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蛋白质的分选途径？！
各种生物膜系统是怎样合作完成 蛋白质的组装，分选的呢？、？
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人体需要22种氨基酸，其中有九种氨基酸必须从食物中摄取，人体不能自身合成，食物中的蛋白质进入人体被消化吸收代谢后，还有其他的营养素（维生素和矿物质）共同作用一起，通过肝脏来转化为被人体可以利用的有益的物质，生成新的健康的细胞来替换已经死去的，受损的细胞，而不是生物膜系统完成蛋白质的分选！
内膜系统：内质网、高尔基体、细胞核、溶酶体、液泡。这些膜是相互流动处于平衡状态，功能上互相协调。
分选包括内膜系统中的蛋白质分选作用；高尔基体外侧网络的分选作用。分选作用主要是由信号序列和受体之间的互相作用决定的。 目前普遍认为
指导分泌蛋白质在粗面内质网上合成，需要其它因子的协助：信号识别颗粒SRP，信号识别颗粒的受体DP，过程为：信号肽－SRP－DP－合成。
合成蛋白的去向：若信号肽序列被信号肽酶切除，则完全进入内质网腔（共转移）；若有停止转移信号，能与内质网有极强的亲合力（膜蛋白）
蛋白质分选定位的三种机制：1、门控运输－通过核孔的运输；2、跨膜运输；3、膜泡运输－过程中涉及蛋白质本身的修饰、加工和组装，还涉及到多种不同膜泡定向运输及其复杂的调控过程。
三种不同类型的包被小泡为网格蛋白有被小泡、COPII有被小泡、COPI有被小泡。
网格蛋白有被小泡：负责蛋白质从高尔基体至质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输。
COPII有被小泡负责从内质网到高尔基体的物质运输，具有对转运物质的选择性并使之浓缩。
COPI有被小泡负责回收、转运内质网逃逸蛋白返回内质网。
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细胞生物学 名解和简答25-4
在信号肽的引导下，合成中的肽链，通过由核糖体大亚；成的通道，穿膜进入内质网网腔；肽链继续延伸，直至完成而终止；上解离；3.细胞内蛋白质分选的基本途径、分选类型是怎样的；答：蛋白质分选的两条途径：；①翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多；器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者；支架蛋白；②共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之；然后
在信号肽的引导下，合成中的肽链，通过由核糖体大亚基的中央管和移位子蛋白共同形成的通道，穿膜进入内质网网腔。随之，信号肽序列被内质网膜戗面的信号肽酶且除，新生肽链继续延伸，直至完成而终止。最后完成肽链合成的核糖体大、小亚基解聚，并从内质网上解离。 3.细胞内蛋白质分选的基本途径、分选类型是怎样的？答：蛋白质分选的两条途径：①翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋自和支架蛋白。②共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后又信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，在经过高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。蛋白质的转运类型：①跨膜转运：在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质体（包括叶绿体）和过氧化物酶体等细胞器。蛋白以费折叠态跨膜。②膜泡运输：蛋白有不同类型转运小泡从其RER合成部位转运至高尔基体，进而分选运至细胞的不同部位。③选择性的门控转运：细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体到核内或相反。④细胞质基质中蛋白质的转运：此过程和细胞骨架有关。 4．试述细胞内膜泡运输的类型及各自的功能。答：主要有三种类型：COPII包被膜泡、COPI包被膜泡、网格蛋白／接头蛋白包被膜泡。COPII包被膜泡：介导细胞内顺向运输，负责从内质网到高尔基体的物质运输，由五种蛋白亚基组成；COPII蛋白能识别并结合跨膜内质网蛋白，胞质面一端的信号序列或腔面一端作为受体与ER腔中的可溶性蛋白结合。COPI包被膜泡：COPI包被膜泡负责回收、转运内质网逃逸蛋白返回内质网腔。回收通过回收信号介导的特异性受体完成。内质网驻留蛋白具有回收信号，通常为Lys-Asp-Glu-Leu (KDEI)。内质网膜蛋白在C端有一个不同的回收信号Lys-Lys-XX (KKXX)。网格蛋白／接头蛋白包被膜泡：负责蛋白质从高尔基体TGN向质膜、胞内体或溶酶体运输，另外在细胞内吞途径中负责将物质从质膜运往细胞质以及胞内体到溶酶体的运输。第九章 细胞信号转导一、名词解释：1、细胞通讯：一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。对于多细胞生物体的发生和组织的构建，协调细胞的功能，控制细胞的生长、分裂、分化和凋亡是必须的2、受体：一种能够识别和选择性地结合某种配体（信号分子）的大分子，当与配体结合后，通过信号转导作用将胞外信号转导为胞内化学或物理的信号，以启动一系列过程，最终表现为生物学效应。3、第二信使：细胞表面受体接受胞外信号后最早在胞内产生的信号分子。细胞内重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在细胞信号转导中起重要作用，能够激活级联系统中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制着细胞的增殖、分化和生存，并参与基因转录的调节。4、细胞表面受体：细胞中主要识别和亲水性信号分子，包括分泌型信号分子如（神经递质、多肽类激素、生长因子等）或膜结合型信号分子（细胞表面抗原、细胞表面黏着分子等），它主要分为离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体和酶联受体。5、G-蛋白偶联受体：一类在质膜上7次跨膜的受体。配体与特异性受体的结合，导致受体的构象改变，与G蛋白亲和力也随之增加，从而通过G蛋白的偶联向下游传递信号。6、G-蛋白：三聚体GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆一侧，由G 、G 、G 三个亚基组成，G 、G 以异二聚体形式存在，G 、G 分别通过共价结合的脂分子描定在质膜上。书P166 自行补充 7、离子通道偶联受体：指受体本身既有信号（配体）结合位点，又是离子通道，其跨膜信号转导无需中间步骤，又称配体门离子通道，递质门离子通道。 二、问答题：1.
何谓信号传递中的分子开关蛋白？举例说明其作用机制。在细胞内一系列信号传递的级联反应中，必须有正、负两种相辅相成的反馈机制精确调控，也即对每一步反应既要求有激活机制，又必然要求有相应的失活机制，使细胞内一系列信号传递的级联反应能在正、负反馈两个方面得到精确控制的蛋白质分子称为分子开关。作用机制：如NO（包内第二信使分子）在导致血管平滑肌舒张中的作用机制，即NO导致靶细胞内的可溶性鸟苷酸活化，血管内皮细胞释放NO，应答神经终末的刺激，NO扩散进入靶细胞与靶蛋白结合，快速导致血管平滑肌的舒张，从而引起血管扩张、血流畅通。2．简要叙述通过细胞表面受体介导的信号通路的步骤。1）信号刺激首先被细胞表面特异性受体所识别;特异性是识别反应的主要特征，这源于信号分子与互补受体上的结合位点相适应。2）胞外信号（第一信使）通过适当的分子开关机制实现信号的跨膜转导，产生胞内第二信使或活化的信号蛋白3）绝大多数被激活的细胞表面受体是通过小分子第二信使和细胞内信号蛋白网络转播信号的。4）信号放大：信号传递至胞内效应器蛋白，引发细胞内信号放大的级联反应；级联反应主要是通过酶的逐级激活，结果将改变细胞代谢活性，或者通过基因表达调控蛋白影响细胞基因表达，或者通过细胞骨架的修饰改变细胞形态或运动。5）细胞反应由于受体的脱敏或受体下滑，启动反馈机制从而终止或降低细胞反应。书上答案①细胞表面受体特异性识别并结合胞外信号分子（配体），形成受体配体复合物，导致受体激活；②由于激活受体构象改变，导致信号初级跨膜转导，靶细胞内产生第二信使或活化的信号蛋白；③通过胞内第二信使或细胞内信号蛋白复合物的装配，起始胞内信号放大的级联反应；④细胞应答反应，如果这种级联反应主要是通过酶的逐级激活，如果将改变细胞代谢活性，或者通过基因表达调控蛋白影响细胞基因表达和影响发育，或者通过细胞骨架蛋白的修饰改变细胞形状或运动；⑤由于脱敏或受体下滑，终止或降低细胞反应3.
NO的产生及其细胞信使作用？答：NO是可溶性的气体，NO的产生与血管内皮细胞和神经细胞相关，血管内皮细胞接受乙酰胆碱，引起细胞内Ca2+浓度升高，激活一氧化氮合成酶，该酶以精氨酸为底物，以NADPH为电子供体，生成NO和胍氨酸。细胞释放NO，通过扩散快速透过细胞膜进入平滑肌细胞内，与胞质鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+离子浓度，引起血管平滑肌的舒张，血管扩张、血流通杨。NO没有专门的储存及释放调节机制，靶细胞上NO的多少直接与NO的合成有关。4.
简要说明G-蛋白偶联受体介导的信号通路，并比较它们有何异同？（貌似是这个答案）G蛋白偶联受体是一类在质膜上7次跨膜的受体。配体与特异性受体的结合，导致受体的构象改变，与G蛋白亲和力也随之增加，从而通过G蛋白的偶联向下游传递信号。G蛋白偶联受体所介导信号通路主要包括cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。cAMP信号通路：细胞外信号（激素，第一信使）与相应G蛋白偶联的受体结合，导致细胞内第二信使cAMP的水平变化而引起细胞反应的信号通路。腺苷环化酶调节胞内cAMP的水平，cAMP被磷酸二酯酶限制型降解清除。其反应链为：激素一G-蛋白偶联受体一G-蛋白一腺苷酸环化酶一cAMP -*cAMP依赖的蛋白激酶A-基因调控蛋白一基因转录。磷脂酰肌醇信号通路：通过G蛋白偶联受体介导的磷脂酰肌醇信号通路的信号转导是通过效应酶磷酸酯酶C (PLC)完成的，是双信使系统”反应链。“双信使系统”：IP3/Ca2+
和DAG/PKG途径，实现细胞对外界信号的应答。“双信使系统”反应链：胞外信号分子→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→→IP3（三磷酸肌醇）→胞内Ca2+浓度升高→Ca2+结合蛋白(CaM)→细胞反应磷脂酶C(PLC) ｛→DG（二酰基甘油）→激活PKC（DC激活蛋白激酶C）→蛋白磷酸化或促Na+/H+
交换使胞内pH升高5、试述受体酪氨酸激酶介导的信号通路及其主要功能。RTK- Ras信弓通路：配体- RTK-- adaptor --GRF--Ras--Raf (MAPKKK)一MAPKK- MAPK-进入细胞核一其它激酶或基因调控蛋白（转录因子）的磷酸化修钸。信号通路的组成：配体一一生长因子；RTK-酪氨酸；接头蛋白(生长因子受体接头蛋白一2，GRB-2); GRF-鸟苷酸释放因子；Ras-GTP结合蛋白：Raf -是丝氨酸／苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶(称MAPKKK)。主要功能：调节细胞的增殖与分化，促进细胞存活，以及细胞代谢过程中的调节与校正。6. 试述Jak-STAT信号通路。Jak-STAT信号通路：α-干扰素→α-干扰素受体 →相邻受体交联二聚化→ 酪氨酸蛋白激酶（Jak）交叉磷酸化 → Jak活化的受体上的酪氨酸磷酸化 → STAT结合受体上特定的磷酸酪氨酸并磷酸化→ STAT脱离受体并二聚化 →细胞核→与DNA 及其他基因调控蛋白结合 →基因转录第十章
细胞骨架一、名词解释：1、细胞骨架 ：由微管、微丝和中间丝组成的蛋白网络结构，具有为细胞提供结构支架、维持细胞形态、负责细胞内物质和细胞器转运和细胞运动等功能。2、微丝：由肌动蛋白单体组装而成的细胞骨架纤维。它们在细胞内与几乎所有形式的运动相关。3、中间丝：直径约lOnm的致密索状的细胞骨架纤维，组成中间丝的蛋白亚基的种类具有组织特异性。中间丝为细胞和组织提供了机械稳定性。存在于真核细胞质中的，由蛋白质构成的，其直径介于微管和微丝之间，在支持细胞形态、参与物质运输等方面起重要作用的纤维状结构。4 、微管组织中心：在活细胞内，能够起微管的成核作用，并使之延伸的细胞结构称为微管组织中心。5、驱动蛋白 ：能利用ATP水解所释放的能量驱动自身及所携带的货物分子沿微管运动的一类马达蛋白，与细胞内物质运输有关。6、胞质动力蛋白：由两条相同的重链和一些种类繁多的轻链以及结合蛋白构成介导膜泡由微管（+） 向着（-）端运输；有丝分裂纺锤体定位;在细胞分裂中推动染色体分离 。7、踏车行为 ： 在一定条件下，细胞骨架在装配过程中，一端发生装配使微管或微丝延长，而另一端发生去装配而使微管或微丝缩短，实际上是正极的装配速度快于负极的装配速度，这种现象称为踏车现象。8、肌球蛋白 :一类能将化学能转化为机械能， 并沿着一个线性轨道运动的生物大分子 。9、MAP：确定(基因)在染色体中的位置。二、问答题：1、试述微丝的组成、结构和功能。组成：主要成分是肌动蛋白结构：微丝是由肌动蛋白单体组装而成的直径为7nm的扭链，具有极性。功能：①细胞内大部分微丝集中分布于质膜下（细胞皮层），和其结合蛋白形成网络结构，维持细胞形状和赋予质膜强度和韧性，有助于维持细胞形状；②在细胞形态发生、细胞分化和组织建成等方面有重要作用；③微丝参与细胞迁移、变形运动、胞质环流、细胞吞噬等非肌细胞的活动，通过微丝
装配和解聚以及与其他细胞结构组分相互作用实现；④形成微丝束维持微绒毛的形状；⑤收缩环由大量反向平行排列的微丝组成，收缩环收缩使细胞一分为二；
⑥顶体反应⑦参与肌肉收缩（肌肉细胞的运动）2、试述微管的组成、结构和功能。组成：由微管蛋白亚基组装而成结构：微管蛋白二聚体――微管（外径24nm，内径15nm，由13根原纤维组成功能：①细胞器的分布、细胞形态的发生与维持有关②细胞内物质（膜性细胞器）的运输依赖于微管③鞭毛和纤毛的结构与功能④在细胞分裂中参与形成纺锤体，参与染色体运动3、试述中间丝的组成、结构和功能组成：由中间丝蛋白组成结构：中间丝蛋白分子的中部具有高度保守的a-螺旋杆状区，其两侧是高度可变的头部和尾部，为非螺旋区。功能：①为细胞提供机械强度支持②参与细胞连接③参与细胞内信息传递及物质运输④维持细胞核膜稳定⑤参与细胞分化4、简述三种细胞骨架在细胞内装配的特点。（貌似是这个答案，中科院硕士生某一年入学考试）微管、微丝和中间纤维：微管可构成中心粒、鞭毛或纤毛等重要的细胞器和附属结构，在细胞运动时或细胞分裂时发挥作用：微丝在细胞的肌性收缩或非肌性收缩中发挥作用，使细胞更好的执行生理功能；中间纤维具有固定细胞核作用，行使子细胞中的细胞器分配与定位的功能，还可能与DNA的复制与转录有关。第十一章细胞核与染色质一、名词解释：l、核孔复合体：核孔上镶嵌着的一种复杂结构，由胞质环、核质环、辐，中央栓四部分组成主要有1000多个蛋白质分子构成，是一个双功能，亲水性核质交换通道。2、染色质：间期细胞核内有DNA、组蛋白、非组蛋白及少量的RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。3、常染色质：间期细胞核内染色质纤维折叠压缩程度低，相对处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的染色质。4、活性染色质：具有转录活性的染色质，其核小体发生构象改变，具有疏松的染色质结构。5、核小体：经盐溶液处理后解聚的染色质呈现的彼此相连的直径为llnm的串珠状结构，是染色质组装的基本结构单位，每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体以及一个分子的组蛋白H1。6、着丝粒：一种高度有序的整合结构，在结构和组成上都是非均一的，包括动粒结构域，中央结构域，配对结构域3种不同的结构域，三者共同作用，确保细胞在有丝分裂中染色体与纺锤体整合，发生有序的染色体分离。7、灯刷染色体：卵母细胞进行减数第一次分裂是停留在双线期的染色体，有四条染色单体组成，从染色体向两侧伸出两个侧环，含DNA席列，转录活跃，主要前体为MRNA8、端粒：染色体两个端部特化结构，由富含鸟嘌呤核苷酸的短的串联重复序列DNA组成，伸展到染色体的3’端，维持染色体的完整性和独立性，可能还与染色体在核内的空间排布有关。9、核仁组织区：位于次缢痕部位，是r RNA基因所在部位（5S rRNA除外），与间期核仁形成有关。10、多线染色体：存在于双翅目昆虫的幼虫组织细胞核某些植物细胞中源于核内有丝分裂且同源染色体配对，处于永久间期的染色体，带和间带都含有基因，胀泡是基因活跃转录的形态学标志。11、 核定位信号：存在于亲核蛋白内的一些富含碱性氨基酸残基的短片段，是一段连续的序列分成两段，可存在于亲核蛋白的不同部位，在指导完成核输入并不被切除，与细胞分裂有关。12 核纤层：紧贴内核膜内表面的一层致密的纤维网络结构，内核膜上有核纤层蛋白B受体，与结构支撑、调节基因表达、DNA修复及细胞周期有关。13、 核基质：在细胞核内，除了核被膜、核纤层，染色质核仁以外的网架结构体系，可能与DNA复制，基因表达及染色体的组装及构建有关。二、问答题：1、概述细胞核的基本结构及其主要功能。(1)结构：由核被膜、核纤层、染色质、核仁及核体组成包含各类专业文献、行业资料、应用写作文书、高等教育、专业论文、细胞生物学 名解和简答25等内容。　
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细胞内部各个部分之间的常常通过膜泡运输方式进行。如从到高尔基体；高尔基体到；细胞分泌物的外排，都要通过过渡性小泡进行转运。膜泡运输是一种高度有组织的定向运输，各类运输泡之所以能够被准确地运到靶，主要是因为细胞器的胞质面具有特殊的膜标志蛋白。许多膜标志蛋白存在于不止一种细胞器，可见不同的膜标志蛋白组合，决定膜的表面识别特征。胞内膜泡运输沿或微丝运行，动力来自（motor proteins），与膜泡运输有关的马达蛋白有3类。动力来自分&&&&类定向运输
膜泡运输：大分子和颗粒物质被运输时并不直接穿过细胞膜，都是由膜包围形成膜泡，通过一系列膜囊泡的形成和融合来完成转运的过程，故称为膜泡运输。大多数是在膜的特定区域以出芽的方式产生的。其表面具有一个笼子状的由蛋白质构成的衣被（coat）。这种衣被在与靶细胞器的膜融合之前解体。衣被具有两个主要作用：①的将特定蛋白聚集在一起，形成；②如同模具一样决定运输小泡的外部特征，相同性质的运输小泡之所以具有相同的形状和体积，与衣被蛋白的组成有关。有3类：一类是动力蛋白（dynein），可向负端移动；另一类为（kinesin），可牵引物质向微管的正端移动；第三类是（myosin）,可向的正极运动。在马达蛋白的作用下，可将膜泡转运到特定的区域。已知三类具有代表性的衣被蛋白，即：笼形蛋白（clathrin）(又称)、COPI和COPII，各介导不同的运输途径。
衣被小泡的类型与功能
Clathrin重链与轻链，AP2
Clathrin重链与轻链，AP1
Clathrin重链与轻链，AP3
→植物液泡
COPαββ’γδεζ
Sec23/Sec24复合体，Sec 13/31复合体， Sec 16，Sec 12
内质网→高尔基体笼形蛋白衣被小泡是最早发现的衣被小泡，介导高尔基体到内体、溶酶体、植物液泡的运输，以及质膜到内膜区隔的膜泡运输。
笼形蛋白分子由3个重链和3个轻链组成，形成一个具有3个曲臂的形状（triskelion）。许多笼形蛋白的曲臂部分交织在一起，形成一个具有5边形网孔的笼子。
笼形蛋白形成的衣被中还有（adaptin）。它介于笼形蛋白与物之间，起连接作用。目前至少发现4种不同类型的，可分别结合不同类型的受体，形成不同性质的转运小泡，如AP1参与高尔基体→的运输、AP2参与质膜→内体的运输、AP3参与高尔基体→的运输。
当笼形蛋白衣被小泡形成时，可溶性蛋白动力素（dynamin）聚集成一圈围绕在芽的颈部，将小泡柄部的膜尽可能地拉近（小于1.5nm），从而导致，掐断（pinch off）衣被小泡。动力素是一种GTP酶，调节小泡以出芽形式脱离膜的速率。动力素可以召集其它可溶性蛋白在小泡的颈部聚集，通过改变膜的形状和的组成，促使小跑颈部的膜融合，形成衣被小泡。
当衣被小泡从膜上释放后，衣被很快就解体，属于hsp70家族的一种（molecular chaperone）充当衣被解体的ATP酶，一种辅蛋白（auxillin）可以激活这种ATP酶。负责回收、转运逃逸蛋白（escaped proteins）返回。起初发现于碎片，在含有ATP的溶液中温育时，能形成非笼形蛋白包被的小泡。进一步的研究发现这种衣被蛋白复合体包含多达7种。
向输送时，一部分自身的蛋白质也不可避免的被运送到了高尔基体，如不进行回收则内质网因为和某些蛋白质的匮乏而停止工作。通过两种机制维持蛋白质的平衡 ：一是转运泡将应被保留的驻留蛋白排斥在外，例如有些驻留蛋白参与形成大的物，因而不能被包装在出芽形成的转运泡中，结果被保留下来；二是通过对逃逸蛋白的回收机制，使之返回它们正常驻留的部位。
的正常驻留蛋白，不管在腔中还是在膜上，它们在C端含有一段回收（retrieval signals），如果它们被意外地逃逸进入转运泡从内质网运至cis面，则cis面的膜结合受体蛋白将识别并结合逃逸蛋白的回收信号，形成COPI衣被小泡将它们返回内质网。腔中的蛋白，如蛋白二硫键和协助折叠的，均具有典型的回收信号Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL）。内质网的（如SRP受体）在C端有一个不同的回收信号，通常是Lys-Lys-X-X（KKXX，X：任意），同样可保证它们的回收。
COP I衣被小泡还可以介导高尔基体不同区域间的蛋白质运输。介导从到高尔基体的物质运输。最早发现于酵母ER在ATP存在的液中温育时，ER膜上能形成类似于COP I的衣被小泡，某些温度敏感型的酵母，由于COP II衣被蛋白发生变异，在特定温度下会在中积累蛋白质。
COP II衣被由多种蛋白质构成，其中Sar1GTP酶与Sec23/Sec24复合体结合在一起，形成紧紧包围着膜的一层衣被，Sec13/Sec31复合体形成覆盖在外围的一层衣被，Sec16推测可能是一种骨架蛋白，Sec12是Sar1的交换因子。真核生物的COP II衣被蛋白具有一些横向（Paralog）[1]，这些同源物可能介导不同的蛋白质转运，具有不同的调节机制。在实验条件下，纯化的Sar1、Sec23/Sec24、Sec13/Sec31等5种成分足以在人工脂质体上形成小泡，说明这些成分具有改变膜的形状和掐断的功能。
COP II衣被小泡形成与的特殊部位，称为出口（exit sites），这些部位没有核糖体，由交织在一起的管道和囊泡组成网络结构。
由内质网到的蛋白转运中，大多数跨是直接结合在COP II衣被上，但是少数跨膜蛋白和多数可溶性蛋白通过与COP II衣被结合，这些受体在完成转运后，通过COP I衣被小泡返回内质网。
COP II衣被所识别的分选信号位于跨胞质面的，形式多样，有些包含双酸性基序[DE]X[DE]（D为Asp，E为Glu，X为任何一种），如Asp-X-Glu序列，其他一些具有短的疏水基序，如FF，YYM，FY，LL，IL等等（其中F为Phe，Y为Tyr，M为Met，L为Leu，I为Ile）。衣被是在一类叫作衣被召集GTP酶（coat-recruitment GTPase）作用下形成的。衣被召集GTP酶通常为单体GTP酶（monomeric GTPase），也叫G蛋白，起的作用，结合GDP的形式没有活性，位于细胞质中，结合GTP而活化，转位至膜上，能与衣被蛋白结合，促进核化和组装。
G蛋白具有两类重要的调节蛋白，即：交换（guanine-nucleotide exchange factor, GEF）和GTP酶激活蛋白（GTPase activating protein, GAP）。GEF的作用是使G蛋白释放GDP，结合GTP而激活。GAP的作用是激活G蛋白的酶活性，使GTP水解，G蛋白失活，G蛋白本身的GTP酶活性不高。除G蛋白以外，三聚体G蛋白也起的作用，控制衣被小泡的形成。
衣被召集GTP酶包括Arf蛋白和Sar 1蛋白（图6-9），Arf参与高尔基体上笼形蛋白衣被与COP I衣被的形成，Sar 1参与内质网上COP II衣被的形成，两者的作用方式大体相似。质膜上笼形蛋白衣被的形成也与GTP酶有关，但其成分尚不明确。
衣被召集GTP酶大量存在于中，但处于结合GDP的失活状态。当内质网上要形成COPII衣被小泡时，Sar 1释放GDP结合GTP而激活，激活的Sar 1暴露出一条脂肪酸的尾巴，插入内质网膜，然后开始召集衣被蛋白，以衣被蛋白为模型形成。活化的衣被召集GTP酶还可以激活D（phospholipase D），将一些磷脂水解，使形成衣被的蛋白质牢固地结合在膜上。
衣被召集GTP酶对衣被的形成其动态调节作用，当多数衣被召集GTP酶处于结合GTP的状态时，它衣被的形成；反之当多数衣被召集GTP酶处于结合GDP的状态时，它催化衣被的解体。因此衣被的形成过程是边形成便解体的动态过程，只有在组装速率大于解体速率时，才能形成衣被小泡。衣被小泡沿着细胞内的微管被运输到靶细胞器，水解ATP提供运输的动力。各类之所以能够被准确地和靶膜融合，是因为运输小泡表面的标志蛋白能被靶膜上的受体识别，其中涉及识别过程的两类关键性的蛋白质是SNAREs（soluble NSF attachment protein receptor）和Rabs（targeting GTPase）。其中SNARE介导停泊和融合，Rab的作用是使运输小泡靠近靶膜。SNAREs的作用是保证识别的和介导与目标膜的融合，动物细胞中已发现20多种SNAREs，分别分布于特定的膜上，位于运输小泡上的叫作v-SNAREs，位于靶膜上的叫作t-SNAREs。v-SNAREs和 t-SNAREs都具有一个螺旋结构域，能相互缠绕形成跨SNAREs复合体(trans-SNAREs complexes)，并通过这个结构将的膜与靶膜拉在一起，实现运输小泡特异性停泊和融合。实验证明包含了SNARE的和包含匹配SNARE的脂质体间可发生融合，尽管速度较慢。这说明除了SNARE之外，还有其他的蛋白参与运输泡与目的膜的融合。
在SNAREs接到新一轮的停泊之前，SNAREs必须以分离的状态存在，NSF（N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein, NSF） SNAREs的分离，它是一种类似的ATP酶，能够利用ATP作为通过插入几个适配蛋白（adaptor protein）将SNAREs复合体的螺旋缠绕分开。
在神经细胞中SNAREs负责的停泊和融合，破伤风毒素和肉毒素等细菌分泌的神经性毒素实际上是一类特殊的蛋白酶，能够选择性地降解SNAREs，从而阻断神经传导。
精卵的融合、成肌细胞的融合均涉及SNAREs，另外病毒的工作原理与SNAREs相似，介导病毒与宿主质膜的融合。Rab也叫targeting GTPase，属于单体GTP酶，结构类似于Ras，已知30余种。不同膜上具有不同的Rab，每一种至少含有一种以上的Rab。Rabs的作用是促进和调节的停泊和融合。与衣被召集GTP酶相似的是，起作用，结合GDP失活，位于中，结合GTP激活，位于细胞膜、内膜和膜上，调节SNAREs复合体的形成。Rabs的调节蛋白与其它G蛋白的相似。Rabs还有许多效应（effector），其作用是帮助聚集和靠近靶膜，触发SNAREs释放它的抑制因子（图6-14）。许多只有在包含了特定的Rabs和SNAREs之后才能形成。细胞的内吞可分为两类，批量内吞（Bulk-phase endocytosis）和介导的内吞(Receptor mediated endocytosis, RME)，批量内吞是非特异性的摄入细胞外物质，如培养细胞摄入辣根过氧化物酶。的内陷（caveolae）是发生非特异性内吞的部位。
受体介导的是一种选择浓缩机制，既可保证细胞大量地摄入特定的，同时又避免了吸入细胞外大量的液体。低密、、生长因子、胰岛素等蛋白类激素、糖蛋白等，都是通过受体介导的进行的。
衣被小窝（coated pits）是质膜向内凹陷的部位，约占肝细胞和成纤维细胞膜表面积的2%。大量集中于此处，凹陷的胞质侧具有大量的笼形蛋白和，类似的结构也存在于的TGN区。在衣被小窝处的集中与是否结合配体无关。衣被小窝就相当一个分子过滤器（molecular filter），帮助细胞获取所需要的大分子物质。
的衣被中，除笼形蛋白外，还有（adaptin）。它介于笼形蛋白与配体受体复合物之间，起连接作用。存在有不同的种类，可分别结合不同类型的受体。
跨蛋白的胞质端有一个由4个组成的序列（Tyr-X-X-Φ），此序列是发生的信号，X表示任何一种氨基酸，Φ为分子较大的疏水氨基酸，如Phe、Leu、Met等，对此序列有识别能力。
受体同配体结合后启动内化作用，笼形蛋白开始组装。在dynamin的作用下掐断后形成衣被小泡（coated vesicles）。衣被小泡进入胞质后，衣被蛋白随即脱去，分子返回到质膜下方，重又参与形成新的衣被小泡。其过程和高尔基体的TGN区形成小泡的过程相似。
主要在肝细胞中合成，随后与和蛋白质形成低密（low-density lipoproteins，LDL），释放到血液中。LDL颗粒的质量为3X106Da，直径20~30nm，芯部含有大约1500个分子，这些胆固醇分子被酯化成长链脂肪酸。芯部周围由一包围，脂单层包含磷脂分子和未酯化的以及一个非常大的单链糖蛋白质 (apolipoprotein B-100)，这个蛋白质分子可以和靶膜上的结合。
当细胞进行需要时，细胞即合成LDL跨膜受体蛋白，并将其嵌插到质膜中。与LDL颗粒结合后，形成衣被小泡；进入的衣被小泡随即脱掉笼形蛋白衣被，成为平滑小泡，同融合，内体中PH值低，使受体与LDL颗粒分离；再经将LDL送人溶酶体。在中，LDL颗粒中的被成游离的胆固醇而被利用。细胞对的利用具有调节能力，当细胞中的胆固醇积累过多时，细胞即停止合成自身的胆固醇，同时也关闭了LDL受体蛋白的合成途径，暂停吸收外来的胆固醇。有的人因为LDL受体蛋白编码的基因有遗传缺陷，造成血液中含量过高，因而会过早地患动脉粥样硬化症（atherosclerosis），这种人往往因易患冠心病而英年早逝。
在介导的过程中，不同类型的受体具有不同的分选途径：①大部分受体返回它们原来的，如LDL受体又循环到质膜再利用；②有些受体不能而是最后进入，在那里被消化，如与表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）结合的，大部分在溶酶体被降解，从而导致细胞表面EGF受体浓度降低，称为受体下行调节（receptor down-regulation）；③有些受体被运至质膜不同的结构域，该过程称作穿胞运输（transcytosis）。在具有极性的，这是一种将与相结合的物质跨膜转运方式，即转运的物质通过内吞作用从上皮细胞的一侧被摄人细胞，再通过外排作用从细胞的另一侧输出。如母鼠的抗体从血液通过上皮细胞进入母乳中，乳鼠肠上皮细胞将抗体摄人体内，都是通过跨细胞的转运完成的。与细胞的相反，是将细胞内的或其他某些膜泡中的物质通过运出细胞的过程。
组成型的外排途径（constitutive exocytosis pathway）：所有真核细胞都有从TGN区泡向运输的过程，其作用在于更新和膜脂、形成质膜、、或作为营养成分和。
（regulated exocytosis pathway）：产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存在内，当细胞在受到胞外时，分泌泡与质膜融合并将释放出去。调节型的外排途径存在于特化的分泌细胞。其蛋白分选信号存在于蛋白本身，由高尔基体TGN上特殊的受体选择性地包装为。
组成型的途径通过default pathway完成蛋白质的转运过程。在中合成的蛋白质除了某些有特殊标志的蛋白驻留在ER或中或选择性地进入溶酶体和调节性外，其余的蛋白均沿着粗面内质网→高尔基体→分泌泡→这一途径完成其转运过程。
[1]起源于同一祖先，在不同生物体中行使同一功能的基因，称为“直向（Ortholog），同一生物体中同一基因复制而产生的多个蛋白质称为物或横向同源物（Paralog）。日11时30分(北京时间10月7日17时30分)，三位科学家因为阐明囊泡运输的机制而获13年诺贝尔奖。
2013年诺贝尔生理学或医学奖获得者是美国科学家詹姆斯-E?罗斯曼、美国科学家兰迪-W?谢克曼和德国科学家托马斯-C?苏德霍夫。瑞典卡罗琳医学院7日宣布，将2013年诺贝尔生理学或医学奖授予2名美国科学家和1名德国科学家，以表彰他们发现细胞内部囊泡运输调控机制。
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