脑白质偏少会怎么样 _教育指南_百度教育攻略
现在我们生活中有很多的患者，他们好多都是从小的时候，刚出生没多久就已经诊断出来是因为脑白质偏少而引起的，而且有一些还会出现不同程度的脑瘫，让我们做妈妈的都比较苦恼，就现在的医疗技术，我们还是有一定的办法可以逐渐治疗脑白质偏少的一些疾病，有一些甚至可以恢复到正常人的水平。
脑白质偏少是脑白质营养不良的一个表现。脑白质，是大脑内部而神经纤维聚集的地方，由于其区域比细胞体聚集的大脑表层颜色浅，故名脑白质。如脑白质中的中枢神经细胞的髓鞘损害，则会引起脑白质病。
脑白质营养不良的临床表现以逐步进展为特点，早期症状往往易被忽视。原本正常的婴儿或，可逐渐发生肌张力、姿势、运动、步态、语言、进食动作、视觉、记忆学习、行为思考能力等方面的改变。这些征候可逐渐加重，病情进展速度在小儿时期发病者较快。
诊断主要依据：1.临床特点；2.阳性家族史；3.特异性生化检查；4.神经影像学检查。 精彩内容，尽在百度攻略： 如果发现孩子有脑白质偏少的情况，有的事可以通过口服药进行治疗还要进行完推拿理疗的，主要还是要到康复医院进行逐步的治疗，康复中心那里一般都是按疗程来治的，而且治疗和治愈的效果还是不错的，在3岁之前，还都是孩子的最好治疗期，希望各位家长都不要错过最佳治疗时期，以免耽误孩子一生。脑白质，是大脑内部而神经纤维聚集的地方，由于其区域比细胞体聚集的大脑表层颜色浅，故名脑白质。如脑白质中的中枢神经细胞的髓鞘损害，则会引起脑白质病。现在我们生活中有很多自闭症患者，他们好多都是从小的时候，刚出生没多久就已经诊断出来是因为脑白质偏少而引起的。就现在的医疗技术来说，还是有一定的办法可以逐渐治疗脑白质偏少的一些疾病。
步骤/方法：
1原本正常的婴儿或儿童，会逐渐在肌张力、姿势、运动、步态、语言、进食动作、视觉、记忆性为、行为思考能力等方面进行改变。如果发现孩子有脑白质偏少的情况，可以通过口服药进行治疗，也可到康复医院进行治疗，但这一切都要问问专家根据宝宝的具体情况来定夺。
2如果是还不会走路的宝宝，建议选一个阳光明媚的天气，带上宝宝出去看看外面的世界，让宝宝感受一下外面的环境、多让宝宝呼吸一些新鲜的空气感受新鲜的事物，家长也可以做一些运动的时候带上宝宝，让宝宝也能够得到的锻炼尽量多做，从小就培养宝宝的体格让宝宝变强壮是有用的。
3当然平时水果也是必不可少的。水果含有的果胶、纤维素、半纤维素、木质素等膳食纤维能促进肠道蠕动和排便，帮助宝宝排除体内的毒素；水果里面所富含的钾、钙、镁等矿物质，对于维持体内正正常的酸碱度有重要意义。
注意事项：
脑白质偏少是脑白质营养不良的一个表现，脑白质营养不良的临床表现现已经逐步加重，早期症状往往容易被忽视，病情进展速度在小儿时期发病者较快。在3岁之前，还都是孩子的最佳时期去治疗，别耽误了孩子的一生，祝早日康复！
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脑白质偏少怎么补充
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职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 脑白质营养不良是指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病。意见建议：儿童正常的运动发育是：2月会抬头，如果过晚说明运动发育迟滞，也就是有可能使脑瘫。脑白质少可以导致脑瘫，致使运动发育差。
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指导意见：脑白质营养不良是指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病。儿童正常的运动发育是：2月会抬头，如果过晚说明运动发育迟滞，也就是有可能使脑瘫。脑白质少可以导致脑瘫，致使运动发育差。
问脑白质偏少怎么补充
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病情分析： 脑白质营养不良是指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病。意见建议：儿童正常的运动发育是：2月会抬头，如果过晚说明运动发育迟滞，也就是有可能使脑瘫。脑白质少可以导致脑瘫，致使运动发育差。
问宝宝脑白质偏少怎么办？
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意见建议：你好，根据你的提示没有特殊的治疗方法，建议你需要正确面对。
问脑白质偏少怎么治疗
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问题分析：你好，如果宝宝四岁了，看看还有没有什么其他的情况？既往有没有什么其他的病史？意见建议：根据您所提供的情况，如果是脑白质比较少的话，那您可以给予营养脑细胞药物治疗看看，但是孩子四岁了，效果可能差一些，你可以给孩子做做康复训练治疗可能也会好一些。
问我的宝宝脑白质偏少怎么治疗
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你好，根据你的提示没有特殊的治疗方法，建议你需要正确面对。
问宝宝脑白质偏少怎么办？
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上海华山医院它是全国第二的内科（脑内科神经内科泌尿）医院复旦大学附属儿科医院也是具有权威性的
问6个月的婴儿脑白质偏少？
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异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏引起脑硫脂沉积于体内导致中枢神经系统广泛脱髓鞘以脑白质受影响最重用甲苯胺蓝染色可见颗粒状的红黄色异染物质沉积在神经元、胶质细胞和巨噬细胞内也散见于脑白质各处及末梢神经中肝、肾同时有异染物沉积 　病有晚期婴儿型、少年型、成年型三种其中以晚期婴儿型最常见其病程分三期 　　第一期从1～2岁之间开始初生时和婴儿早期小儿发育正常以后逐渐出现运动少肌肉张力低逐渐失去维持姿势的能力不能站、坐甚至不能抬头第二期有智力减退的进一步恶化对环境的反应明显减少语言消失尖叫卧床不起四肢伸直肌肉张力增高(僵硬)面部肌肉运动少面容刻板样吞咽反射减弱喂养困难第三期表现为对外周反应极少常有抽搐发作吸吮及吞咽严重障碍最后完全处于痴呆状态多在5岁以前死于间断发生的感染脑电图检查有明显异常 　　少年型在4～15岁起病成年型16岁以后起病病情进展缓慢常有四肢末端感觉消失晚期有精神和行为异常 　病主要是对症治疗用从人尿中提取的芳基硫酸酯酶A进行治疗取得了一定的疗效由于本病对小儿危害较大死亡率高且为遗传性疾病所以我们应对有此家族史的下一代在母亲怀孕期就测羊水细胞内芳基硫酸酯酶A的活性确诊后应终止妊娠 　费用不确定我觉得还是不要考虑钱多的问题要眷把宝宝送到医院去检查和治疗祝宝宝早日康复　　球形细胞脑白质营养不良是由于β-半乳糖苷酶的缺乏使半乳糖脑苷脂沉积于脑内的疾病 　病在大脑中枢神经系统引起的蹭是髓鞘几乎完全消失出现严重的胶质细胞增生脑白质及其血管周围和末梢神经脱髓鞘区可以见到球形的含半乳糖苷脂的细胞也可见于淋巴结、脾脏和肺组织中 　　球形细胞脑白质营养不良发病较早在出生后4个月即开始出现症状早期症状表现有易受刺激、肌肉张力减低病情进行性加重时可出现肌肉张力增高、四肢伸直、智力很快减退、常有全身性癫痫样发作、快速眼球震颤、体温不稳定、不明原因的持续性体温升高本病病程较短多于10个月死亡脑电图、肌电图、脑脊液检查均有异常 　　测定白细胞和培养皮肤成纤维细胞内半乳糖脑苷脂酶的活性可以确诊 　病的治疗可以补充该酶但酶不易通过血脑屏障进入脑细胞中故疗效不佳由于本病死亡率高有遗传故对怀孕妇女应检测羊水细胞中该酶的活性帮助产前诊断诊断明确后终止妊娠 　　肾上腺脑白质营养不良以进行性脑功能障碍伴肾上腺皮质功能不全为特点是一种脂质代谢病有遗传主要见于男性患者 　病的主要蹭是大脑白质广泛的脱髓鞘由枕部向额部蔓延以顶、颞叶受损最明显电镜检查可见特异的脂质板层肾上腺皮质萎缩 　　肾上腺脑白质营养不良起病于3～14岁之间神经系统表现和肾上腺皮质受损的症状可以分别单独出现神经症状是进行性的有视力障碍、智力低下、走路步态不稳、瘫痪开始可为一侧症状以后逐渐发展为全身性对称性四肢瘫痪痴呆抽筋发生较晚还可有耳聋、眼部视神经萎缩颅内压增高时病儿有头痛、呕吐等表现肾上腺皮质受损表现为肾上腺皮质功能不全小儿早期表现为乏力、记忆力减退、劳动力下降皮肤色素沉着呈棕黑色以面部、四肢暴露部位明显粘膜色素沉着以口唇、舌、牙龈处明显呈点片状蓝黑色还可能有食欲不振、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、注意力不集中、思睡、失眠、性格改变等表现 　病的诊断主要根据临床表现查尿中17-酮类固醇和17-羟皮质类固醇皆减低脑脊液压力增高蛋白和γ球蛋白增高X线颅骨拍片可见颅骨缝裂开 　病的治疗当有严重肾上腺皮质功能不全时用肾上腺皮质激素治疗有效对症治疗用抗惊厥药物可防止抽筋本病有遗传且男孩多见所以有家族史的下一代如产前B超确定为男婴可考虑终止妊娠
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评价成功！小孩14个月，查出来脑白质较少，胼胝体较薄，髓鞘发育有可能延缓，小孩精神很好，有治好的可能吗？ - 知乎11被浏览2632分享邀请回答1添加评论分享收藏感谢收起11 条评论分享收藏感谢收起开心俱乐部
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脑白质偏少, 请求专家帮助
我的宝宝差三天7个月.基本情况: 会左右连续翻滚, 熟练腹爬, 自己做四点支撑的动作并初具四肢爬的雏形.能自己扒着家具从躺着变成跪位, 可爬过20-30cm高的障碍物.独坐20分钟左右, 可扭身坐, 向左右/前方倾倒可自己坐起.从坐位可自己转为俯卧位 可以从坐位拉站, 扶手可摇摇摆摆的站立(屁股有点晃), 东西熟练换手, 偶尔对敲,两手各持一个玩具, 给第三个, 会用嘴咬住一个再去接另一个 会拇指食指捏物.喜欢反复扔东西/拍打桌面.高兴时哈哈大笑和尖叫.会模仿大人简单动作,找藏起的玩具,记得玩具放在哪里.自己会捧奶瓶喝水. 前几天做了智力测试. DQ 115 MI 112 医生说很不错. 可是, 他偶尔还是会做拉弓姿势, 观察下来好象比以前少一些了, 但还是有. 今天我们带宝宝去复旦儿科看神经内科. 经过康复科会诊和评估, 宝宝很正常而且各项运动,姿势,抓握,视觉-运动等等都超前两到三个月, 就是左脚有点外撇.医生说平时注意纠正就好了, 宝宝还小, 不到七个月, 没关系的.但是接下来的CT结果让我们惊呆了, 报告说宝宝脑白质偏少,提示脑发育不全, 其他未见显著异常. 怎么会这样呢? 脑发育不全和脑白质偏少是不能治好的吧? 我以前查过脑发育不全和脑白质的婴儿会伴有动作发育落后, 可是我的宝宝没有这方面的问题啊? 我们应该怎么办呢?
别着急，我告诉你是有办法可以治疗的。你的宝宝和我家程程的情况一模一样，当时我家程程三个月，什么都看着正常，结果脑CT令人心酸，也是脑发育不全。当时我真是觉得天塌了，于是听医生的建议做了14天的院，14天一个疗程，在医院里打了脑苷肌肽和VB12营养脑细胞，激活脑细胞的发育。一个疗程下来，效果很好，现在程程一岁四个月了，聪明极了，能说会道。想想一路走来的艰辛，其实结果就这么简单，所以别害怕，有时医生说的过于严重，只要打打针吃吃药就可以，吃赖氨酸肌醇维B12口服液就行。平时多注意增加营养，多做点练训，培养孩子的运动和智力。付出就会有回报的，别害怕，一定会好的。希望宝宝健康。
提问者对回答的评价(星)：
提问者对回答的评语：首先谢谢大家的热心帮助~~~ 可惜只能采纳一个答案~ 宝宝今天再去会诊, 医生说没有大问题,慢慢会长好的,车所以现在放心了
孩子这么小干嘛要做那么多项的检查呢？检查仪器的辐射对身体的影响很大哟！其实宝宝没有什么异常的话，一般不要去做这样或那样的测试和检查。对小孩的期望值不要过高，自然一点，随着年龄的增长，加上适当的教育，每个宝宝都很有发展潜力的！
可能是发育晚点吧！也不要太担心，或者说换家医院在看下吧！不要自己吓自己。
脑白质营养不良
脑白质营养不良在儿科学领域系一相对较陌生的临床问题，多数儿科医师对这一问题缺乏系统了解。笔者也常常被问及对此类疾患的诊断、治疗问题。带着这些问题和自己临床工作中的诸多疑问，作者查阅了相关文献，特别是我国著名小儿神经病学家左启华教授、吴希如教授新近的著作，结合自己肤浅的临床体会，不揣冒昧，录下拙文，供同道们参考。不当之处，还望大家批评。
脑白质营养不良(leukodystrophy)是指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病。包括多种遗传病所引起的脑白质髓鞘异常，例如：溶酶体病（异染性脑白质营养不良－MLD等），过氧化物体病（肾上腺脑白质营养不良－ALD等），线粒体病（脑神经肌胃肠病－MNGIE等），髓鞘蛋白编码基因缺陷（Pelizaeus-Merzbacher病），氨基酸、有机酸病（PKU、丙酸血症等），以及其他不明原因的脑白质病（Alexander病等）。随着MRI技术在小儿神经临床的应用越来越多，脑白质病变的诊断明显增多。其中有些属于已知遗传或生化机制的脑白质病，属脑白质营养不良范畴；有些则属于未知病因的脑白质病，其中部分是遗传病，也属于脑白质营养不良，其遗传及生化基础尚待探讨；而另一些则由于免疫、炎症、环境等非遗传性获得性因素所致，属于脑白质脱髓鞘病变。
近年由于医学分子生物的快速进展，一些既往较少认识的脑白质营养不良的基因已经定位克隆，其基因产物的性质已经明确。对这些疾病的临床生化诊断、产前诊断，携带者检出及遗传咨询等，在不少发达国家中均已可进行。临床相对常见的部分脑白质营养不良见表1。
神经病理研究证实该组疾病多数属于髓鞘形成障碍疾病(dysmyelinating disease)但其中肾上腺脑白质营养不良兼有脱髓鞘病(demyelinating disease)特点：Canavan病则为髓鞘破坏(myelinolytic)疾病，海棉样变不只累及白质，也累及灰质。
脑白质营养不良的临床表现以逐步进展为特点，早期症状往往易被忽视。原本正常的婴儿或儿童，可逐渐发生肌张力、姿势、运动、步态、语言、进食动作、视觉、记忆学习、行为思考能力等方面的改变。这些征候可逐渐加重，病情进展速度在小儿时期发病者较快。
诊断主要依据：1.临床特点；2.阳性家族史；3.特异性生化检查；4.神经影像学检查。一些发达国家对小儿脑白质营养不良的临床生化与病理形态学诊断途径分几个层次进行：1.一线生化检查有CSF、皮质醇 ACTH实验；2.一线形态学检查有外周淋巴细胞(或脑活体组织)中沉积物；3.二线生化检查有血浆中极长链脂肪酸(VLCFA)，尿中硫脂，白细胞溶酶等；4.二线形态检查有皮肤、神经、肌肉或脑活体标本等；5.三线生化检查为分子遗传学方法。
二、常见脑白质营养不良的诊断与治疗
（一）异染性脑白质营养不良（metachromatic leukodystrophy，MLD）
MLD又称为脑硫脂沉积病（sulfatidosis），常染色体隐性遗传，是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良。由于编码溶酶体芳基硫酸脂酶A（arylsulfatase A，ASA）的基因MLD突变所引致，MLD位于22q13.33，其突变种类较多；大致可分为两组：I型突变的患者不能产生具有活力的ASA，其培养细胞中无ASA活性可测得；A型突变患者则可合成少量具有活力的ASA。患者的表型取决于其基因突变的种类：I型突变的纯合子或具2个不同I型突变者在临床上表现为晚期婴儿型；具有I型和A型突变各一者为青、少年型；而2个突变均为A型时，则呈现为成年型。少数本病患者，特别是青少年型的发病不是由于MLD突变所致，其ASA活力正常，这是由于患者缺少一种溶酶体蛋白，硫酸脑苷酯激活因子（SAP1）所造成的。这类患者亦称为"激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良"。
按起病年龄及临床征象， MLD可分为晚婴型、幼年型和成年型3型。
晚婴型最多见，占全部病例的60%～70%，其发病率约为1/4万，初生时正常，85%发病前已能正常行走。多在2岁左右起病。早期步态异常，共济失调，斜视，肌张力低下，自主运动减少，腱反射引不出，神经传导速度减慢。后者是由于末梢神经受累之故。中期智力减退、反应减少、语言消失、病理反射阳性、不注视、瞳孔对光反应迟钝、可有视神经萎缩。晚期呈去大脑强直体位，偶有抽搐发作。有球麻痹征。病程持续进展，多在4～8岁间死于间发感染。
晚发型（青少年型和成人型）发病年龄自3～10岁至青春期、甚至成人期不等，临床表现不一。起病时也以进行性行走困难为主，伴有腱反射减退、神经传导速度降低等外周神经受累表现；发病年龄较晚的青少年或成年人常先有学习或工作成绩下降、行为异常、认知障碍等，然后才出现共济失调等动作异常和锥体束征。本型病程约为5～10年。
本病的确诊依据是ASA活力检测，但在少数有典型症状而ASA活力正常情况时，则应考虑激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良的可能性。
本病患者在症状尚未出现以前可考虑进行骨髓移植，以延缓或终止病情发展；对神经系统已有广泛病变者尚无满意治疗方法。
（二）肾上腺脑白质营养不良
肾上腺脑白质营养不良在遗传方式上可分两种类型。一种是较多见的X连锁遗传(X-linked adrenoleukodystrophy，XLALD或简称ALD)；另一种是常染色体隐性遗传，发生于新生儿，称为新生儿肾上腺脑白质营养不良(neonatal adrenoleukodystrophy，NALD)。
肾上腺脑白质营养不良的诊断依靠以下检查：①CT和MRI；②电生理检查，儿童ALD早期诱发电位和神经传导速度正常。成人AMN时神经传导速度减慢，脑干听觉诱发电位有异常；③脑脊液，ALD大多正常，可有蛋白和细胞数稍增高。NALD常见脑脊液蛋白增高；④血浆和皮肤成纤维细胞中VLCFA增高，特别是C26脂肪酸增高，C26/C22比值增加，有诊断意义；⑤在发生肾上腺皮质功能不全的阿狄森氏危象时，血中皮质醇减低，在不发生危象时， ACTH刺激试验也能发现肾上腺代偿储备减少。对于男性Addison病，即使未见神经系统症状，也应检测VLCFA，以免漏诊。
1．ALD 病理特点是中枢神经进行性脱髓鞘以及/或肾上腺皮质萎缩或发育不良；生化代谢特点是血浆中极长链脂肪酸异常增高；细胞中过氧化物酶体有结构的或酶活性缺陷，故属于过氧化物酶体病(peroxisomal diseases)。ALD临床分为六个类型（表2）：1)儿童脑型；2)青春期脑型；3)成人脑型；4)肾上腺脊髓神经病型；5)Addison病型；6)无症状型。杂合子女性也可出现症状，约20%~30%可以发展成类似AMN综合征，但病情较轻，发病较晚，很少见肾上腺质皮质功能不全。在我科报告的29例中，22例儿童脑型、4例青春期脑型、1例肾上腺脊髓神经病型、1例Addison病型和1例无症状型。
激素替代治疗对ALD患者肾上腺素皮质功能不全有效，但不能改善神经系统症状。饮食治疗结合服用Lorenzo油，能使血浆中的C26：O水平降为正常。尽管生化改变令人鼓舞，但临床效果却不理想。骨髓或脐血干细胞移植主要适应于影像学异常明显而神经症候轻度的脑型患儿，可以重建酶活性，改善临床症状，能持久提高认知功能，改善脑磁共振和波谱分析异常程度。但骨髓移植本身有一定的病死率，且价格昂贵，供体困难，随着骨髓移植技术的提高和无症状ALD的早期检出，骨髓移植可望有很好的治疗前景。对症治疗也很重要，包括功能锻炼、调节肌张力和支持延髓功能，鼻饲喂养加强营养，止惊等。
2．NALD 病理改变严重，脑白质广泛脱髓鞘，灰质亦有轻度变性。可见含脂类的巨噬细胞浸润。肾上腺皮质萎缩，胞浆内有板层状包涵体。患儿肝细胞过氧化物酶体的数目和体积减少。肝大，胆道发育不良。新生儿期首发症状为肌张力减低，惊厥，发育迟缓。可有内疵赘皮、颜面中部发育不良、上睑下垂等。可有肝大。常见白内障碍、眼震、色素性视网膜病。多数病儿在1岁内可有一定程度的发育进步，但以后发育倒退，进行性痉挛性瘫痪，震颤，共济失调，听觉和视觉障碍。有的可见肾上腺皮质功能不全的症状。多在5岁以内死亡。脑脊液常见蛋白增高。诊断靠生化检查。血浆和成纤维细胞的VLCFA水平增高，血中植烷酸增高，六氢吡啶羧酸增多，缩醛磷酸(plasmalogen)减少。在临床上应与脑肝肾综合征(Zellweger病)相鉴别。后者也是常染色体隐性遗传的过氧化物酶体病，但病情更严重，颅面畸形明显，神经系统发育不良，有肝硬化，多发性微小肾囊肿，多在一岁以内死亡。
（三）球形细胞脑白质营养不良(globoid cell leukodystrophy)
球形细胞脑白质营养不良(globoid cell leukodystrophy)又名Krabbe氏病，是常染色体隐性遗传病，致病基因位于14q31。其基本代谢缺陷是半乳糖脑苷脂-β-半乳糖苷酶的缺乏，致使半乳糖脑苷脂蓄积于脑内。半乳糖脑苷脂是髓鞘的重要成分，由于酶的缺乏而髓鞘不能代谢更新，因而神经系统有广泛的脱髓鞘，脑白质出现大量含有沉积物的球形细胞。
本病的婴儿型较多见，3～6个月起病，开始有肌张力减低，易激惹，发育迟缓，对声、光、触等刺激敏感。以后肌张力增高，腱反射亢进，有病理反射。末梢神经受累时，则腱反射减低或消失。智力很快减退，常有癫痫发作。视神经萎缩、眼震、不规则发热也是本病特点。有时有脑积水。肝、脾不大。病程进展较快，最后呈去大脑强直状态，对外界反应完全消失，常在2岁以内因感染或球麻痹而死亡。晚发型多在2～5岁起病，主要表现为偏瘫、共济失调、视神经萎缩，以后出现痴呆、癫痫发作。多在3～8岁间死亡。
实验室检查可见脑脊液蛋白增高。电泳可见白蛋白和α2-球蛋白增高，β1-和γ-球蛋白减低。晚发型脑脊液多为正常或仅见轻度蛋白增多。神经影像学检查可见脑的对称性白质病变，晚期可见脑萎缩，脑室扩大。末梢神经传导速度在婴儿型均有明显延缓，在晚发型改变不明显。
本病确诊依据白细胞或皮肤成纤维细胞的酶活性测定。杂合子的酶活性在正常与患者之间。可进行产前诊断。
本病治疗无特异方法，主要是支持疗法和对症处理。溶酶体酶替代疗法和骨髓移植疗效尚未得到广泛认可，但已有成功病例。
（四）其他
1．Peizaeus-Merzbacher病（PMD） 是X连锁遗传的进行性髓鞘生成不良，可能与(含)蛋白脂类蛋白(proteolipid protein，PLP)的代谢异常有关，致病基因位于Xq22。病理改变主要是脑白质广泛髓鞘缺乏。以前将本病列入嗜苏丹脑白质营养不良范畴，现认为本病时脑白质很少有嗜苏丹物质。婴儿期起病，生后不久可有非节律的、飘动不定的眼震，发育落后。病程约数年至数十年，逐渐进展。可有小脑性共济失调，视神经萎缩，智力落后，不自主运动，痉挛性瘫，癫痫发作。脑脊液正常。本病亦有其他类型，有的在出生时即发病，很快恶化、死亡；有的为中间类型。诊断根据临床特点及家族史。无有效的治疗方法。
2．Canavan病 可能是常染色体隐性遗传，病理改变主要见于脑白质，充满含有液体的囊性空隙，似海绵状，故也称中枢神经海绵样变性。未见髓鞘的分解产物，故本病不是原发性脑白质营养不良。脑白质二己糖神经酰胺增多，末梢神经有轴突变性。血浆和尿中N-乙酰天冬氨酸增多。成纤维细胞有天冬氨酸酰基转移酶(aspartoacylase)缺乏，推测脑内也有该酶缺乏，故认为本病与以前报道的N-天冬氨酸尿症(N-aspartic aciduria)可能是同一病种。患儿初生时正常，生后2～4个月开始出现智力发育迟缓，肌张力低下，视神经萎缩。生后6个月开始有明显的进行性头围增大。以后出现癫痫发作，进行性肌张力增高，对声、光、触觉刺激可出现角弓反张。可有舞蹈手足徐动。脑脊液正常。多在5岁以内死亡。有些严重病例在初生时即有肌弛缓，吸吮和吞咽困难，于数周内死亡。也有的起病晚，在5岁以后，表现为进行性痴呆，视神经萎缩，小脑征，锥体束征。诊断根据进行性神经功能衰退，巨头，视神经萎缩，癫痫发作，可考虑本病。CT和MRI可见脑白质有囊样改变。生化检查可见尿中N-乙酰天冬氨酸增多。本病无有效治疗方法。
3．Alexander病 病因尚不明，无特效治疗。婴儿期起病，巨头，智力倒退，痉挛性瘫，癫痫发作。有的病例在儿童期或成年起病。CT检查可见白质弥漫性低密度，额部为著。MRI检查见额部为主的长T1、长T2异常信号，双侧病变弥漫，基本对称。
此外，线粒体病、氨基酸病、有机酸病等遗传代谢病均可伴有脑白质营养不良的病理－临床特点，一般同时具有相应疾病的显著特征。
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儿童正常的运动发育是：2月会抬头，如果过晚说明运动发育迟滞，也就是有可能使脑瘫。脑白质少可以导致脑瘫，致使运动发育差。
唉呀，应该不用太紧张，我们的宝宝也做过脑ＣＴ，后悔死了，破医生说孩子大脑发育不全，说也是脑白质少，后来请儿童专家教授看了，人家说现在这么点的孩子大脑发育都不全，根本不应该用这样的词，孩子一点点长大就好了，只要反应该正常就行
根据你的描述，我觉得宝宝也没有什么大碍，这位家长别那么担心！以前我的侄女未满月的时候在医院里面，医生说脑缺氧什么的，一大堆，其实他是把问题夸大化，一般的小孩都有这样的情况，根本不需要治疗，这是我们通过一位医院里面的熟人说的，所以第二天就出院了，现在我的侄女一岁半了，真的，没一点事。这位家长再观察看看吧，如果你的宝宝没有其他异常，就别再让孩子查这查那了，多受罪呀！
以下是我查的关于脑白质偏少的一些资料，希望对你会有所帮助：
脑白质偏少或脑白质营养不良，提示脑发育不全。其临床特点表现神经、心理、行为异常。如表现多动、智力低下、学习困难、记忆力障碍、脑瘫等，因人及病情而异。确诊后，要脑细胞营养素、神经生长因子等治疗，恢复期可采用物理治疗。总之此病要由专科大夫诊治指导，越早期干预效果好。
！“脑白质偏少”即脑白质发育不良，临床可引起运动、语言、智力等方面发育障碍，如不及时治疗很可能遗留后遗症。此病的最佳治疗时机是一岁以前，三岁以前均有治愈的希望
　　这位家长，请等确诊后再治疗，切不可给孩子吃太多药，对孩子也有副作用呀！
祝宝宝早日康复！！！
不太懂,问专家了.
为什么要做这么多检查，看你宝宝的动作没什么问题，自己吓自己，有时机器也会出错，医生总是夸大其词。我觉得你家宝宝的反应都很正常，甚至比其他7个月的宝宝灵活得多。
你好，既然检查结果已经明确，那就应及早开展康复治疗，即使孩子现在的动作发育甚至超前。而神经、精神发育落后会随着年龄的增长而越发明显的。
您好！“脑白质偏少”即脑白质发育不良，临床可引起运动、语言、智力等方面发育障碍，如不及时治疗很可能遗留后遗症。我院治疗脑白质发育不良主要采用中医“三位一体”综合疗法，通过口服中药脑康灵散剂／胶囊，外敷脑康灵外用膏，配合针灸、推拿、理疗、康复训练等进行综合治疗。此病的最佳治疗时机是一岁以前，三岁以前均有治愈的希望，如果错过这个时机，就会造成终生遗憾，因此建议您尽快带孩子来我院就诊，以明确诊断尽早进行系统综合治疗，最大限度的减少后遗症的发生。如您仍有疑问，请咨询：029-
祝患儿早日康复！
一定不要去做盲目的治疗.你们有什么遗传病史吗,要不为什么这样担心孩子呢,孩子的一切表现都正常啊.如果孩子在出生时被确诊为有什么异常才可以在以后的发育期去做一些检查,否则真的没必要,这些检查对身体都是有伤害的,特别是CT.
就是只要宝宝发育正常做什么CT啊，你要知道做一次CT对宝宝伤害多大啊，还有别乱听医生的除非是你熟人，现在医生嘿嘿。。。宝宝正常发育都会出这样那样的问题，但是只要身体健康这才是最重要的
这么小孩子,不用那么担心,我都没有带儿子去做过类似的检查,给自己点信心好不好,祝宝宝健康快乐的成长!
做一个中国老百姓真累，现在奸商，黑医到处是。特别是现在的医生不说全部至少八成没医德。本来可以顺产她左说右说要你破宫产，为什么了，因为破宫产可以提成她们省事，大病小病首先要你照几张CT，X光。她们有提成，哎。。。
在这还是要肯定那些有医德的医生，就算医术差点我觉得也是在世华佗，所以大家还是要向熟人医生问问，不要被她们和那些什么仪器的撮，希望医学院的教育要将医德放在第一位再高的医术没有医德，还不如《流氓医生》。。
是啊，我家宝宝小感冒，到医院去开了住院，还下了病危通知单，然后又是脑CT，又是脑电图。才42天，被医院打了多少针哟，住了5天，我哭3天。最后什么事都没，出院后，听人家讲小孩子发烧不去医院5天也好了！！！
先别担心，你可以从饮食上给孩子调整一下，多喝点豆浆，豆制品，只要宝宝吃喝正常，一切和同龄孩子发育特征相同就不要去担心他！
真搞不明白,现在的医生哪有个医生样呀!本来是救死扶伤的白衣天使,现在怎么就变成残害百姓的恶魔了?真不敢相信这么小的孩子怎么会让做CT,搞不明白,又不是什么脑瘫患儿.为了钱也不能这么没良心吧!
那有那么多的脑白质偏少,别听那些医生瞎说.如果宝宝的发育及生活方面一切正常,就别去折腾她了,免得真的被弄得笨笨的,就惨了.
现在医院有时候很不负责的，如果小宝宝表现正常，就要相信他，会健康成长的
程程妈，怎么联系你啊，你是在哪个医院看的
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