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多发性硬化的治疗方法？
发病时间：不清楚
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建议：多发性硬化是一种侵犯神经系统，会引起全身许多部位出现各种症状的疾病。不同的患者严重程度不同，同一患者在不同的时期其临床表现也不相同。　. 目前全球共有约2，500，000位多发性硬化病患者　. 多发性硬化是年轻人中最常见的中枢神经系统病变之一　.所谓&硬化&，指脑或脊髓中的病变或斑块，即组织变硬　. 多发性硬化主要是中枢神经系统的神经纤维髓鞘受到损伤　. 炎症或髓鞘的脱失，导致神经传导速度减慢，从而影响躯体的诸多功能　.多发性硬化确切病因尚不明了，但一般认为免疫功能障碍可能是此病的最终原因　. 尽管遗传易感性在其发病中有重要作用，但多发性硬化并不直接遗传 　. 多发性硬化无传染性　. 女性多与男性发病　. 确诊病例多在20-40岁，但发病可以更早。　. 多发性硬化很少在&12岁或者&55岁的人群中被诊断。　. 多发性硬化对生存时间无明显影响　. 疲乏是多发性硬化的常见症状　. 多发性硬化好发于远离赤道的国家或地区　. 许多患者在受热后出现症状暂时加重　. 多发性硬化尚不能根治，但是目前有药物可以控制疾病的发展，缩短病程。
. 激素治疗 　. 专家推荐的治疗方案
. 免疫调节治疗 [本贴已经被 张志勇 在
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建议：2002年，在总结既往所有的结果后，美国神经病学会出版了多发性硬化调节治疗临床指南。根据大量临床试验的结果，对其中有效的治疗给予了肯定。下面为推荐治疗的四个方面：- 证明有效的治疗- 可能有效的治疗 - 可疑有效的治疗- 未证实的β-干扰素β-干扰素可用于：极可能发展至临床确诊的多发性硬化患者、复发－缓解型多发性硬化、继发－进展型多发性硬化及缓解期患者。β-干扰素在无缓解期的继发性进展型多发性硬化中的疗效尚不清楚。β-干扰素可减少多发性硬化患者或临床独立综合症（仅一次多发性硬化样的发作，但未确诊）的发作次数（根据临床判断和头颅MRI扫描)。β-干扰素可减慢残疾程度的持续进展. 对发作频繁或多发性硬化早期的患者，β-干扰素治疗更好。增加β－干扰素剂量后，疗效相应提高，但可能是源于给药频率提高，而不是剂量增高所致。Glatiramer acetate对复发-缓解型多发性硬化患者应给予Glatiramer acetate, 可减少发作频率。在缓解-复发型多发性硬化患者中，Glatiramer acetate可减缓残疾进展速度。 没有证据表明Glatiramer acetate对进展型多发性硬化有效。糖皮质激素糖皮质激素对多发性硬化急性期发作期治疗有效，但无远期作用。在复发-缓解型多发性硬化患者中，定期给与糖皮质激素可能及有益的。其他治疗下列治疗可能对多发性硬化的部分患者有效:-- 环磷酰胺（进展型年轻患者）-- 甲氨蝶呤 -- 硫唑嘌呤-- Cladribine-- 环胞菌素A（副作用较大，可能弊大于利）-- 米托蒽醌（副作用较大）-- 静脉丙种球蛋白-- 血浆置换（严重的急性发作的患者）
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疾病百科（别名：多发性硬化症,轴周性硬化性脑炎）（别名：多发性硬化症,轴周性硬化性脑炎）　　多发性硬化multiple sclerosis，MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系...　　多发性硬化multiple sclerosis，MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。青、中年多见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的脑、脊髓和视神经神经损害。就诊科室：风湿科 神经内科典型症状： 多发人群：所有群体检查方法： 发病部位：颅脑 脊髓常用药品： 疾病自测：
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怎样医治多发性硬化
基本信息：男&&51岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：朋友的公公被查出患有多发性硬化，需要住院治疗。想来咨询咨询多发性硬化是什么病？怎样医治多发性硬化？这种病还需要住院治疗吗？有没有其他的治疗方式呢？饮食上还需要注意什么？
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建议：多发性硬化症是一种顽固性神经系统疾病，根本病因在于脑组织、脑神经的受损、病变，而脑神经、脑组织的再生和重建是一项很难实现的工程，患者需要保持积极乐观的情绪，积极主动的配合医生的治疗。多发性硬化症属于一种慢性免疫性疾病，患者在发病期间，根据病损部位不同，其病发时可引起不同的功能障碍，如偏瘫、意识障碍至昏迷、动眼神经麻痹、复视、斜视、瞳孔大小异常、语言障碍等，并且容易复发，病情不断加重，致残率极高。
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建议：某些食品可引起多发性硬化症发作，这些有害食品包括牛奶、奶制品、咖啡因、酵母和鼓麦(可在小麦、大麦。燕麦和黑麦中发现)，蕃茄酱、醋、酒和谷物也被证实有害，最好的办法是与敏感的特定的食品隔离，停食此食物1个月，然后再重新食用它，去观察此食物是否刺激肌体产生反应。一些特殊食品被尝试用来改善多发性硬化症病人的脂质失衡，两种方法(有时两种方法一起用就逐渐显示其效果：一种是增加脂肪酸的摄人，另一种方法是减少饱和脂肪酸的摄人，以后者更为常用。尽管许多推荐食品中饱和脂肪酸很难达到被减少或清除的目标。例如：无过敏原饮食，严禁食用已知可引起过敏反应，如枯草热、气喘发作的食物。麦麸定为隔离食物时，禁食小麦、黑麦、大麦和燕麦食品及果糖，而且包括大剂量维生素的食品。剑桥液体食品系列为一种平衡的低热卡的食物，通常用于过度肥胖的多发性硬化症病人。
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中山大学中山眼科中心,&&&五官科_眼科
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健康咨询描述：
主要症状:头晕,健忘,失眠多梦,左腿肌肉酸发病时间:4年化验检查结果:多发性硬化
曾经的治疗情况和效果：
激素治疗,效果不明显
感谢医生为我——该
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时间： 12:20:51
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您好,多发性硬化是发生在中枢神经系统的一种自身免疫性疾病,复发率高,致残率高.临床上尚未有治愈此病的药物,建议您最好选择当地正规医院进行药物长期的控制及治疗为好!
帮助网友：65称赞：4用微信添加“问医生”，就加我为好友了，快速帮您和家人远程诊断。
1,皮质激素或免疫抑制剂可缓解症状,硫唑嘌呤长期治疗对控制病情有效.2,神经营养药物,胞二磷胆碱碱性成纤维细胞生长因子可酌情选用.3,对症治疗：对痛性强直发作,三叉神经痛,癫痫发作者可用卡马西平,痉挛着可用安定.
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常用的治疗方法
一,皮质激素或免疫抑制剂可缓解症状.甲基强的松龙1g/d静滴,5-7天后改为强的松30-40mg/d顿服,逐渐减量直至停药.硫唑嘌呤(2mg/kg/d)长期治疗(平均2年)对控制病情有效. 　　二,神经营养药物：胞二磷胆碱(250mg肌注1次/d)碱性成纤维细胞生长因子(DFGF1600u 肌注1次/d)可酌情选用. 　　三,对症治疗：对痛性强直发作,三叉神经痛,癫痫发作者可用卡马西平0.13次/d,痉挛者可给安定等.
四,蜂针疗法国外的治疗技术：
1,疾病调节治疗：治疗MS的免疫调节药物主要有干扰素和乙酸.　　2,细胞因子调节物：抑制炎性因子的释放和促进抗炎因子的分泌的分泌是今后MS治疗方向之一.　　3,皮质类固醇激素和血浆置换：目前,国外这两类药物主要应用于急性复发型MS的治疗.　　4,神经保护及促进髓鞘再生 　　5,骨髓移植：造血干细胞移植已用于治疗MS.
6,对抗原及T细胞受体的治疗：针对抗原的治疗在国外进行的临床药物试验有口服的牛的MBP成分,APL,可溶性HLA-DR2与MBP非共价结合物.疗效不是很理想.
7,细胞移植：利用细胞移植促进髓鞘再生一直被认为是治疗MS的有效方法.　　8,症状治疗：对MS治疗的主要目的在于减少复发,减缓疾病进程,提高生活质量.症状治疗是一项不可少的手段.MS患者有有以下突出症状严重影响日常生活.（1）疲倦感：可用金刚烷胺,匹莫林治疗,并在专业理疗师的指导下进行功能锻炼（2）膀胱,直肠,性功能障碍：约75%MS患者有膀胱功能障碍,部分患者性功能障碍,可用药物对症治疗（3）痉挛：常用力奥来素（4）疼痛（5）姿势性震颤：可用安定类药物（6）对温度的敏感性：体温升高导致病情恶化,可试用钾离子阻断剂,预防感染,避免长期处于高温环境下（7）认知功能障碍和忧郁（8）眼球异常活动和视力障碍.针对症状的治疗及物理治疗,对MS患者自我保健教育是MS治疗措施中重要的组成部分.
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