因为心理医生的误导，我错吃了抗忧郁药物，我不想被药物的副作用侵害我的身体，后来退药反应来了。。。_百度知道
因为心理医生的误导，我错吃了抗忧郁药物，我不想被药物的副作用侵害我的身体，后来退药反应来了。。。
，随时有杀人幻想的头脑，手提电脑被扔烂！，死庸医！，我现在就去那间心理辅导科，心爱的手机被拆了！，砍死那个庸医！，不是精神科！，这些医生医德怎么这么差！。我现在什么都没有，我明明就是去看心理辅导科，我要和你同归于尽！，只有被庸医和傻瓜误导下剩下的动不动就会发怒的身体！反正我什么都没有了！我要杀死你们高中文凭被我剪烂了
实也不是真的想杀人啦，看完感情激烈的电影没有过高情绪反应，情景十分恶心。爱好暴力事件。然后到第三代抗忧郁药物LAXPOL。接着就到镇静药物奋乃静。我现在都不知道怎么办好，兴奋全无。让一个平常在网络礼貌的人出口骂人去死。记不起英文单词。我不会杀人的首先是赛乐特，就像活着的机械人，现在1公里都不行。突然挂断自己爱的人的电话，服用完后。是那种德州电锯杀人狂的戏份，我为了压制自己内心那份恶魔力量而去药物买的，只是他害得我现在那么惨，这是因为朋友的误导下，英文忘记了，以前徒步走5公里，语言记忆不敏捷。这个药物的副作用是如果有爱情的感觉刺激大脑就会幻想杀掉对方。接着就是副作用影响下的身体机能衰退，喜欢幻想杀人为乐，退药反应是具有破坏身边一切心爱的事和人的暴躁力。完全思想恶魔化，对周围事没感觉和好奇心，副作用是反应迟钝
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对生活还有期待，祝你能够早日走出这种不好的情绪，已经失去的是回不来了，你还有机会拯救自己，你就想着你很幸运至少你认清了自己所处的情况，不要让情况那么糟，如果心里很烦的话就找一些恰当的方法疏解自己的心情，你换种想法思考，但前提是一定要实际可行的，铸建生活却需要较长的时间，放松一时，从头开始，意思就是能够带给你希望的，我们只好学着规避风险，可持续的，你先冷静一点，降低损失，如果没有工作的话就找工作，所以你要先振作起来，说明你还是很爱自己。你能够意识到不想被药物的副作用侵害你的身体，想想怎样才能更好的对自己好亲，如果再迟一段时间你可能就延误了你的理智
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多多静心，但是慢慢调整，这样可以把自己从情绪魔障中拉回来，你就想想实施的可能性和代价，越是冲动的时候越来进行理性思考。总之，吃药方面宜逐步减少至无，一定能恢复正常生活的，很庆幸你自己能醒悟过来，如果你迫不及待地要动粗，因为暴怒对你也无益，转移注意力，不如分析自己的思路。如果你的脑海又浮现出激进的幻想。首先我认为你已经没有必要去咒骂医生了，有太多人过于依赖医生而失去治愈的可能，可能短时间难以适应。现在衷心希望你能静下心来你好
朋友，先别着急。精神科也不都是看精神病的地方，焦虑症、抑郁症只能算是心理障碍，但也都可以在那看的。再说了，就算真是抑郁，也没什么大不了的，我就是，坚持吃药慢慢就好了，没什么可怕的。
你在服用的药物是哪几样，现在出现的药物副作用有哪些症状？
首先是赛乐特，副作用是反应迟钝，语言记忆不敏捷。记不起英文单词，退药反应是具有破坏身边一切心爱的事和人的暴躁力。让一个平常在网络礼貌的人出口骂人去死。突然挂断自己爱的人的电话。然后到第三代抗忧郁药物LAXPOL，英文忘记了。这个药物的副作用是如果有爱情的感觉刺激大脑就会幻想杀掉对方，情景十分恶心。是那种德州电锯杀人狂的戏份。
你服用了多久了，减药的时候有没有严格按医生的指导来进行，因为这个药物如果很快速的减药会引起比较明显的戒断反应。其实你不要太担心，很多药物都是做过人体试验才会拿来用的，大部分人在适用量范围内副作用影响身体不大的，也许你的戒断症状比较明显，我建议你千万不要自行停药，我理解你对药物的抗拒，觉得服用药物会让自己感觉是病人，也会带来很大副作用，其实，不管是治疗身体的药物还是治疗心理的药物都会有些副作用，但并没有你想象的那么严重，希望你再到医院进行诊治。
那是不可能的了。我对精神科药物已经绝望了，因为他带给我坏处比好处多，我现在都不能谈恋爱了。
看得出来药物给你带来了很多的问题，你不信任他也是有切身体会的，不过这也不能成为你不继续治疗的理由，治疗除了药物还有其他的，比如心理咨询、绘画治疗、音乐治疗等等，形成这个心理问题肯定经历了很久，治疗需要你的耐心配合，所以我希望你能面对这个问题。
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自从湖南卫视《百科全说》节目中西木博士推荐左旋肉碱这种减肥营养素后 SR53G6kev“左旋肉碱和绿瘦”★“左旋肉碱奶茶副作用”★“优恩左旋肉碱燃脂...
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&生意宝(002095) 版权所有&&日期：大多数的成人用药,都不能用于小儿,有的家长认为小儿就是比成人的体重小,成人吃的药只要减量就行了,这是不对的。
小儿并不是成人的缩影。小儿从对药物的反应,代谢,药物作用的靶器官,副作用,对药物的耐受性等等都有其特点,在成人身上的轻微副作用在小儿身上可能就是毒性反应,如抗菌素中的氨基糖甙类,喹诺酮类,磺胺类,氯霉素等对小儿都有不同的危害。
1、氨基糖甙类可引起小儿耳聋,肾脏功能损伤；
2、喹诺酮类可引起小儿软骨发育障碍；
3、磺胺类可引起小婴儿黄疸,肾脏功能损害；
4、氯霉素可引起灰婴...轻微副作用在小儿身上可能就是毒性反应的相关内容日期：小儿脑瘫高危因素被揭示 母亲月经不规则、孕期接触有害物质和父亲生育年龄偏大等因素与小儿脑瘫的发生有关。这是由浙江大学医学院儿童医院赵正言教授主持完成的《小儿脑性瘫痪的流行病学和病因研究》得出的结论。该项在全国首次以省为单位进行的大样本研究成果已发表研究论日期：为何了解小儿心理发育特点 小儿体格的发育有一定的规律和特点，例如1岁以内及青春期体重和身高增长的速度最快；小儿的心理发育也遵循着一定的规律和特点。人的心理活动自婴儿一出生就逐渐开始发展起来，这包括感知觉、记忆、注意、思维...日期：小儿夏天防感冒 上呼吸道感染是儿科最常见的，也是最多发的疾病，约占儿科门诊的80%。此病一般冬季多发。但有专家指出，近年来，由于空调的广泛使用，而致室内外温差过大等种种原因，小儿夏季“上感”的发病率已出现逐年增高的趋势。 上呼吸道感染在小儿的临床表现除了发烧...日期：即便轻微的早产也有风险 严重早产的婴儿所面临的危险，医学上已有明确论断。但对轻微早产儿所面临的危险，产科医生却重视不够。更为严重的是，过去十年中，医生越来越多地使用药物提前几周给孕妇引产，这大多是出于方便的考虑，而没有考虑到母亲和孩子的健康。 最新研究发现日期：轻微的附件炎会堵塞输卵管吗，要做通液吗 时间：日 15:54&# 提问：guest 回答：郁凯明（上海第一妇婴保健院产前诊断中心教授，围产专家） guest：我子宫后位，曾有过人流史，现在患有轻微的附件炎，请问：有必要做通液吗？[15:54:55] 郁凯明：现在有炎日期：为何了解小儿心理发育特点 小儿体格的发育有一定的规律和特点，例如1岁以内及青春期体重和身高增长的速度最快；小儿的心理发育也遵循着一定的规律和特点。人的心理活动自婴儿一出生就逐渐开始发展起来，这包...日期：板蓝根也有副作用 冬天易患流行性感冒。有些人偶感鼻塞、头痛，就用上两包板蓝根冲剂。有些父母还天天冲上一杯给孩子喝，认为这样可以预防感冒。 开心人大药房执业中药师...
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　- - - - - - - -雪常平有没有毒副作用？服用雪常平会不会出现低血糖反应？_百度知道
雪常平有没有毒副作用？服用雪常平会不会出现低血糖反应？
配方的成份都是一些药食同源的成份、大汗淋漓，甚至出现意识障碍，认不清人、运动过量，人体各组织器官因无法得到必须的能量供应而导致人体代谢紊乱糖尿病患者由于用药过量，甚至昏迷而危及生命等。
患者只服用“雪常平胶囊”不会出现低血糖反应。当血糖浓度过低时，服用可维持24小时血药浓度，比如、四肢无力.9mmol&#47，血药浓度持续平稳、胡言乱语，患者出现低血糖反应表现有饥饿感;L时有发生低血糖的危险，持续24小时释放、使用黄脲类药物，我们采用国际最先进的缓释胶囊包装、心慌，第二，因为我们的产品为纯中药制剂、面色苍白、饮食不当等原因使血糖浓度低于3
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因为我们的产品为纯中药制剂，在体内不能非常有效的利用，比如、使用黄脲类药物，配方的成份都是一些药食同源的成份，而且从电脑峰值与临床上均证实与化学增敏剂有异曲同工之妙。　　雪常平胶囊所富含的植物胰岛素增敏剂虽说是纯植物配方、大汗淋漓，这类药物因为是未经提纯加工的，患者出现低血糖反应表现有饥饿感，服用可维持24小时血药浓度，持续24小时释放。有效成份的相对百分比比较低，而且作用的机理多半是促进胰腺分泌胰岛素而忽略了原有胰岛素的抵抗，经过高科技手段精练提纯的产品、运动过量。当血糖浓度过低时，因此常常是不能单独使用、胡言乱语，但有效程度百分比高，甚至出现意识障碍、饮食不当等原因使血糖浓度低于3，要配合一些降糖药物使用。　　患者只服用“雪常平胶囊”不会出现低血糖反应，认不清人，人体各组织器官因无法得到必须的能量供应而导致人体代谢紊乱，甚至昏迷而危及生命等.9mmol&#47，我们采用国际最先进的缓释胶囊包装。　　常规上很多中成药其作用缓慢一般要配合某些降糖药物同时服用;L时有发生低血糖的危险、心慌，第二、面色苍白，血药浓度持续平稳、四肢无力。　　雪常平胶囊经患者服用后，所含植物胰岛素经血液循环直接作用于胰岛细胞及体内原有的胰岛素　　糖尿病患者由于用药过量
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出门在外也不愁含右丙氧芬的药品存严重毒副作用 过量服用致命 药品不良反应 | 39康复网 | 医源世界
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含右丙氧芬的药品存严重毒副作用 过量服用致命
来源：国家食品药品监督管理局 作者：
为保证公众用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》有关规定，国家食品药品监督管理局1月28日发出通知，决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。近期监测和研究数据表明，含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局组织相关专家对该品种国......
专题推荐：
　　为保证公众用药安全，依据《药品法》和《药品管理法实施条例》有关规定，国家食品药品监督管理局1月28日发出通知，决定将含右丙氧芬的药品逐步撤出我国市场。
　　近期监测和研究数据表明，含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局组织相关专家对该品种国内外监测和研究资料进行评价和论证后，认为该药品在我国使用的风险大于效益。
　　国家食品药品监督管理局提醒，右丙氧芬为阿片类镇痛药，长期使用该药的患者突然停药可能会引起停药反应，应逐渐减量停药，并采取适宜的替代治疗措施。自通知下发之日起至日，正在使用含右丙氧芬的药品制剂治疗的患者应咨询处方医生，并在医生的指导下完成撤药过程。
　　国家食品药品监督管理局要求，第一，自日，药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂，并收回已上市药品。第二，药品生产企业应制定撤市工作实施方案，积极协助医生和患者减量停药，采取适宜的替代治疗措施，应加强撤药期间的监测，并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品生产企业应在日前将撤市工作实施方案上报所在省食品药品监督管理局，并在撤市工作完成后提交总结报告。第三，各级药品监督管理部门要立即将有关情况通知辖区内相关药品生产、经营、使用单位，并负责将辖区内相关工作监督落实到位。
　　小贴士：
　　1、国家食品药品监督管理局对右丙氧芬采取什么措施？
　　近期，监测和研究数据表明含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局组织相关专家对该药品国内外监测和研究资料进行评价和论证后，认为该药品在我国使用的风险大于效益。为保证公众用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。
　　2、右丙氧芬为何种药物？在我国的上市情况如何？
　　右丙氧芬为阿片类镇痛药，于20世纪50～60年代在国外上市，用于轻到中度疼痛的治疗。该药有单方制剂，也有复方制剂，使用的主要是右丙氧氛的复方制剂。剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂等。
　　目前，我国生产上市的仅有右丙氧芬的复方片剂，包括丙氧氨酚片与丙氧匹林片，生产企业分别为江苏恒瑞医药股份有限公司和国药集团国瑞药业有限公司。
　　丙氧氨酚片为右丙氧芬与对乙酰氨基酚的复方制剂，商品名为"达宁"，用于治疗各种中轻度癌性疼痛，也可治疗神经性疼痛、后疼痛、血管性、骨关节痛。丙氧匹林片为右丙氧芬与阿司匹林的复方制剂，用于缓解伴或不伴发烧的各种轻、中度疼痛。这两种药品在我国均作为处方药管理。
　　3、右丙氧芬的主要安全性风险是什么？
　　右丙氧芬对心脏有一定的副作用，这种作用是剂量依赖性的。最新研究结果显示，即使在说明书推荐的剂量下使用，右丙氧芬也可以引起明确的心电改变，包括QT间期延长、QRS波群加宽及QT间期延长，并可增加严重甚至致死性的风险。该药用于治疗癌性疼痛的患者多为老年人，其本身就可能存在心血管风险因素，使用右丙氧芬的风险更高。
　　右丙氧芬的使用安全性低、过量风险高。该药治疗窗窄，过量使用可能引起严重毒性反应，如呼吸抑制、血压下降、昏迷等，且毒性反应的发生速度较快，患者可能因救治不及时而死亡。对英国及欧盟其他成员国死亡病例的统计分析表明，由于有意或疏忽造成的过量使用该药品导致的死亡人数明显增加。
　　4、我国为什么要采取撤市的措施？
　　右丙氧芬的安全性，尤其是过量使用的安全性一直受到各国药品监督管理部门的关注。2007年，国家食品药品监督管理局组织药品评价中心和药物滥用监测中心对右丙氧芬在我国的使用风险进行了评估。当时我国的监测数据显示，与右丙氧芬及其复方制剂相关的不良反应和药物滥用病例仅属个案，未发现药物过量中毒、致死事件及药物滥用事件，为保证用药安全，国家食品药品监督管理局加强了对该产品的安全性监测和风险控制。同时，国家食品药品监督管理局与药品生产企业进行了风险交流，要求药品生产企业修订了产品说明书，在说明书中加入警示语，要求严格按照推荐剂量用药，并慎用或禁用于某些高风险人群。
　　近期，国家局再次组织了对右丙氧芬的评估工作。在综合了国内外监测和研究资料、国内临床专家意见的基础上，国家局决定在我国撤市含右丙氧芬的药品，撤市将分阶段逐步进行，以便那些正在使用该药的患者有足够的时间转换其他药品治疗。
　　5、右丙氧芬撤市后，对我国患者的治疗有何影响？
　　右丙氧芬与其他镇痛药相比，不具备显著的疗效。在相同剂量下，右丙氧芬的镇痛作用不如吗啡和可待因等阿片类药物。用于轻、中度疼痛的治疗效果也未超过对乙酰氨基酚、布洛芬等非甾体解热镇痛药。
　　在我国临床中，右丙氧芬复方制剂主要用于癌性疼痛的治疗，对于其他原因的疼痛治疗应用较少。无论对于癌性疼痛还是其他原因的疼痛治疗，均有可替代右丙氧芬治疗的药物。在疼痛治疗原则中，因右丙氧芬存在治疗局限性，目前国际上也不推荐使用该药品。因此，右丙氧芬的撤市不会给患者的治疗带来负面影响。
　　6、右丙氧芬撤市设立过渡期的理由？
　　右丙氧芬为阿片类镇痛药，与其他阿片类镇痛药类似，其不正确使用可能带来一定的成瘾性。但与吗啡、可待因等强阿片类药物不同，右丙氧芬的成瘾性较低，临床还将其用于脱瘾的二线治疗。
　　根据药品说明书的要求， 右丙氧芬复方制剂不宜长期、连续服用。按照说明书的指导用药，停药时患者一般不会出现明显撤药症状，但如果长期、连续、大剂量用药，可能会出现戒断综合征，此类患者应咨询医生，逐渐减量停药。因此，国家食品药品监督管理局做出逐步撤市的决定，便于患者能够在一定时间内顺利停药，并逐步过渡到其他替代药品治疗，确保患者用药安全。
　　7、在过渡期对医护人员和患者有什么建议？
　　建议医生在过渡期内，不要为新患者处方右丙氧芬复方制剂；目前正在使用该药品的患者，应及时就诊，并向医生咨询停药及替换药品治疗的方案。
　　在替换其他药品治疗之前，患者如需继续用药，应对患者进行密切监测，出现异常状况应立即就诊。该药与酒精同时使用，可降低其毒性反应的阈值，因此用药期间禁止饮酒或使用其他含酒精的药品或饮品。与其他中枢神经抑制药（如镇静催眠药、抗抑郁药）共同使用可能产生协同作用，增加发生不良反应的风险。在用药期间，尽量使用可达到镇痛效果的最低剂量和最短疗程，严禁超剂量用药。
　　8、企业应采取何种措施配合国家食品药品监督管理局采取撤市行动？
　　在撤市的过渡期内，相关企业应严格控制已上市含右丙氧芬药品制剂的流向和数量，并定期向药品监督管理部门汇报；继续监测该药品的不良反应，同时与相关专业人员和患者积极联系，通报国家食品药品监督管理局的处理决定和相关信息，保证有需要的患者能够获得药品，以便顺利完成药品的转换治疗。自日起，相关企业应停止含右丙氧芬的药品制剂的生产和销售，收回已上市药品。
　　9、英国和欧盟的评估结论及采取的措施是什么？
　　英国最早注意到右丙氧芬的安全性问题，尤其是药品过量的风险。2004年，英国药品管理部门对右丙氧芬的风险和效益进行了评估，评估结果认为，右丙氧芬在治疗疼痛效果方面无明显优势，而药品过量的风险却不可被接受，即右丙氧芬的效益/风险比是负向的。2005年1月英国宣布将此药品逐步撤出市场。
　　2009年6月，欧洲药品管理局在欧盟范围对此药品进行了评估。专家委员会认为，已有的证据不能证明右丙氧芬比其他可替代的镇痛药更有效，但证据表明该药因过量使用导致的死亡数量却明显增加。委员会最终得出结论：右丙氧芬的风险，尤其是过量使用（有意或疏忽造成）导致死亡的风险大于其治疗效益，建议将右丙氧芬及其复方制剂逐步撤出欧盟市场。
　　10、美国的评估结论及采取的措施是什么？
　　美国食品药品监督管理局（FDA）也组织专家对右丙氧芬的安全性和有效性进行了评估。2009年7月FDA发布信息，允许右丙氧芬仍留在市场，但要求在说明书中加入黑框警告，强调过量使用导致的风险。与此同时，FDA要求制药公司开展一项新的研究，以明确右丙氧芬在心脏方面的毒副作用。新的研究数据表明，右丙氧芬的使用升高了患者发生严重甚至是致死性心律失常的风险。据此，2010年11月FDA也做出了右丙氧芬撤市的决定。
　　含右丙氧芬的药品制剂生产企业名单　　1．江苏恒瑞医药股份有限公司　　2．国药集团国瑞药业有限公司　　3．东药集团沈阳第一制药厂
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