xy是不是同源染色体体检查男，结果46,xy,13pstk+如何解释？女方一切正常还能再怀孕吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-18 07:53 标签： xy是不是同源染色体
羊水穿刺染色体检查报告单核型分心结果：46,XY,t(13;22)(q14;q11)正常吗_育儿问答_宝宝树
羊水穿刺染色体检查报告单核型分心结果：46,XY,t(13;22)(q14;q11)正常吗
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
亲爱的，你的这个检查结果是很正常的哦，既然检查的时候太宝宝没有异常情况，那亲是可以放心的了哦，祝亲好孕
最佳回答者：我检查染色体结果是46.XY.13pstk-医生说是断臂是怎么回事?我和老婆想要孩子不知道怎么治，_百度知道
问:我检查染色体结果是46.XY.13pstk-医生说是断臂是怎么回事?我和老婆想要孩子不知道怎么治，
我检查染色体结果是46.XY.13pstk-医生说是断臂是怎么回事?我和老婆想要孩子不知道怎么治，对后代有影响嘛？08年左右有过甲亢医生说是青春期发育弄得，两年前有过白癜风吃了一年多中药好点了不过头上还有点但是也不扩展了，不知道要孩子怎么样？那个断臂能治愈嘛？
权威医生回答
&副主任医师
来自邯郸市中小学卫生保健院
病情分析：您好！您的检查结果是染色体短臂双随体，双随体遗传上一般是多态现象，无临床意义。只要您没有什么临床表现，一般孩子也不会有。指导意见：1、您现在的情况可以考虑要孩子，只要检查精液无异常即可。2、妻子怀孕后在12周以后做无创基因检测，可以了解孩子的基因类型。祝安康！
追问： 10:11
现在检查精液常规开始两次有2个左右精子还是死精，第三次就没有查到精子，这是怎么造成的呢？
追问： 10:12
你好临床表现是指的什么呢？
回答： 10:24
您好！您的情况属于无精症，病因复杂，可能与与睾丸发育不良、睾酮水平偏低、生殖器感染、自身免疫力下降、精索静脉曲张、维生素A、E缺乏等有关。建议到医院详细检查，明确病因，而针对性治疗。可以适当服用六味地黄丸,、龙胆泻肝丸、精溃肾气丸治疗。临床表现就是您表现出来的各种症状和体征。祝早日康复！
追问： 10:28
那个染色体短臂双随体和无精症有关系吗？对了我以前有过手淫是不是手淫造成的无精症?谢谢
回答： 10:31
染色体短臂双随体表现差异较大，不一定和无精症有关。您首先要查是否有前列腺炎、精索静脉曲张等。建议到医院详查。
追问： 10:35
病情分析：
由于每个医院的实验设备，试剂不同，正常参考值也有一定的差异，
你好，既然宝宝没有多大问题，那你们是可以不需要担心的，如果不放心的话，那你们可以...
病情分析： 你好正常情况下人的染色体应该是46条，而你的孩子是47条，而且是第21对染色...
你好，胎儿和婴幼儿多囊肾是一种常染色遗传性疾病，为常染色体隐性遗传多囊肾，父母都...
指导意见：
你好，生男生女是由受精卵中的一对染色体决定的，女性中的性染色体是XX，男...
* 百度知道专家平台解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生本站已经通过实名认证，所有内容由何国平大夫本人发表
咨询胎儿9号染色体臂间倒位问题
状态：就诊前
咨询标题：咨询胎儿9号染色体臂间倒位问题
胎儿9号染色体臂间倒位
病情描述：
目前怀孕24周多，18周做羊穿结果说胎儿9号染色体臂间倒位，核型46，－－，inv(9)；经检查女方9号染色体正常，核型46，xx，13pstk+；男方染色体全部正常。刚做四维彩超和胎儿心脏超声筛查，一切正常，胎儿发育正常。
希望提供的帮助：
1、目前资料能否反映胎儿9号染色体倒位片长短和遗传物质是否缺失等具体情况？如果不能，有无办法和必要进一步检查？
2、以上述情况分析，胎儿会不会有身体和智力方面异常？
3、如果胎儿以后顺利长大，是否有机会生育正常基因下一代？
谢谢何大夫。
所就诊医院科室：
成都市妇女儿童中心医院 产前诊断中心
d***发表于
胎儿9号染色体倒位是新发的，就目前临床资料：9号倒位携带者绝大多数临床表型正常，生育后代理论上有50%的流产概率，但实际临床上流产的不多，故有的学者对此倒位认识存在争议，甚至认为9号倒位是一类遗传多态性，对生育影响小。对于新发突变的9号倒位，如果按原则，是建议查羊水CGH芯片的，看是否存在微缺失或重复（通常概率低），是否有临床表型取决于倒位断裂位点是否打断了关键基因，如果有打断可能表现有一定临床表型；如果没有打断，则无临床表现，后者情况居大多数。
意见：目前超声及心超结果正常，后期BC继续随访畸形即可，正规产检。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
何国平大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
何国平大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
近期通话：
电话咨询服务评价
[广东]患者反馈：
[河北]患者反馈：
[广东]患者反馈：
[北京]患者反馈：
[浙江]患者反馈：
遗传咨询科可通话专家
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
河南省人民医院
医学遗传研究所
郑大一附院
遗传与产前诊断中心

我要回帖

更多关于 xy是不是同源染色体 的文章

 

随机推荐