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唐筛：我亲身经历了羊水穿刺
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　　4月19日　晴　　一大早，一个电话把我从睡梦中吵醒。是定点医院打来的，语言简洁：&产前筛查结果出来了，你有一项指数偏高，马上到医院来一下。&　　电话挂了，我慌乱地起床、穿衣、梳洗，回想着医生的话，揣摩着医生说话的语速、语气。越是简单短促的话，越容易让人生出无限遐想。指数偏高，会怎样?很严重?这个孩子不能要了?还是要卧床休息?出门前，我没忘给老公打一个电话。　　定点医院里，医生推给我一张血清学产前筛查报告单，21三体风险：1/150，备注栏里写着&大于等于1/271高风险&。不明白。医生简单地解释了一下，大意是说，我的风险非常高。21三体是什么?一种先天性的疾病，而且是方面的，学名好像叫愚什么病。那么我的风险很高，又怎么样?现在还没有确诊，只是说风险高，如果确诊，孩子不能要了，你已经不能了，只能。那么，风险高会有多少比例确诊?医生没有说。要怎么确诊?去省妇保做穿刺手术。　　很快，医生开出了一张转诊单，催我赶紧去省妇保看胎儿医学门诊或咨询门诊。　　4月23日　晴　　按照医生的指示，我转&战&妇保。站了半天的长队，好歹算是预约上了穿刺手术的日期，27号，还有3天，回家静静等候吧!　　4月27日　多云　　预约今天做，昨天晚上直到半夜还在想会不会出现意外。针没扎，我仿佛已经感到疼了。　　7:00出门。　　8:10到诊室，见到了传说中的A医生，一个白发苍苍的老太太，不会笑。听了，交钱做了。B超结果显示&单胎&。哦，MY GOD!真令人沮丧。拿着单子回到三诊室，A老说羊水量足，可以穿刺。告知了手术风险，签了字。那风险真是不敢看，真吓人!　　10:00遗传室大夫告知实验室风险。集合时，发现已经有好几个人在A老告知手术风险时就给吓跑了，俺胆子大，还坚持着。　　13:00在五楼遗传室门口集合，等待。数数，只剩9个人了。大部分都是36岁以上的大龄母亲，还有一个41岁的，只有我20多岁一张年轻的脸。别人对我做羊穿都感到非常费解。但俺还是坚持着，做吧!　　13:25第三个，轮到我了。进到羊水穿刺室，里面有三个人，一张床，两张桌子，一个B超。一个医生先拿B超探头在我肚子上抹了抹，点了点头，确认了上午B超时医生给画的那个标记是正确的。然后放下B超探头，就又过去坐着了。　　第二个医生过来，先拿碘酒酒精在我肚子上抹，消毒，然后，拿一块带方孔的手术布盖到了我的肚子上。又消了消毒，转身拿来了针。那大钢针足有15cm长，像针灸一样，毫不犹豫地把针插进了我的肚子里。我清楚地感觉到了钢针先穿过腹壁，又穿过子宫壁，但并不疼，似乎还不如取静脉血疼呢。　　感觉到肚子开始往上揪，羊水就被抽到针筒里了。那时候觉得时间有点长了，那种感觉真希望早点结束，但是他的速度总是比我想象的要慢。抽满一针筒大约20ml了，医生取下了针筒，钢针还杵在我的肚皮上，这时候感觉到了针眼的疼痛，眼看着医生把那淡黄色的羊水分别倒进了两个试剂瓶中，羊水是透明的，真像柠檬汁。针还在我的肚皮上，真疼啊，医生快点拔下它来吧。　　钢针终于被取下来了，针眼还是疼，医生不让我动，他又在针眼周围抹了点什么东西，贴上了纱布，然后拿胎心仪听筒放在我的肚皮上，我听见了娃那有力的心跳，还是那么有节奏。医生笑眯眯地看着我，我也笑了，至少我知道他还好好地待在我的肚子里呢。　　终于可以下来了，仍感觉肚子有点隐隐的痛，尤其是针眼那里。但是那种疼痛是完全可以忍受的。　　我被扶到旁边的休息室休息，要观察半小时才能走。我坐在那里，和其他准妈妈们聊着天，谈着自己穿刺时的感受，我尽量表示轻松，免得她们因为我的影响而紧张，但实际上那时候我还是很在意我的疼痛。过了一会，感觉到了娃好几下有力的。后来老公说，咱娃肯定觉得不对劲了，发现有人偷了他的洗澡水，所以他开始抗议了，呵呵。　　半小时之后，没什么事，老公遵医嘱去拿了保胎药。我们打车往家走，老公决定陪我一起回家，不去上班了。因为我那时候害怕得都不敢走路，我担心我一动，羊水真的会从针眼里源源不断地流出来，那可就惨了。我希望我的娃在我肚子里好好的，一定要活着啊&&我也知道，手术风险告知书上写的那一条一条的风险开始在我心里作怪了&&　　14:45到家了，躺在床上，真的不敢动啊，老公也不让俺动。只是睡下的时候又开始不舒服了，总担心压着俺娃，都不敢使劲翻身了。　　贴士：哪些孕妇需接受羊膜腔穿刺术?　　高龄产妇。　　母血先天愚型综合征筛检结果，概率高于1/270者。　　本胎次有生先天愚型儿的可能。　　曾生育先天性缺陷儿者，尤其是生育过异常婴儿之孕妇。　　孕妇或配偶有染色体构造上或数目上异常者。　　家族中有隐性者。　　专家点评：　　有些女性在做结果偏高，也就是风险偏大的时候，医生会要求行羊膜腔穿刺术，也就是通常所说的羊水穿刺来进行检查。许多女性不明白既然唐氏筛查完了为什么还要进行羊水穿刺，其实这是两个不同目的的检查。唐氏筛查的结果提示的是胎儿畸形的风险率，也就是说有多大的可能畸形。而羊水穿刺则是具体地直接对胎儿染色体进行培养化验分析。　　羊水穿刺术是指在超声波探头的引导下，以一支细长针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，就好像一般的肌肉注射一样。抽取少量羊水，通常为20～30毫升，以便检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。　　羊水穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史，无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊水穿刺的难度因人而异，主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。约有2%～3%的孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血，通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅约有0.5%的孕妈咪会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。由于目前穿刺均在超声波的引导下完成，损伤到胎儿的可能微乎其微。另外，羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16～22周，此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成，故更不会造成胎儿畸形。&
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医生说那个唐氏综合症风险率稍微低一点，，
有人吗？？
一千以下医生会建议做的，不过做了大多没问题，花钱买安心，这个概率很低
听羊水穿刺就怕，
可做可不做，我是1：222，做的无创，2500，然后屁事没有。花钱图一安心。
最好做一次，你这是中风险了吧
不会在正常值范围内吗
你做吧，羊水穿刺危险了，我是唐氏第一项高风险，2400做了无创，过了！唐氏有问题的，基本百分之90都能过无创，就是花钱做了买个心安！
还是早期唐筛准，你这个是中唐，也可以花钱买个安心
web/Java报表工具,会用Excel就会开发报表超级易用,且支持中国式报表。
我怀我女儿第一次是高风险，在市里做的，后来去四川华西复查一次，正常。
你去看看就知道了，该羊穿必须羊穿，风险虽有但是准确，无创只能检测出标准型唐氏儿，嵌合型和异位型检测不出
结果不是低风险吗，也要做吗？我的都是没有超过筛查标准，属于低风险，不是高风险才继续检查吗，不然干嘛不直接做穿刺
蛮低的………医生肯定让你自己拿决定吧。钱没问题的情况下，还是建议做做，不然要是真的……那种痛苦就太难受了
感觉看了满多做唐筛的最后要么不进一步检查生出来的都很好，要么就是进一步检查了又很好…这个可信度高吗
医生怎么说？
不懂这个，但愿你宝宝健康的成长…
我当时我们这标准是380，我好像也是200多，概率大了点，然后做了羊水穿刺，那会等结果要两个月以后，不过没事。听医生的吧，做了放心。
唐筛的准确率只有百分之六七十，就看你信不信。可以做无创，就当花钱买安心了。不过四维的检查和这个的检查项目不一样，不能相提并论。
几天出的结果？
问医生，听医生的建议，现在有无创的，只要抽一罐血就行
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&&&我32岁，孕期是否有必要做羊水穿刺检查
我32岁，孕期是否有必要做羊水穿刺检查
我现在32岁，今天怀孕的，16周多做了唐氏筛查，从各项数值来看基本没什么问题，都是低风险的，但我年龄也蛮大的了，是否有必要再进一步做个羊水穿刺检查呢？
亲你好，我也是32岁，本以为自己是高龄了，可许多的准妈妈都比我们年龄大，我们自身体质不差就好哦。在唐筛检查只要是低风险就没有必要做羊水穿刺，等到24-26周的时候去做个三维彩超排畸就好，到30-32周还有个三维彩超排畸，这三项就没事啦，宝宝会健康长大的！
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我觉得没必要做，因为不能确定做羊水穿刺的时候是不是没有风险的，这是其一，其二，你就算做了羊水穿刺也不能确定他的结果就是正确的，因为之前我同事也是纠结在这个问题上，做了怕不好不做也怕不好，后来他就没有去做，孩子很是很健康，只要没有家族遗传史，宝宝就不会有问题的，放心吧，有问题的只是理论上的说法，大多数还是没问题的，所以不要紧张和担心了，那个唐氏筛查我觉得是没有科学依据的，因为他的结果不是人工试验出来的，而是根据数据推理的好像，具体我忘记怎么表达了，反正就是这个意思的，所以你更不必担心了
没必要了、
地风险不要去做,做了会对小孩不好.低风险没事
最好做的，高龄产妇其实医院都建议做的。保险一些。唐氏不准的，看的只是个估测。做羊水穿刺比较详细和准确。做一下吧，自己也放心
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