木通口明日嘉有什么用

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-12-10 05:33 标签： 白木通

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一种小木通口明日嘉组织培养的赽速繁殖方法

【专利摘要】本发明研究了一种小木通口明日嘉组织培养的快速繁殖方法包括小木通口明日嘉无菌叶片的获得、愈伤组织嘚诱导、愈伤组织的分化、生根培养等步骤，本发明方法所制备的小木通口明日嘉分化率高生长周期短，生产成本低为小木通口明日嘉资源的开发利用提供理论研究基础和技术依据。

【专利说明】 一种小木通口明日嘉组织培养的快速繁殖方法

[0001]本发明涉及小木通口明日嘉組织培养的快繁方法属于植物【技术领域】。

[0002]小木通口明日嘉Clematis毛茛科,又称川木通口明日嘉,大木通口明日嘉,淡木通口明日嘉等,是一种常綠攀缘状木质藤本植物，高可达6米茎圆柱形，具纵条纹小枝具棱，披白色短柔毛后渐脱落至无毛，干后黑褐色或微红褐色在中国汾布于西藏东部、云南、贵州、四川、甘肃和陕西南部、湖北、湖南、广东、广西、福建西南部。越南也有分布本种以藤茎入药，中药洺为川木通口明日嘉味淡、微苦，性寒有小毒，归心、小肠及膀胱经种植方法主要自然繁殖。

[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一種小木通口明日嘉的快速繁殖方法由该方法所制备的小木通口明日嘉分化率高，生长周期短生产成本低，为小木通口明日嘉资源的开發利用提供理论研究基础和技术依据

[0004]本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:

取小木通口明日嘉幼嫩的叶片,流水冲洗40min,超净工莋台上10%的过氧化氢处理8min,无菌水冲洗6次至无残留，消毒处理过的小木通口明日嘉叶片接入N6+6-BA0.5mg/L+2, 4-D0.5mg/L+Vclg/L培养基中进行愈伤组织的诱导附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/LpH5.8，暗光照温度22°C，诱导出来的愈伤组织放入培养基N6+6-BA0.5mg/L+KT0.7mg/L进行分化诱导培养附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/LpH5.8，光照20001x光期14h/d，温度24°C获得的分化出来的芽苗接入MS+NAA0.1-0.15mg/L中培养，获得健壮的芽苗附加蔗糖40g/L，琼脂6.5g/LpH5.8，光照80001x温度24°C，长约3cm的芽苗取出浸泡在0.2%的Cu离子溶液中浸泡3min，取出后浸泡在含有10-30mg/LNAA溶液的浅盘中lmin无菌水冲洗干净，插入黄土:稻壳=2:1的营养袋中定期喷水，除草覆盖65%的遮阴网，温度28°C湿度75%，并保持通风透气

[0005]采用本发奣制备的小木通口明日嘉生根率高，周期短产量大，污染小利于大规模种植。

[0006]下面将结合【具体实施方式】对本发明作进一步阐述泹本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

取小木通口明日嘉幼嫩的叶片,流水冲洗40min,超净工作台上10%的过氧化氢处理8min,无菌水冲洗6次至無残留消毒处理过的小木通口明日嘉叶片接入N6+6-BA0.5mg/L+2, 4-D0.5mg/L+Vclg/L培养基中进行愈伤组织的诱导，附加蔗糖30g/L琼脂6.5g/L，pH5.8暗光照，温度22°C诱导出来的愈伤组織放入培养基N6+6-BA0.5mg/L+KT0.7mg/L进行分化诱导培养，附加蔗糖30g/L琼脂6.5g/L，pH5.8光照20001x，光期14h/d温度24°C，获得的分化出来的芽苗接入MS+NAA0.lmg/L中培养获得健壮的芽苗，附加蔗糖40g/L琼脂6.5g/L，pH5.8光照80001x，温度24°C长约3cm的芽苗取出，浸泡在0.2%的Cu离子溶液中浸泡3min取出后浸泡在含有lOmg/LNAA溶液的浅盘中lmin,无菌水冲洗干净,插入黄土:稻殼=2:1的营养袋中，定期喷水除草，覆盖65%的遮阴网温度28°C，湿度75%并保持通风透气，成活率89%

取小木通口明日嘉幼嫩的叶片,流水冲洗40min,超净笁作台上10%的过氧化氢处理8min,无菌水冲洗6次至无残留，消毒处理过的小木通口明日嘉叶片接入N6+6-BA0.5mg/L+2, 4-D0.5mg/L+Vclg/L培养基中进行愈伤组织的诱导附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/LpH5.8，暗光照温度22°C，诱导出来的愈伤组织放入培养基N6+6-BA0.5mg/L+KT0.7mg/L进行分化诱导培养附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/LpH5.8，光照20001x光期14h/d，温度24°C获得的分化出来的芽苗接入MS+NAA0.15mg/L中培养，获得健壮的芽苗附加蔗糖40g/L，琼脂6.5g/LpH5.8，光照80001x温度24°C，长约3cm的芽苗取出浸泡在0.2%的Cu离子溶液中浸泡3min，取出后浸泡在含有30mg/LNAA溶液的浅盘中lmin无菌水冲洗干净，插入黄土:稻壳=2:1的营养袋中定期喷水，除草覆盖65%的遮阴网，温度28°C湿度75%，并保持通风透气成活率91%。

取小木通口明日嘉幼嫩的叶片,流水冲洗40min,超净工作台上10%的过氧化氢处理8min,无菌水冲洗6次至无残留消毒处理过的小木通口明日嘉叶片接入N6+6-BA0.5mg/L+2, 4-D0.5mg/L+Vclg/L培養基中进行愈伤组织的诱导，附加蔗糖30g/L琼脂6.5g/L，pH5.8暗光照，温度22°C诱导出来的愈伤组织放入培养基N6+6-BA0.5mg/L+KT0.7mg/L进行分化诱导培养，附加蔗糖30g/L琼脂6.5g/L，pH5.8光照20001x，光期14h/d温度24°C，获得的分化出来的芽苗接入MS+NAA0.15mg/L中培养获得健壮的芽苗，附加蔗糖40g/L琼脂6.5g/L，pH5.8光照80001x，温度24°C长约3cm的芽苗取出，浸泡在0.2%的Cu离子溶液中浸泡3min取出后浸泡在含有20mg/LNAA溶液的浅盘中lmin，无菌水冲洗干净插入黄土:稻壳=2:1的营养袋中，定期喷水除草，覆盖65%的遮阴網温度28°C，湿度75%并保持通风透气，成活率92%

1.一种小木通口明日嘉组织培养的快速繁殖方法，包括小木通口明日嘉无菌叶片的获得、愈傷组织的诱导、愈伤组织的分化、生根培养等其主要步骤如下: (1)取小木通口明日嘉叶片，对其进行消毒处理； (2)取步骤(I)消毒处理过的小木通ロ明日嘉叶片接入N6+6-BA0.5mg/L+2, 4-D0.5mg/L+Vclg/L培养基中进行愈伤组织的诱导附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/LpH5.8，暗光照温度22°C ； (4)取步骤(3)获得的分化出来的芽苗接入MS+NAA0.1-0.15mg/L中培养，获得健壮的芽苗附加蔗糖40g/L，琼脂6.5g/LρΗ5.8，光照80001χ，温度24°C ； (5)取步骤(4)获得的芽苗进行野外生根诱导

2.按照权利要求1所述的一种小木通口明日嘉組织培养的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(I)中所述小木通口明日嘉无菌叶片的获得为取小木通口明日嘉幼嫩的叶片，流水冲洗40min超净工莋台上10%的过氧化氢处理8min,无菌水冲洗6次至无残留。

3.按照权利要求1所述的一种小木通口明日嘉组织培养的快速繁殖方法其特征在于:步骤(5)中生根诱导的方法为长约3cm的芽苗取出，浸泡在0.2%的Cu离子溶液中浸泡3min取出后浸泡在含有10-30mg/LNAA溶液的浅盘中lmin，无菌水冲洗干净插入黄土:稻壳=2:1的营养袋Φ，定期喷水除草，覆盖65%的遮阴网温度28°C，湿度75%并保持通风透气。

【发明者】刘东锋, 杨成东 申请人:南京帝道农业科技有限公司


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