我想做遗传病基因检查不知道哪家医院可以？
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医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：妇科等各类常见病
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你好!省级三甲以上医院的遗传病专科就可.
问婚前遗传病基因检查
职称：医师
专长：妇产科相关的疾病
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推荐深圳市妇幼保健院,费用根据具体情况决定
问刚出生的婴儿如果有遗传病那通过哪些...
职称：医师
专长：新生儿疾病、早产儿
&&已帮助用户：7664
病情分析： 一般宝宝出生以后，都是会直接进行遗传代谢疾病筛查的。意见建议：如果出现了异常，医院会有通知的，留好联系电话就可以了。
问婚前遗传病基因检查，北京那个医院有这样...
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：280616
可以到北医三院或协和等医院问一下。具体联系方式您可以通过查号台查询
问检查遗传病检查基因
职称：医师
专长：外科,尤其擅长骨折
&&已帮助用户：74691
指导意见：你好，根据你说的情况是需要你给予调整睡眠的，给予合理的治疗的
问单基因遗传病在胎儿几周时做检查最好
职称：医生会员
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性胆囊炎
&&已帮助用户：91759
问题分析：最好是在24～32周妊娠中期做三维彩超检查，因为这个时期胎儿发育比较完善，面部丰满，五官清晰，是诊断的最佳时期。意见建议：建议按时产检，在怀孕24～32周之间及时筛查，上次畸形不会影响这次的。
问哪里可以做基因遗传病检测啊
职称：医师
专长：急性胃肠炎,胃溃疡,糖尿病乳酸性酸中毒,糖尿病酮症酸中毒,I型糖尿病,II型糖尿病,急性肾衰竭,慢性肾衰竭,肾功能衰竭,少尿
&&已帮助用户：46440
指导意见：一般可以到某某生物医学检测中心都是能检查到的。大多数的只要是被证实为基因病的疾病都是能检测的，可以说是跟着国外的形势走。具体哪里能做，一般省会城市都有这样的检测机构。
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评价成功！请问遗传基因检测要检测哪些项目。检测要多长时间才能知道结果。
请问遗传基因检测要检测哪些项目。检测要多...
全部症状：二夫妻是同姓氏的，第一个男孩出生的时候耳朵上半部分是畸型，现在想再生一胎，检测夫妻二人是否近亲，可否检测出二人以后生的孩子会出现哪些缺陷。
发病时间及原因：
治疗情况：
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：280616
病情分析：您描述的耳朵的问题，如果只是外耳廓的异常，由于对生命和生存质量本身没有影响，多无需担心。对于夫妻间是否有亲缘关系，应该只能做亲子鉴定之类的检查，可以查询问一下当地能检查的机构。
意见建议：
问要做肺腺癌基因检测需要住院吗，需要多长时间，听说检...
职称：医生会员
专长：肿瘤科、内科
&&已帮助用户：3776
问题分析：您好，左肺癌，胸腔积液，胸膜转移，高血压，心衰，建议住院检查。选择保守疗法，减轻痛苦，提高生存质量。意见建议：建议，中西医结合治疗，忌食生冷辛辣刺激食物，清淡，低盐低脂饮食为主。
问那里可以做基因检测，费用是多少？
职称：医生会员
专长：各种眼科疾病
&&已帮助用户：200
病情分析： 基因检测属于比较高端的体检范畴，通过基因检测能早期预测出某些疾病的患病风险，并指导养生保健，促进优生优育等，使受检者受益终生意见建议：可以在长春市吉大一附院可以做初步的基因诊断
问我儿子现在5个月大，左耳道避塞
职称：医师
专长：慢性咽炎、鼻炎,鼻息肉
&&已帮助用户：57586
问题分析：外耳道闭锁的话，一般常见有两种闭锁情况，一种是骨性闭锁、一种是膜性闭锁，两者都需要采取手术治疗，手术肯定会有一段的痛苦的，但是能够大大的改善听力。意见建议：建议你多注意小孩的营养状况，定期体检，了解小孩的体格发育达标情况。
问孩子的耳朵上半部分竖不起来？孩子的耳朵上半部分竖不...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：212250
病情分析： 你好，根据你描述的情况，建议你带宝宝到医院看一下是什么原因引起的。意见建议：你好，根据你描述的情况，建议你带宝宝到医院看一下是什么原因引起的。
问你好！我儿子今年3岁半，一出生右耳畸型，耳朵上半部分...
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
&&已帮助用户：233996
指导意见：你好，应该 及时予以手术治疗的。术后应注意休养的，应尽量避免外界环境的不良刺激，一般的没有什
么后 遗症的。
问唐氏综合症还能不能治啊
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,小儿发烧,上呼吸道感染,小儿急性支气管炎,小儿热性惊厥,小儿支气管肺炎,小儿呕吐,小儿上呼吸道感染,小儿急性上呼吸道感染
&&已帮助用户：7708
问题分析：你好！唐氏综合症是染色体异常的疾病，在目前的医疗水平下，没有什么比较好的治疗方法。由于唐氏宝宝身体发育不好，有很多畸形，抵抗力也差，所以很容易生病。意见建议：目前的治疗方法只能是精心护理，防止感染，有的唐宝宝智力还可以，通过训练可以掌握一些基本的生活技能。但如果智力很差，很多都要大人照顾。
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关于基因检测您千万不要了解的四大案例！
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关于基因检测您千万不要了解的四大案例！
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关于基因检测您千万不要了解的四大案例！你应该知道的基因检测故事人生在世七八十年，总有很多故事 听妈妈讲那过去的故事~~没错人的一生对这个世界来说不过是眨眼一瞬而世界上可能还没等来你的故事却听说你出了事故... 难免生病何况是那些存在你基因中的问题呢？ 这不只是一句广告词 1挽救一场将要发生的灾难去年一位接受基因检测的客户收到报告后打来电话给我们，报告内容上说，他患有食道癌的易感基因，并且是中度易感。他想征求我们的意见。我们认为，既然已经发现体内存在食道癌的易感基因，根据客户现在的年龄及生活习惯分析。我们建议他亲自前往医院做食道癌方面的深度与定位定性检查。这位朋友拿着基因检测报告去到某家大型医院，并要求医生做食道癌的专门检查并请医师看看基因检测后的报告书。医师看完后笑着说：你什么感觉都没有，没有必要检查。但最终在这位朋友的一再坚持下，医师为他进行检查。很快，检测结果出来了，结果就是食道癌最早期的萌芽状态之中。随后这位客户通过治??疗后，快就痊愈。2谢尔盖o布林：应对帕金森谢尔盖o布林是google的创始人之一2006年通过基因检测确认自己的基因携带着与母亲同样的“LRRK2”突变基因，携带这种基因是人患帕金森氏综合症的概率被提升到30%~75%，通过对概率差异的了解，结合自身情况布林将自己可能患上帕金森氏综合症的概率锁定在50%~55%。鉴于基因检测报告显示出的问题，他开始改变自己的生活方式。每天坚持锻炼和饮用绿茶。“通过饮食和锻炼，我可以吧自己的患病率降低一半，大概25%左右”，布林说。另外随着讲究进展，配合一些药物治??疗和其他可能的治??疗方式，布林再次修改了他的病率：10%。3孙女士和住院说再见孙女士在每年换季的时候都会咳嗽，严重时甚至会入院治??疗，打针、输液一样没落下，一大堆药吃下去，仍然效果甚微，最后几乎是拖好的。后来在朋友的建议下，做了基因检测，检测报告指出她的咳嗽是因为过敏引起的。这种季节性过敏问题是很难避免的，解读医生建议她在下次过敏咳嗽时，不要再使用抗生素类药物，建议采用感冒药加少量过敏类药物的方式治??/疗。这时候孙女士才想起来，在之前的一次治??疗中，有一位医生开过过敏类药物，那一次的病症明显好许多，但当时只是觉得碰巧，并没有留心到是过敏的问题。直到看到基因检测报告才恍然大悟。按照报告和解读医生的建议，孙女士后来再没有因为换季咳嗽入院治??疗。4扼杀在摇篮中的癌症罗女士通过基因检测发现自己患肠道癌的风险非常高。但在之前的体检中，因为肠镜检测很痛苦的原因，罗女士从未做过这项检查。在报告解读医生的建议下，罗女士到医院做了一次肠镜检测。这次肠镜检查显示她的直肠已经开始癌变，万幸的是癌变刚刚开始。经过手术之后，罗女士痊愈出院。同样的情况也发生在蒋先生身上，在基因检测报告中，他患肠癌的风险也很高。在医院进行肠镜检查发现，他的肠道中已经产生息肉。现在，蒋先生定时进行肠镜检查，密切关注肠道健康。以上的故事证明基因检测对你的身体健有切实的帮助医生在不了解病人自身情况时只能凭经验为患者治??疗不仅治不好病给患者带来痛苦和伤害更是增加过多不必要的医药支出而现在全球患癌率逐年上涨居高不下 如果没有基因检测那位食道癌早期的患者很有可能最后死于食道癌如果没有基因检测布林的事业很可能止步于他家族遗传的帕金森 如果没有基因检测孙女士可能还是每年定期到医院报到如果没有基因检测罗女士和蒋先生可能不会去做肠镜检查也不可能及时发现肠道内已然存在的问题......而这些只是基因检测故事中小小的一部分如果你对你的身体负责建议你做一次基因检测一生只做一次一次健康一生我们就是做关于基因这么微小却关乎“大局”的事情ALL FOR YOU为了你我们将做得更好为了你的健康全力以赴的基因检测我们，不是售卖我们为您提供科学的悉心呵护：o专业全面的检测报告o一对一专家报告解读服务o私人医生健康回访服务 基因检测晓枫老师个人事业网站http://www./newslist/紫光基因检测跨界系统学习网址/基因学习公众号请搜索公众号威海紫光基因jycbgyx。 全国市场领导人招募中！！更多精彩请搜索紫光晓枫老师。微电同号.
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