请帮我看看唐氏筛查结果看性别正常吗

前几天去泉州儿童医院做的唐氏筛查
昨天去取报告
第一项21&&三体综合症 结果是1:550
报告单上打得是低风险
可是医生又说是中风险
让我做羊水检查
如果医生有建议的话就做吧。
这个不大懂
不过还是挺医生的建议吧
一般低风险做羊水抽查的结果大部份是正常的。麻麻别担心。
还是听医生的吧,肯定是有必要才会让你做
我是1:510,医生说可以不做羊水,做那个无创或三维彩超就行,也是在在儿童医院
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唐氏筛查HCG2.52,超出正常范围2.5,请问严重吗?麻烦有经验的姐妹帮忙看看
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17+1W做的唐氏筛查,AFP为1.81(参考值0.41--2.49), 游离HCG为2.52(参考值0.26-2.49),18-三体风险度为1/100000,唐氏综合征风险度为1/1900,开放性神经管缺陷为低风险,13-三体风险度为1/14000.
医生说单项指标超标也视为唐氏综合征高风险,建议做穿刺,我想问问有那么严重吗?穿刺也有风险,麻烦帮我看看,有没有姐妹也遇到这种情况的,这个值高影响大不大?我的结果到底是低风险还是高风险呢?
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>>唐氏筛查 医院说是中风险 怎么办好啊 急急急,请帮
唐氏筛查 医院说是中风险 怎么办好啊 急急急,请帮帮我
匿名网友 小男生 当时年龄:
本人年龄27岁,老公年龄29岁。在胎儿16周的时候做了唐氏筛查,FREE-HCG β偏高,MOM值是2.38;hAF偏低,MOM值是0.6;UE3正常,MOM值是0.88;21三体风险接近临界值,是1/327;18三体风险正常1/100000,检查的医院说是低风险里指标算高的,去妇儿医院给他看这个报告单说是中风险,怎么办好?这个指标是否有必要做羊水穿刺或者无创DNA检测,还是等6个月的时候做个4维B超就可以了。 主要我担心羊水穿刺怕有不利影响,无创DNA又要去异地做。请专家帮帮忙,给点建议。
提问来自:网页
亲,首先呢,你要静下心来相信自己相信宝宝,既然他能在你的肚子里安安稳稳的说明他很健康。检查么,在你检查之前不是还签过字的,人家也不能保证百分百的呀。如果实在担心再换个地方找个熟人给你看看,我有一个同事也是,但是她后来做羊水穿刺了,检查说没问题,只是大人遭罪而已。要是但是穿刺手术,就不要去做了,找个自己有兴趣的事情去做分散一下注意力,让老公多陪陪你,亲加油
亲,首先呢,你要静下心来相信自己相信宝宝,既然他能在你的肚子里安安稳稳的说明他很健康。检查么,在你检查之前不是还签过字的,人家也不能保证百分百的呀。如果实在担心再换个地方找个熟人给你看看,我有一个同事也是,但是她后来做羊水穿刺了,检查说没问题,只是大人遭罪而已。要是但是穿刺手术,就不要去做了,找个自己有兴趣的事情去做分散一下注意力,让老公多陪陪你,亲加油
您好,很高兴为您解答!唐筛中风险也不能说明说明问题的啊。首先来确定一下,唐筛检查的方法和判断依据。唐筛检查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。一般唐筛检查的最佳时间是怀孕的第15周~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
您好,很高兴为您解答!唐筛中风险也不能说明说明问题的啊。首先来确定一下,唐筛检查的方法和判断依据。唐筛检查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。一般唐筛检查的最佳时间是怀孕的第15周~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
羊水穿刺确实是有流产或者感染的风险的,无创的话比较安全,但是可能很多地方都没有,其实高危或者中危也代表不了什么的?他代表的只不过是一个几率,低危也不代表一定就安全的。
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唐氏筛查 医院说是中风险 怎么
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