伊文氏怎么办_溶血性贫血，EVANS综合症_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
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伊文氏怎么办
状态：就诊前
希望提供的帮助：
目前情况很差能不能帮帮我妈
所就诊医院科室：
南昌一附医院 血液科
湘雅医院 血液科
当地大医院 丰城人民医院
获悉病情，予以关注，尽力帮助！免疫性血小板减少症并自身免疫性溶血性贫血，我的经验主要从调肝扶脾益肾并利湿活血施治，有望获得增效减毒效果并促进恢复，不妨试试。
状态：就诊前
李医生你好，昨天又去医院化验了血红蛋白又下降了今天又把强的松加了一倍的量了。不知道情况会有一点好转没，过一个星期再去化验看结果。我一直想帮我妈找一个中医医生看看中西结合对这种病能不能得到好的效果终于在好大夫看到了李医生，对Evans这种病李医生应该有一套完整的流程像我妈这种情况需要去广州中医院住院治疗吗？还是开一个疗程在家吃呢？因为现在病人体质太差了根本禁不起长途跋涉。
好的，可以在当地西医医生诊疗基础上介入中药健脾补肾、活血利湿治疗，有望促进稳定并逐渐提升效果。
1、方便之时，安全状态欢迎来诊，帮助辨治调理； 2、如果不便，家人或亲朋代诊，记得携带既往诊疗资料，手机拍下病患面色、手色、舌头及其他异常表现等图片，整理临床症状表现，必要时现场与病患接听电话问诊； 3、如果实在不便来诊或代诊，不妨尝试其他病友做法寻求辨治处方帮助：1）好大夫在线传来既往诊疗资料与数码图片，请当地中医号脉告知；2）预约好大夫在线咨询电话问诊；3）结合医生经验，给予辨析制订中医方案；4）如有需要，尽力帮助配送中药。 祈福祝愿早日康复！
状态：就诊前
李医生你好，这是今天整理的一些资料还有什么需要上传的请告知。当地还没有懂把脉的医生如果需要还要去南昌中医院。什么时间适合电话咨询？我本人在上海打工妈妈在江西老家现在我姐在家照看。
状态：就诊前
使用付费咨询服务
患者h***购买了大夫
次咨询服务
获悉病情，了解病状，知道既往看过中医并来过中药处方，想必把过脉的，看看既往病历是否有记载，转告即可。可以预约今晚九点之后或明天下午三点半咨询电话，予以指导。
状态：就诊前
使用电话咨询服务
提交时间：
预约时间：
订单状态：已结束
病情信息：患者血红蛋白血小板低长期激素治疗造成视力模糊手脚无力过度依赖激素长期卧床
状态：就诊前
李医生好，2015年在湘雅医院住院时挂了个专家号开了十副药出院时资询门诊医生中药还要不要继续开医生说不需要已经开了很多西药药吃多了对身体都有副作用所以就没继续吃。出院后两个月就把所有的西药也停了就只吃强的松和叶酸片钙片。但是身体总也不见起色七月份去南昌复查说强的松不能吃太久改吃环玸素八月份再去复查看到我妈的身体越来越差就说什么药都不能吃了强的松环玸素也没开。回来后我妈就吃了以前开的强的松两粒但是从最近的两次血常规看激素是不能停的对于现在的情况西药方面李医生有什么好的建议？
状态：就诊前
状态：就诊前
状态：就诊前
这几天咳嗽严重带有浓痰食欲也下降了。
状态：就诊前
现在服药强的松每天四粒
状态：就诊前
饮食方面要注意哪些？南昌一附医院的医生说要清淡吃素，现在身体营养不良吃素是否可行？
已经电话交流沟通，给予了针对性建议，期望有助于促进稳定并逐渐恢复。
状态：就诊前
电话咨询：
用户反馈：:李医生真是一位让人尊敬的医生，耐心听取病人家属的反馈细心讲解病人现在的病情并给出合理的治疗方法让病人极大的恢复了对抗病魔的信心。等我妈病情稳定再来请教良方。
李达大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
李达大夫通知通知:诸位病友，为了减少中秋放假对大家就诊的影响，节后周日（9.18）上午二沙岛分院补出门诊，如有需要，欢迎直接来诊！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
李达大夫通知通知:诸位病友，周末愉快！随着“好大夫在线”与时俱进之变革，李达医生本着更好服务诊治／咨询后病患，奉送减负福利啦！咨询费用由60元／3次减半为30元／3次，诊治/咨询后病友，如有需要，随时联系，尽力帮助！
值此中秋佳节即将来临之际，预祝节日快乐！早日康复！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：阵发性睡眠性血红蛋白尿症 尚未确诊&&
希望得到的帮助：治疗一年多了还是不知道自己到底得了什么病，希望能确诊以进行相对治疗
病情描述：2014年6月发现血小板68,2015年2月血小板20住院一个月，此后半年服用激素与环孢素治疗，血小板未见改善，股骨头出现问题，于9月停药，改服用中药治疗3个月，血小板最高升到50，于2016年一月发现尿...
疾病名称：贫血怀疑MDS但是重医住院部不能确诊类型&&
希望得到的帮助：希望能分出是MDS的类型，和治疗方案。
病情描述：目前是贫血，确认MDS,但是没有分类，想确认类型。还有治疗方案！
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：下面是验血报告，想问医生隐形遗传病是否还能治疗，对二胎是否有影响。遗传概率大吗？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
李达大夫的信息
中医、中西医结合治疗各种常见多发性血液病：1、血小板疾病：血小板减少性紫癜，血小板增多症等；2、贫血类...
李达，男，主任医师，医学硕士，硕士导师，广东省中医院暨广州中医药大学第二临床医学院血液科主任（2004—...
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山东省中医院伊文氏综合症
作者：shihui&&&&来源：互联网&&&&浏览： 次&&&更新时间：日&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 伊文氏综合症
自身免疫性性紫癜，部分可合并自身免疫性，即成为伊文氏(Evans)综合征。本病的特征是血小板寿命缩短，骨髓中巨核细胞增多伴成熟障碍，脾脏无明显肿大。归属于血证中紫斑等范围之中。
1，慢性型慢性期ITP患者，应注意避免过劳和外感，因为过劳和外感是加重病情转为急性期的主要因素。
2，本病发病期间应卧床休息，密切观察，避免外伤，进食易消化食物，防止致命性出血。
3，对用常规方法治疗而长期迁延不愈的患者处理：可采用下述方法：①脾放射治疗：可使20%用激素治疗1个月无效患者的血小板增加至100&109/L以上并长期稳定；②部分脾栓塞：可使约30%用激素治疗无效患者的血小板数增加至100&109/L，维持9-67个月；③切除附脾：约15%的患者有附脾，切除后一半患者的血小板计数上升，10%一30％的病人能稳定在正常水平；④：可使约一半患者的血小板上升，但停药后易复发，且有导致骨髓抑制和诱发肿瘤的危险。联合虽有半数患者的血小板稳定上升，但造成死亡的可能性似也增加。
4，本病出现致命性出血患者的紧急治疗：对有严重粘膜出血、内脏大出血以及怀疑中枢神经系统出血者，应采用静脉注射丙种球蛋白治疗，能使多数患者的血小板在短期内升到理想水平，并可同时输注血小板，以每4-6小时输6-8单位的速度为宜。尽管输入的血小板可能被立即破坏，但它能保护患者免遭灾难性出血，直到特异性治疗生效。有人观察到在很多免疫性的患者经输注血小板后血小板计数明显增高。偶有间断输血小板无效者，改用连续输入【1-2单位/小】)可控制严重出血。血浆置换也可用于严重出血患者，但费用昂贵。急症脾切除主要适用于经用上述方法治疗失败者，但术前应输注血小板使之达到理想水平。
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中文域名：血液病医院.中国伊文氏综合症的治疗
伊文氏综合症的治疗
全部症状：血小板减少+溶贫
发病时间及原因：09年08月
治疗情况：丙球+甲基强的松龙
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：142154
你好朋友别担心,这种情况建议你最好注意饮食，再就是注意做好定期检查的啊
问麻烦您看看我的病情，我现在很困惑
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：51493
你好，看了你的病情介绍，目前你最主要的问题还是在于肝脏----脂肪肝，建议继续坚持运动与饮食调理。目前你可以做一个全面的腹腔CT扫描，可以把腹腔的情况都查清楚。
问容贫 感冒
职称：医生会员
专长：高血压。糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：330539
您好；考虑是过敏所致，建议停掉此药，同时口服赛更定治疗，必要时去医院就诊
问伊文氏综合症
职称：医师
专长：消化疾病，前列腺炎
&&已帮助用户：35601
你好， 这是一种免疫相关性的血小板减少并伴有溶血.现在最好的办法就是中医治疗加用激素.你可以查找一下中医治疗血液病的医院.
问主要症状:刷牙出血手脚常肿胀发病时间:手脚...
职称：医师
专长：阑尾炎,上消化道出血,疝气,腰肌劳损,脂肪瘤,胆囊息肉
&&已帮助用户：0
病情分析：你好；根据你的主诉和症状看；上述结果紊乱要注意是否血液病引起的.指导意见：一般引起上述结果异常是肝炎造成的只要是检查肝功能正常而且血小板也降低就抗议是血液病引起的症状.可以做腰穿检查和诊断.生活护理：只有诊断清该病症才好治疗.
问本人血小板减少两年了，这是第三次住院，第一次住院是...
职称：医生会员
专长：消化内科、肾内科
&&已帮助用户：36815
病情分析： 你好，引起血小板减少的原因的太多了，例如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、酗酒、巨幼细胞贫血、某些骨髓疾病等，意见建议：所以要去医院先检查清楚病因，才可以对因治疗，单纯的吃什么东西是无济于事的，只是辅助作用。
问小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
指红细胞破坏加速而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血如果骨髓能够增加红细胞生成足以代偿红细胞的生存期缩短去除病因和诱因极为重要如冷型抗体自体免疫性溶血性贫血应注意防寒保暖；患者应避免食用蚕豆和具氧化性质的药物药物引起的溶血应立即停药；感染引起的溶血应予积极抗感染治疗；继发于其他疾病者要积极治疗原发病
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什么是伊文氏综合征收藏
伊文氏综合征（Evans Syndrome）是自身免疫性溶血性贫血（AIHA），同时伴有血小板减少并能引起紫癜等出血性倾向的一种病症。本病的特点是自身抗体的存在，导致红细胞以及血小板的破坏过多，而造成溶血性贫血以及血小板减少性紫癜。
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