头孢克肟颗粒
本品适用于敏感菌所致的咽炎，扁桃体炎，急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作，中耳炎，尿路感染，单纯性淋病（宫颈炎或尿道炎）等。
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头孢克肟分散片——治疗各种细菌感染性疾病的首选药物 产品优势： 1、全国首创“口崩型分散片”，30秒内完全崩解，3分钟起效； 2、橘子口味，口感好； 3、产品起效更快、吸收更充分，胃肠残留少，对肝肾毒副作用更少； 4、服用方便、无需饮水吞服，入口迅速溶解，提高老年人及儿童服药困难人群的用药； 5、有效血药浓度持续时间长，使用剂量小，服用次数少等优点。 请点击左下角的原文阅读...
头孢克肟颗粒,本品适用于敏感菌所致的咽炎，扁桃体炎，急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作，中耳炎，尿路感染，单纯性淋病（宫颈炎或尿道炎）等。 头孢克肟颗粒说明书、功效、用法用量、不良反应、副作用、禁忌，头孢克肟颗粒的成份，头孢克肟颗粒的批准文号等信息。【头孢克肟颗粒饭前吃还是饭后吃】_头孢克肟颗粒_怎么服用_服用时间_服药注意-大众养生网
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头孢克肟颗粒饭前吃还是饭后吃好呢
这个世界上，让人类无能为力的事情有很多，比如阴晴圆缺，又比如生老病死。生，老，死，我们都无法阻止，那么对于病，我们可以对症下药，争取让自己早日康复。说道病，就不得不提到支气管炎、.中耳炎、副鼻窦炎这些常见病例了。那么这些病该怎么对症下药呢？头孢克肟颗粒无疑是一个很好的选择，然而，吃药也有吃药的方法，那么，头孢克肟颗粒饭前吃还是饭后吃呢，今天就让我们来一起了解一下这个问题。
头孢克肟颗粒，适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)，球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：1.支气管炎、支气管扩张症(感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；2.盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3.胆囊炎、胆管炎；4.猩红热；5.中耳炎、副鼻窦炎。
头孢克肟颗粒的主要成份是头孢克肟，内容物为混悬颗粒。
现在国内的头孢克肟颗粒，是口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。
严重不良反应：
①休克：有引起休克（[0.1%）的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。
②过敏样症状：有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、等）（[0.1%）的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。
③皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群，0.1%），中毒性表皮坏死症（即Lyell症候群，[0.1%）的可能性，应密切观察，如有发生发热、、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。
④血液障碍：有发生粒细胞缺乏症（[0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等），溶血性（[0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状），血小板减少（[0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等）的可能性，且也有同其他头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。
⑤肾功能障碍：由于引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍（[0.1%）的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。
⑥结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等（[0.1%）。如有、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。
⑦有发生间质性肺炎，（有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸性粒细胞增多等症状）及PIE症候群（均[0.1%）等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。
那么，头孢克肟颗粒到底是饭前吃好，还是饭后吃好呢？
其实，对于头孢克肟颗粒饭前还是饭后服用的问题，没有很严格的规定，头孢克肟是一种广谱抗生素，主要是治疗体内感染情况。药物在饭前服用时，吸收较好，但是对胃肠有刺激，所以最好是在饭后一小时服用，同时应多喝水，服药前先要确定无过敏反应才行。
那么，对于头孢克肟颗粒饭前吃还是饭后吃的问题，今天就解释到这里，大家对于自己的病情，一定要第一时间对症下药，同时也应该掌握好药品的服用方法和服用时间，让自己拥有一个更加健康的身体，这样，才能做自己想做的事情，不让家人朋友为自己担心！
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【求助】头孢克肟颗粒的原研
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这个帖子发布于4年零28天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
想问一下头孢克肟颗粒（世福素），广州白云山算原研么？用它作为对照药品可以么？下面是查到的一些报道，请专业人士回答。头孢克肟是在1987年由日本藤泽药品工业株式会社开发的首个第三代口服头孢菌素，1989年在美国上市，它具有抗菌谱广、抗菌活性强、消除半衰期长、β－内酰胺酶极其稳定等特点，能为大多数轻、中度感染者很快解除病痛，有口皆碑。1993年广州白云山人以敏锐的眼光瞄准了这个“药中新秀”，把它引进了中国市场。中日双方携手深入研究，创出了两种新的剂型--头孢克肟胶囊和颗粒。1998年在欧洲五个发达国家中，头孢克肟已超过头孢辛酯和头孢克洛成为市场占有率第一位的口服头孢菌素。1999年全世界已有超过80个国家在临床上应用头孢克肟。藤泽公司把该产品的专利独家授权给白云山制药总厂，头孢菌素成为白云山的又一个响亮名牌。由于这两种口服制剂“ 世福素”具有与第三代头孢注射剂同样的抗菌谱，因而被国内外医学专家普遍用于注射剂的转换治疗。为此，病人受益不浅。众所周知，口服制剂可免除打针的痛苦和烦恼，而且价格便宜，甚至可“享受”其甘甜的味道
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原研肯定不是，Licensee倒是的，Originator才叫原研。。。不过个人认为用该产品作为对照药是靠谱的。。。
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llb1978 原研肯定不是，Licensee倒是的，Originator才叫原研。。。不过个人认为用该产品作为对照药是靠谱的。。。估计要跟定价单位打打官司争取了。
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关于丁香园头孢克肟颗粒说明书
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头孢克肟颗粒说明书
头孢克肟颗粒说明书
【批准文号】
【中文名称】
头孢克肟颗粒
【产品英文名称】
Cefixime　Granules
【生产企业】
【功效主治】
本品适用于敏感菌所致的咽炎，扁桃体炎，急性支气管炎和急性发作，中耳炎，，单纯性（宫颈炎或）等。
【化学成分】
【分子式】C16H15N5O7S2.H2O 【分子量】507.50
【药理作用】
头孢克肟为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用，对多数β内酰胺酶稳定，许多产青霉素酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外和体内对革兰氏阳性球菌如球菌、化脓性链球菌，革兰氏阴性杆菌如流感杆菌(包括产酶株)、卡他莫拉菌(包括产酶株)、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌(包括产酶株)均具良好抗菌作用。头孢克肟在体外对肺炎链球菌、副流感杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯菌、多杀巴斯德菌、普罗威登菌、沙门菌属、志贺菌属、粘质沙雷菌、异型枸橼酸菌、丙二酸盐枸橼酸菌亦具抗菌活性，但其临床有效性尚未确立。本品对葡萄菌抗菌作用差，对铜绿假单胞菌、肠杆菌属、脆弱拟杆菌、梭菌属等无抗菌作用。
【药物相互作用】
（1）本品与下列药物有配伍禁忌；硫酸阿米卡星，庆大霉素，卡那霉素，妥布霉素。新霉素，盐酸金霉素，，盐酸土霉素，粘菌素甲磺酸钠，硫酸多粘菌素B，葡萄糖酸红霉素，乳糖酸红霉素，林可霉素，磺胺异恶唑，氨茶碱，可溶性巴比妥，氯化钙，葡萄糖酸钙，盐酸苯海拉明的其他抗组胺药，利多卡因，去甲肾上腺素，间羟胺，哌甲酯，琥珀胆碱等。（2）偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌：青霉素，甲西林，琥珀酸，。（Prochlorperazine），维生素B族和，水解蛋白。（3）呋塞米，依他尼酸，布美他尼等强药，卡氮芥，链佐星（streptozocin）等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能（4）棒酸可增加本品对某些因产生Β内酰胺酶而对之耐药的革兰氏阴性杆菌的抗菌活性。
【不良反应】
头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应，其中16%，大便次数增多6%，3%，7%，3%，4%；发生率低于2%的不良反应有皮疹，，药物热，，，。实验室异常表现为一过性ALT，AST，ALP，LDH，胆红素，BUN，Cr升高，血小板和白细胞计数一过性减少和，直接Coombs试验阳性等。
【禁忌症】
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】新生儿及均应慎用。 【老人用药】高龄患者慎用。 【药物过量】尚无确切的临床资料。
【产品规格】
50mg(按C16H15N5O7S2计)
【用法用量】
口服、吮服或将本品加入适量温开水分散溶解后服用。 1.成人和体重30公斤以上的儿童，一次100mg，一日二次；重症或疗效欠佳时可增加到一次200mg，一日二次。 2.小儿按一次1.5～3.0mg/kg（体重）计算给药，一日二次；重症患儿可增加至6mg/kg（体重），一日二次。【药物过量】尚无确切的临床资料。
【贮藏方法】
遮光，密封，在凉暗处保存
【注意事项】
1）对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用,6月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏病史的患者慎用本品，因亦有发生的可能。（2）肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量。（3）相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高。（4）治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天。（5）中耳炎患者宜用混悬剂治疗。
【药品名称】头孢克肟颗粒 【英文名】Cefixime　Granules 【汉语拼音】ToubaokeWo&keli& 【成&份】本品活性成份为头孢克肟三水合物。 【性状】本品为加矫味剂的混悬性颗粒剂；气芳香，味甜。& 【药理作用】头孢克肟为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用，对多数β内酰胺酶稳定，许多产青霉素酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外和体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌，革兰氏阴性杆菌如流感杆菌（包括产酶株）、卡他莫拉菌（包括产酶株）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌（包括产酶株）均具良好抗菌作用。头孢克肟在体外对肺炎链球菌、副流感杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯菌、多杀巴斯德菌、普罗威登菌、沙门菌属、志贺菌属、粘质沙雷菌、异型枸橼酸菌、丙二酸盐枸橼酸菌亦具抗菌活性，但其临床有效性尚未确立。本品对葡萄菌抗菌作用差，对铜绿***单胞菌、肠杆菌属、脆弱拟杆菌、梭菌属等无抗菌作用。& 【药代动力学】口服本品后约&40%&～&50%&吸收。口服后血药浓度达峰时间为&2&～４小时。血清蛋白结合率为&70%&。表观分布容积为&0.11L/kg&。半衰期为&3&～４小时。口服后体内分布良好，可通过胎盘进入胎儿循环。&24&小时内约&20%&给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。& 【适应证】 本品适用于对头孢克肟敏感菌的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 1、支气管炎、支气管扩张症（感染&时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎； 2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎； 3、胆囊炎、胆管炎； 4、猩红热； 5、中耳炎、副鼻窦炎。& 【用法用量】冲服。&***和体重30公斤以上的儿童用量：每次100mg（2袋），一日二次；&***重症感染者可增加至每次200mg（4袋），每日二次。&儿童：每次1.5～3.0mg/kg计算给药量，每日2次，或遵医嘱。& 【不良反应】头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应，其中腹泻&16&％、大便次数增多&6&％、腹痛&3&％、恶心&7&％、消化不良&3&％、腹胀&4&％；发生率低于&2&％的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性&ALT&、&AST&、&ALP&、&LDH&、胆红素、&BUN&、&Cr&升高，血小板和白细胞计数一过性减少和嗜酸性粒细胞增多，直接&Coombs&试验阳性等。 【禁忌】对本品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。& 【注意事项】 （&1&）&对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用&,6&月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用本品，因亦有发生过敏性休克的可能。 （&2&）&肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量。 （&3&）&相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高。 （&4&）&治疗化脓性链球菌感染疗程至少需&10&天。 （&5&）中耳炎患者宜用混悬剂治疗。& 【相互作用】 （&1&）本品与下列药物有配伍禁忌；硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素。新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素&B&、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明的其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁&J&忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠。丙氯拉嗪（&Prochlorperazine&）、维生素&B&族和维生素&C&、水解蛋白。 （&2&）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星（&streptozocin&）等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能 （&3）&棒酸可增加本品对某些因产生&B&内酰胺酶而对之耐药的革兰氏阴性杆菌的抗菌活性。& 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。& 【儿童用药】新生儿及早产儿均应慎用。& 【老人用药】高龄患者慎用。
头抱菌素类抗生素分为几代？每代的特点如何？
头抱菌素类抗生素结构中均含有<SPAN lang=EN-US style="COLOR: # 一氨基头抱烷酸（<SPAN lang=EN-US style="COLOR: # ACA ）母核结构，按发现荞代、抗菌药性质分为第一、第二、第三、第四代。( l ）第一代头抱菌素① 特点。a ．第一代头饱菌素主要作用于需氧革兰阳性球菌，包括产青霉素酶的金黄色了萄球菌，对大肠杆菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属，志贺菌属等革几阴性菌有效。b ．可被许多革兰阴性菌产生的汗内酞胺酶破坏。c ．透过血脑屏障的能力弱，脑脊液中的浓度低，不适用于中枢神经系统感染。d ．药物半衰期较短。e ．有一定肾毒性。② 常用品种。头抱唾吩、头抱嘎陡、头抱氨节、头抱哩琳、头抱拉定、头抱经氨节和头抱噬咪等。( 2 ）第二代头抱菌素① 特点。a ．第二代头抱菌素的抗菌谱较第一代有所扩大（主要作用于需氧革兰阳性球菌，包括产青霉素酶的金黄色葡萄球菌），但抗菌作用较第一代较弱或相似，对革兰阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌等的作用较第一代强，对产份内酞胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脑膜炎球菌、淋球菌、构椽酸杆菌有抗菌作用，但对某些肠杆菌属细菌和铜绿假单胞菌的作用活性仍差。b ．对革兰阴性菌所产的份内酞胺酶较一代稳定。c ．部分品种如头抱吠辛可透过血脑屏障，并达到有效浓度。d ．药物半衰期较短。e ．肾毒性较第一代小。② 常用品种。头抱孟多、头抱替安、头抱吠辛、头抱克洛和头抱西丁等。
( 3 ）第三代头抱菌素① 特点。a ．对革兰阳性菌的作用较第一、二代差，对革兰阴性菌的作用较第一、二代强，对不动杆菌、沙雷杆菌和拟杆菌属等显示不同程度的活性，某些品种如头抱呱酮和头袍他咤对铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性，对流感嗜血杆菌、淋球菌有良好的抗菌作用。b ．多数第三代头抱菌素对革兰阴性菌产生的广谱p 一内酞胺酶稳定。c ．组织穿透力强，可透过血脑屏障，在脑脊液中达到有效的血药浓度，可用于敏感菌所致的中枢神经系统感染。d ．药物半衰期长，如头抱曲松的药物半衰期长达7 一sh 。e ．肾毒性很小或基本无肾毒性。② 常用品种。头抱唾厉、头抱呱酮、头抱曲松、头抱哇肪和头抱他咤等。
( 4 ）第四代头抱菌素① 特点。a ．抗菌谱广，抗菌活性强。对临床重要致病菌的活性较许多第三代头抱菌素强，与第三代头抱菌素相比增强了抗革兰阴性菌活性，特别对链球菌、肺炎链球菌等有很强活性，头抱匹罗与头抱哇兰对一般头抱菌素不敏感的粪链球菌亦有较强作用。b ．对革兰阴性菌产生的超广谱价内酞胺酶（ESBL ) ，及染色体介导的Bush 工组汗内酞胺酶的稳定性优于第三代。c ．易穿过细菌外膜，扩散至周质，维持高浓度。d ．高青霉素结合蛋白（PBP ）结合力。② 常用品种。头抱毗厉、头抱匹罗、头抱哇南、头抱噬利等。
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