楼主我是2012年2月确诊的急性粒细胞白血病，白血病也分类型的好吗！！！！　　不懂的自行百度好吗！！　　现在我都成功移植1年多了！！！　　骨髓移植之前是要进行大量化疗的好吗！！！　　不是几个小时就移植，然后像没事的人一样的好吗！！　　化疗几个月之后，进入无菌室再次进行超大剂量化疗的时候，是要把体毛全都刮干净的！！！！！　　超大剂量化疗会导致严重呕吐，有生命危险的！！！！　　还好楼主年轻，我只吐了一次。　　电视上那些白血病说的有多恐怖似的，其实抽骨髓也就是像抽血一样！！！　　只不过给你打上麻醉药，再用针戳进骨头里抽出骨髓！！！！　　过程根本不痛的好吗！！！！！！只要有酸痛！！！！！！　　进无菌室移植骨髓不是一下子就给你移植，要超大剂量化疗一星期再进行移植！！！　　脖子上还要插根管的！！！！！移植就像输血一样，把骨髓从脖子上的管输入到体内，过程很短！！！！　　还有，有些人说移植完都活不久是什么意思！！！！！！　　！@#￥%……&……%￥#@！！！！！！！！！！！　　我住院那会儿就有好几个十几年前就移植完的！！！！　　其中一个老爷爷移植了30年！！！！　　他是前列腺有问题才回来的！！！！！！！！　　移植完后，身体有任何不适都得回去血液科，不是去挂普通的科室，因为身体情况特殊！！！！！　　十几年前医学跟现在比，谁更吊炸天？？？？？？　　没经历过就别胡乱说好吗！！！！！　　你们看见的，移植完活不久的，是严重排斥或者严重感染的！！！！　　移植后要两年来免疫重建！！！！！　　两年！！！！！！！！！　　他们活不久是因为这两年里太多病！！！！！！　　楼主吃了一年的抗排斥药物就停了，现在好得很！！！！！！　　今天才刚去复查！！！！一切正常！！！！还打了免疫球蛋白提高抵抗力！！！！！！　　他们有没有打！！！！？？？？？哼？？？？？？　　还有不懂装懂的在一旁附和，说的好像是真的一样！！！！　　好了。。。。。发泄完了，也8完了，有不懂的随便问，不要人身攻击。
楼主发言：29次 发图：0张
　　祝福楼主:)　　
　　@火焰里的冰块 1楼
21:10:31　　祝福楼主:)　　-----------------------------　　我已经够幸运了，谢谢祝福 :D
　　我只是来抱抱楼主的，楼主很坚强！佩服你！　　
　　楼主稍安勿躁。　　
　　我只是来抱抱楼主的，楼主很坚强！佩服你！　　
　　@妍曦yila 3楼
21:13:22　　我只是来抱抱楼主的，楼主很坚强！佩服你！　　-----------------------------　　其实没什么的，被人说的好像必死似的。顺便，抱久一点.....哈
　　我有个同学，高中查出来白血病，跟他妈妈的匹配了，也移植了，结果还是走了。　　
　　@低调的小老鼠2011 4楼
21:13:24　　楼主稍安勿躁。　　-----------------------------　　收到，鼠兄
　　么么LZ
　　病好了就好
　　@春光灿烂1256 7楼
21:15:11　　我有个同学，高中查出来白血病，跟他妈妈的匹配了，也移植了，结果还是走了。　　-----------------------------　　其实父母配的话，点数不高的，最好还是兄弟姐妹的，9个点，10个点。　　我妈跟我配型是4个点，我爸是6个，都不是很好，点数越高，生存率越大，你同学在另外的世界会过的很好，节哀朋友。
　　病好了就好
　　前列腺的怎么跟你同病房？　　
　　@删楼主帖子 10楼
21:18:22　　病好了就好　　-----------------------------　　看你ID把我吓一跳
　　什么情况下容易患上白血病　　
　　祝福　　
　　祝福楼主　　我以前有个同事就是白血病，人长得特漂亮，有才华，而且特别和善，可惜天妒红颜　　她好不容易做了移植，可惜一年后又有了排斥，最终还是走了。　　二十几岁的人，有个四岁的宝宝，夫妻恩爱，却就这么走了，真可惜呀　　希望楼主以后幸福！　　
　　得这个病的原因楼主可以说说吗　　我看有的帖子里说的是家里装修完了没有空置两三个月，而是直接住进去了
　　祝福楼主，以后都活的好好地
　　@明天给你当皇帝 15楼
21:23:04　　什么情况下容易患上白血病　　-----------------------------　　诱因很多，医生是不能给出原因的
　　楼主好坚强！生活给了你痛苦，也一定会补偿给你更多幸福，加油！
　　@钟馗弑鬼 18楼
21:27:32　　得这个病的原因楼主可以说说吗　　我看有的帖子里说的是家里装修完了没有空置两三个月，而是直接住进去了　　-----------------------------　　这也是原因，我在的学校宿舍搞装修，我怀疑就是这个原因导致我白血病，可是没证据说明，不能让学校赔偿，因为造成白血病的原因非常非常多，不能确定
　　@悦悦是姨妈妈的宝 17楼
21:27:27　　祝福楼主　　我以前有个同事就是白血病，人长得特漂亮，有才华，而且特别和善，可惜天妒红颜　　她好不容易做了移植，可惜一年后又有了排斥，最终还是走了。　　二十几岁的人，有个四岁的宝宝，夫妻恩爱，却就这么走了，真可惜呀　　希望楼主以后幸福！　　-----------------------------　　她在另外的世界会很快乐，因为没有痛苦。
　　@裙下之臣丶 13楼
21:20:32　　前列腺的怎么跟你同病房？　　-----------------------------　　移植后所有的病，包括感冒发烧都得回去血液科看，因为身体情况特殊，帖子上有说明的。
　　楼主好样的！　　
　　感觉这个病被韩剧魔化了，小时候看韩剧动不动就得白血病，太无语了( ﹁ ﹁ ) 　　顺便问问楼主，治这个病大概要花多少钱？
　　楼主治好这个病大概花了多少钱？
　　楼主很坚强 治疗的过程很痛苦 很佩服你们 也祝福　　健康真的是最宝贵的东西　　
　　楼主治好这个病大概花了多少钱？　　================================================　　同问
　　楼主很棒！赞！
　　楼主抱抱，呵呵最欣赏乐观积极的人了　　
　　楼主很坚强，祝福你　　
　　看到楼主怒火中烧的样子很开心，说明楼主身体倍儿棒！有力气！加油楼主，祝福你！　　
　　祝福楼主　　楼主那一堆省略号太带感了　　
　　我认识一个朋友的女儿，大约在2003年的时候，就知道她得了白血病，而且当时已经移植成功了，她爸爸前后花了大约100万左右。她的这个白血病还是其中最严重的一种，而且排药型，也就是药物都没用。很庆幸，有个台湾青年的骨髓跟她配型成功。　　现在很幸福的生活着，2年前结婚了，找了个帅哥
　　回复第13楼，@裙下之臣丶　　前列腺的怎么跟你同病房？ 　　--------------------------　　看贴请仔细　　
　　少动怒，愿健康　　
　　楼主要健康快乐*^_^*　　
　　我老爸也得过白血病，骨髓移植成功。印象中他在一个小屋子里待了很久，每天我妈给他带饭都要先紫外线消毒才能送进去。至于手术，反正我某天一觉睡醒我奶奶就告诉我说我爸手术做完了……因为骨髓是晚上运到的好像　　
　　祝福楼主　　
　　祝福楼主　　
　　祝福楼主
　　哎呀祝福楼主！　　我也是白血病，不过我是M3啦！　　最后还是要再告诉大家不是所有的白血病都需要移植的哦！　　像我这种早幼粒白血病，俗称M3型就是因为有特效药也不需要移植啦！　　治疗过程就是一直化疗就可以了，虽然化疗过程稍长但比起其他的来要轻松很多呢！　　挺过了层流舱大化疗的楼主好样的！　　祝福楼主也祝福我自己！
　　家里有个亲戚是再生障碍性贫血，去年底移植干细胞，他是跟自己兄弟配型，10个点，现在还在吃抗排斥的药，定期复查，听他说移植过程就跟楼主说的一样，我去探望他时，血液科病房里的每个人不管是病人还是家属都戴上口罩，给我的感觉挺沉重的，特别是看到一些小孩子这样挺令人难过的，才这么小就得经历这些痛苦！
　　祝福你们，身体健康　　
　　看楼主一大串的叹号，雄赳赳气昂昂，看来恢复的不错　　祝福楼主！！！
　　祝福楼主　　
21:07:00　　楼主我是2012年2月确诊的急性粒细胞白血病，白血病也分类型的好吗！！！！ 　　不懂的自行百度好吗！！ 　　现在我都成功移植1年多了！！！ 　　骨髓移植之前是要进行大量化疗的好吗！！！ 　　不是几个小时就移植，然后像没事　　-----------------------------　　宝贝，祝福你，要健康快乐，注意身体！　　
　　我小姨父是晚期，化疗没扛过去就走了。从查出病到去世只有一个月。　　
21:32:24　　@钟馗弑鬼 18楼
21:27:32 　　得这个病的原因楼主可以说说吗 　　我看有的帖子里说的是家里装修完了没有空置两三个月，而是直接住进去了 　　--------------------------　　-----------------------------　　所有的因素都是大夫们的推测，环境污染，辐射什么的，都没确定，如果确定诱因，刘可以研究治疗的方法了　　我学医的妹子说得　　
　　其实很多治愈的例子，楼主要有信心，自体移植的成功率最大，因为排斥最小　　医学在进步，不断的有新药品，新技术推出，只要活着就有希望。　　
　　以后要去中华骨髓库登记一下，希望能帮助到别人。　　lz，骨髓匹配成功的概率大么？　　
　　健康是福啊！　　
　　想捐献骨髓 不知道要什么条件，近视800以上可以嘛　　通宵上网多了献血都不行了
　　祝福可爱的楼主~~　　我是慢粒，虽然名字和你只差一个字，可是区别很大呢。看来你现在身体状况很好，祝楼主平安幸福，和健康的普通人一样生活一辈子，你一定会得到更多的爱的，祝福你也祝福自己　　
　　回复第43楼(作者:@blackyellowgreen 于
23:03)　　哎呀祝福楼主！　　我也是白血病，不过我是M3啦！　　最后还是要再告诉大家不是所有的白血病都需……　　==========　　祝福楼主，也祝福你早日恢复健康　　
　　祝福楼主，我表弟才一岁也确证出得了白血病，先天的，没法治，多希望他也能有一次恢复健康的机会
　　@下限出走中 26楼
21:50:19　　感觉这个病被韩剧魔化了，小时候看韩剧动不动就得白血病，太无语了( ﹁ ﹁ )　　顺便问问楼主，治这个病大概要花多少钱？　　-----------------------------　　近百万
　　@平安是福2014 29楼
21:55:35　　楼主治好这个病大概花了多少钱？　　================================================　　同问　　-----------------------------　　将近一百万吧
　　@阿布咿呀 34楼
22:15:13　　祝福楼主　　楼主那一堆省略号太带感了　　-----------------------------　　爆粗不文明，所以。。。
　　@宇宙无敌大巨人 39楼
22:23:46　　我老爸也得过白血病，骨髓移植成功。印象中他在一个小屋子里待了很久，每天我妈给他带饭都要先紫外线消毒才能送进去。至于手术，反正我某天一觉睡醒我奶奶就告诉我说我爸手术做完了……因为骨髓是晚上运到的好像　　-----------------------------　　那小屋就是无菌室咧，护士都很温柔的
　　@blackyellowgreen 43楼
23:03:58　　哎呀祝福楼主！　　我也是白血病，不过我是M3啦！　　最后还是要再告诉大家不是所有的白血病都需要移植的哦！　　像我这种早幼粒白血病，俗称M3型就是因为有特效药也不需要移植啦！　　治疗过程就是一直化疗就可以了，虽然化疗过程稍长但比起其他的来要轻松很多呢！　　挺过了层流舱大化疗的楼主好样的！　　祝福楼主也祝福我自己！　　-----------------------------　　M3听说是最轻微的
　　@Biny_Lo 49楼
23:16:38　　我小姨父是晚期，化疗没扛过去就走了。从查出病到去世只有一个月。　　-----------------------------　　对于病情过重的病人是不建议化疗的
　　@秋自露 52楼
23:23:45　　以后要去中华骨髓库登记一下，希望能帮助到别人。　　lz，骨髓匹配成功的概率大么？　　-----------------------------　　异体移植配型成功率非常非常小，十万分之一吧
　　@水当当国王 54楼
23:27:55　　想捐献骨髓 不知道要什么条件，近视800以上可以嘛　　通宵上网多了献血都不行了　　-----------------------------　　这我不清楚，得医生说诶
　　回复第43楼(作者:@blackyellowgreen 于
23:03)　　哎呀祝福楼主！　　我也是白血病，不过我是M3啦！　　最后还是要再告诉大家不是所有的白血病都需……　　==========　　你们都很勇敢很坚强！！！　　祝福！！！　　
　　@eudora0412 55楼
23:29:13　　祝福可爱的楼主~~　　我是慢粒，虽然名字和你只差一个字，可是区别很大呢。看来你现在身体状况很好，祝楼主平安幸福，和健康的普通人一样生活一辈子，你一定会得到更多的爱的，祝福你也祝福自己　　-----------------------------　　能好起来的，加油！
　　@天天都说要减肥 57楼
23:31:49　　祝福楼主，我表弟才一岁也确证出得了白血病，先天的，没法治，多希望他也能有一次恢复健康的机会　　-----------------------------　　多陪陪他玩吧
　　现在的医疗水平比以前好多了，癌症发现得早不扩散也有治愈的。都需要好好保持。祝身体健康。　　问一下楼主，刚拿出验血报告，白细胞低于正常值。有没有必要好好检查一下？　　
　　有个朋友刚留学归来急性的。死了。悲惨的是独生子啊他！木有人可以救他。。。　　还有就是祝福楼主。谢谢科普。　　
　　祝福楼主! 　　
　　Lz抱抱　　
　　祝福楼主　　
　　@Acmecho 69楼
01:06:41　　现在的医疗水平比以前好多了，癌症发现得早不扩散也有治愈的。都需要好好保持。祝身体健康。　　问一下楼主，刚拿出验血报告，白细胞低于正常值。有没有必要好好检查一下？　　-----------------------------　　血小板跟白细胞都低于正常值必须检查，你现在白细胞低的话，免疫力会下降，建议检查一下
　　@那就不理他 70楼
01:07:29　　有个朋友刚留学归来急性的。死了。悲惨的是独生子啊他！木有人可以救他。。。　　还有就是祝福楼主。谢谢科普。　　-----------------------------　　为什么不找骨髓？是配不到吗？
　　@adamant417 72楼
01:09:00　　Lz抱抱　　-----------------------------　　抱抱
　　抱抱楼主，幸运之神永远照耀着你
　　祝福楼主 ！！！　　
　　楼主真坚强！祝福楼主身体健康，抱抱！！　　
　　@斗鸡的牛牛 77楼
01:16:31　　抱抱楼主，幸运之神永远照耀着你　　-----------------------------　　是呀，我很幸运，好人一生平安，你是好人啊
　　抱抱~祝你身体健康！病痛走光　　
　　回复第43楼，@blackyellowgreen　　哎呀祝福楼主！ 　　我也是白血病，不过我是M3啦！ 　　最后还是要再告诉大家不是所有的白血病都需要移植的哦！ 　　像我这种早幼粒白血病，俗称M3型就是因为有特效药也不需要移植啦！ 　　治疗过程就是一直化疗就可以了，虽然化疗过程稍长但比起其他的来要轻松很多呢！ 　　挺过了层流舱大化疗的楼主好样的！ 　　祝福楼主也祝福我自己！　　--------------------------　　祝福你！！！　　
　　@君北羽 78楼
01:17:18　　祝福楼主 ！！！　　-----------------------------　　身上的buff太多了，一辈子都用不完，哈哈
　　之前实习在血液科呆过一段时间，有很多到最后受了很多罪还人财两空的。楼主很幸运，祝福你！　　
　　回复第2楼，@城七　　@火焰里的冰块 1楼
21:10:31 　　祝福楼主:) 　　----------------------------- 　　我已经够幸运了，谢谢祝福 :D　　--------------------------　　楼主你很坚强，抱抱　　
　　祝福楼主。　　
　　额我想我认识的一个人　　他的女儿，才一岁多的时候白血病了　　父母不匹配，医院给找到匹配了　　要移植的时候了，那人又不肯了！　　所以那可怜的孩子就死了。。。。。。。。　　祝福楼主！！
　　当时就听说骨髓移植不容易，一是找不到匹配的，二是要排队，前面一大堆等着移植的　　所以一般都很难活下去，　　楼主的运气挺好的。　　以后好好的过！！
　　感谢楼主科普，谨在此送上祝福
　　なは　　
　　加油　　
01:15:00　　@那就不理他 70楼
01:07:29 　　有个朋友刚留学归来急性的。死了。悲惨的是独生子啊他！木有人可以救他。。。 　　还有就是祝福楼主。谢谢科普。 　　----------------------------- 　　为什么不找骨髓？是配不到吗？　　—————————————————　　头尾一个月。刚开始不舒服找中医治的。发病了不久就挂了。应该是来不及吧！好可怜！　　
　　楼主…我当年抽骨髓化验是不打麻醉的呀，疼死个人，咬紧牙没哭出来…大概10年前，在儿童医院　　
　　感觉治疗这个病很昂贵，看电视都是好几十万　　
　　一百万，…　　放老百姓身上可不就是不治之症　　
　　楼主大难不死必有后福！祝福楼主～　　
　　楼主，要幸福！！！！！！！！！　　
　　我老公也移植一个多月了！楼主，现在网上什么人都有，别介意！看到那些说移植活不了多久的我也很生气，但嘴长人身上了是不？能要你的私下联系方式吗？有问题大家好交流下！　　
01:15:00　　@那就不理他
01:07:29　　有个朋友刚留学归来急性的。死了。悲惨的是独生子啊他！木有人可以救他。。。　　还有就是祝福楼主。谢谢科普。　　-----------------------------　　@那就不理他 92楼
01:40:57　　为什么不找骨髓？是配不到吗？　　—————————————————　　头尾一个月。刚开始不舒服找中医治的。发病了不久就挂了。应该是来不及吧！好可怜！　　-----------------------------　　中医，我勒个去，我就不说啥了，免得被喷
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急淋白血病维持治疗期间白细胞无法降到4000以下怎么办?
状态：就诊前
咨询标题：急淋白血病维持治疗期间白细胞无法降到4000以下怎么办?
急性淋巴性白血病标危
病情描述（主要症状、发病时间）：
曾经治疗情况和效果：
2008年11月被温州育英儿童医院确诊为急淋低危 曾经治疗情况和效果:号完成第8个化疗,目前在家进行维持期的治疗,(号骨穿检查幼稚细胞0.4%),一直服用6TG和MTX ,但是白细胞都没有降到理想的数值.他体重43公斤服用6TG125毫克,MTX 30毫克连续吃了7周时白细胞3.7 ,继续吃到第8周反而是4.7 ,然后静推长春地辛针和服用地塞米松,继续吃6TG和MTX ,可今天检查白细胞5.6 当地的医生说他以前没有遇到这样的病人,他也不知道应该怎么办,这让我们做家长的真是紧张死啦.听说骨髓不抑制很容易复发的.我们要换药吗?要加疗程吗?我的孩子该怎么办?求求您大夫,救救我的宝宝吧
想得到怎样的帮助：
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：
1***发表于
状态：就诊前
我把今天的血常规补充一下;
白细胞5.7,
红细胞4.2,
血红蛋白119,
淋巴细胞16%,
单核细胞0.2%(正常是3.0-8.0%),
中性粒细胞82.5%
求大夫有时间给我解答一下,很着急.
谢谢,谢谢.
孩子6TG的量用得太大了，要小心肝脏损害。一定要保证6TG的质量没问题。我们是用6MP，就是浙北制药厂生产的。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
郑胡镛大夫本人
状态：就诊前
郑大夫,看到你的回复我太感动啦,谢谢您.
状态：就诊前
您好,知道您很忙很辛苦可还是来打扰您.首先对您再说声谢谢!早遇见您该多好!不过还是很感谢上帝让我这个焦急的母亲在网上寻到了您.
这周一检查,我儿子肝功能是好的,按照你的建议,现在改服用6MP,开始医生还是让他服用6MP(125毫克),白细胞掉得很厉害4天时间就由6600掉到2300,现在改服用6MP(100毫克),连续几天白细胞都2000左右,中性粒细胞1300左右,长时间保持这个数值好不好?(这样看来以前几个月吃的6TG就没有什么作用.)药量还要减少吗?
祝您每天开心!
从孩子的体重计算，最大剂量是可以吃到100mg，不过可以先让孩子吃1.5片（75mg），2周后再根据血象调整。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
郑胡镛大夫本人
状态：就诊前
咨询标题：急淋L1-B型(低危)治疗一年后肝脾仍稍肿大
急淋L1-B型
病情描述（主要症状、发病时间）：
述（主要症状、发病时间）：郑教授您好,我曾经咨询过您也得到了您宝贵的的帮助,非常感谢 您.小孩2008年11月确诊为急淋L1-B型(低危)发病时肝脾肿大,经过8个强化疗后于日在家维持治疗,号B超提示肝脾肿大,4号骨穿幼稚细胞0.4%,7号腹部CT结果是;肝脏下极超过季肋下区,脾前界超过腋中线,肝脾稍肿大.为什么我的孩子治疗这么久啦肝脾仍稍肿大?这里的医生也不知道是怎么回事.郑教授,这样怎么回事?对预后有影响吗?怎么治疗?麻烦您啦,我们全家感谢您.
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
化验、检查结果：
最后一次就诊的医院：
1***发表于
看看孩子还有没有其他轻度溶血性疾病，如地中海贫血、球形红细胞增多症等，如果没有，就可能是化疗药造成的，只能先观察一下，等停化疗后再看看。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
郑胡镛大夫本人
状态：就诊前
谢谢您,郑教授,那其他轻度溶血性疾病，如地中海贫血、球形红细胞增多症等，从骨穿上能看出吗?还是血液中可以看出?
状态：就诊前
2号的骨穿报告中有一条是:红系增生明显,以中晚幼红居多,形态未见明显异常,成熟红细胞大小不等,易见多色性红细胞.中幼红细胞占17.4%,晚幼红细胞占13.4%.
状态：就诊前
,真不好意思,还想问一下,您说的&等停化疗后再看看&是指维持期的化疗药也服用到时间后停止吗?他这次的大剂量化疗是门氡也是第9个化疗，这里的医生说以后就是维持治疗啦.真不知道我们做父母的能为孩子做什么..真是太感谢您啦.再次谢谢您.
先看看血常规中红细胞数、血红蛋白及平均红细胞体积（MCV），如果MCV小于正常值，就需要进一步检查。如果排除了溶血性疾病造成的脾肿大，那就等全部化疗结束后（排除化疗药对脾脏的毒性后）再观察脾脏的变化。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
郑胡镛大夫本人
状态：就诊前
谢谢您,郑教授,您这么繁忙还来给我及时的回复,现在心里真的很激动.
小孩平时的血常规以前吃6TG时白细胞无法下降到4000以下,其他血象都在正常范围内,后来改吃6MP,白细胞降下来啦,同时红细胞数、血红蛋白也下降啦经常是低于正常水平,平均红细胞体积（MCV）都是在正常范围内，不过红细胞分布宽度标准高于正常水平.
有时中性很低时,淋巴百分比会很高有一次高到77.2%,我们就很担心.
状态：就诊前
另外我想告诉您的是,我儿子按照他的体重最大量服用6MP是100MG,可最近必须吃到125MG 白细胞才会掉下来,有一次先吃100MG一周,接下来吃112.5MG一周,白细胞反而往上升,后来这里的医生又让吃125MG .这样大的剂量我们也很担心,想听听您的建议.谢谢您郑教授.
祝您圣诞节快乐!
6MP的可以吃到每平米75mg，如果这样吃了3周白细胞还是偏高，再考虑适当增加药量，但要监测肝功能的情况。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
郑胡镛大夫本人
状态：就诊前
郑教授，谢谢您的答复．祝您在新的一年里身体健康，工作顺利，开心每一天！
状态：就诊前
郑大夫您好.
感谢您的指导帮助.
我儿子从2009年12月底改吃6MP到2010年11月份,药效果不错,白细胞基本可以控制在比较理想的范围.可是从2010年11中旬开始,白细胞又不怎么下降啦,最低一次是3.1 .后继续吃药反而上升,而且肝功能老是高起来(孩子现在体重有51KG, 6MP 在2颗到2颗半之间调整).到目前为止都是这样,我们很苦恼也很担心.孩子是低危的(这里的医生说是治疗2年半的,计划5月中旬可以停药).问我们的医生,他也不知道该怎么办.(他也建议我们再咨询您.)
郑大夫,这几个月药效果不好,是不是意味着对病的治疗没有什么作用? 接下来我们该怎么办?我们很担心...
期待您的帮助.
一般情况下，肝功能增高时，6MP很难吃到足量的，也就是说如果肝功能高、6MP吃得还多、白细胞还高，这需要查原因，首先要看6MP，药的质量一定不能有问题。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
郑胡镛大夫本人
状态：就诊前
谢谢您的答复
状态：就诊前
您好,我儿子于, 骨髓显示原幼淋巴65.8%,免疫分型为:CD19,CD10,DC20,
HLA-DR,CD9+, 骨髓染色体示:46XY.确诊为B-ALL-L1 .于11.7-11.11 予强地松片诱导7天获PGR ,期间并发肿瘤细胞溶解综合征,暂停药,好转后与11.18 予VDLP 方案诱导化疗(11.18-12.4).BM 示M1状态,复查骨髓获CR. 以后的化疗基本都是比较顺利的(第7个化疗门冬加阿糖后感染上真菌肺炎,抗感染治疗大约用了3周时间). 检查融合基因是阴性,月做了个MRD .显示CD20+ CD10+ CD45+/- CD 19+ 占0.029% , CD9+ CD10+ CD45+/- CD19+
占0.005%.(结果好吗? 不知道医生治疗开始时是否做过MRD, 问医生时说作过. 如果一开始没有做,这个数据就没有意义啦.)
号完成第8个化疗,然后在家进行维持期的治疗,骨髓持续缓解中. 医生说是低危只要2年半. 儿子再有一段时间就可以停药啦,心里既高兴又不塌实:1.儿子是 (阳历)出生的,年龄是不是有点大(而且检查过身体发育早熟)会不会影响危险分型,确定为低危的准确吗?
2.维持治疗期间最开始的4个月用6TG白细胞没有怎么降低,后来听取了您的建议改成6MP, 效果不错.可是从2010年11中旬开始,白细胞又几乎没有降低到2千以下. 象这种情况需要加疗程吗?对以后会有影响吗?
期待您的解答. 谢谢
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郑胡镛大夫的信息
儿童和青少年白血病
郑胡镛，教授，研究员，主任医师，擅长儿童和青少年白血病。
：苏州医学院，医学学士
小儿血液科可通话专家
上海儿童医学中心
血液肿瘤科
北京儿童医院
上海儿童医院
副主任医师
北京儿童医院
副主任医师
副主任医师
广东省人民医院
儿童血液肿瘤科
副主任医师
北京儿童医院
小儿血液、肿瘤科
湖南省儿童医院
郑州大学三附院
小儿血液科
好大夫在线电话咨询服务