父母都没有蚕豆病的症状,为什么小孩有

蚕豆病什么时候检查才最准确?_育儿问答_宝宝树
蚕豆病什么时候检查才最准确?
&刚出生一个星期女儿检查出说患有蚕豆病,满月后去复检,也说是有蚕豆病。听说在满三个月后再去复检,身体内会有一种原素产生,如果有的就没有蚕豆病。还想知道父母是哪一方患有,应该怎么检查出来,是不是一样做抽血化验?
当时年龄:
我家宝宝也有蚕豆病,是头几天抽足血检查的,后来都没去检查。真的在后复检可能就没蚕豆病吗?
最佳回答者:
jjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjj
以前在老家听说过有小孩子患过这种病,可轻可重,还是尽早去,再想办法治疗。至于是如何检查出来的,具体不太清楚,祝福宝宝早日恢复健、
是的,宝宝蚕一定不能碰哦夫妻都没蚕豆病为什么孩子会呢。
健康咨询描述:
想得到怎样的帮助:我想了解有没有可能是暂时性的
(感谢医生为我——该。)
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时间: 18:09:14
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病情分析:如果确诊是蚕豆病就是终生的,蚕豆病是常染色体隐性遗传性疾病,就是父母都有这个疾病的致病基因,但是夫妻是杂合子,所以不发病,而孩子不巧从父母亲那同时接受了他们的致病基因,是纯合子,所以发病的。简单的说,人的染色体是成对的,父母亲有一条是健康的,而孩子两条染色体都是带有致病基因的。指导意见:这个病只要平时注意些饮食,不会影响孩子的生长发育的,平时生活中禁食蚕豆或蚕豆生加工品,家中不要使用樟脑,如果孩子因为其他疾病就诊时要主动告诉医生孩子的病史就可以了。医生询问:
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病情分析:你好,有可能你们夫妻谁带着隐性基因,而孩子带的是显性基因,隐性是不表现出来的,而显性就会表现,所以出现这种现象 。指导意见:蚕豆病是X染色体上的不完全显性遗传性疾病,也就是说这种病的发作不仅与遗传有关,而且与其他外界环境相关。但遗传方面的缺陷确是这个病发作的基础。 医生询问:
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如果父母双方产检检查中都没有蚕豆病,那么BB会有吗?谢谢!
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据说有隐形遗传!!
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隐性遗传!!!
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我LG有蚕豆病,但我BB无,有BB时详细问过医生,这是遗传病,爸爸会遗传给女儿,妈妈会遗传给儿子,是交叉遗传的,如果夫妻两个的家里都没有血亲有这病,那么孩子应该不会有的.
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哦,原来是这样
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有隐性遗传.我同老公检查没有,BB生下来却有
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我家的情况也和楼上一样呀,想破了脑袋都没想到会这样
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要看看家族是否有这个病了,如果有的话还是有机率的
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& & 原帖由 静雨 于
14:09 发表
有隐性遗传.我同老公检查没有,BB生下来却有
这就是我所说的你夫妻双方的血亲有,就有可能有,如果你宝宝是男的,就找一下妈妈那边原因,宝宝是女的,就是爸爸那边的原因了.
记得当时医生说这种病也没有什么大不了,只要不要给宝宝吃蚕豆就好了.
地中海贫血才可怕呢!
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是不是这样子的:如果男宝宝有蚕豆病,宝宝父母都查没有,是不是宝宝的外公有呢?
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有蚕豆病的宝宝嘴唇没血色是为什么
当时年龄:
还没有宝宝
来自:网页;
性酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。有这个病的人,在吃了蚕豆以后可引起急性溶血性,所以叫做蚕豆病。这个病与遗传有关,吃蚕豆不能引起。
G6PD缺乏症(蚕豆病)患者需注意以下方面:
1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。
2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。
3.禁止使用的药物
乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、 SMZ、TNT等
4.慎用的药物
扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、 C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等
5.感染性诱因
病毒性、流感、、伤寒、腮腺炎等
6.病历注明:本人是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药。
7.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊
最佳回答者:
我觉得还是赶紧去医院看看比较好 是不是孩子有点阿
建议去医院检查一下血常规看看是不是有贫血的情况。只要检查正常就不必担心的。如果贫血是需要及时治疗的,可以给补充肝类食物,注意科学的,营养平衡是主要的。
去查一下缺什么东西
是不是宝宝同时伴有。

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