&&&&，患者还是需要多加注意预防护理的癫痫危害大，发现癫痫就要去权威专科医院治疗我前几天在工作的时候，突然就发生了晕厥，然后就什么事也不知道了，到医院检查后，医生说是发生了癫痫，并让我住院治疗，这个病目前有什么治疗方式你好，癫痫病的治疗包括抗癫痫药物治疗和精神障碍治疗；药物治疗就是用抗癫痫的药物来控制患者癫痫发作，对一般的癫痫患者都有效果；对于精神行为异常明显者，可以药物治疗和精神障碍治疗同时进行你好，治疗癫痫病一定要到正规的，专业的癫痫病医院，专业的医师会对症下药，会针对你的病情治疗，会认真对待还会告诫你一些日常生活中，癫痫病患者应该注意的引起癫痫病发作的一些细节这样更有利于控制癫痫。
什么药治癫痫非常小癫痫患者应持乐观态度，树立战胜疾病的信心，一定要坚持长期治疗癫痫患者经过正规的抗癫痫药物治疗，约患者其发作是可以得到控制的患者可以和正常人一样地工作和生活如对上述回答不满意，您可以给我留言，为您详细解答癫痫我是突然发病的，以前没有过病史，也没有过什么别的大病，前些天坐公交车的时候突然发病了，多亏了好心人把我送到医院，检查出来是癫痫，现在正在治疗你好，癫痫患者要有一个符合生理卫生的生活心理和环境，尽量避免感染发热饮酒失眠过度疲劳饥饿性低血糖强烈的精神刺激等，要避免引起反射性癫痫发作的诱因，如计算闪光刺激等注意饮食和休息！避免体力劳动！可以适当的运动！你好，。脑胶质瘤引发的癫痫有高精尖的一流诊疗设备，是否有较高的口碑以及信誉，如果具备这些，只要患者积极配合专家治疗，就会达到较高的治愈率和理想的疗效温馨提示应避免劳累保证充足的睡眠成人至少保证每天睡眠小时儿童至少小时参加适量运动如散步慢跑羽毛球网球乒乓球等，不能参加游泳登山跳水等运动，也尽量不骑自行车，防止发作时摔伤，或出现交通事故少看电视，禁止玩电子游戏你好，治疗癫痫关键是治疗方法正确不正确，不在什么医院好不好祖国医学用传统中药治疗癫痫有非常独到地方见效快疗效确切许多患者治愈后不复发建议你用传统中药天麻琥珀羚羊角麝香柴胡桂枝石菖蒲青阳参白僵蚕钩。胶质瘤术后老是癫痫以免受到惊吓，引起病情发作五，防止感冒，高烧，疲劳，饥饿，暴饮暴食，房事过度，要保持情绪乐观，树立自信，战胜疾病六，在有条件的情况下，可多吃禽蛋，动物肝，脑，肾等内脏，海，渔产品，牛奶，乳制品，黄豆制品，蔬菜及水果等你好，癫痫病又称羊角风由于其病因复杂虽然目前治疗的地方很多但多以西药控制常规疗法为主因而得不到彻底根治致使众多患者为求医东奔西跑到头来却因苦无良方医治而望病兴叹对治疗失去了信心祖国医学用传统中药治疗癫痫有非常独到地方见效快疗效确切许多患者治愈后不复发建议你用传统中药天麻琥珀羚羊角麝香柴胡桂枝石菖蒲青阳参白僵蚕钩藤羊痫草珍珠母。
名患者完成癫痫咨询
齐武 主治医师
固积极，但是只要找到适合自己的治疗方法，癫痫是可以达到控制的，药物是现在最保守的治疗方法目前目前治疗癫痫最显著的方法微创经穴阻断疗法，迷走神经刺激疗法彻底杜绝癫痫发作，达到...
丁诚志 主治医师
功能，快速阻断大脑神经元异常放电，促进新细胞再生，修复受损神经元细胞，平衡异常放电，从而临床治愈的目的天津治疗癫痫病最好医院，癫痫病可以彻底的治愈吗？发作时全身抽筋昏迷失忆...
葛天 主治医师
周每周一次产检，周后每周一次产检在怀孕期间注意营养，前月补充叶酸，第月开始补充钙铁等身体所需要的微量元素等二妹五年前，出现手里的东西突然掉落的情况，而且还有颤...
蔡敬 主治医师
风珠：生白芍干地黄各六钱各麦冬（连心），六钱各麻仁五味子各二钱各生龟版生牡蛎甘草（炙）鳖甲（生），各四钱各阿胶三钱鸡子黄（生...
穆福才 主治医师
障直捣病灶核心组织抑制脑组织细胞异常放电迅速与神经间质受体产生竞争抑制同时修复受损的脑神经细胞从根本上治愈癫痫发作这一顽疾成功的突破了以往只能控制不能除根的治疗方法...
岑乐刚 主治医师
在最保守的治疗方法，目前治疗癫痫最显著的方法微创经穴阻断疗法：采用国际一流脑地形定位系统的全息定位癫痫灶，利用热疗短波技术与微创手术相结合精确治疗癫痫病；迷走神经刺激疗法：采用...
黄军 主治医师
想知道儿童癫痫病能治愈吗？你好！按对于小儿癫痫的治疗，也并非不治之症，只要积极的治疗，以及合理的用药，选择科学的治疗方案，都是能够见到治愈后的效果的，对于小儿癫痫的治疗用药既要...
蔡海才 主治医师
月日到现在，大大小小发作了多次了，发病时眼睛反白，全身僵硬，嘴巴流口水你好，癫痫病是一种顽固性疾病，治疗癫痫病选择合适的方法很重要，癫痫病的手术治疗方法能够针对病因，有效...
连善武 主治医师
同的发病类型，不同的个人体质，治疗也不同，一般采用定痫熄风平肝泻火祛痰开窍活血化瘀的治疗方法从根本上治疗疾病更多疑问点击进一步咨询，祝早日康复你好，癫痫病通过正确的治疗...
廖会航 主治医师
病平繁，得了羊角风怎么治你好，癫痫一般来说是和脑外伤，脑炎，脑肿瘤等引起的后遗症是有很大的关系的，发作时主要是和大脑神经元异常放电导致的，治疗上是世界性的难题，，没有特效的治疗方...
欧风 主治医师
患者不可治发作时突然停止当时的活动，手中持物坠落，从小就有先天性疾病，就是采用药物治疗你好，癫痫这个病情是可以根治的，对于对于癫痫病患者来说必须要早点治疗才是关键，如果拖久了治...
古宁毅 主治医师
也会有癫痫，现在的我真的好纠结病情分析：必须得到根治而又无风险的治疗癫痫是由于神经元细胞异常放电所致的一中慢性脑部疾病，要想得到根治，必须修复受损细胞，首先要选择专业的...
刘航德 主治医师
到几分钟属于正常情况只要过一段时间便会自动恢复也可闭上眼睛休息一下或是用热毛巾敷一下眼睛以及配合均衡的日常饮食和充足的睡眠来缩短眼皮跳动的时间朋友癫痫年了，当病情...
皮榕彪 主治医师
是最近几天癫痫老是想要发作的感觉，可是后来又没有发作您好，首先药物只是控制性的，不是从癫痫病灶处治疗，长期服药只会造成药物的成瘾性和依赖性，不会用药物治疗好的癫痫病通过正规的...
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身体僵硬眼瞳翻白囗中发叫最近这年来服用清...
序方式产生，根据患者脑神经元细胞受损程度，专业性的...
许多类型，癫痫的治疗目前还是首选药物治疗为主药物...
刺激术或小脑刺激术，病因治疗或者是其他治疗如果一...
要保持情绪乐观树立自信战胜疾病六在有条件的...
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医院咨询为您提供快速挂号通道,免去排队,为您省去更多候诊时间！　　尊敬的魏博士您好，我父亲今年66岁,在今年4月检查右脑胶质瘤,随后进行了开颅手术,右脑瘤体为7cm,术后恢复正常,无其他任何不良反应,随后又做了伽马刀,术后正常,最近开始出现癫痫症状，每天平均发作3次左右，左边嘴角以及左边脸抽搐，德巴金一直在吃，每天早晚各一粒，8月28日做了磁共振，显示复发，距离第一次手术时间3个多月，现左手，拿不住东西，左腿走路不稳，左边嘴角歪斜，说话不清晰，情绪非常不好，经过9天的住院治疗癫痫不再发作，走路和左手功能恢复的不错，出院。现每天口服12粒地塞米松，我父亲的精神状态大不如前了，最近开始出现双手和双脚浮肿，请问魏博士，我该怎么办？双手和双脚浮肿，是什么原因造成的，该怎么治疗？谢谢了！
　　@倦死虫子
20:20:00　　@happ-19 08:42:00　　@倦死虫子
20:54:00　　@happ-17 14:23:00　　有几个月没有来这个版块了，看到胶质瘤门诊还是门庭若市心里很不是滋味，我也是胶质瘤病人，11年12月　　-----------------------------......　　-----------------------------　　医院在武汉联系电话是027-220251 可以打这二个电话咨询下，要看到病人看身体状况才给开药的，不同的状态好像开的药不同，我和我家姐是一样的，问了其他人有不一样的。
　　魏博士你好！在你的个人网站里有过几次交流。谢谢您对病人和患者家属长期以来无私的博爱、关心。我父亲74岁，去年2月查出胶质瘤，没做手术，今年5月份做的放疗，至今一直口服地塞米松5-6片每日，奥美拉唑每日两片，也没做化疗。8月复查病灶又有进展（右额颞叶），医生说应该是3-4级了。现在病人的情况是，还没有头疼、呕吐及视力下降的情况，就是浑身没劲，现在已经不能自己行走，起床也得人拉。吃饭还可以，有时肩膀和右下肢酸疼，并且有后背和四肢瘙痒状况，大小便有时控制不住。最近打了5天的甘露醇+地米，vc+葡萄糖酸钙，也没什么明显变化。请问魏博士，像我父亲这种情况还能吃替莫唑胺吗？地米的现在的用量可以吗？丙戊酸钠可以吃吗？从5月份到现在地米一直没停，现在是不是也不能停了？一直按您的饮食疗法吃的，他不喜欢吃鱼，海参和冬虫夏草可以吃吗？不会促进瘤体生长吧?恳盼回复！不胜感激！
　　魏博士你好！在你的个人网站里有过几次交流。谢谢您对病人和患者家属长期以来无私的博爱、关心。我父亲74岁，去年2月查出胶质瘤，没做手术，今年5月份做的放疗，至今一直口服地塞米松5-6片每日，奥美拉唑每日两片，也没做化疗。8月复查病灶又有进展（右额颞叶），医生说应该是3-4级了。现在病人的情况是，还没有头疼、呕吐及视力下降的情况，就是浑身没劲，现在已经不能自己行走，起床也得人拉。吃饭还可以，有时肩膀和右下肢酸疼，并且有后背和四肢瘙痒状况，大小便有时控制不住。最近打了5天的甘露醇+地米，vc+葡萄糖酸钙，也没什么明显变化。请问魏博士，像我父亲这种情况还能吃替莫唑胺吗？地米的现在的用量可以吗？丙戊酸钠可以吃吗？从5月份到现在地米一直没停，现在是不是也不能停了？一直按您的饮食疗法吃的，他不喜欢吃鱼，海参和冬虫夏草可以吃吗？不会促进瘤体生长吧?恳盼回复！不胜感激！
　　魏大哥，看着你的回复，我的眼泪不禁流下来，你的那句两周后就可以抱着孩子玩耍了，这么平常的一句话惹我流泪了，这个中滋味也只有病人才能感受到吧。你太了解一个病人一个母亲最想要的是什么了！在这里，你不仅是一个医生，更像我们病人的亲人。亲情友情对一个病人很重要，一句话有时就加给我们力量。我是一个很感性的人，爱感动，但这也是我老公对我很不屑的地方，他如果看到我如此多愁善感，一定会皱眉头的。查出病四个多月了，我的生活发生了很大的变化，我多么爱生活爱工作的一个人，一贯乐观积极向上，与人为善可一下子被打懵了。慢慢的我也在调整自己的心态，我自认为虽然柔弱但骨子里还算坚强，还算自立，但面对这么大的打击，我还是难免脆弱，我心情一不好，老公就只是说，你还是走不出这个病，走不出，你就一直痛苦。我心里更压抑了。我多么渴望爱人一句宽心的安慰的话呀。手术的事一直定不下来，这学期把两孩子都送外婆家了，让我一个人调整心态，调养身体，老公是三班倒，经常不在家，空荡荡的大房子就我一个人，心里更空虚了。最近头不时的疼。我知道我的心静不下来了。我决定手术。对老公说了，开始他说再等等，你现在不是好好的吗？早做早复发，后遗症更可怕。后来他看我这两天在安排一些事，就同意做手术了，说配合我。但今天很严肃地对我说，既然做手术，提前对你说，要是后遗症什么的你可得面对，做好心理准备。还有你自己抓紧时间调节心情。我无语。各种情况我都在网上查了，我什么都明白，各种事都考虑了，我也害怕，但我要勇敢面对，你何必再在我紧张的情绪上加压呢，你这样的话，我心情能好吗？明天老公歇假几天，我想我们出去玩玩，可他说有事，实话，结婚六年，都忙得连个一起去公园的空都没有，可现在，我节后安排去北京做手术，想这几天老公好好陪我逛逛，放松放松，这个小小的愿望也无法满足，我只能自己安排时间了自我调节了。有感而发，写了这摸多，我想告诉病友们，在抗击疾病的过程中，自我的调节最重要，谁也帮不了我们，必须依靠自己内心强大的力量。也想告诉病友家属们，亲人的爱，关怀，陪伴对于病人树立战胜疾病好好生活的信心和勇气都有很大的帮助，不要吝啬你的爱，有时间多陪陪亲人，享受生活，享受大自然。有时你的一句温暖的话，鼓励的眼神，都对病人至关重要，如果这些你都做不到，不能雪中送炭，那你至少不要再人为给病人增加压力，照顾一下病人的感受。
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　　快中秋了，祝大家天天快乐!我明天就要忙了，安排一下手头的事，带孩子们好好玩玩，开心开心。大家都要多笑笑，不是因为开心才笑，要学会笑来带动愉快的心情。自己好好调节吧，我依然很热爱生活，爱我的家，爱我的孩子和老公，爱我的亲人们，朋友们。现在我更加珍惜每一天，享受每一天。我知道我的亲人们也很脆弱，他们也需要看到我微笑地面对生活，他们才有力量。在这感谢魏博士，你在我们最迷茫的时候伸出了无私的援助之手，你是医生的楷模。好人一生平安！
　　魏博士您好！我婆婆是胶质母细胞瘤，08年初动的手术，中间做过伽马刀，吃过替莫唑胺，这期间一直过着正常人的生活，从今年五月份就出现神志不清、说话有障碍，家人也不认识了，这段时间天天嗜睡，中间有一次昏睡了52个小时，并伴有癫痫的发生。现在已瘫痪在床，由于患者的身体特别虚弱，化疗和放疗都不太合适，现在也不知道该怎么办，还望您能给点建议！
　　魏博士果然很及时回复了我的问题！　　昨天夜班，忙了大半夜。　　想表示感谢，一时语屈，竟然不知如何表达！　　大恩不言谢！唯有默默祝魏博士一切顺利！
　　魏博士，麻烦再问下如果是少枝星形胶质瘤2级 ，染色体缺失1P和19 能够治愈么？再有两个地方对病理的检测结果不一致，一种是弥漫性星形胶质瘤2~3级 一种为少枝星形胶质瘤2级，这时怎么考虑？治疗上有大的区别么？恶性程度高么？万分感谢啊！着急死了！
　　魏博士，您好！我的爸爸得的是少突星形胶质瘤2～3级，日做的手术，手术后医生也没有给出什么具体的治疗方案，偶然在天涯上看到，感觉找到了救星，在这里想请教魏博士，对于这种胶质瘤，术后有没有什么好的治疗方案？如果做放疗和化疗，分别做那种比较好？
　　7999#回复作者：jihong88988
回复日期： 10:31:00　　再休息3周吧，然后放疗。化疗不适合。因为她生活不能自理。　　不能为了治疗而治疗　　化疗会过早让病人离开我们。　　魏社鹏
　　8000#回复作者：wudan8608
回复日期： 12:47:00　　这个药物是每日两粒，这只是个平均剂量　　这个药物安全性很高，完全不用担心肝损，都这么久了，身体早就适应了　　魏社鹏
　　作者：清芳2012
回复日期： 13:28:00　　没有百分百的证据表明你父亲又复发了　　如果能做高压氧的话，我们就可以不吃地塞米松了　　加强锻炼吧，查个肾脏功能，看看有无肌酐的升高，查个肝脏功能，看看有无低蛋白血症。　　魏社鹏
　　8004#回复作者：父亲的小菜园
回复日期： 16:19:00　　现在看来，激素如果没有用了，高压氧又没有人给你做　　化疗不考虑　　那些虫草现在吃都晚了　　似乎没有别的办法了　　或者加大激素用量　　每日15mg地塞米松看看　　魏社鹏
　　8005#回复作者：我爱我家2030
回复日期： 16:43:00　　一个人去玩吧，自立的人才更有魅力！　　应不会有后遗症，上班没有问题，术后也不用给放疗和化疗　　魏社鹏
　　8009#回复作者：快乐水晶041233
回复日期： 17:19:00　　此刻除了地塞米松或者甘露醇+地塞米松之外，没有别的办法了　　魏社鹏
　　8011#回复作者：jihong88988
回复日期： 10:05:00　　有双缺失的病人化疗和放疗都有很明显的效果　　化疗可以治愈　　少枝星形细胞瘤属于混合型胶质瘤，和单纯的少枝不同，后者预后更好　　魏社鹏
　　8012#回复作者：Beatyfish2012
回复日期： 20:27:00　　三级属于高度恶性胶质瘤，术后是要给放疗和化疗的　　放疗在45岁以上的病人，肯定要给的　　魏社鹏
　　谢谢魏博士，像我爸这种少突星形胶质瘤，和少枝星形胶质瘤是同一个概念吗？预后怎么样？
　　你好魏博士，病人39岁，胶质母细胞瘤4级，今年第3年，按照你的办法，吃了地塞米松控制颅内高压，效果非常好。可能肿瘤越来越大，现在说话已经基本上听不懂，右侧手脚没有知觉。而且经常性左侧手术的部位疼痛，感觉很痛苦。想请教你怎样控制疼痛，还有什么其他的治疗方法能延长生存期。能否手术？非常感谢你在百忙的工作中，还如此关心胶质瘤患者，让我们在绝望和无助中，心灵有了坚强的依托。谢谢。
　　魏博士好，我父亲于7月31号突然昏倒，抽搐，送医急诊，当时医院通过影像认为是高度恶性的胶质瘤，遂于8月1日进行开颅手术，手术8天后得到病理结果，病理结果让人摸不着头脑，没有发现癌细胞，病理科医生说切出来的肿块里面已经坏死，没有任何组织，只有少量钙化和炎症。 医院的医生在和我们家属商量后，决定前往湖南湘雅医院在做了次病理活检，也是少量钙化和散在炎症。后做了寄生虫全套检查，排除寄生虫感染。另外在去湘雅时挂了湘雅的神外科专家号，某教授在看过磁共振影像后认为就是胶质瘤。 要我们重新做病理切片，确诊，后来因为某些原因，没做。病人于9月15日出院，状态很好，医生让我们2月复查一次磁共振，注意休息，就让我们出院了。
这是基本情况，我想咨询魏博士几个问题：1，还有必要再次做病理切片吗 2，医生给的出院报告是慢性炎症，合理吗 3 除了观察，我们家属还有别的办法吗 ，毕竟现在还是无法确诊到底是什么病 4 湘雅的某教授来过我们住院的医院会诊几次，他一直认为就是胶质瘤。
谢谢，有点罗嗦 我会在今晚把影像和病理报告发给你
　　@魏博士
18:13:00　　8011#回复作者：jihong88988 回复日期： 10:05:00　　有双缺失的病人化疗和放疗都有很明显的效果　　化疗可以治愈　　少枝星形细胞瘤属于混合型胶质瘤，和单纯的少枝不同，后者预后更好　　魏社鹏　　-----------------------------　　非常感谢魏博士的回答！我母亲病理最终定为2级少枝星形细胞瘤，1P19Q缺失。目前医生说病人年龄超过45，病灶比较大，要进行化疗，用的是尼莫司汀+长春新碱+甲氨蝶，一个月一次，要化半年。最近一直看帖子都说替莫唑胺才是最好的胶质瘤化疗药物，我很疑惑我母亲的化疗方案是最佳的么？尼莫司汀和替莫唑胺哪个对这种病理更有效，副作用更小？给人的感觉好像一个月就一次，一次375mg，恢复的时间还蛮长的，病人肢体语言已基本恢复，应该能承受得了吧？再有用过了尼莫司汀，以后用替莫唑胺还会有效么？问了好多很乱，让您费心了！
　　魏博士：您好！目前家父的状态算稳定，还想向您请教的是：1,若是复发的话，这样的时间段（手术后9个月，距放疗结束也就半年）适合再次手术或二次放疗吗？　　2,我们的放疗医生建议把泰道的量加上去，您认为可行吗?
　　7974#回复作者：河狸狸 回复日期： 19:35:00　　少尿的确是肾功能衰竭等前兆。对药物有反应是件好事。　　抽血后化验个肾功能就一目了然了。　　你太累了。适可而止顺其自然对病人也是种解脱。　　魏社鹏　　魏哥好　　父亲于9.20日解脱了，先是几天前少尿肾衰竭.继而浑身大汗不止心衰竭.很快呼吸衰竭.临终前没有剧痛，9.20上午还可以喝水吞咽.下午四点就咽气了.　　没有脑疝.死于衰竭.　　甘露醇用了半年，如果少用晚用甘露醇.父亲时间会更久一些！　　胶母二十个月.后面五个月是没有质量的卧床.　　感谢魏哥的帮助.　　希望在位者能集众人之力成立魏社鹏基金会.　　做到指导.普及，互助.　　让每一个胶质瘤病人都能得到最正确恰当的治疗.　　再次叩谢魏哥.
　　/zhongliu/这个医院的治疗这个病也很好，患者可以参考一下啊
　　老公疑似胶质瘤，没啥症状，没手术。最近头皮上发现有疤痕，有明显出血的症状，碰上去痛，不碰没感觉，问有没有撞到过什么，说没有一点印象。那疤痕是怎么来的，太诡异了。凡是出在头上的问题，我就怕和瘤子有什么关联，惊弓之鸟。。可问他都一问三不知，稀里糊涂的，好烦
　　不好意思，刚才心里很烦躁，博士当我什么也没问吧，没必要回复。
　　魏博士：您好！我家父多发胶质瘤，做过两次手术。今年55岁，第一次右颞叶（2011年10月）诊断为胶质瘤2-3级，第二次（2012年5月底）左额叶诊断为放射性脑病。目前生活不能自理，上个月做了PET CT 提示右颞叶复发。也已经在做高压氧治疗，刚好做了一个疗程，刚做的前几次高压氧效果很明显，会说话，自己会走路，但这两天好像又有点嗜睡，吸完氧后那瞬间还是比较精神。昨天刚停了甘露醇，（pet之前是按照脑病来治疗的，地米10mg静推每天一次，用了一周，第二周改为5mg,也用了七天左右，又改为2.5mg，之后就改为每天口服4颗，持续到现在）病人意识良好，就是不爱说话，声音很轻，要凑上前才知道在讲什么，脸，双脚都有浮肿，（前两礼拜我们曾用过人血白蛋白一周，每天一支，验血指标现在还是白蛋白，球蛋白，总蛋白均偏低，还有血小板是正常最低值的一半，医院的医生已经放弃了治疗，面对这些均没有相对的药物治疗，现在医院用药是每天挂一瓶护肝药，静推两支奥美拉挫粉针，还有一瓶甘油果糖，因为甘露醇挂了足足一个月，早晚各125ml.现在甘露醇已经停掉了只挂一瓶250ml的甘油果糖）。一直到现在都无呕吐，也未有癫痫大发作（只在睡着的时候有轻微的下嘴唇抽动，用力拿东西或扶起站起来的时候会有肢体颤抖，不知道这些症状算不算是癫痫的小发作）。有几个问题想请教一下魏博士，非常感谢！　　1. 昨天晚上病人一直在出冷汗，但体温正常（36.5左右），不知道怎么处理，白天也会有这种情况。　　2.病人现在胃口还是很好，只要有食物放在嘴边就会张嘴吃，没有饱的感觉，喂水的时候偶尔会有呛咽，主要现在吃药（地米，德巴金，益肝灵）均是嚼着下去的，一放进嘴巴就嚼的，这样会不会影响药效，平时给吃的带核水果，骨头也都知道要吐出来，就是吃药很麻烦。　　3.一直维持口服地米4颗大概有半个月了，要不要加上去（以前加过一次吃了9颗，但病人就一直打嗝不止,这种情况还能加大口服剂量吗，但是静推的好像这种打嗝情况很少出现，还是若要加大剂量，我们改用美卓乐，请博士指点。）或者说在做高压氧了，我们继续维持这4颗的剂量。？　　4. 病人水肿还是蛮厉害的，我们需要口服呋塞米等利尿剂吗，量多少？目前病人一晚上的排尿量在1600ml左右，白天也差不多。　　盼复！再次谢谢魏博士！祝福您一切都好！！
　　作者：Beatyfish2012
回复日期： 10:10:00　　是一样的。都属于低度恶性胶质瘤。　　魏社鹏
　　作者：老稂掷宝
回复日期： 11:31:00　　病人还算年轻，如果经济允许，身体允许，建议再次手术　　魏社鹏
　　作者：lw5011435
回复日期： 13:06:00　　胶质瘤是需要和炎症，梗塞坏死组织进行鉴别　　既然没有发现瘤细胞，这是好事。　　随访吧　　魏社鹏
　　作者：jihong88988
回复日期： 13:10:00　　经济条件允许的 话，泰道是最好的化疗药物。　　放疗还是应该要给的。　　魏社鹏
　　作者：雪是跳舞的雨
回复日期： 16:07:00　　开始化疗不错。　　立刻进行二次手术有些早了　　魏社鹏
　　作者：善的圆
回复日期： 18:51:00　　坚持很重要，冷汗还是和地塞米松有关，也和身体虚有关　　地塞米松可以两天吃一次，建议还是坚持做高压氧　　白蛋白也可以三天给一次　　注意电解质变化，看看有无缺钾，钠离子等　　甘油果糖意义不大，只要没有肾功能损害，肌酐高等，甘露醇还是首选。　　有了高压氧，暂时不用甘露醇试试看　　魏社鹏
　　回复第7896楼(作者:@魏博士 于
22:44)　　7849#回复作者：venusenya
回 复日期： 11:37:00　　放……　　==========　　魏博士，我妈妈在术后拆线一个月来福州总院准备放疗，磁共振显示手术无法切除的靠近中线的部分又长了，主刀医生和放疗的主任都建议蒂清和放疗一起进行，犹豫之下就开始给她吃，一天两粒，到现在一共吃了十七天了，放疗做了八次，昨天出现恶心呕吐，期间一直说胃痛，昨天也叫了头痛，她非常反感吃药，只吃了升血宝，医生的建议还是坚持化疗，开些保护胃和止吐的药，看到魏博士的意见，我实在犹豫，真的把化疗停了吗　　
　　魏博士您好！今年三月给您发的帖子得到回复，我们内心感激不尽。现在我女儿胶质瘤手术后将三年了，现在头疼头闷耳鸣昨天拍了个片子医生说复发有核桃大小了。求魏博士，告我现在该怎么办？ 女儿三十五岁，术后做过放疗今年三月做过第六次化疗。
　　魏博士你好！谢谢你的回复！前几天给父亲抽血做了化验，肝肾功能都很正常，就是有点低白蛋白和缺钾。总白蛋白53.70，白蛋白28.6.现在的问题是，现在吃饭胃口很好，颅压也不高，就是到了午夜以后上半身酸痒痛很不舒服，请问魏博士这是怎么回事？怎样治疗？再就是大便有点失禁，等不及拿便盆就解了。是脑瘤压迫的吗？浑身瘙痒怎么办啊？谢谢！！
　　魏博士我们很不幸，在我们这里医院无法救治叫我们回家，而又转到武汉医院，现在动完手术回家了。九月3号动的手术，昨天到家。上次是2011年三月动的，右额叶星形细胞瘤二级，男32岁中间这段时间一切正常。现在是胶母细胞瘤四级，我们没有钱再治疗了。结果是右侧颅骨术后改变。右侧额叶部分缺损，可见絮状T1W1高信号灶及片状T2W1稍高信号水肿区；左侧额叶见类圆形长1长T2信号灶，信号不匀，范围约43mm*41mm，边界欠清，周围可见水肿带，累及胼胝体膝部及扣带回，肿块并向右侧推移，两侧脑室前角受压变窄。脑干及右侧胼胝体压部旁扣带回见斑片状T1W1稍低信号，T2-FLAIR高信号灶。两侧皮下软组织肿胀，可见片状长T1长T2信号影。增强：两侧额叶，左侧胼胝体膝部及右侧胼胝体压部扣带回可见花环状及脑回状不均匀强化影，脑干病灶未见强化，余未见明显异常强化。诊断意见：右额叶胶质瘤术后右侧桥脑和中脑梗塞。魏博士是很严重了吧。我们没钱治疗，是只有几个月了吗？医生建议放疗化疗，可我们没钱啊。我只想能够在他最后的人生不那么痛苦，请魏博士指点。病人暂时没事，脑子有时不是很青醒，有时清醒。能够吃饭，下来走动。现在大小便失禁，很少会知道说自己要大小便。吃饭有时呕吐。吃饭的时候额头鼻子那块爱出汗。他这样是手术伤了神经吗？还是病的原因？想问下魏博士，我们该怎么办？是需要吃地塞米松吗？需要打甘露醇吗？每日剂量是多少？一直在吃丙戊酸钠每天六粒。我们住农村，村里医生什么都不懂。我们该怎么办？望魏博士尽快指点
　　忘说了我们这次是9月3日动的手术，9月17日出院的，病人好像没什么力气，每次都要拉着起来走动一下。他自己不愿动，上厕所拉他起来，有时等半个小时他也没拉。问他事情似乎都知道，都能回答，但对任何事都不感兴趣，只是回答而已。我们现在该怎么办？他是只有几个月了吗？在他最后的人生我该如何减轻他的痛苦。还是手术伤了神经根本就不知道这一切没有痛苦。痛苦的只是我吗？望博士指点！
　　博士你好，你老公今年31岁，自小就有头痛的毛病，于2010年10月份的时候，出现手部抽痉，刚开始的时候是：1-3个月抽一次，没太在意，到2012年2月份的时候，是一天抽一次了，就去深圳北大医院检查，MRI说是襄肿，襄肿位枕叶，于日在深圳福田医院做的手术，1。5*1*0。4全切手术做的很成功，病理结果:镜下瘤细胞核呈圆形,排列稍密集,有轻度大小不等,伴微襄形成,关见少数散在非典型节细胞成分,形态较符合为节细胞胶质瘤(WHO2级)免疫组化MGMT(-),P53(+),OLig2(+),GFAP(+),Ki67约2%(+).FISH检测结果1P无缺失;19Q无缺失.三个月后复查一次,挺好的,其中5-8月有替莫唑胺3个次,现在他本人拒绝吃替莫唑胺,从8月到现在就没有在吃替莫唑胺了,请问一下,我老公这种情况,需要继续吃吗?因为我在网上看到您发的贴子,说偏良性的,可以不吃,因为深圳的主管医生说我老公要继续吃,所以我不知道要不要吃,我家的是吃好的,还是不吃.望回复!万分分感谢!
　　作者：venusenya
回复日期： 8:12:00　　化疗的确很打击人的。用点白蛋白支持支持吧　　或者坚持不了，就不要用了。　　人是为开心而活着的　　魏社鹏
　　作者：zdw2895
回复日期： 11:35:00　　很年轻的孩子，我建议再次手术　　真的　　要做手术的，除非没法做了　　魏社鹏
　　作者：父亲的小菜园
回复日期： 14:17:00　　这个的确很难解释　　用一周地塞米松看看效果如何？　　给两支白蛋白支持一下也是合理的　　魏社鹏
　　作者：panjiacheng
回复日期： 17:57:00　　勇敢的去吃地塞米松，每日12粒　　勇敢去做高压氧治疗，不要灰心　　坚持　　魏社鹏
　　作者：LIYUE
回复日期： 17:05:00　　不用吃　　因为吃了多久才算个头呢　　好好生活，开心的生活最重要　　魏社鹏
　　魏博士：您好，祝您中秋节快乐，我爱人，男，31岁，左颞叶胶母4级，7月23日手术肉眼所见全切，于9月19日放化疗同步做完，放疗是共27次，每次2GY，化疗蒂清每天135毫克，放疗时放疗部位头发脱落，9月22日感觉耳朵发闷，9月25日坐飞机回老家和父母过中秋，9月26日左耳感觉听力下降一直到现在，我该怎么让他的左耳恢复听力？　　另外他术后一直有命名性失语，这段时间有所恢复，吃饭很好，不吃肉，主要是杂粮、蔬菜、水果。还有更好的办法让他的语言功能恢复的好一些吗？　　他现在的用药：德巴金每日两粒，21金维他每日2粒，10月15日开始28/5的蒂清化疗，他没医保，泰道我的经济能力支撑不了很久，但蒂清我可以让他至少吃一年，我主要考虑以后可能还要手术，所以在经济上做的是打持久战的准备，我想问您泰道和蒂清在疗效上究竟差多少？　　他现在的身体体质很不错，没有感冒过，每天锻炼身体，睡眠也很好，思维、智商都很正常。清醒时没有过癫痫，夜里睡着时，偶尔手脚有抽动，面部也有但很少。　　他本人不了解病情，以为切了就没事了，心态很好，这几天吵着等过完节就去上班，请问他能一个人行动吗？（自从他生病就一直有人跟着）　　他耳朵听力下降这几天，他心里很害怕，所以我想快点恢复他的听力。　　望魏博士百忙之中给予回复！　　谢谢！谢谢！谢谢！
　　你好魏博士，我哥去年做完手术和放疗以后到现在一直没有消水肿，而且比以前大了，前几天拍磁共振，医生说病灶小了，就是水肿一直没有消，这几天我哥感觉右手没有力气，他以前是左脑动的手术，现在吃的双士西黄丸，我想问下他现在吃这个要管用吗？还有没有更好的办法，
　　你好魏医生，国庆前我在我父母陪同下曾来东方医院找过你，承蒙你的耐心解答，让我宽心放松好多。　　我病理报告是二级星形细胞瘤，现32岁。术后一年，现在状态良好，没什么症状，你告知我没症状前都没关系。但我担心这病理报告是否会有问题？？比如取了送检的正好是局部二级？我这样怀疑，是因为当时术后，我的主刀医生就坚称我要化疗，今年5月复查时他说我周边似乎有些复发，又要我化疗，我后来也找过您，您说是有放射性损伤的可能性在。由于我身体没状况我也不想化疗我认同你的理念。只是现在想想他这么坚持让我化疗，是否可能我实际上是2-3级的病人？？？这个可以判别的吗？我部位是颞岛叶
　　作者：panjiacheng 回复日期： 17:57:00　　勇敢的去吃地塞米松，每日12粒　　勇敢去做高压氧治疗，不要灰心　　坚持　　魏博士地塞米松是一直吃吗？还是吃一个星期每天12粒？9月3 日动手术的时候去过骨瓣，出院的时候是平的，就是动手术的地方，前额顶那里是凸出来的，是什么原因呢。是肿瘤长大了吗？还是水肿呢？我估计是肿瘤长大了。我们这里只有一家医院有高压氧治疗，可这边的医生都说不是治疗肿瘤的。还有其他的办法吗？我会努力去说服医生进行高压氧治疗，但不知道医生会不会同意。高压氧是要每天多长时间呢？还有其他的办法吗？不要打针吗？不用吃别的什么药吗？我看他现在吞药好像很难受的样子，我们这里农村又没有医生可以问好担心啊！问他哪里难受他又不说，常说两条腿好酸，身上没什么力气。大小便多半都不知道。问他什么他不爱说话，不回答。我也不知道该怎么办？真的没有办法救他吗？只有高压氧了？
　　魏博士你好！双节快乐！在假期里还打扰您，也是没办法的办法。父亲用了两天的白蛋白感觉身上轻松些了，这样是不是得经常打啊？再就是想问一下，你说的丙戊酸钠和水飞蓟素可不可以吃啊，倒是没有癫痫症状。谢谢您了。祝工作顺利，全家幸福安康！
　　好魏医生，国庆前我在我父母陪同下曾来东方医院找过你，就是半夜搭夜车从浙江过来一大早找你的，当时承蒙你的耐心解答，让我宽心放松好多。　　我病理报告是二级星形细胞瘤，现32岁。术后一年，现在状态良好，没什么症状，你告知我没症状前都没关系。但我担心这病理报告是否会有问题？？比如取了送检的正好是局部二级？我这样怀疑，是因为当时术后，我的主刀医生就坚称我要化疗，今年5月复查时他说我周边似乎有些复发，又要我化疗，我后来也找过您，您说二级复发没这么快，影像上是有放射性损伤的可能性在。由于我身体没状况我也不想化疗我认同你的理念。只是现在想想他这么坚持让我化疗，是否可能我实际上是2-3级的病人？？？这个可以从我现在身体状况和发病部位上判别的吗？我部位是颞岛叶，是否如果我是三级我早就复发了？？可是我现在完全没有不适，我这个三级的担心是不是多余的是我想多了？？？？？？？？盼您解答！！！！！！！！！！！！！！！！
　　魏博士您好！！在这里看到您帮助了那么多脑瘤患者，真的让我感动！！我弟40岁，在单位体查时，查出脑胶质瘤，本人无任何症状。日在北京天坛医院做的手术，手术非常成功！病理诊断：少枝胶质瘤（2级），2cm*2cm*3cm右额叶，静脉血管包着，手术全部不到2个小时，失血200ML，都没输血。医生说他年龄好，位置较好，KPS评分大于70分　　术后一切正常。　　1、现在正在减量服德巴金，减量过程中没有癫痫症状发生，是不是就可以减到停药不吃了呢？　　2、目前正在化疗（化疗提示单上注明：化疗周期：一个疗程共4次，每4周一次，一次1天），有点不明白，是只需化这一个疗程？若不是要化几个疗程呢？　　3、另外有两个病理检查报告单：　　一个是首都医科大学附属北京天坛医院病理检查报告单　　病理诊断：免疫组化结果：MMP-9（+++）、EGFR（+）、MGMT（+）、VEGF（+++）、PTEN（+++）、TOPO-Ⅱ（-）、P170（+++）、MDM-2（+-++）、GFAP（+++）、GST- π（+++）、P53（-）、Ki-67(阳性细胞约1%)　　这些符号代表着什么？请魏博士帮助解释一下，先谢谢您了！！　　二个是北京神经外科研究所病理室病理检查报告单　　病理诊断：送检标本全部取材，为脑组织，边缘少许肿瘤组织，符合少枝胶质细胞瘤。（WHOⅡ级）
　　作者：美丽心灵25年
回复日期： 21:57:00　　上班去吧　　那就改蒂清吧　　听力下降和放疗有关吧。　　吃点弥可保看看。　　带个帽子上班去吧　　魏社鹏
　　作者：紫色听雨轩
回复日期： 11:21:00　　吃一周的地塞米松看看有无改善　　地塞米松每日12粒，分三次口服　　魏社鹏
　　作者：SuSu333
回复日期： 12:40:00　　不要去听他怎么讲　　化疗是个需要坚持的治疗方案，不是给了12个疗程就可以的方案　　你是两级，无需化疗　　珍惜现在不用去医院的时光，好好开心的生活才是你应该做的　　魏社鹏
　　作者：panjiacheng
回复日期： 12:44:00　　此刻除了给地塞米松，或者地塞米松＋甘露醇，已经没有别的办法了　　高压氧就算是去试一试吧　　魏社鹏
　　作者：父亲的小菜园
回复日期： 17:10:00　　可以吃的。丙戊酸钠的目的还在于能诱导胶质瘤细胞分化。　　间断用点白蛋白支持一下，长期用，只有胡锦涛能用得起　　魏社鹏
　　作者：mlhl2012
回复日期： 16:27:00　　40岁的病人，二级，不建议化疗，顶多做个放疗。　　手术非常成功，提示肉眼全切了。　　所以放疗和化疗都不做，好好工作和学习才是王道。　　魏社鹏
　　祝魏博士及关心这个论坛的每个人节日快乐
　　魏博士你好。没有去过上海。我最近想去上海一趟。不知你周几坐诊呢？你的号很难挂是吗？我怎样才能找到你？火车站到贵院怎么走呢？感谢你。
　　可是魏医生，我怕病理报告会出错，报告二级，实际我有三级怎么办？问华山报告有出错的可能性吗？？？？？会不会有这种情况存在：我实际上是2-3混和，只是做病理的部位恰好是二级的？我对此很忧心，是我想多了吗？？？？　　可以从我现在身体状况和发病部位上判别的吗？我部位是颞岛叶，是否如果我是三级我早就复发了？？可是我现在完全没有不适，我这个三级的担心是不是多余的是我想多了？？？？？？？？盼您解答！！！！！！！！！！！！！！！！
　　可是魏医生，我怕病理报告会出错，报告二级，实际我有三级怎么办？问华山报告有出错的可能性吗？？？？？会不会有这种情况存在：我实际上是2-3混和，只是做病理的部位恰好是二级的？我对此很忧心，是我想多了吗？？？？　　可以从我现在身体状况和发病部位上判别的吗？我部位是颞岛叶，是否如果我是三级我早就复发了？？可是我现在完全没有不适，我这个三级的担心是不是多余的是我想多了？？？？？？？？盼您解答！！！！！！！！！！！！！！！！
　　对不起，魏医生，我一而再地发问题让你解答，因我心中很害怕，家里自我手术后刚平静下来恢复元气，我不想再出一些意外波折。我已近而立之年，未能报孝他们反让他们操心和担心我已经很惭愧
　　我MGMT阴性，我们浙江这个可以医保，若经济对我不是问题，你支持我化吗？
　　魏医生又来麻烦你了，我找不到你心里很着急。　　我本来是坚定的不公派。但这两天有点疑虑，一就是我不断向你反复问的病理报告会否出错，　　二是我父母最近很忧心。他们深怕他们的不作为害了我，本来上海见过你后。他们听了你的话也愿意让我观察的。可是回家后他们去了一趟本地化疗科后听说化疗对我有用又有医保，就想让我试试看了　　我看着二老每天这样忧心不安很难过，他们现在对我愧疚着。我想让他们安心，减轻他们的心理负担，所以我想如果我化疗他们心里好受些开心些我就化化看破吧。但在这之前，我需明白我可能出现的症状，免得他们没心理准备又害怕，症状是不是恶心呕吐吃不下钣？？？？？？？？？？？　　当然若我能说明他们，我还是不化，我就是想让他们不要忧心我
　　他们现在天天愁眉苦脸。我主治医生放化疗医生的话我以前都当耳边风。可我父母的心理和心情我是要顾忌的，我想要是我化疗可以减轻他们的心理压力我也愿意尝试一下。这是我现在唯一能为他们做的。看他们成天没笑脸，老是在想要不要让我化疗，我心里难受。所以我想要是副作用的反应我可以支持的下，我就撑撑吧，好换他们个心安，当然化之前我必须了解可能出现的一些反应好给他们打打预防针，免得他们害怕
　　魏博士：　　我老婆8年前2级右颞叶胶质瘤，手术加放疗，今年检查出复发了，有两个肿瘤，最大的10mm左右，医生说让再观察一段时间。可是我不放心，想吃一点中药，可是网上到处是中医广告，不知道是真是假，更不知道如何选择。　　如果采用食疗，那针对我老婆的病情该吃些什么？　　我非常非常希望魏博士能给我一个建议。　　先提前说声谢谢。
　　尊敬的魏博士,您好:我女是右额叶间变少突星形细胞瘤三级，18岁。08年11月8号手术，然后做了放疗和四个疗程的蒂清治疗，随后吃了三年多的中药，一直有感觉性癫痫的发作，今年三月底复查，结果是可能复发。听了您的建议，让她正常生活，注意观察。每天得巴金两粒，卡马西平6粒。最近感觉性癫痫发作频繁，一月有七，八次，程度加重，左半边脸有抽动。吃饭没胃口，左手不愿动，记性不好，打算复查，到时想到上海请你看片，您的出诊时间？是不是一去就能挂上号？现在差不多有四年了，放疗掉的头发还没长起，当时放疗医生说是超剂量的，不知今后还能长起来吗？盼复
　　魏博士；我女发作时有预感，先是有呕吐的感觉，然后左半边从头到脚发凉，最近一次左半边脸有抽动，舌头也发麻，脸色很难看，没食欲。时间不是很长。很难过，不知该怎么办了
　　回复第8050楼，@美丽心灵25年　　魏博士：您好，祝您中秋节快乐，我爱人，男，31岁，左颞叶胶母4级，7月23日手术肉眼所见全切，于9月19日放化疗同步做完，放疗是共27次，每次2GY，化疗蒂清每天135毫克，放疗时放疗部位头发脱落，9月22日感觉耳朵发闷，9月25日坐飞机回老家和父母过中秋，9月26日左耳感觉听力下降一直到现在，我该怎么让他的左耳恢复听力？　　另外他术后一直有命名性失语，这段时间有所恢复，吃饭很好，不吃肉，主要是杂粮、蔬菜、水果。还有更好的办法让他的语言功能恢复的好一些吗？　　言语功能可以考虑用教小朋友说话的方式。我爱人手术后不会数数字了，无法从1数到100，后来练习从1数到100，就慢慢恢复了。　　
　　魏博士，上个月给您发邮件看了我儿子的片子，您说桥脑胶质瘤很典型，无法手术，建议放疗，化疗也不是替莫唑胺，是顺铂等。从9月13日住院到现在，一直是地塞米松（由刚开始的15ml/每天到现在的2.5ml/每天）、甘露醇（由刚开始的250ml/每天一次到现在的125ml/每天一次），我觉着随着地塞米松的下降，说话不清的症状越发的明显。没办法接下来只能给他放疗了，那么在放疗期间，地塞米松和甘露醇还要继续用吗？地塞米松可以改片剂吗？每天需要服用多少？放疗的同时也要做高压氧吗？　　您最近的出诊是哪天？具体地址是哪里？我能亲自去咨询您吗？要不要带着孩子去？您的号很难挂怎么才能见您一面？　　急等您的回复
　　魏博士您好，我老公去年6月21日因左颞叶间变少枝星型细胞瘤，在天坛由江涛主任主刀做了手术，术后做了放疗和12个月化疗（口服蒂清）。今年八月复查时发现复发，于9月26日在三博医院还是江涛主任主刀，做了第二次手术，病理结果是：胶质母细胞瘤。现在的我是即害怕又矛盾。害怕的是他将不久会离开我和孩子。矛盾的是不知道以后的路该怎么进行。我知道要想延长生存期，只有再次化疗，我也希望他能在世上多陪陪我和孩子，让孩子能多喊几天“爸爸”：可是我又害怕过于积极的治疗带给他的是越来越多的痛苦。因为我的妈妈是因为肺癌去世的，我目睹过她老人家被癌症的疼痛折磨的样子。所以真的是无路可走了。或者想问一下魏博士，有没有针对于这种胶质瘤病人晚期减轻痛苦的药，比如像吗啡一类的药。就是说让他在有限的日子里能过得舒服一些，望魏博士能给指一条路。叩泣！！！！
　　作者：LIYUE 回复日期： 17:05:00　　不用吃　　因为吃了多久才算个头呢　　好好生活，开心的生活最重要　　愽士,你好!我老公这种情况的预后还吗?是不是至少5年不会有问题,节细胞胶质瘤,可以算是良性的肿瘤吗?今年中秋节,我们回老家,碰到塞车,30多个小时,回到老家,比较累,在10月3日,是中午吃完中饭,因为在饭店吃饭,比较吵,2点多钟的时候,发生癲痫,左半身,嘴巴都歪了,后来到当地中医院,照了CT ,什么都是正常,术后只吃了一瓶德巴金,就没有再吃了,现在己回到深圳,又在吃德巴金,我老公这种情况,要吃多久的德巴金,发生癲痫比没有做手术的时候要厉害一些.(手术前,有轻微的抽痉,只有左手和左脚,但是人还有意识,在30秒之内,这次什么都不知道了)还需要吃别的什么药吗?望回复,万分感激!
　　魏博士，先祝你好人一生平安。　　我女室管膜瘤二级，今年二月在广州中山一院做的手术。我想请教博士，我女儿的免疫组化里，P53（-）、Ki-67约20%这二组数据是什么概念？盼回复。
　　魏博士，您好！每天进来论坛已经成了一个习惯，看着父亲至今没好转过来，心里充满了愧疚与自责，只要一个人呆着的时候总是暗自在流泪，祈祷老天能让他站起来，以为有机会可以全家一起去旅游，可是现在越来越觉得渺茫。。。　　我把我父亲的情况具体说一下：1.2011年10月行第一次手术（右颞叶胶质瘤，2-3级），2012年5月嗜睡厉害，乏力，偶尔有点头痛，意识迷糊，MRI示左额叶“巨大胶质瘤”行第二次手术，最后病理为放射性脑病，一直后悔不该动这次手术。由于第一次手术前医生都怀疑是转移瘤，手术后就确定是多发胶质瘤，MRI示左额叶有明显占位效应，pet也说是恶性病变，行两处放疗（手术部位右颞叶，未手术部位左额叶），可是5月的手术后的病理为放射性脑病。7月份开始做高压氧，断断续续做了14次，8月病人突然不会走路，说话声音很低，做了MRI显示第一次手术部位右颞叶强化，之后又做了PET说是右颞叶术后复发，一下子乱了阵脚，打了一个月的脱水加激素治疗，病人稍微有点好转，现在已经几乎停了甘露醇与激素，因为9月我们好不容易说服医生给我们做高压氧，现在快两个疗程，病人目前改善的症状就是精神比以前好多了，但是还是不太会说话，基本不会走路。这次复发了医生不建议手术。现在烦请问一下博士：　　1.我父亲若不做第二次手术，把这个手术机会让给右颞叶复发时再动，肯定是最大程度提高生活质量跟生存期了，是吗？换句话说我父亲也不算是多发胶质瘤，一般2-3级的胶质瘤都给二次手术机会？可是这次复发了，我们就要这样放弃吗？每次一想起第一次手术后他还是那么正常的生活，看到如今却躺在病床上了，生活不能自理，心里一阵阵酸痛，不断在自责中，为什么不做个PET看看（我们当时在手术前一天下午是做过MRS,我还问过医生他了了看了一下说是肿瘤，也许真是太仓促了，若是间接判断出是放射性脑病，我想我们是不会做这次手术的），可是世间没有后悔药。。。只是父亲还太年轻（55岁），身体一直很健壮，(目前体重也是在70kg左右，173cm.)　　2.再做两天高压氧就是2个疗程了，虽然没有明显的改善症状，一直在看博士的帖子与文章，我们还想坚持再做高压氧，只是这边医院的医生只让我们做2个疗程，博士，我们是先做2个疗程，休息一两个礼拜再继续，还是一直做下去（3个，4个或者更多个疗程）。　　补充一下，病人目前的症状是：偶尔有头疼，胃口好，无恶心呕吐，卧床，每天拉起来上一次厕所，能扶起来站立，坐立，就是不能抬脚走路，想抬脚但是腿就一直在那颤抖，有时会拖着移动几步。手握有力，但手臂抬起来还是比较吃力的，感觉两侧的肢体都差不多，没有哪一侧更严重。现在停用了甘露醇等脱水药，还有激素（地米）也刚减量到1颗（差不多经过两个月从原来静推10mg到5mg到2.5mg到口服4颗逐渐减量到1颗）。不知道我们还要不要把激素（地米）加回去？　　谢谢博士百忙中给予我们回复，诚听博士的回复与建议，谢谢！
　　你好魏博士，想咨询下，对于晚期肿瘤病人会有剧烈头痛吗？用了甘露醇和地塞米松不能缓解时怎样控制头痛。谢谢。
　　魏博士：您好！　　我女儿曾因右脑少枝星型细胞瘤二级做过手术，术后一直随访多年都没有复发。今年8月初复查核磁显示也很好。可是她昨天在床上玩了一个多小时电脑后，起床站立时突然左腿没劲儿，一下子蹲在地上怎么也站不起来了，大约持续了30秒钟。想请问您，她这种情况是久坐压迫神经了？还是提示复发了？因她当初发病时就是先左腿没劲站不住，然后发作癫痫的。您看我们是否需要照个核磁再复查一下？期待您百忙之中给予回复！
　　魏博士你好！我从论坛上看到有人说吃激素时间过长过多会溶解胶质瘤周的基质屏障，是这样吗？我父亲从5月份放疗到先在一直服用地塞米松，在5-7粒之间徘徊，最近是每日8粒，现在每日服用的是：地米8粒，丙戊酸钠四粒，还有奥美拉唑每日两粒，再就是六味安消胶囊每日四粒，都是分两次口服。（我父亲74岁，右额颞叶胶质瘤3-4级，没做手术）请问博士，我们现在没有颅压增高迹象，吃饭还可以，就是浑身无力，行走困难，脸肿、肚子胀大，是否和长时间吃地米有关？就目前的状况地米可以减量甚至停服吗？谢谢！
　　魏博士：您好！心里好急乱，从未出现过的喷射性呕吐在今天下午还是发生了，今天上午做高压氧的时候腿一直颤抖，身体微倾斜，回到病房加服了一颗德巴金。由于昨晚喉咙有痰一直咳不出来，早上的体温37.4，中午医生加推了一枚消炎针（青霉素类），过了一小时病人吃了点东西，2小时后就发生呕吐，颅压是不是真的很高啊，不知道接下来该这么办，高压氧是否还能继续？？（由于病人现在吃药都要嚼着下去，昨天医生就把德巴金改成了丙戊酸钠片，早上吃了2片之后就一直在颤抖，高压氧后我们又回去给他服了德巴金，不知道加量的药有无影响？）急盼博士的回复。
　　8064#回复作者：我爱我家2030
回复日期： 19:12:00　　有朋自远方来，不用担心挂号问题　　我周六和周五上午是专家门诊　　魏社鹏
　　8070#回复作者：SuSu333
回复日期： 16:21:00　　治疗的目的就是为了好好的摆脱医院和医生　　用人不疑　　就是二级　　至少在美国，二级是不化疗的，而我们总是过度治疗。　　魏社鹏
　　8073#回复作者：华817
回复日期： 11:15:00　　如果这个复发的病灶就是肿瘤，例如PET明确了它的性质　　而病变有很局限，我建议先用伽码刀试一下。　　伽码刀在此刻的作用就是补充治疗。　　有利于我们延长二次手术到来的时间　　魏社鹏
　　8075#回复作者：吾女平安
回复日期： 14:15:00　　你女儿可以考虑家用奥卡西平，停掉卡马西平吧　　周五上午和周六上午都在　　魏社鹏
　　8078#回复作者：wode
回复日期： 20:49:00　　放疗科的医生会安排你吃地塞米松的。　　这个不用担心　　我周五和周六上午在，你看自己方便吧　　魏社鹏
　　作者：wangjing78214
回复日期： 23:19:00　　这种药物就是地塞米松。　　我建议放疗还是要给的　　最好配合高压氧　　化疗时配合白蛋白　　此次的四级要辩证的分析，病人年轻，放疗之后，这么快有再次手术，标本中放射性坏死的成分应该很多，所以这个四级不可怕。　　魏社鹏
　　8080#回复作者：LIYUE
回复日期： 12:07:00　　你太忙了，没有静下心来自己看看这个坛子里的文字　　有空去我的好大夫网站里，先学习一下　　从发作形式来看，你家人应该首选吃卡马西平或者奥卡西平　　但是因为丙戊酸钠是广谱的抗癫痫药物，而且还因为这个药物对胶质瘤细胞具有诱导分化作用，所以我还是建议我们首选吃德巴金，每日两粒。　　魏社鹏
　　8081#回复作者：WANGCAILING2012
回复日期： 16:32:00　　这个只有病理科的医生懂　　我辈只要看结论就可以了　　魏社鹏
　　8082#回复作者：善的圆
回复日期： 20:16:00　　继续做高压氧，最好住在康复医院里，里面有相应的设备，可以帮助病人运动肢体，目前康复治疗一定要跟上　　要有信心，病人可能太懒了，或者没有自信心　　继续高压氧，我们争取最大可能的延迟需要手术的那一刻　　魏社鹏
　　8084#回复作者：老稂掷宝
回复日期： 9:22:00　　脑瘤病人罕见有剧烈的头痛。　　因为头痛严重了，病人就昏睡了，不喊头痛了。　　地塞米松或者地塞米松联合甘露醇可以缓解这种头痛　　魏社鹏
　　8085#回复作者：我爱我家
回复日期： 9:52:00　　复查一下是明智的　　这很可能是癫痫发作吧　　魏社鹏
　　8086#回复作者：父亲的小菜园
回复日期： 14:22:00　　任何药物都有副作用的，地塞米松也不例外　　你可以尝试逐渐减量，采用一个最小的维持剂量　　如果决定不做手术了，可以去门诊做做高压氧看看　　魏社鹏
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