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21-三体综合症风险值应该怎么看
小男生 当时年龄：
您好、我今年25岁、怀孕12周2天、身高160、体重50kg、做产前早筛显示hCGb校正MoM值为2.6、21-三体综合症风险值为1:660！请问有什么问题、是什么原因引起的、应该注意些什么呢？
你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。
你好，你的这种情况是需要在当地医生的指导下，结合当地医院的参考值确诊治疗的，只是你的叙述，是不能确诊的！
你好，很高兴为您解答，唐筛21-三体综合症为1比414临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危
影响不大的，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
21-三体综合症的风险值越高,出现唐氏儿的可能性越大.建议行羊水穿刺检查胎儿染色体,如果提示唐氏儿,建议引产.
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21-三体综合症风险值应该怎么看
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& 在省妇幼查唐筛，结果中21三体综合症显示高风险，烦死了 ...
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21三体综合症检查结果是1：377
参考值是＜1：381
判断结果是高风险啊！
又要去做进一步检查
真是不省心啊！
现在还不知道到底是做羊水穿刺还是无创DNA
不知道同济和协和做这两个要咨询的话是挂什么科
反正在省妇幼是去优生遗传室咨询，然后再让医生开单子
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我有个朋友第一次在省妇幼做检查也是高风险，后来在同济做了次，又说没问题!后来生了，现在都1岁多了！在多做次检查吧
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ZxWWF 发表于
我有个朋友第一次在省妇幼做检查也是高风险，后来在同济做了次，又说没问题!后来生了，现在都1岁多了！在多 ...
为何检查结果会两极分化呢?这个检查靠谱吗
俗称“月子油”的野山茶油。意粉8折优惠送货/home-space-uid-17775-do-blog-id-547094.html（或TB:唐老农 野山茶油）
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难道在省妇幼做还不准吗？
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我认识的一些朋友都不喜欢FY，有一个朋友在那里怀孕检查动红了都没保住，后来在其他医院检查出原因，后来才怀了生的!！！所以不好说
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不是妇幼不准 是这个检查本身就不准 不放心就做个dna吧 不过只有省 市妇幼两家能做 省妇幼贵点2500
神经大条点的就不管或在者重新做次 一般没什么问题的
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建议直接无创。。。钱贵些，但是准确率高些，买个安心
做孩子们的游玩管家，小娟带你“玩翻天”！
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协和的产科教授建议我做羊水穿刺啊 烦！我也想做无创 对孕妇和胎儿都没影响
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因为协和没有无创吧~？三年抱俩 果冻妈市妇幼二胎归来&&经验分享&&有问必答 附入院账单
/thread--1.html
这个帖子里有一个网友对于无创筛查的详细介绍，可以参考一哈~
做孩子们的游玩管家，小娟带你“玩翻天”！
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因为唐筛是根据你的孕周，年龄，体重以及血液中的激素水平计算出来的风险指数，所以两次结果不一致是有可能的，如不放心建议还是进行进一步检测排查
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我在市妇幼做的是1:318，后来我去同济重新做了一次，1:4365。。你能想象两次差距这么大吗。。。。我是相信宝宝应该没问题的。如果要做建议做无创，伤害小些，而且这个检查，大部分人做无创后都是没事的。
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哦对了，我周末去的挂的妇科，要是周一到周五估计是要挂产科，别说你已经做过了，直接去说我要做唐筛，一般不会多问你。
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唐筛这个检查本来就只有60%到70%的准确率 也有人做完无创还是阳性 后来不得不又回到羊水穿刺 问题是我12周时做的NT检查 当时的NT值也在临界风险那里 省妇幼和协和的医生都说要做羊水穿刺哦！哎。。。
UID436729&好友&帖子&主题&精华0&小红花21 &积分324&在线时间63 小时&注册时间&阅读权限40&最后登录&
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你直接做无创嘛，我这周刚做的，我是临界值1：974，反正也有很多人做无创的，要准一些
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省妇幼和协和的医生让我做羊水穿刺啊
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UID436729&帖子&精华0&金币198 &威望0 &注册时间&
你做无创，无创好像马上要叫听了，你就先做无创，我们群里1：35的，还有一个1：47的做了无创的都没有事啊，
UID13278&好友&帖子&主题&精华0&小红花9 &积分1859&在线时间786 小时&注册时间&阅读权限65&最后登录&
UID13278&帖子&精华0&金币272 &威望3 &注册时间&
我直接做的无创，没做那个唐筛..想着反正就一个宝，安心最重要！
UID30004&好友&帖子&主题&精华0&小红花1 &积分1989&在线时间879 小时&注册时间&阅读权限65&最后登录&
UID30004&帖子&精华0&金币216 &威望3 &注册时间&
这个遗传优生咨询门诊上午下午都有医生吧？无创dna抽血应该上午下午都可以做吧？
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妈豆4580 &地区:福田区街道:沙头街道宝宝生日&积分3282&
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我怀孕后一直在华侨城医院做产检，在12周的时候医生开单叫我抽血（没有喝糖水的那种）做了唐诗筛查，检查标记物有两项内容：游离B-HCG和妊娠相关蛋白-A。筛查项目有两项：21三体综合征和18三体综合征，现在就是21三体综合症的风险值：1:230，属于高风险，医生拿到结果就直接告诉我18-34周去其他医院做羊水穿刺。有没找同事的家婆（云南妇科专家）咨询了，她觉得以我现在的年龄（今年29岁）NT值：1.1mm(正常）来说不应该这样，她认为一般做唐氏都在16周才做，现在这个结果也不好说，建议16周去妇儿医院在做一次唐氏。现在真的不知道怎么弄好了？在网上查了一下，做羊水穿刺的风险还是比较大的，打算明天去幼儿医院看看产前诊断专家再说。。。拿到这个结果心里一直很着急，不知道怎么好？不知道妈网里有没有类似的宝妈能不能给点建议。。。。。
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妈豆2859 &地区:街道:宝宝生日&积分2500&
可以在16周的时候再做一次看看吧。我在南山妇幼做产检的，13/17周各做了一次唐氏。
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妈豆4580 &地区:福田区街道:沙头街道宝宝生日&积分3282&
请问你13周检查的结果都正常吗？
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妈豆692 &地区:罗湖区街道:南湖街道宝宝生日&积分642&
不要慌啊,我前两个月才抽了羊水，拿到结果前也是担心得天天恶梦，
深圳有三家医院可以做，人民医院，北大，市妇幼，我是在红荔市妇幼做的。
最好不要晚于20周做啊，宝宝越大手术风险越高，早做早安心。做这个手术是要预约的，做之前也会拍个B超看你羊水够不够多才能做。医生一上午就抽好几十个人，三到五分钟一个人，一点不疼，还没有抽血疼，只是你要呆着不要动，医生有经验，没有医生说的那么高风险的。。
其实现在抽血的唐筛完全不准的，拿到高危也不要害怕，实在不安心就做下手术。你现在还早，也可以再抽一次血看看是不是结果不一样了。
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妈豆2859 &地区:街道:宝宝生日&积分2500&
结果都是正常的！
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妈豆6764 &地区:街道:宝宝生日--&积分5208&
美妈你的1：230不算高风险啦，1：250-270是正常值。这个值很不准的，不用太担心，实在不放心就做羊水穿刺。美妈去红荔妇幼挂优生门诊一定要早点，反正我老公去了两天早上没挂上号，有一天老公5点到了都没挂上号，我7：30打车会跟老公会合，抱怨5点来都没挂上号？旁边一个人在那说我3点来的都没挂上号。还有他们那只有工作日才有优生门诊的号，周一经常停诊。以上信息仅供美妈参考。
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妈豆4580 &地区:福田区街道:沙头街道宝宝生日&积分3282&
非常感谢美妈的提醒。。优生门诊要这么早就去排队呀？天啊
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妈豆6764 &地区:街道:宝宝生日--&积分5208&
不用客气，让老公去排，你打车7：30到那就好了。祝一切顺利。
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妈豆4580 &地区:福田区街道:沙头街道宝宝生日&积分3282&
悄悄问一句你们挂上号得那次是几点过去排队的呀？
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妈豆6764 &地区:街道:宝宝生日--&积分5208&
第一次我自己7点打车去的，排了40分钟好不容易排到了，被告知周一优生门诊停诊一天，医生做手术；老公第二天，第三天分别是6：00，5：00去都没挂上；后来朋友让我去留医部，第四天去留医部挂上了，老公5：00多去的。
各位宝妈有唐检查出21三体综合症高风险的吗？怎么办呀？着急 ...
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All Right Reserved版权所有&&&&各位已经生了的宝妈和即将生的宝妈，我昨天拿到唐氏筛查结果说21三体综合症处于临界风险，医生建议做无创，又怕会造成流产，网上查了一下很多宝妈都是这样的，不知道严重吗？是不是一定要做啊？后期直接做四维排畸可以吗？
四川 攀枝花
无创DNA么？？？无创是抽妈妈的血~比穿刺安全哦~~准备下周去做~~~唐筛不知道为什么~十个有八个都是高危~~我有三个生了宝宝的朋友都是唐筛高危~~~有一个没做穿刺，没管它~有两个做了穿刺都没事
无创DNA么？？？无创是抽妈妈的血~比穿刺安全哦~~准备下周去做~~~唐筛不知道为什么~十个有八个都是高危~~我有三个生了宝宝的朋友都是唐筛高危~~~有一个没做穿刺，没管它~有两个做了穿刺都没事
那就是说唐筛结果都没那么准确是么？就说我处于临界风险，但是我都觉得医生忽悠我的，做个无创要2500啊
四川 攀枝花
#2 全杨希萌
那就是说唐筛结果都没那么准确是么？就说我处于临界风险，但是我都觉得医生忽悠我的，做个无创要2500啊
医生说唐筛的准确率是60%左右（不包含羊穿率），我同事是个38的高龄产妇，唐筛高危。。不愿意做穿刺就没管他。。。
唐氏儿是染色体变异(不是遗传问题)，是第21对染色体多了1条，属于内部问题，和四维排畸(外貌体征排畸)是2会事儿。无创DNA(抽血)的准确率都是有限的，目前只有羊水穿刺能达到99%准确(侵入式检查，有流产风险)。你要明白，和生下唐氏儿的下半辈子比起来，2千多已经很便宜了，不过其实大部分唐筛高风险MM都不会生下唐氏儿，因为这是小概率事件。明白了缘由，你才能做更好的判断。
#4 包大人的娘
唐氏儿是染色体变异(不是遗传问题)，是第21对染色体多了1条，属于内部问题，和四维排畸(外貌体征排畸)是2会事儿。无创DNA(抽血)的准确率都是有限的，目前只有羊水穿刺能达到99%准确(侵入式检查，有流产风险)。你要明白，和生下唐氏儿的下半辈子比起来，2千多已经很便宜了，不过其实大部分唐筛高风险MM都不会生下唐氏儿，因为这是小概率事件。明白了缘由，你才能做更好的判断。
宝妈解释的真详细，我要跟老公好好商量一下了…
医生说唐筛的准确率是60%左右（不包含羊穿率），我同事是个38的高龄产妇，唐筛高危。。不愿意做穿刺就没管他。。。
我是头胎，88年，以前没有怀孕过，家里也没有任何遗传病，婚前也做过检查的，都是正常，我前几个月每天都没怎么吃东西，反应很大，还吃了很多垃圾食品，不知道跟这个有没有关系呢？
我和宝妈也是有一样的担心，今天也刚刚查出来高风险，下午就做了无创，大夫说对21染色体无创的准确率还是比较准的，普通的唐氏筛查准确率挺低的，建议不要担心，放宽心！
#7 雅楠小丫头2
我和宝妈也是有一样的担心，今天也刚刚查出来高风险，下午就做了无创，大夫说对21染色体无创的准确率还是比较准的，普通的唐氏筛查准确率挺低的，建议不要担心，放宽心！
恩，我刚刚看了好多关于唐筛的，发现这个影响很多的，我实际B超孕周比月经的要小两周多呢，还有身高体重都有影响，我决定不做无创了…宝妈也别担心
四川 攀枝花
#6 全杨希萌
我是头胎，88年，以前没有怀孕过，家里也没有任何遗传病，婚前也做过检查的，都是正常，我前几个月每天都没怎么吃东西，反应很大，还吃了很多垃圾食品，不知道跟这个有没有关系呢？
这个我就不懂了。。。穿刺做得好的地方也不会有太大的影响的~~~~不靠谱的医生就很麻烦了！我准备下周去做DNA。。。虽然很贵但至少安心啊！
我今天也是唐筛查出来高风险，接着就做了dna. .
我前几天唐筛检查出来也是高危，当时挺害怕的，后来听我妹说很多年龄大点的检查出来都是高危，然后我上网查好多都是这种情况，所以我现在一点也不担心了！
唐氏儿面部特征明显，如果宝宝配合应该四维是能做出来的。
我一同事1：15，这么高风险，后来羊穿是好的。另一同事也是高风险，做的无创，她是1800，后来也是好的？
我的21三体综合症也马上到临界值，临界值是1:270，我的结果是1:300，但是唐筛总的结果是低风险。我也不知道应该继续做检查吗？想要个健康的宝宝真不容易！
那不用管他行吗什么都不做
#14 珊加琦
那不用管他行吗什么都不做
可以，身边有好多朋友没有做过唐氏筛查生出来宝宝很健康！
没事的吧，我今天就去做的无创就是抽了一管血准确率还高点，不准备去做唐氏
我今天也是唐筛查出来高风险，接着就做了dna. .
我都觉得很奇怪，参考值是1：381-1：1000，我的是1：525，在这个范围內，为什么也是临界风险了，查了好多资料，看了好多宝妈的意见，决定不管了！
#16 HST宝贝
没事的吧，我今天就去做的无创就是抽了一管血准确率还高点，不准备去做唐氏
我都觉得很奇怪，参考值是1：381-1：1000，我的是1：525，在这个范围內，为什么也是临界风险了，查了好多资料，看了好多宝妈的意见，决定不管了！
#14 珊加琦
那不用管他行吗什么都不做
我都觉得很奇怪，参考值是1：381-1：1000，我的是1：525，在这个范围內，为什么也是临界风险了，查了好多资料，看了好多宝妈的意见，决定不管了！
#14 珊加琦
那不用管他行吗什么都不做
我就懒得管了，相信我宝宝！
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