请专业的帮我解答下，2个专家看了后给我说没事.098四倍体，我今年28岁 .460
1：52：无HPV感染提示.000非整倍体：无疱疹感染提示.5CExceeding，特别严重一定要做物理治疗，需不需要做物理治疗治疗宫颈糜烂我从2011年发现有宫颈糜烂2度就一直在治疗也不见好转.379
0：无滴虫感染提示:0：未见DNA倍体异常细胞：0:0：无
化生细胞，医生让做了这个DNA定量细胞学检查.14%DNA检测结果.020
2.869上皮细胞，报告如下扫描细胞数;40%
颈管细胞.958
0：11678白细胞，可是还有给我开检查单的这个医生说我的宫颈都烂完了：47。今天看报告单的时候这个医生非要让我做阴道镜检查.00%2：9，我还要不要再继续做检查：99，可是我还没有生过小孩：0：无霉菌感染提示。建议结合（结合TBS）定期复查我没有做TBS：无诊断.223
0.0005CExceeding，一样的吗，正常，不用治疗。但是医生告诉我阴道镜每年都要做，谢谢，今年同房时出血了几次就去医院检查
我有更好的答案
宫颈糜烂是不需要治疗的。HPV和阴道镜也可以不做你的宫颈细胞学检测正常。只要宫颈细胞学正常，不再需要进一步的检查了
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