刚才看了坛子里一位怀孕六个月的妈妈要引产，眼泪在眼框里打转转，因为我保持良好的心态，给我宝宝增加信心！　　　　我一直从事电脑旁工作，所以一直很担心宝宝的健康，2月20日唐氏筛选和糖筛都过了没有问题，一切指数正常！医生让我过一个月例行产检！　　 我告诉她我约了四维，她说不用看，不过你约了XX医院的去看看也行！　　　　 3月1号，下着大雪，我和老公还是千里迢迢的做两个小时公车，去了那家在医院，开始很兴奋，说孩子动的厉害，没法检查，让我出去坐回，让孩子安静一下！我很高兴，因为我一直觉得他动的不厉害！或许我太胖了，感觉不到！　　 第二次进B超室的时候，那个医生就说我羊水多27cm，最后又说胆囊偏大，让我两周后去复查，不过羊水多要马上看专家！　　
我们又去挂号看专家，专家说中间隔两天来复查羊水，问我糖筛过了吗？其他的没说！　　
过了两天，复查结果羊水指数24CM，另一个专家在，说要吃吲哚美辛（消炎痛），态度冷淡，说你到底吃不吃，因为我怕有副作用，犹豫中，我说你给我开吧！她说一天三次，隔五天在来复查！如果还多继续吃！　　
我很担心，回去我们县医院（他们的态度比较好）询问是否用药，大夫说正规的医院一般没问题你吃吧，但是吃了几次每次过五六个小时候就头晕浑身无力，所以我就一天吃两次，吃了两三天，第五天去我们县医院复查，羊水22cm，大夫说我们医院的标准是正常的现在！　　　　
又过两天我XX医院（做四维的那家）检查胆囊，这次又做了一个全面的普通B超，问题更多了，羊水28cm，胆囊由3.1*0.8CM 变为3.2*6.6mm继续偏大（CM和MM的区别不知道专家看了没有），脑室左右分别8mm,9mm,说是增宽，让做脐带穿刺染色体检查！我当场就哭了，因为我看过网上很多这方面的资料，脐带穿刺风险1%相当高的，我问她上次四维怎么脑子没事，这么几天就这样了，她说随时变化！我都不能说话了，然后出去哭了一阵，给老公打了个电话，安静了一下回去跟那个专家说你给我开单子我预约脐带穿刺吧，她说你最好回家商议一下，因为风险挺高的，一遍拿出单子让我填，我出去找了笔填完回来给她，她又说让我回家商议一下，我问她，除了脐带穿刺，还有别的方法吗，她说定期复查，我说多久一次，她说半月，我有点生气，（早知道可以复查，干嘛开始就让穿刺，但是我的伤心大于生气没多说去楼下预约去了）　　楼下的人说周日无法预约要周一才可以，我径直回家了，真的很难过，现在都192天了，鲜活的生命！　　 老公说定期复查吧，我又给老妈打了电话，老妈说别再去检查了，本来没事，一检查这么些事，昨天下午我哭了一下午，宝宝也不大动了，好似感觉到我不高兴，它也很低落，今天也没动的那么欢，只是偶尔动一下！　　
昨晚老妈打电话给老公，说让我们别去检查了，过两天过来陪我，我很纠结，很伤心，上次五十二天我失去了一个宝宝，这次六个多月了，更是有感情了，老公一直劝我没事，说我们的宝宝不会有问题，以为我们都没有家族病，也没有不好的生活习惯！我知道其实他心里也很难过！　　
我现在也想铁定心不去检查了，但是心里总是七上八下的，还有一个周就该我建卡那家县医院的月检了，我不知道我这个周去还是再等一个周去，去县医院还是去市里那个xx医院，（14天，做了两个B超，还测了两次羊水）检查实在太多了！　　　　 而且那个让我脐带穿刺的专家说，结果有可能染色体有问题，有可能没有问题，我看网上说了染色体检查也是一种概率和唐筛一样，没有问题并不是100%健康！　　　　 很长的帖子，只因我有太多的伤心无法诉说给周围的人，只能在网上发泄一下，希望在网上能得到一些支持和启发！
楼主发言：1次 发图：0张
　　妈妈好孕 ！！！！　　　　我们家的小孩只做两次B超
刚怀上的时候也防止宫外孕，还有快生的时候查一次胎位
别的检查都不做 宝宝刚生来的时候做一个全面的检
　　唐氏筛查过了怎么还会有问题呢？我老婆怀孕的时候唐氏没有通过，到上海做的羊水穿刺，（羊水穿刺不能做了才能做脐带穿刺）。不过有惊无险，现在宝宝快六个月了，健康活泼可爱。
　　不知道改怎么办，老公和老妈的态度是别去检查了，在家门口县医院月检，别人都沉浸的快当妈妈的喜悦中，而我却整天忐忑不安！　　不知道宝宝会不会坚强的和我们一起走下去，还是我们还是那样不幸，宝宝在给我们些许希望之后又离我们而去！
　　我怀孕的时候唐氏筛查没做，就是定期到妇幼做检查，验尿，抽血，血压，胎心，就这些，6个月的时候做的3维，现在宝宝7个月了很健康，不知道怎么能帮你，很理解你的心情，祝福你。
　　昨晚宝宝动的很好，半夜里起来厕所，他在哪动我就摸哪里，他还很配合，玩了很久，我不知道为何最近总是半夜睡不着，今天早晨很困！　　我们就这样的静静的等待！
　　我上周去了香港做了一次检查,不比不知道,一比之下,国内的医生态度和医疗水平真的差得无以复加!!
其他项目都过 怎么突然又让你查脐带血？　　　　现在医生医德真的不咋地啊
　　楼主，别自己吓自己了，28周左右羊水就是最多的时候，这个大夫也真是的，怎么能给你随便开药呢，你还真吃，我在一个帖子看到的，人家的公公是医生，当时那个姐妹怀孕有阴道炎啥的，她公公就说只要怀孕啥药都不要吃，不论怎么样就挺过去，那姐妹后来感冒都那么难受了硬是挺过去了，阴道炎也没管，还有我一个同事跟我说，她朋友是大医院的大夫，她怀孕的时候她朋友就告诉她，只要胎心BC没事就好好回家养着去，什么唐筛穿刺的，就是往医生口袋里砸钱的，做了怎么样，那么多高危的生的孩子不都好好的，也有都正常的生的孩子却不对的，医生就是喜欢开药下单子，更多时候要自己权衡，不要把自己和宝宝彻底的托付给医生，如果是道德高尚的医生还好，如果是个无良大夫你后悔都来不及，这不是没事瞎折腾么。而且BC也不是100%准确的。
　　同情，不知道怎么安慰你，抱抱，我想没那么严重吧
　　楼主 我跟你说说我的
希望能对你有帮助　　我刚怀孕的时候自己去医院做了一个血液检查 结果大夫果断的说 我这个孩子保不住 之后我又去了2个大医院 得出的结果都是这样　　我回家大哭一场 就再也没做过任何的检查　　结果肚子就一点点的大起来 从那 我就再也不相信任何检查了 孕期的检查我基本都没做　　我检查顺产40周的时候没动静 做胎心监护 医生说我孩子缺氧 动的少　　但是我自己感觉孩子动的特别好 所以没有剖　　结果等到了44周 这中间 医生给我施加了很大的压力让我剖，但是我坚信我的孩子是最健康的应该用最自然的方式降生　　44周 我顺产生的我儿子
7斤9两 现在孩子快两岁了 基本没生过什么病　　　　希望楼主能坚强非常理解你的心情，但是我相信 大多孩子还是会健康的！
　　放轻松，染色体正常德话不会有事的，我7个月时也查出宝宝不好，我也做了脐带穿刺，染色体正常，医生也说要观察，生出来说不准是好是坏，我也曾伤心欲绝，楼主的心情我能体会，现在宝宝3周岁半了，是个活泼健康的宝宝！！
　　而且医生还让我们签了很多单子，包括风险的，还有不好的话做研究什么的，当时脑子乱极了，什么都签了,老公表面镇定，结果倒车还撞墙，现在想来，那段日子真是黑暗，楼主一定不要多想！相信宝宝！
　　不要担心太多，换个医院试试看，若真有事就处理，没事的话就谁都别信，现在的医院真是缺那个，坚强点！
　　　　我好想换医院啊　　　　有哪家医院比较好。。。　　　　郁闷啊。。
　　楼主，你还是去做染色体检查吧，买个放心啊，我孕期一切正常，宝宝四个月检查出有先心病，四个多月就动了手术，真是好可怜啊
　　不会有事的。楼主好运好孕
　　你就慢慢写 我就慢慢看
　　楼主不要瞎担心，没事的！只要唐诗筛查没问题，孩子就没什么问题了，而且只要做彩超孩子没缺胳膊断腿，你就什么也别想，孩子没什么事的，我怀我家宝宝，就正常检查，做了唐诗筛查没事，定期做B超也没事，只是当时我贫血就喝了些补血的口服液医院给开的~孩子现在非常的健康，聪明，不要杞人忧天！你这样对孩子也不好的！~要相信宝贝~
　　谢谢各位的支持，我会坚持到最后的，我相信我的宝宝是健康的，我感觉他很喜欢挺土耳其进行曲，我摸他的时候他总是回应我！
　　心情最重要，我现在肚子里宝宝五个月了，上次做唐筛说我什么什么搞的我乱没信心的。换了家医院，人家说没事儿。高风险的不一定出来就不好，低风险出来的也不一定全好。
　　昨天去我们市的中医院去检查，犹豫再三还是决定吧在上一级医院的B超结果拿出来了，这回中医院也急了，说让我继续到上级医院看，好了再回来。而且依照单子上的“建议染色体检查&让我去脐带穿刺，如果没问题就放心，如果有问题就流掉，我本来稍微平静的心，一下子无法自控了，眼泪哗哗的，医生说别哭了，你这么年轻，如果不好再要也快！　　老公进去了，她对老公说了一遍，老公也很无奈的点点头，然后拉着我走了！　　　　出来后我就无法控制住抽泣了，真的那种滋味很绝望，没有办法医治，无能无力，只有检查和等待！老公说第二天陪我还去那家医院复查一下，我坚持换医院，老公说那家也算比较权威，先去看看，如果不好再换别家！　　　　本来同学约我去公园，我说不想去了， 老公坚持让我去，不想让我回家一个人郁闷，同学也怀孕了比我晚11天，之前我还大力倡导她去做四维，后来频繁的复查让我对检查有些讨厌，又告诉她没事不用检查了，我自我主张的检查了一番，净是担心和伤心！本来好好地，反而增加一些心理负担！　　　　同学早在那里等我了，看着她也大着的肚子，我真的很羡慕，因为我的宝宝说不定真要离我而去，而她心里满是期待和喜悦，天天在校内上发表她家宝宝的近况，还有他们全家等待宝宝降生的喜悦！　　　　不知从何说起我的宝宝，我把最近的一些事情告诉了她，说的时候还是止不住的抽泣和泪流满面，她问我有没有方法可以医治，我说没有，她也替我很难过，看的出她也不知道如何安慰我！　　　　中午同学让我去她家，我根本没心情，于是老公来接我，下午在家收拾卫生，干的很没劲，感觉很累，最近工作很忙很累，晚上又睡不好觉，经常半夜醒来睡不着，眼皮总是跳！又开始搜索网上关于羊水多，双侧脑室增宽的帖子，看看哭哭，真的很没心情，像我这样不但羊水多伴随双侧脑室增宽，还胆囊偏大的例子真没有，光前面两项就够要命的。　　　　一下午家务也没干完，心情很差，老公想约我出去串门，我拒绝了，晚上姐姐打电话过来问我近况，我朝她发了一顿脾气，搞得姐姐也很不高兴，姐姐和妈妈又给老公打电话询问我的情况，妈妈问老公我是不是在哭，本来我还没哭，真是特别烦躁，觉得妈妈和姐姐除了命令我别去检查也没有别的建议也很烦躁，老公打完电话过来安慰我，我已经又哭成泪人了，老公总是劝我，说大不了我们不要了，谁让他（宝宝）不乖，你平时的厉害都哪去了？怎么变成小绵羊了，我说我无法面对，我受不了再次失去宝宝的痛苦，尤其现在都七个月了，真的我无法想象，更无法面对，真的没有勇气面对！
　　晚上做饭又冲老公发了脾气，还好老公理解我，也没和我计较，洗完澡又上网查了查别的权威的医院哪家好，并查找了路线！
　　我因多年的不孕后来没有办法做了试管，现在怀孕18+6双胎。前天去医院做了唐氏筛查说要等20天以后拿结果，这两天我吃不好睡不好总是害怕说心里不担心是假的毕竟我的孩子来的太不容易了，从开始看病到怀这两个宝宝我和老公花费了十万多。希望老天可以保佑我的两个宝宝健康！LZ你也不要难过孩子肯定是健康的。
　　我三周之前做了脐带血穿刺．　　　　没有想象的恐怖，疼痛是可以忍受的．如果运气比较好的话，能够很快采集到脐带血．　　　　我们穿刺的一起十二个人．这项技术应该比较成熟了吧．多看点医生，如果都建议做这个手术安心，就做吧．
　　%27#作者：懒猫爱宝宝
回复日期： 21:18:00　　　　我因多年的不孕后来没有办法做了试管，现在怀孕18+6双胎。前天去医院做了唐氏筛查说要等20天以后拿结果，这两天我吃不好睡不好总是害怕说心里不担心是假的毕竟我的孩子来的太不容易了，从开始看病到怀这两个宝宝我和老公花费了十万多。希望老天可以保佑我的两个宝宝健康！LZ你也不要难过孩子肯定是健康的　　　　祝福你，希望宝宝们健康，十万块钱能换宝宝100%健康平安我们谁都会愿意的，相信你的宝宝没事，注意别多喝水，也别少喝水，一天1000毫升，再加上平时喝粥应该差不多，甜食也别吃太多，我当时可能喝水太多每天都得喝三千毫升吧每天还喝稀饭，生怕干着了！
　　楼主：加油！希望你宝宝没事…
　　今天去复查了，一路上我很担心，眼泪一直在眼里打转，我告诉老公如果今天还不好就直接换家医院！我们一路上手握手没有多说话，老公只是时不时对我说不会有事的！　　　　去做B超，宝宝是横位，但是今天的两个B超医生真是仔细，测了很长时间，我能感觉到他们的小心翼翼，由于宝宝横位没法测，医生让我出去溜达溜达，但是告诉我羊水没那么多了，22.2CM，但是觉得股骨长有些小，怀疑前额有些大，　　　　我出去了，老公冲过来，我告诉他宝宝现在没法测脑室，需要溜达半小时，但是羊水22.2了，老公说这不正常了？ 我说医生还说有点多，不过按照有些地方的理论37周之前小于24是正常的，医生还说股骨长有些小，老公说那个以后可以再长，只要脑子没事就好！　　　　老公看起来比之前轻松了些，说饿了，于是陪他买了点吃的 ，吃完回来正好到点了，我进去，这回动手测的那个医生换了，但是这个也是那么仔细，之前的那个忙完手里的活也凑过来看，测了半天，那个医生说这次没那么宽了，嘴里说着8MM,9MM,我说上次就这样，她说没事，上次是警戒线，这次没事，我感觉是没扩张，也没缩小，但是出来拿着报告，报告上写着未见脑室扩张，胆囊也显示偏大了，结论也没说羊水多，只是写了单活胎，横位，符合29周大小！　　　　老公很高兴，但是我没有特别高兴，或许我这个人总是慢半拍，去找了专家，专家说都没事了，羊水有点多，看看你的糖筛，然后告诉我注意饮食！　　　　回来一路上感觉挺好的，虽然不是很兴奋，但是觉得很轻松。。。　　　　下午我说我在家收拾一下，结果上了会网感觉很累，于是开始睡觉，尽管一楼的小狗不停的在楼下叫唤，但是我感觉我还是睡着了，而且睡得很好，好久没有这么踏实的睡觉了　　　　我现在真的很高兴，但是又不敢太兴奋，因为这个幸福来得那么小心翼翼，后面还有两个多月的等待，一刻也不敢松懈！　　　　非常感谢大家，非常感谢上天，上天总是这么眷恋我，我还会坚持做一个好人，多为我的宝宝还有我家人积德！　　　　同时安慰一下有类似经历的姐妹，不要轻易放弃，也不要急于去脐带穿刺，结果无非有问题和没问题，有问题的话复查就会显示继续增宽，没问题宝宝就吸收掉了，即使有问题再做穿刺也不迟，毕竟我们还有一线希望，避免脐带穿刺的危险！
　　我也做过羊水穿刺
没有传说中的恐怖
我是糖筛没过
去的广州中山一院做的羊穿
我记得领到糖筛的单子是高风险
那天坐诊的是个主任医师
赶紧去广州做羊水穿刺吧
我那时候还不知道低风险是什么
因为这个糖筛我们的免费孕检里是包括这个项目的
风险高是什么概念
那主任医生说
那就是生出来是傻子啊
我当时都不知道怎样回去的
那一天是大年二十九
那一年的春节我一直没有过得开心 过年就去预约了
我那时候都快二十七周了
花了2600元加快
后来结果是没事
我才没有那么的害怕
我现在宝宝快九个月了
我能体会到楼主的心情
只能劝你放开心
　　楼主，要是我会去第三家医院诊断
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你的另一个娘家
孕妈必用 谁用谁好孕
羊城大小事 尽在广州圈
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前几个月做了，医生建议做个，不在哪家医院做比较好费用是多少，还有些什么要注意的，希望有经验的MM给点提示，谢谢！还有这个检查很重要吗，有些什么影响？ 多谢了！
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俩个人600 效果一样 2个月拿结果
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朋友，你好！请问你在哪里做的呀，我刚才打电话问了一下，好像一个人都要七百多啊
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& & zz840521 发表于
俩个人600 效果一样 2个月拿结果
朋友，你好！请问你在哪里做的呀，我刚才打电话问了一下，好像一个人都要七百多啊
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我在市红会医院验过，238元一个人。结果很准
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当年做了好像是两个人一千二？45个工作日出结果
人生只有一次，过去的无法重来，认真地过好未来的每一天
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为什么要做？
签名档违规
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地区:海珠区街道:沙园街道帖子380&经验值2603 &注册时间&最后登录&
我也在红会做，238一个人
说是最晚50个工作日出结果
但工作人员说正常无问题的2周就可以出
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哇，看你们的，都好便宜啊！我也是上个月刚做过，我和我老公两个人花了差不多1800，不过我是宝宝有22q11缺失综合症，那会抽脐带血说宝宝染色体是好的，我做的只是专门针对这个染色体缺失做的检查，不过我检查出来都是好的
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前几个月做了孕前检查，医生建议做个染色体检查，不知道在哪家医院做比较好费用是多少，还有些什么要注意的 ...
我6月底就在中山一院做过了，一人600，两周可以罗报告，早上11点前抽血，其他没什么注意的了，希望可以帮到你
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我们这是2人一千
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我之前在十二人民医院做是400多一个人，20天出结果
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我也参考一下
未来小奀猪的妈~~^_^
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中二做，每人七百三左右，二十个工作日取结果。
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广医三，一个人1000大，30天结果
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感谢各位热情的MM们！还想问一下，你们查出来是不是都是没有问题的呀？我听说这项检查一般都是没有问题的，所以现在有点犹豫要不要做这项检查了，请MM们给点意见哈！多谢了！
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All Right Reserved版权所有&&&&染色体检查的指征与方法
当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。不育症患者在下列情况下应检查染色体：①无精子症；②严重少精子症；③两性畸形；④第二性征发育不良；⑤女方有重复流产史；⑥妻子有产畸胎史等。染色体异常，一是指染色体的数目异常，二是指染色体的结构畸变，如染色体断裂、缺失、倒位、易位等。染色体异常引起男性不育症，以性染色体异常为最多见，常染色体异常也可造成不育，但极少见。性染色体中，又以克氏(Klinefelter)综合征最为常见。这类病人因睾丸发育时受多余的X染色体的影响，曲细精管上皮呈玻璃样变性和纤维化，造成无精子症。其染色体核型为47，XXY,少数为嵌合型46，XX/47，XXY。随着对精子发生的细胞遗传学和分子生物学等领域的深入研究以及分子生物学检验技术的发展，人们逐步认识到引起无精症的基因——无精子因子(azoospermia
factor，AZF)位于Y染色体长臂(Yq)，这一区域的异常和大多数原发性无精子症密切相关。Y染色体微缺失存在于3个不同的区域，即Yq11的近段、中段和远段，因此认为在这3个区域内均存在AZF基因，分别命名为AZFa，AZFb和AZFc。
AZFa缺失的患者最为严重，大多表现为唯支持细胞综合征（SCOS），同时有睾丸体积的缩小。AZFb基因全部缺失的患者表现为生精阻滞，主要停留在精母细胞或精子细胞阶段，部分缺失时，临床表现多样化，包括SCOS，无精子症或少精子症；如果同时伴有AZFa或AZFc的缺失，则表现为SCOS或生精阻滞。AZFc缺失的患者临床表现多种多样，可表现为无精症，也可表现为精子计数正常但伴有精子形态异常。因染色体异常引起男性不育症的常见疾病有：⑴克氏综合征（Klinefelter’s
Syndrome）：患者的核型分析为47，XXY，少数为嵌合型46，XX/47，XXY。这类病人因睾丸发育时受多余的X染色体的影响，曲细精管上皮呈玻璃样变性和纤维化，造成无精子症。查体可见两侧睾丸小，乳房女性化等；⑵家族性真性两性畸形：染色体核型特征为46，XY，有睾丸和卵巢两种性腺组织；⑶超男性症：患者核型分析为47，XYY；⑷
XX男性：这是具有女性性染色体而表现为男性的综合征；⑸Y染色体长臂缺失，通常表现为无精子症；⑹先天性无睾丸症；⑺Y染色体与常染色体之间的异位，可以导致女方发生流产、死产；⑻输精管不发育；⑼常染色体非整倍体导致的生精障碍常涉及的染色体。而以上这些疾病需要通过进行染色体检查才能确诊。
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