医生我想问下孕期不准影响唐氏筛查结果吗
医生我想问下孕期不准影响唐氏筛查结果吗
基本信息：女&&23岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：医生我想问下孕期不准影响唐氏筛查结果吗，我末次月经是2月7日每个月都会提前三四天，我去做唐氏筛查那天是9月17日医生给写的20周零两天，结果我的唐氏筛查显示为特高危，听说高龄产妇比较多唐氏筛查结果会有问题我才23岁也会有问题吗，加上我怀孕之前体重比怀孕以后重怀孕以后由于吃不下去导致身体很差没影响体重下降这些影响结果吗，当时医生给我说的6月17号是19周我今天去拿唐氏筛查结果上面又改成了20周零两天我现在也不知道怎么办了
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擅长：本人主治医师，从河北医科大学毕业后在本乡卫生院工作至今。擅长各种外科疾患处理，对儿科、妇科炎症诊断均积累了丰富经验。
网友满意：
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威县张营乡卫生院&&&全科
建议：你好，其对检查结果影响不大的。若是高危最好羊水穿刺检查的。应避免心理负担过重的。
有关的更多问题，
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
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　　唐氏筛查结果怎么看？唐氏筛查多少钱？母婴 推荐阅读：唐氏筛查十分重要，因为唐氏综合症不仅会影响宝宝智力发展，甚至易引发先天性心脏疾病。因此宝妈们在 时期就要注意产检时间，不要错过唐氏筛查（早期检查时间为13-16周，如有必要，会进行中期筛查）。
　　唐氏筛查多少钱？由于地区或医院条件的差异，各个医院收费是不同的。一般数来，唐氏筛查大概在200元左右，有的医院做唐氏筛查单项180元，包括查血常规全套的价格大约650元左右。
　　孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题，而是安全问题，正规医院做的唐氏筛查安全准确，让准妈妈们放心，其次考虑的才是价钱。
　　一、唐氏症的基本须知
　　1、高龄产妇身上
　　通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。
　　2、孕早期检查方式：抽取静脉血液
　　抽取孕妇静脉血液，检验血清绒毛性腺激素、雌三醇、胎儿甲型蛋白、与抑制素等浓度，结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
　　3、染色体蒙古症
　　唐氏症是染色体异常疾病中常见的一种，也就是俗称的蒙古症，胎儿虽可以存活下来，但除了会有智力发展上的障碍，更常常伴随先天性心脏疾病、肠道异常、其他器官的先天异常。
　　4、唐氏症侦测率
　　怀孕初期超音波筛检唐氏症（即胎儿颈部透明带）可达到70～80%的侦测率，比起只依母亲年龄的20～30%的侦测率或仅以母血筛检的55～65%侦测率，要明显增加筛检的准确性。
　　产前检查优生
　　二、怀孕早、中期唐氏筛查
　　1、早期：颈部的透明带
　　怀孕早期，颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度。
　　小博士：染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。
　　2、早期：两种生化血清
　　孕妇血清检验则是分析两种生化血清，分别是游离型人类绒毛性腺激素和怀孕血浆蛋白-A，将会合并计算孕妇年龄及这两种生化血清检验值和胎儿颈部透明带厚度。
　　3、中期：甲型胎儿蛋白
　　孕妇中期唐氏筛查是高龄产妇例行性检查，会检查母血中的甲型胎儿蛋白和人类绒毛膜性线激素浓度，加上母亲年龄来估计可能怀有唐氏宝宝机率。
　　4、特别：绒毛膜取样术
　　绒毛膜取样进行的时间较羊膜穿刺早，若母体血清经检验后，风险偏高，就会进行此项检查，以确认胎儿染色体异常的可能性。进行时间：10-11周。
　　其它说明：某些疾病的诊断需要多量的DNA，如甲型海洋性贫血，绒毛膜取样因细胞数目足够可筛检出较多的异常专案。
　　5、侵入性的检查
　　羊膜穿刺属侵入性检查，而且一般孕妇普遍对其感到恐惧，所以如何在羊膜穿刺外找到侦测率更高的筛检方法，便是妇产医学非常重视的一个课题！
　　三、两种孕期筛检差异
　　1、 早期筛检
　　怀孕早期筛检后3天就可得知报告，若是风险超过标准值，可尽速进行绒毛膜取样，以确认怀有唐氏儿的可能性，也才能及早决定终止怀孕。
　　2、怀孕中期筛检
　　怀孕中期则须等待两周才能获取结果，再加上进行羊膜穿刺的时间，若是要终止怀孕，胎儿可能已接近24周，胎儿较大才决定终止怀孕显得较为残忍。
　　3、两者之间差异
　　孕早期是综合超音波和抽血检验，准确度较高，孕中期则是针对34岁以上的高龄产妇进行的抽血检验。
　　四、唐氏筛查结果看男女怎么看？
　　首先看b-HCG的MOM值：
　　0.4以下，绝大多数是男孩；
　　1.0以上，绝大多数是女孩；
　　介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
　　然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确：
　　b-HCG的MOM值越低(&0.4)，AFp的MOM值越高(&1)，就越可能是男孩；
　　b-HCG的MOM值越高(&0.8)，AFp的MOM值越低(&1)，就越可能是女孩。
　　另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
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客服邮箱：“唐氏儿”如何筛查　要不要生下弱智儿？
导读：孕期的唐氏筛查是很重要的，通过超声波、抽血进行胎儿排畸。患有唐氏综合症的胎儿，智力低下，生活不能自理，医院会建议人流，但是也有不愿意做人流想把孩子生下来的，听听产房小护士给我们讲讲吧。
&唐氏儿&如何筛查　要不要生下弱智儿？
　　小新是我见过的最漂亮的孕妇了，高高的个子，凹凸有致的身材，一双水汪汪的大眼睛，让我看了都想多看几眼。她是我同学小智的邻居，托了小智找到我，希望在我们医院生孩子。
　　小新很善解人意，平时检查都是自己挂号，一个人产检。有时，我没事和她聊天，闲谈中，知道她原来是舞蹈演员，老公在香港做生意，自己一个人在北京，当家庭主妇，没事打打牌，遛遛狗，很惬意的生活。
　　到小新怀孕3个月，要做唐氏筛查，也就是用&超声波&和&抽血&两种筛检方式，看看胎儿是否畸形弱智，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
　　甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇（uE3）越低和抑制素A（Inhibin A）越高，胎儿患唐氏综合症的机会越高。
　　另外，我们还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　让人想不到的是，小新的结果很不好，各项指标都超过正常范围值。
　　我安慰她说：&别担心，唐氏筛查的结果有些是假阳性的，再做个羊水穿刺吧，这个结果准&。
　　羊水穿刺就是透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。其准确率高达99%以上。
　　半个月后，小新的羊水穿刺的结果出来了，通过染色体核型分析，已经出现了21-三体综合征图谱，可以被确诊胎儿为唐氏综合征。
　　检验室的老师叹口气：&跟你的朋友说，准备做人流吧&。
　　怕小新经受不住打击，我特意约她到医院附近的咖啡厅，当我把结果告诉她时，她沉默了。我安慰她说：&小新，没事的，不会影响下一胎，我给你安排时间，你看看那天来做人流手术吧&。
　　她没有做声，我再问时，她说：&等等吧，让我考虑考虑&。
　　过了一个星期，再在咖啡厅见面，小新说：&我考虑好了，我想要这个孩子，准备把孩子生下来。不是也有产检时发现有问题，生下来没事的例子吗？&
　　我有点急了：&你别傻了，这个结果已经是99%的概率了，还是做了吧，唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带很多并发症，终生无法治愈，会给你带来沉重的负担的，你跟你老公商量过吗？&
　　她点了一支烟，缓缓地说：&他不是我老公，他在香港有妻子&。
　　看到我吃惊的样子，她自嘲的笑了一下&他对我还不错，在北京帮我买了套房子，还有车。前几个月，跟我分手了，他没想到我怀了孕，我说肚子里有了你的孩子了，他说，孩子要是生出来，就给我200万抚养费&。
　　我有点瞠目结舌，说话也不利索了：&可是，可是，唐氏儿抚养起来很难的，就是天生弱智，你这200万不经花&。
　　她轻松摇摇头：&不是有儿童福利院吗，我送他到那里去，我也不会养孩子&。
　　没想到小新会这么说，我感到身上一阵发冷。
　　回到医院，跟我们科头儿说了这情况，科头儿皱着眉说：&咱们也无权强迫她流产，不过，她要真是为了200万把孩子生下来，再送到福利院，可太不靠谱了，你得劝劝她，何苦造这样的孽呢&。
　　那几天，我也是心烦意乱，等到下一次产检，我劝小新：&你知道，你要是在我们这里生下孩子，我们有档案的，到时候回访你，孩子没有了，医院会上报，会追究你的弃婴罪&。
　　我这段半真半假的话，还真把她吓住了：&那你说怎么办？&
　　&你还是把孩子做了吧，有房子有车，你也不缺钱呀&。
　　小新叹了口气，低声说：&小红姐，你不知道，我欠了很多赌债，如果不还清，房子就保不住了&。
　　看她可怜的样子，我也不好再逼她，只好说：&你再好好考虑一下吧&。
　　再一次的产检，她没有来，拨电话，没有人接，给同学小智联系，小智说，你别管她了，她主意大着呢，管不了。
　　过了半年多，小智到医院找我看病，顺便聊起了小新，小智说：&听说她还是执意要生，到另外一家医院待产，没想到是难产，孩子脐带绕颈，在肚子里就没有胎心了，最后，剖腹产出一个死胎，她也在家休养了一个多月&。
　　&那现在呢？&
　　&我也一直没见到她，听说把房子卖了，回老家了吧&。
么么说说：七类夫妻易生&唐氏综合征&缺陷婴儿
　　唐氏综合征婴儿俗称&唐氏儿&，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。&唐氏儿&的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。
　　据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800，神经管畸形的发病率为1/700。据专家介绍，现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育&唐氏儿&的潜在危险。
　　专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
　　1. 妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
　　提示：可以通过&致畸五项&检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。&致畸五项&既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
　　检查费用及时间：TORCH检查的费用100元左右. TORCH检查的时间怀孕3个月左右。
　　2. 受孕时，夫妻一方染色体异常；
　　提示：医生建议34岁以上的怀孕妇女做&羊膜穿刺&，以检查胎儿是否有染色体异常现象；34岁以下的怀孕妇女，则可以做&血液筛检&，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
　　检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15-20周之后才能进行。
　　3. 夫妻一方年龄较大；
　　相关阅读：40岁以上的女性，流产概率是25岁女性的3倍。而新研究显示，父亲年龄如果超过35岁，流产概率就会大大增加。
　　4. 妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
　　专家答疑：怀孕前吃药了怎么办？
　　5. 夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
　　6. 有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；
　　7. 夫妻一方长期饲养宠物者。
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All rights reserved.今天去拿了唐氏筛查的结果 结果为高危险，出医院就忍不住哭了，这个准确率有多少？我当时采血已经20_百度知道
今天去拿了唐氏筛查的结果 结果为高危险，出医院就忍不住哭了，这个准确率有多少？我当时采血已经20
今天去拿了唐氏筛查的结果
结果为高危险，出医院就忍不住哭了，这个准确率有多少？我当时采血已经20周零4天了。
提问者采纳
准确率很低，不用怕，没事的，放宽心
唐筛做三次，基本会有三次不同的结果，你不信又不放心换家医院可以试试
你今年多大了？
唐筛说起来很不严密，有很多猜的成分，所以唐筛的报告上一般写着不为检测结果负责的话，意思不管对错他们不负责检查的准确性
你的岁数也是其中一个增加风险的因素，不放心再去查一次。
就是考虑到这些
所以不想去检查了，老公说
不管孩子怎样
只是我心里很难过
这个孩子对于我们来说很重要
唐筛严格说，，，不具备参考资格
放心，你情绪差反而会影响你的宝宝健康，既然你老公都说了怎样都养，你更不要担心了
慎重的话，你的检查单可以找位熟人医生看看。
嗯！熟人看了，联系去别的医院确诊
不管怎么样，不确定婴儿平安，你们小两口心情好不了，所以还是外检查一次好了，找个认识的医生
就是没有认识的医生，有的在外省。算了，老公说就算确诊也是高风险 他还是要
所以没必要再去检查了，我就到时做个四维彩超吧
没事别熬夜，水果多吃别嫌贵，保持心情愉快，尽量用最健康的生活方式呵护你的宝宝健康。你老公很男人！
提问者评价
太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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其他2条回答
唐筛只是一初筛，准确性不是太高，建议可以做一个无创产前诊断，也就是抽一管血就可以了
是无创DNA 麽？
是的，估计医院是2500左右的收费，你在哪个城市
那收费就不知道了，如果四川有达安检验，我能帮你问问价格
你可以熬姜水10碗水一碗
这个有什么帮助？
去体寒利尿通便
缓解 治疗养你的病疼 你试一次就知道了
这个跟唐氏筛查没有关系的，不过也谢谢你的帮助
最重要的是心态 开心最好
谢谢 亲的祝福
唐氏筛查的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁