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头晕头疼，夜长梦多， 而且还很没精神呢
病情描述：
精神疲惫，全身无力，脾气暴躁，最近不知道这是为什么的呢
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医生建议：考虑和有一定的关系，建议可以吃一些的药品 依据您的病情，可以建议去看下医生并遵循医嘱，多喝水，好好照顾自己。
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【报道】亲身体验，绝对原创，真实可信，目的就是能够得到好评和分享，让广大网友受益！
先说广为人知的蓝色小药丸----伟哥。
伟哥我吃过不少次，这几年算下来20颗有了，伟哥在药店卖120元左右1颗，体积和巧克力豆差不多大，近似不太规则的椭圆形。当然我们最关心的还是效果。
首先，半颗伟哥吃下去和整颗吃下去的效果完全不一样，我的经验是：半颗伟哥吃下去基本没什么效果，问过药师，人家说这是因为血液中的药份浓度达不到那个值，所以就没有效果。整颗吃下去效果还是比较明显的，但是要等待20-30分钟后效果最佳。当然，它副作用也比较明显，一个是心律明显加快，不是看到漂亮MM关键部位啦，我是说吃下去之后药的反应。二是药效过去后有略微头疼头晕的感觉，不是我喝酒了，也不是什么精尽、缺氧，这是药物本身的强大副作用，你吃完不做爱一样也是这样，有点医学常识的人都知道伟哥这个壮阳药本来是治疗o1533病的！现在你知道o1533的承受了吧，这是有原因的，是生理反应，是副作用。
我不知道吃过伟哥的你是否有类似感受？
当然了，现在我遇到一个比伟哥效果更好的壮阳药，那就是艾力达，药师推荐的。
关于艾力达这个壮阳药，我不想过多介绍其功效，网上都有，或许比我写的夸张。
今年春节期间，我是偶然的机会，药师介绍这个艾力达，德国拜耳的，相对剂量小，而且副作用极小，比伟哥靠谱。艾力达研究出来的时间不长，换句话说它在研发的过程中，就最大程度的避免了已知的类似伟哥的一些副作用，即定位于伟哥的下一代产品。艾力达效果怎么样？下面是我的亲身体验。
首先，根据我多次亲身体会，艾力达单颗的效果比伟哥好，服用两者后的硬度、持久度其实差不多，最大的区别在副作用！艾力达我用几次下来，事后都没有任何明显的副作用，心律加快、头疼头晕是绝对没有的！唯一的感觉就是&潮红&，脸微微发热！呵呵，不是我害羞！
【药品名称】艾力达
【功效主治】治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)
【用法用量】口服； 推荐剂量：推荐开始剂量为
10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验
中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使
用频率为一日一次。伐地那非和 食物同服或单独服用均
可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 剂量范围：
根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到
5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 肝损害：轻度肝损
害的患者（child-pugh A）不需调整剂量；中度肝损害
患者（child-pugh B），由于伐地那非的清除率减少，
建议起始剂量为5mg
【化学成分】
【性 状】本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣
【药理作用】药理作用 阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其
相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性
刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮
(NO)，NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内
环鸟苷酸(cGMP)水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加
阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合
成速率和磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。
cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵
体上最主要的PDE。 伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体
【药物相互作用】 CYP抑制剂： 伐地那非主要通过
o1081酶系经由细胞色素P450（CYP）同工酶3A4代
谢，CYP3A5和CYP2C同工酶在其代谢中起一定的作
用。因此，这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。
西咪替丁：健康志愿者中，联合使用伐地那非（20mg）
和非特异性细胞色素P450抑制西咪替丁（400mg，一日
二次），不影响伐地那非的AUC和Cmax。 红霉素：健
康志愿者中，联合使用伐地那非（5mg)和CYP3A4抑制
剂红霉素（500mg，一日三次），可使伐地那非的AUC
和Cmax分别增加300%和200%。 酮康唑：健康志愿
者中，联合使用伐地那非（5mg)和强CYP3A4抑制剂酮
康唑（200mg），可使伐地那非的AUC和Cmax分别增
加900%和300%。 印地那韦：联合使用伐地那非
（10mg）和HIV蛋白酶抑制剂印地那韦（800mg，一
日三次），导致伐地那非AUC增加1500%，Cmax增加
600%。联合用药24小时后，伐地那非的血浆浓度
（Cmax)的4%。 利托那韦：利托那韦（600
【不良反应】详细请看说明书。
【禁 忌 症】
1．对药物的的任何成分（活性成分或非活性成分）有过
敏症状的患者禁用。
2．与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相
同，PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。
因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同
时 使用伐地那非。&
3．避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地
那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
【注意事项】由于性活动伴有一定程度的o1533危险
性，故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前，应首先
考虑其o1533状况。伐地那非的扩血管特性可能导到处
血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉
狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管
药物敏感，包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的o1533危
险性，不推荐o1533病患者进行性交，因此通常不能使
用治疗勃起障碍的药物。 一项59例健康男性受试者服用
伐地那非对QT间期影响的研究表明，治疗剂量
（10mg）和超剂量（80mg）的伐地那非导致QTc间期
的延长。一项上市后的研究&
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