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大连出售印度易瑞沙供应印度格列卫
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商品名】印度易瑞沙
订购电话1【英文通用名】Geftinat
【成份】吉非替尼
【包装/剂型】瓶装，片剂。
【性状】：褐色，椭圆形或圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有“
250”，另一面印有Geftinat。
【适应症】：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
【用法用量】：本品的推荐剂量为250
mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。
【不良反应】最常见(发生率20％以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8％的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因不良反应停止治疗的患者仅有1％。
【贮藏/有效期】宜保存在30°C以下。有效期2年
【产品规格】250mg*30粒【生产厂家】印度Natco
Pharma。Natco药业有限公司（NPL），是位于海德拉堡市，资产达9亿5千卢比的一家药
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商品名】印度易瑞沙& 订购电话131－－4680－－8883【通用名】吉非替尼& 【英文商品名】Gefitinib& Tablet、Iressa【英文通用名】Geftinat& 【成份】吉非替尼& Gefitinib& 【包装/剂型】瓶装，片剂。& 【性状】：褐色，椭圆形或圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有&& 250&，另一面印有Geftinat。& 【适应症】：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。& 【用法用量】：本品的推荐剂量为250& mg（1片），1日1次，口服，空腹或与食物同服。& 【不良反应】最常见（发生率20％以上）的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8％的患者出现严重的药物不良反应（CTC标准3或4级）。因不良反应停止治疗的患者仅有1％。& 【贮藏/有效期】宜保存在30&C以下。有效期2年& 【产品规格】250mg*30粒【生产厂家】印度Natco& Pharma。Natco药业有限公司（NPL），是位于海德拉堡市，资产达9亿5千卢比的一家药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名。&&&&& 【详细说明】：Geftinat易瑞沙（吉非替尼）是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。Konishi等报告,122例晚期NSCLC病人接受吉非替尼单药疗的客观缓解率为24.6%,中位生存期为14.4个月。女性、腺癌（尤其是肺泡细胞癌）、无吸烟史的亚裔病人预后较好。本公司直接从印度厂家取药，所有药品均为Natco& Pharma原厂生产，质量绝对保证，价格绝对公道！全国支持货到付款，并提供专业的用药指导!【英国版易瑞沙和印度版易瑞沙差别】易瑞沙英国版和印度版的成份是一样的，印度易瑞沙在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺。 &&&& 其次，是药品有效含量是否稳定。因为药品的稀释是分批多次进行的，工艺很简单，对于生产印度版易瑞沙这种大厂来说，应该是没有问题。（NATCO制药集团是印度第二大集团，据他们公司的人说Natco是世界500强.）而且印度本身是一个仿制药产业非常发达的国家。西方国家生产的昂贵药物一上市，在本国专利法的保护之下，印度就可以仿制同样的药品，而相对价格都会低好几倍，这使同样处在发展中国家的7亿印度人民受益良多。 &&&& 再次，是生产过程中的辅料、温度、时间、酸碱度、生物利用度等的控制，对于受以上因素影响较大的药物比如某些维生素等，会对药效产生一定影响。但是从易瑞沙的包装以及其服用方法里可以用开水溶解后服用，说明易瑞沙是比较稳定的药品制剂，生物利用度稳定，对于大厂来说，生产过程的控制不会太难，所以不用太担心。因此，印度NATCO生产的药品，质量是非常可靠的。 &&&& NATCO公司具有严格的质量监测系统监督其药品质量，每个批次的药品都会依照法规抽检5%，合格才出厂。 &&&& 印度的制药和IT是两大支柱产业，NATCO公司是一间很大的集团制药公司。不过他们也经常面临知识产权纠纷，被英美等国家的药厂频频告上法庭，去年NATCO的特罗凯就被迫停产。不过NATCO的格列卫和易瑞沙，不受影响，因为他们向印度政府提交的生产许可报告要早于印度国实施世界专利法的时间。 有很多患者问中国为什么不能生产低价易瑞沙？ &&&& 这个是很多病人都不解的，因为英国的易瑞沙价格昂贵，较少家庭能够长期负担每个月1万5的药费，而中国药厂即使有技术可以合成吉非替尼，也不能获得国家食品药品监督管理局颁发的国药字号的生产许可批件。其中最主要的原因就是因为国际知识产权保护法的问题分享：&&&
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【英国版易瑞沙和印度版易瑞沙差别】
易瑞沙英国版和印度版的成份是一样的，印度易瑞沙在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺。
其次，是药品有效含量是否稳定。因为药品的稀释是分批多次进行的，工艺很简单，对于生产印度版易瑞沙这种大厂来说，应该是没有问题。（NATCO制药集团是印度第二大集团，据他们公司的人说Natco是世界500强.）而且印度本身是一个仿制药产业非常发达的国家。西方国家生产的昂贵药物一上市，在本国专利法的保护之下，印度就可以仿制同样的药品，而相对价格都会低好几倍，这使同样处在发展中国家的7亿印度人民受益良多。
再次，是生产过程中的辅料、温度、时间、酸碱度、生物利用度等的控制，对于受以上因素影响较大的药物比如某些维生素等，会对药效产生一定影响。但是从易瑞沙的包装以及其服用方法里可以用开水溶解后服用，说明易瑞沙是比较稳定的药品制剂，生物利用度稳定，对于大厂来说，生产过程的控制不会太难，所以不用太担心。因此，印度NATCO生产的药品，质量是非常可靠的。
NATCO公司具有严格的质量监测系统监督其药品质量，每个批次的药品都会依照法规抽检5%，合格才出厂。
印度的制药和IT是两大支柱产业，NATCO公司是一间很大的集团制药公司。不过他们也经常面临知识产权纠纷，被英美等国家的药厂频频告上法庭，去年NATCO的特罗凯就被迫停产。不过NATCO的格列卫和易瑞沙，不受影响，因为他们向印度政府提交的生产许可报告要早于印度国实施世界专利法的时间。
有很多患者问中国为什么不能生产低价易瑞沙？
这个是很多病人都不解的，因为英国的易瑞沙价格昂贵，较少家庭能够长期负担每个月1万5的药费，而中国药厂即使有技术可以合成吉非替尼，也不能获得国家食品药品监督管理局颁发的国药字号的生产许可批件
本公司一直坚持诚信为本，顾客至上，质量保证，杜假禁劣，微笑服务，希望给国内更多患者带来最便宜最正品的印度格列卫易瑞沙等，减轻患者高昂药费的负担，让患者吃到最正品的从印度带回来的药对病情有所帮助。 希望更多的患者早日康复。
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印度易瑞沙，印度特罗凯新用法---肺癌靶向治疗的后继手段&
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易瑞沙，特罗凯是迄今为止研究最为广泛的口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是；通过与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，阻断酪氨酸激酶活化，阻断EGFR信号传导系统，将位于下游的ras/raf/MAPK系统功能封闭，从而阻断EGF诱导的肿瘤细胞生长，促进凋亡，同时减少血管内皮生长因子，中性成纤维生长因子和TGFa含量，抗血管生成,达到靶向治疗的目的，已作为单一治疗药物用于晚期NSCLS。
在服用易瑞沙，特罗凯有效后的患者最关心的问题是耐药原因？药耐后用什么治疗方案最为有效？绝大多数人把焦点投到耐药后怎么办？然而耐药后补救的办法其实很少，临床疗效还得不到肯定或是较差。
那么我们是不是更应该关注在易瑞沙或特罗凯有效后，在其还没耐药前有什么方案可以延迟耐药时间，或者找到一种替代疗法呢？
TKI治疗失败后的获得性耐药中，认为50%左右为T790M突变，20%左右为c-MET基因扩增，其余尚不清楚具体的耐药机制。
易瑞沙或特罗凯耐药后，目前的常一些方法，我在这里列举一下。
1.化疗：力比泰+铂类
2.多吉美或索坦
3.凡德他尼
4.阿法替尼
5. 西妥昔单抗
6．阿法替尼+西妥昔单抗
一项关于阿法替尼联合西妥昔单抗治疗T790M突变阳性患者的全球首项Ⅱ期临床研究，ORR为主要研究终点。结果显示，在入组的53例患者中，48例（90.6%）获得了疾病控制，在可评价疗效的患者中进行确认的ORR达到52.8%（28/53例）；而T790M突变阳性患者的ORR为54.5%（18/33例），其中1例获得完全缓解。患者耐受性良好。
该Ⅱ期临床研究似乎也提示，对于T790M突变引起的NSCLC获得性耐药，既针对EGFR胞膜外部分（西妥昔单抗）又同时高度选择细胞内新的突变（T790M突变，阿法替尼）的联合治疗方案，为克服第一代EGFR
TKI耐药提供了治疗的新思路，可能会比单用阿法替尼取得更佳的疗效。
以上方案个人认为3，6可取，其它治疗方案临床疗效较低。
最后总节一下我的患者在服用易瑞沙或特罗凯有效后还没耐药前的服药方法和替代疗法。
众所周知：如果是按说明书的用法1粒/天，在3-12个月间就容易发生耐药现象。
个人建议：在使用易瑞沙或特罗凯治疗NSCLS有效后，应该分三步：
1.症状控制阶段。
2.药物减量阶段。
3.免疫提升阶段（即替代疗法，已有强力的免疫激活剂可替代）。
这个就是使用易瑞沙或特罗凯的“长程疗法”（自创），能有效延长易瑞沙和特罗凯耐药时间，更有可能成为肺癌靶向治疗的后继手段。
有关肺癌的靶向耐药治疗还值得我们去深入研究，相信“长程疗法”将会是一个里程碑！
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印度易瑞沙价格：1500/瓶
功能与主治：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。
对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。
治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药. 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌（NSCLC）。
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