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GE物料分离膜元件　D系列　截留分子量为150-300道尔顿
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暖通快要毕业，女 三本。
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膜处理工艺
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各位海友，麻烦问一下什么膜可以除去大量的废水（水含量有95%）急求。
我们查得的截留率那些怎么转换成脱水率？？？？
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要看你处理的什么废水了，有很多种膜，根据你所处理废水中所含物质而定，有微滤，超滤，纳滤，反渗透，生物膜反应器等等。
脱水率就差不多是1-截留率。
系统自动给沙发加分～～
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zjycloud 发表于
要看你处理的什么废水了，有很多种膜，根据你所处理废水中所含物质而定，有微滤，超滤，纳滤，反渗透，生物 ...
我们处理的是含丙二醇类的废水，用超滤可以吗？&&除水率是那样算啊&&那不是截留率很大的话脱水率就很小啊？&&我们是想出去大部分的水在将这浓缩的产品进行精馏分离出产品，要是除水率很小的话那就行不通啊？不知道有什么好办法啊？急求！！！！！谢啦
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tangcong 发表于
我们处理的是含丙二醇类的废水，用超滤可以吗？&&除水率是那样算啊&&那不是截留率很大的话脱水率就很小啊 ...
我说错了，不是1-截留率，截留率R=1-Cf/Cp，Cf是指通过过滤操作后，某物质在溶液中的浓度，Cp是指原溶液的浓度。其实截留率数值上应该就是脱水率，只不过对象不同，截留率是针对滤出的溶液而言，脱水率是针对经过滤后残留的溶液而言的。
你们处理含丙二醇的废水，是想收集丙二醇还是除掉丙二醇？超滤的话是不能截留丙二醇，而是除去一些较大的物质，比如蛋白质什么的。经过超滤处理，丙二醇应该会在残留在滤液中。只能让滤液中其他杂质少一点。如果是要收集丙二醇，那就不涉及到除水率的概念了，因为超滤截留不到丙二醇。
还有一个问题就是这个“截留率”是针对什么物质的截留率，不同物质是不一样的。
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zjycloud 发表于
我说错了，不是1-截留率，截留率R=1-Cf/Cp，Cf是指通过过滤操作后，某物质在溶液中的浓度，Cp是指原溶液的 ...
我们就是想收集丙二醇产品，因为产品真含水太多只是想除去大部分的水。那这样超滤膜就不能了吗？&&我有看到一些比如渗透蒸发还有反渗透这些，这个可用用吗？不知有没什么好办法？求指点！谢谢
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tangcong 发表于
我们就是想收集丙二醇产品，因为产品真含水太多只是想除去大部分的水。那这样超滤膜就不能了吗？&&我有看 ...
其他方法我就不太清楚了，你可以上网看一下，相关方面的论文还是有的。基本上都是超滤-醇沉法，就是先用超滤把其他杂质滤掉，然后减压蒸馏再醇沉，不过醇沉我就不懂了，你要自己研究一下。
至于反渗透我就不太清楚能否截留丙二醇了，不过渗透汽化应该可以，但是效率可能比较低。
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zjycloud 发表于
其他方法我就不太清楚了，你可以上网看一下，相关方面的论文还是有的。基本上都是超滤-醇沉法，就是先用超 ...
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&&&&&&&&&&&&截留分子量
截留分子量
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&&&&指在常温和规定的压力差下，超滤膜对某一已知分子量物质的截留率不少于90%时，把该物质的分子量值作为该膜的截留分子量，单位为万道尔顿。&
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[市政给排]热门知识关于超滤膜的截留分子量...
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关于超滤膜的截留分子量...
英文名称：molecular weight cutoff定义：对有孔材料孔径大小的一种描述。在能自由通过某种有孔材料的分子中最大分子的分子量即为该材料的截留分子量。大于截留分子量的分子，被材料截留；小于截留分子量的分子，则可自由通过。截留分子量是凝胶过滤介质、半透膜、超滤膜等材料的重要技术参数。截留分子量（MWCO:molecular weight cutoff）是使用分子量大小表示的超滤膜的截留性能。又称作切割分子量。由于直接测定超滤膜的孔径相当困难，所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如膜对被截留物质的截留率大于90％时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能，称为膜的截留分子量。实际上，所使用的物质并非绝对的球形，由于试验条件的限制，所测定的截留率也有一定的误差，所以截留分子量不能绝对表示膜的分离性能。超滤膜的截留分子量为10万等于多少um?超滤膜截留的分子量
000 000 1000000..对应超滤膜孔径(μm) 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007 0.008 0.01..&当然,上述数据并不是绝对的,对于不同的大分子及其结构,肯定有一定的误差,但基本相差不大.实验——超滤膜截留分子量测定一、&&& 实验目的（1）&&& 掌握超滤膜截留分子量测定的基本方法和途径。（2）&&& 了解不同标准溶液对膜截留性能表征的差异。（3）&&& 掌握蛋白质的测定方法。&二、&&& 实验原理截留分子量是指在一定条件下，某些分子量的物质被膜截留，被截住物质的最小分子量即为膜的截留分子量，用以表征膜的分离能力。由于直接测定超滤膜的孔径相当困难，所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如果膜对被截留物质的截留率大于90%时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能，称为膜的截留分子量。实际上，所使用的物质并非绝对的球形，由于实验条件的限制，所测定的截留率也有一定的误差。加之，膜的制备方法决定了膜孔本身的尺寸大小并不是一致，而是围绕某一中心值呈现一定的分布。因此，截留分子量并不能完全代表膜的分离能力。本实验使用紫外分光光度法测试平板超滤膜对两种不同分子量大小的蛋白质溶液的截留效果。根据透过液中蛋白质含量，计算超滤膜截留率，估算平板超滤膜孔径大小，确认平板膜的性能。实验原理如下：配制不同分子量的蛋白质溶液，分别用紫外分光光度法测试通过平板膜前后蛋白质溶液浓度的变化，计算出平板超滤膜对不同分子量蛋白质的截留率，估算膜的截留分子量。三、&&& 实验装置与设备图1 实验装置图1、自制平板膜过滤装置一套，含隔膜泵、压力表、流量计、膜组件支架等单元，如图1所示。2、超滤平板膜，截留分子量约为50 kDa。使用前膜片浸泡在去离子水中。3、紫外分光光度计；4、千分之一电子天平；5、PH计；6、容量瓶、吸管、烧杯等；7、去离子水；8、卵清蛋白（分子量45000）：卵蛋白片；9、牛血清白蛋白（分子量67000）：生化试剂。10、氯化钠（NaCl）：分析纯；11、氯化钾（KCl）：分析纯；12、磷酸二氢钾（KH2PO4）：分析纯；13、磷酸氢二钾(K2HPO4）：分析纯；14、HCl：分析纯；&四、&&& 实验步骤1、蛋白溶液标准曲线的绘制&a、0.01M磷酸盐缓冲溶液（PBS）的配制方法&&称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4，溶于800 ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L。保存于4℃冰箱中即可。(PBS的作用就是不影响蛋白质变质)&& 需要注意的是，通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。&b、高浓度牛血清蛋白标准曲线的绘制& 精确称取牛血清白蛋白1.000 g溶于上面配置的1L磷酸盐缓冲溶液的容量瓶中，分别吸取混合好的牛血清白蛋白溶液0、10、20、30、40、50 mL于50 mL比色管中加去离子水稀释至刻度，配制成浓度为0、200、400、600、800、1000 mg/L的牛血清蛋白标准溶液。& 蛋白质对278 nm的紫外线由最大吸收，蛋白质溶液278 nm吸收值与其浓度成正比。将标准溶液于波长278 nm下，用1 cm比色皿，在紫外分光光度计上测定吸光度，去离子水为空白。以蛋白质浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，制出标准曲线。&c、低浓度牛血清蛋白标准曲线的绘制& 精确称取牛血清白蛋白0.100 g溶于上面配置的1L磷酸盐缓冲溶液的容量瓶中，分别吸取混合好的牛血清白蛋白溶液0、10、20、30、40、50 mL于50 mL比色管中加去离子水稀释至刻度，配制成浓度为0、20、40、60、80、100 mg/L的牛血清蛋白标准溶液。& 蛋白质对278 nm的紫外线由最大吸收，蛋白质溶液278 nm吸收值与其浓度成正比。将标准溶液于波长278 nm下，用1 cm比色皿，在紫外分光光度计上测定吸光度，去离子水为空白。以蛋白质浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，制出标准曲线。&d、低、高浓度卵清蛋白标准曲线的绘制（同b、c）&&表2 高蛋白质标准曲线测试原始数据序号标准溶液浓度（mg/L）吸光度空白吸光度校正吸光度10220034004600580061000表3 低蛋白质标准曲线测试原始数据序号标准溶液浓度（mg/L）吸光度空白吸光度校正吸光度102203404605806100&2、牛血清蛋白溶液截留分子量的测定&&a、用去离子水清洗平板膜组件，并将其安装至实验装置上（图1）。&&b、熟悉实验装置，链接管路，将阀门调至全开状态。&&c、称取0.5g牛血清蛋白加入配置好的1L磷酸盐缓冲溶液（现用现配），配制成浓度为500 mg/L的牛血清蛋白溶液。配制的蛋白质溶液作为平板膜性能评价使用。&&d、配置好的样品溶液倒入水槽，打开隔膜泵，膜组件在内压正压式条件下运行。在0.1MPa常温条件下，通过平板膜运转，接取30ml左右的产水。测定原液与过滤液的吸光度，从标准曲线上查得相应的浓度。由式（1）计算截留率。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （1）& 其中，Ru表示截留率，%；c1表示原液中蛋白质浓度，mg/L；c2表示透过液中蛋白质浓度，mg/L。3、卵清蛋白溶液截留分子量的测定&&a、b步骤相同&&c、称取0.5g卵清蛋白加入配置好的1L磷酸盐缓冲溶液（现用现配），配制成浓度为500 mg/L的卵清蛋白溶液。配制的蛋白质溶液作为平板膜性能评价使用。&&d、配置好的样品溶液倒入水槽，打开隔膜泵，膜组件在内压正压式条件下运行。在0.1MPa、常温条件下，通过平板膜运转，接取30ml左右的产水。测定卵清蛋白原液与过滤液的吸光度，从标准曲线上查得相应的浓度，并计算截留率。表2 截留分子量测试原始数据截留物质组别原液吸光度（A）透过液吸光度（A）相对标准偏差（%）牛血清蛋白123平均卵清蛋白123平均&五、&&& 实验结果整理1、绘制测定牛血清蛋白和卵清蛋白的标准曲线。2、根据实验结果判断实验用平板膜组件的截留分子量。&表4 截留分子量测试目标物质原液平均浓度（mg/L）透过液平均浓度（mg/L）相对标准偏差（%）截留率（%）牛血清蛋白卵清蛋白&六、&&& 实验结果讨论1、分析影响截留分子量测试结果的因素及原因。2、分析不同目标物质测量截留分子量结果的差异及原因。
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