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→ 血红蛋白电泳异常
血红蛋白电泳异常
今天我去医院检查其中验血的一项里有个 平均红细胞体积（MCV）,我检查的结果是74.9,医生说我的要比参考值（82-95)要低,有可能会是地中海贫血,请问会很大可能吗,我现在怀孕了,会不会对胎儿有影响?
你好,单凭MCV是不能确诊地中海贫血的,下面一些关于地中海贫血的知识希望对你有帮助.
地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 【病因和发病机制】 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α,β,δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见.
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.临床表现和实验室检查& （一）β地中海贫血 & 根据病情轻重的不同,分为以下3 型.& 1.重型 又称Cooley 贫血.患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性
验血得出以下数值红细胞平均体积（mcv）80.4参考值:80.00-94.00正常红细胞平均血红蛋白（mch）25.2参考值:27.00-32.00偏低红细胞平均血红蛋白浓度（mchc）314参考值:320.00-360.00偏低嗜酸性细胞百分率偏高血小板比积（PCT）偏高嗜酸细胞计数偏高其他都正常，请问有什么问题呢说明？这数值能说明什么吗？想请问有什么问题呢说明？
病情分析：你好，根据你的化验单基本没问题，各项数值异常变化不大，你是什么原因检验血的呢？指导意见：建议你听就诊医生的，可以一段时间后复查化验单！ 提问人的追问
10:01:54是公司体验的报告来的，我怕有地贫 回复人的回复
10:52:53你好！目前地中海贫血的诊断主要靠血红蛋白分析和基因分析两种基本的方法，不同种类和不同严重程度，其诊断标准是不一样的：轻型α地贫（包括α1和α2）是没有贫血或轻微贫血，血红蛋白分析分析也无异常，必须做地中海贫血基因分析才能确诊，是最难诊断的。中间型α地中海贫血较易诊断，血红蛋白分析分析有“血红蛋白H”就可以诊断，
（1）HbH病：①临床：可有黄疸、贫血、肝脾肿大。②血液学：a．血红蛋白降低或正常，网织红细胞增高或正常；b．红细胞大小不均，中心浅染，有靶形红细胞；c．MCH降低；d，红细胞渗透脆性降低；e．骨髓增生活跃以上，以红系为主。③生化检查：血红蛋白电泳出现HbH带。④遗传：家系中可有HbH病患者。⑤有条件应做a/β肽链合成速率比及基因分析。(2)β地中海贫血（不含其因缺失δβ珠蛋白生成障碍地中海贫血及HbH遗传性持存症）：①临床：同HbH。②血液学：同HbH。③生化检查：HbA2＞3．5％，HbF＞20％。③遗传：纯合体者父母均为β地中海贫血杂合子；杂合体者父母之一为β地中海贫血杂合子。⑤同HbH
头晕，腿有时发软血红蛋白94，平均红细胞体积79.7红细胞压积32.2平均血红蛋白量23.3
平均血红蛋白浓度292
单核细胞百分比8.6
血小板分布宽度12.3
红细胞分布宽度15.2
血小板比积0.27这些异常说明什么？
病情分析:患者血常规检查结果：
平均红细胞体积
红细胞压积
平均血红蛋白量
平均血红蛋白浓度
正常血常规检查 要结合 患者明显的不适症状分析才有临床意义！ 这位患者 除了头晕，腿发软 外 无明显不适 就不要管它！！意见建议:但 在这里需要强调一点 是有一个问题的：患者 女性 血红蛋白 数值 94！ 是属于轻度贫血的！ 平时可以注意多吃海鱼 瘦肉 菠菜 维生素C ！ 血常规其它上述提到的主要项目 偏离正常数值范围
您好！根据您的描述可判定您为轻度贫血，小细胞低色素性贫血。血小板有点偏低。意见建议:建议您及时就诊，查明贫血原因，如缺铁性的、地中海贫血还是其他等，采取合适的治疗方式治疗。 提问人的追问
0:16:24地中海贫血是指什么，有什么明显症状？我是属于那种？ 回复人的回复
17:19:37地中海贫血是由于血红蛋白的合成异常引起的，是一种遗传性的疾病。可能有头骨增大的症状，具体确诊要靠相关的检查。如血红蛋白电泳可确诊地中海贫血。
这是血红蛋白电泳检查报告血红蛋白F（HbF）&0.1&0-2.5血红蛋白A2（HbA2）&2.5&2.5-3.5血红蛋白Bart‘s（HbBart's）&未发现血红蛋白H（HbH）&未发现血红蛋白CS（HbCS）&未发现血红蛋白E（HbE）&未发现血红蛋白HQ（HbQ）&未发现血红蛋白X（HbX）&发现无想是否有地贫？会有什么影响？
病情分析：只是这种情况不能明确就一定是有地贫，应该是在范围值之内指导意见：建议是遵照检查医生的意见，必要时可以做一些其他检查
病情分析：你好！一般根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。
指导意见：本病须与下列疾病鉴别。
1．缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。
2．传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血较轻，还伴有肝脾肿大、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。
10年6月第一怀孕胎停育，于9月1号做稽留流产手术。今天做了地中海贫血检查显示:血红蛋白电泳发现HbA2降低,值为2.4血红蛋白电泳发现HbA2降低,值为2.4，正常值为2.5-3.5之后做了血常规检查，显示MCV&78.2&&正常值为28.6-99.1MCH&25.9&&正常值为26.9-33.3MCHC&331&&正常值为332-362想09年血常规检查都正常，但是今天做的检查却有多项异常。想问这样的情况严重么，是否影响怀孕，该如何处理？
病情分析:　你好，一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同属极轻型和轻型α或β地贫父母生下的α或β甲重型地贫患者。要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。意见建议:若夫妻为同型地中海型贫
病情分析:HbA2降低考虑是缺铁性贫血、铁幼粒细胞性贫血等。但是看你跟参考值基本一致，应该没什么大问题。考虑是有点贫血或生理周期贫血，建议平时多补铁，建议多吃菠菜、芹菜、红枣、动物血、肝脏、瘦肉、鱼、禽等意见建议:一般不影响怀孕，如果是双方都没有贫血的情况，那么生出来的孩子即使存在地中海贫血也不会严重，一般也是轻型的，不会有太大的影响，建议完善孕前检查。
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血红蛋白电泳的意义和判断(高级版)
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&&血​红​蛋​白​的​组​成​,​电​泳​结​果​的​分​析​。
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李医生护师
擅长: 烧伤整形、内分泌科、老年病科、重症监护科
帮助网友：2212称赞：21
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你的这种情况是血常规的问题&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，你的这种情况如果你的其他结果没事，仅仅这个异常，建议你不要担心，做好复查就好
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群：所有人群
是否医保：医保疾病
常见症状：贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
治疗方法：药物治疗
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