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艾司奥美拉唑镁肠溶片(耐信)价格对比 7片_315网
艾司奥美拉唑镁肠溶片(耐信)价格对比 7片
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药品名称:艾司奥美拉唑镁肠溶片(埃索美拉唑镁肠溶片) (耐信)  拼音简码:ASAMLZMCRP(ASMLZMCRP)
规格:20mg*7片 剂型:片剂 包装单位:盒
批准文号: 本品为处方药,须凭处方购买
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
主治疾病:NSAID& 胃食管反流性疾病& 糜烂性反流性食管炎& GERD& 十二指肠溃疡& 胃溃疡& 幽门螺杆菌& 消化性溃疡& 食管炎&
【产品名称】艾司奥美拉唑镁肠溶片(埃索美拉唑镁肠溶片)
【商品名/商标】耐信
【规格】20mg*7片
【主要成份】本品主要成份为埃索美拉唑。
【适应症】胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗-胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发需要持续NSAID治疗的患者-与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。
【用法用量】药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.40mg每日一次,连服四周。对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.20mg每日一次。胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次,如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查,一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡-预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发埃索美拉唑镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。
【不良反应】在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应,这些反应均没有剂量相关性。常见反应:(>1>100,<1/10),头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘。少见反应:(>1>1000,<1/100,皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。)
【禁忌】已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
【注意事项】当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑溶片治疗可减轻症状,延误诊断。长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。肾功能损害:肾功能损害的患者无需调整剂量,对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重(见药代动力学)肝功能损害:轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量,对于严重肝功能损害的患者,应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg(见药代动力学)。对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影响。
【药物相互作用】埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响:对于那些吸收过程受胃酸影响的药物,在埃索美拉唑治疗期间,由于胃酸下降,可增加或减少这些药物的吸收,与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样,埃索美拉唑治疗期间酮唑和依曲康唑的吸收会降低。埃索美拉唑抑制CYP2C19,后者为埃索美拉唑的主要代谢酶,因此,当埃索美拉唑与经CYP2C19代谢的药物(如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等)合用时,这些药物的血浆浓度可被升高,可能需要降低剂量,合用埃索美拉唑30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%。合用埃索美拉唑40mg,可使癫患者血浆中苯妥英的谷浓度上升13%,因此,苯妥英治疗期间,当合用或停用埃索美拉唑时,建议监测苯妥英的血药浓度。在健康志愿者中,合用埃索美拉唑40mg,可使西沙必利的血药浓-时间曲下面积(AUC)增加32%,消除半衰期ttR)延长31%,但并不显著性增高西沙必利的血浆峰浓度,这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。研究表明,埃索美拉唑对阿莫西林、奎尼丁或华法林的药代动力学没有临床相关性的影响。配伍禁忌无。其他药物对埃索美拉唑药代动力学的影响:埃索美拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢,埃索美拉唑与CYP3A4抑制剂克拉霉素(500mg每日二次)合同,可使机体对埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)加倍,但埃索美拉唑的剂量无需调整。
【孕妇及哺乳期妇女用药】无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考,动物实验未显示埃索美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用,用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠,分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响,但给妊娠期妇女使用埃索美拉唑应慎重。尚不清楚埃索美拉唑是否会经入乳排泄,也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期间不应使用埃索美拉唑镁肠溶片。
【老年患者用药】老年患者无需调整剂量。
【药理毒理】药效学特性:埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。作用部位和机理:埃索美拉唑为一弱碱,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵),对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响:口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小时内起效,重复给以20mg每天一次连续5次,在第5天服药后6-7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。症状性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小时胃内PH&4的时间平均值分别为13小时和17小时,维持胃内PH&4的时间至少8小时、12小时和16小时的患者比例在埃索美拉唑20mg时分别为76%、54%和24%;在40mg时分别为97%、92%和56%。进食对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。抑制胃酸治疗效果:反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg4周的愈合率约为78%,8周后为93%。埃索美拉唑20mg一日二次与适当的抗菌药物联用治疗一周后,幽门螺杆菌的根除率约为90%。一周根除治疗后,对没有并发症的十二指肠溃疡患者无需再单用抑酸剂作愈合溃疡和消除症状的后继治疗。与抑制胃配相关的其他效应:使用抗酸药物治疗期间,胃酸分泌减少会导致血清胃泌素增高。在长期使用抗酸药物治疗期间,有报道胃腺囊肿的发生率有一定程度的增多,这些改变显著抑制泌酸后的生理性反应,其性质为良性,并视为可逆性。毒理研究:基于常规的多次用药毒性、基因毒性和生殖毒性研究,临床前的相关研究没有显示埃索美拉唑对人类有特殊的危害。用消旋混合物在大鼠中的致癌研究发现了胃的ECL细胞增生和类癌。在大鼠中对胃的这些效应是由于持续、显著的高胃泌素血症的结果,后者继发于胃酸产生的减少,见于长期使用胃酸分泌抑制剂后的大鼠。
【药物过量】迄今为止尚无过量使用埃索美拉唑的经验。单剂量使用80mg埃索美拉唑无异常反应,除此之外,过量用药的资料有限,没有已知的特异性解毒剂,埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白质结合,因此难以透析,对任何过量中毒的治疗,应采用对症处理和全身支持疗法。
【药代动力学】吸收与分布埃索美拉唑对酸不稳定,口服采用肠溶衣颗粒,体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速,口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰,每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。健康受试者稳态时的表现分布容积约为0.22L/kg体重,埃索美拉唑的血浆蛋白结合率为97%。代谢与排泄埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢,埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物,剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜,后者为血浆中的主要代谢物。以下的参数主要反映CYP2C19功能正常的个体,即怏代谢者的药代动力学特征。总血浆清除率在单次用药后约为17L/h,多次用药后约为9L/h,血浆消除半衰期在重复每日一次用药后约为1.3小时,重复给药后,埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。这种增大是剂量依赖性的,并在多次用药后导致非线性的剂量AUC关系。这种时间和剂量依赖性是由于首过代谢和机体总清除率降低所致,而造成这种降低的原因可能是埃索美拉唑和(或)其代谢物埃索美拉唑砜抑制了CYP2G19。按每日一次给药时,埃索美拉唑在两次用药期间从血浆中完全消除,没有累积的趋势。埃索美拉唑的主要代谢物对胃酸分泌无影响,一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄,其余的从粪便中排出,尿中的原形药物不到1%。特殊患者人群人群中大约1~2%的个体缺乏有活性的CYP2C19酶,称为慢代谢者,这部分个体的埃索美拉唑代谢可能主要由CYP3A4催化。每日一次埃索美拉唑40mg重复给药后,慢代谢者的平均血均浓度-时间曲线下面积(AUC)比具有活性CYP2C19的个体(快代谢者)离出近100%???平均血浆峰浓度增加约60%。埃索美拉唑在老年人(71~80岁)中的代谢没有显著性的变化。在有轻中度肝功能损害的患者中,埃索美拉唑的代谢与肝功能正常的症状性GERD患者相似,严重肝功能损害的患者代谢率降低,可使埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大一倍,每日用药一次时埃索美拉唑或其主要代谢产物没有累积的趋势。在肾功能减退的患者中还没有进行过类似的研究,由于肾脏只担负埃索美拉唑的代谢物而不是原形药物的排泄,因此肾功能损害的患者预期其埃索美拉唑的代谢不会发生变化。
【贮藏】密封,在30℃以下保存。
【生产厂家】阿斯利康制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】无锡市新区黄山路2号
【条形码】1
艾司奥美拉唑镁肠溶片(曾用名:埃索美拉唑镁肠溶片)用于胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗-胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发需要持续NSAID治疗的患者-与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。
摘要:艾速平(注射用艾司奥美拉唑钠)为胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的质子泵抑制作用减少胃酸分泌,奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。
摘要:奥美拉唑肠溶片适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
摘要:奥美拉唑肠溶片(一步到位)当疑有消化性溃疡时,应尽早通过X线、内镜检查确诊,以免治疗不当。治疗胃溃疡时,必须排除恶性肿瘤。对经内镜确诊为食管炎而长期服用奥美拉唑的患者,每天10mg治疗较每天20mg治疗的缓解率低,因此每天服用10mg者应定期进行内镜监测。
摘要:泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊(安必欣)用于反流性食管炎的长期维持治疗,防止复发:长期维持治疗,推荐剂量每日20mg(1粒)。如复发可将剂量增至每日400mg(2粒), 复发治疗后可将剂量减至20mg。严重肝功能障碍的患者,每日剂量一不应超过20mg。
摘要:奥美拉唑肠溶胶囊(白云湖)适用于消化性溃疡(胃、十二指肠)、反流行食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。
摘要:奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医。本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。
摘要:奥美拉唑镁肠溶片(洛镁赛)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。当怀疑胃溃疡时,应首先排除胃癌的可能性,因使用本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。肝肾功能不全者慎用。
摘要:兰索拉唑肠溶片用于胃溃疡,十二指肠溃疡,反流性食管炎,卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。治疗胃溃汤和十二指肠溃疡,每日清晨口服1次,一次15~30mg,或遵医嘱。治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。
摘要:奥美拉唑肠溶胶囊为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。应避免与地西泮(安定)、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。
摘要:泮托拉唑钠肠溶片适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
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80元,共几片艾司奥美拉唑镁肠溶片真贵
(0) 出血性胃底炎,浅表性胃炎能喝艾司奥美拉唑镁肠溶片
(0) 我在昆山市第一人民医院那俩盒和一盒消化片180
(0) 这药不错,我是几次胃溃疡了!这药治好的
(0) 我也吃这个药了,效果真的不怎么好
(0) 我刚买了这药不知道会有效果吗?一盒九十块,好贵,有效果也就值得
(0) 回复 匿名 的评论我买的是2014年8月—2017年7月艾司奥美拉唑镁肠溶片治胃病咋样呀。
(0) 我买的是2014年8月—2017年7月
(0) 对症吃这药怎么会越吃越痛呢?没效果啊!
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盐酸丙米嗪片
说明书|用药指导|疾病问答|相关专题|关于我们
请仔细阅读盐酸丙米嗪片的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】盐酸丙米嗪片
【通用名】盐酸丙米嗪片
【成分】本品主要成份盐酸丙米嗪。
【适应症】本品用于各种抑郁症。因具有振奋作用,适用于迟钝型抑郁,但不宜用于激越型抑郁或焦虑性抑郁。亦可用于小儿遗尿症。
【包装规格】12.5mg
【用法用量】口服。常用量:开始一次25~50mg,一日2次,早上与中午服用,晚上服药易引起失眠,不宜晚上使用。以后逐渐增加至一日总量100~250mg。高量:一日不超过300mg。维持量一日50~150mg。小儿遗尿症,一次25~50mg,一日1次,睡前1小时服用。
【不良反应】治疗初期可能出现失眠与抗胆碱能反应,如多汗、口干、震颤、眩晕、心动过速、视物模糊、排尿困难、便秘或麻痹性肠梗阻等。大剂量可发生心脏传导阻滞、心律失常、焦虑等。其他有,体位性低血压。偶见癫痫发作和骨髓抑制或中毒性肝损害。
【禁忌】严重心脏病、青光眼、排尿困难、、癫痫、甲状腺功能亢进、谵妄、粒细胞减少、肝功能损害者禁用。对三环类药过敏者禁用。
【注意事项】本品不得与单胺氧化酶抑制药合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。用药期间应定期检查血象、肝、肾功能。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【孕妇用药】孕妇禁用。哺乳期妇女在使用本品期间应停止哺乳。
【儿童用药】6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。
【老年用药】从小剂量开始,视病情酌减用量,尤须注意防止体位性低血压,以免摔倒。
【药物相互作用】1. 本品与乙醇合用,可使中枢神经的抑制作用增强。
2. 本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。
3. 本品与抗组胺药或抗胆碱药合用,药效相互加强。
4. 本品与雌激素或含雌激素的合用,可增加本品的不良反应。
5. 本品与肾上腺素受体激动药合用,可引起严重高血压与高热。
6. 本品与甲状腺制剂合用,可互相增效,导致心律失常。
7. 与单胺氧化酶抑制剂合用,有发生高血压的危险。
【药理作用】本品为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统对去甲肾上腺素和5-羟色胺这二种神经递质的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。本品还有抗胆碱,抗1肾上腺素受体及抗H1组胺受体作用,但对多巴胺受体影响甚小。
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】上海信谊药厂有限公司
盐酸丙米嗪片用于各种抑郁症。因具有振奋作用,适用于迟钝型抑郁,但不宜用于激越型抑郁或焦虑性抑郁。亦可用于小儿遗尿症。那么盐酸丙米嗪片有没有禁忌症?
盐酸丙米嗪片为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统对去甲肾上腺素和5-羟色胺这二种神经递质的再摄取。那么服用盐酸丙米嗪片需要注意什么?
随着医保的实行,现在普通老百姓买药都会不自觉地选择医保类药,价格比较实惠。那么盐酸丙米嗪片是医保药吗?
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批准文号:国药准字H
批准日期:
剂型:片剂(糖衣)
规格:25mg
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价格说明:一:下列药品价格虽然是最新价格,但受产地,批发渠道,购买地点的不同,价格也不同。所以只供参考。二;将价格整理为每粒/元,让人看着不焦急,试想一并药100粒上千元,估计也不想医了。三:高端药品有些面临专利到期,吧友不要大量购买保存,以免降价造成损失。通用名----使用名〔生产厂、公司自订名〕----重量〔毫克〕/单位/元 米安色林----米塞林,甲苯吡卓,美安适宁,脱尔烦--60mg/粒/10.80元黛力新--20.5mg/粒/3.80元盐酸曲唑酮----美抒玉、美舒郁 --50mg/粒/4.25元盐酸文拉法辛 ----怡诺思缓释胶囊;博乐欣;凡拉克辛--75mg/粒/9.64元盐酸帕罗西汀----氟苯哌苯醚,赛乐特;舒坦罗-20mg/粒/7.17元盐酸马普替林----麦变替林,路滴美、麦普替林--25mg/粒/1.27元盐酸氯米帕明----氯丙咪嗪、安拿芬尼--25mg/粒/1.38元盐酸舍曲林----盐酸金曲林;左洛复--50mg/粒/9.28元盐酸氟西汀----氟苯氧丙胺,百忧解、优克、奥麦伦--20mg/粒/5.43元盐酸丙咪嗪----米帕明--25mg/粒/0.89元盐酸阿米替林----阿密替林--25mg/粒/0.17元瑞美隆----米氮平、米塔扎平--30mg/粒/16.20元氢溴酸西酞普兰----喜普妙-20mg/粒/13.00元兰释----马来酸氟伏沙明,氟伏沙明,三氟戊肟胺,氟戊肟胺--50mg/粒/4.60元达体朗----噻奈普汀--12.5mg/粒/3.11元盐酸多塞平----多虑平--25mg/粒/0.94元吗氯贝胺---100mg/粒/3.83元下面十五种药因副作用或局限性在市场上巳不见销售,很难查到价格。安非他酮----丁氨苯丙酮奥匹哌醇----阿丙哌醇,因息顿诺米芬新----氨苯甲异喹去甲替林 ----去甲阿米替林普罗替林----丙氨环庚烯卡匹帕明----卡比咪嗪地昔帕明----去甲丙米嗪度硫平----二苯噻庚英反苯环丙胺----环苯丙胺异卡波肼----异唑肼,异恶唑酰肼,闷可乐苯乙肼茚达品托洛沙酮-阿莫沙平----氯氧平,氯哌氧曲米帕明----三甲丙米嗪欢迎搜索微信公众号:“525心理网”关注我们!更多精彩内容与您分享![转载请注明来自525心理网和本文链接,否则将追究相关法律责任]
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