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&&&药品提示：以下关于康容(吡拉西坦氯化钠注射液)的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科新特药房专业药师为您介绍，药师同时提醒您：为了您的健康，请正确选药，合理用药。
【通用名称】吡拉西坦注射液【商品名称】康容【拼 音 名】Bilaxitan Luhuana Zhusheye【英 文 名】Piracetam and Sodium Chloride Injection【成&&& 份】本品主要成份为吡拉西坦。　　其化学名称为：1-乙酰胺基-酮-吡咯烷　　分子式：C6H10N2O2分子量：142.16【性&&& 状】本品为无色的澄明液体。【适 应 症】1、适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。 2、适用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。【用法用量】1、用于改善脑代谢： 肌肉注射一次1g,，一日2~3次。 静脉注射一次4 g，一日1次。 静脉滴注一次4~8 g，一日1次（用5%或10%葡萄糖注射液或用氯化钠注射液稀释至250ml）。 2、用于降颅内压： 静脉滴注：一次16~20 g，5~10分钟内滴完，每6~8小时滴注一次，连续用药3~5天或遵医嘱。【不良反应】1、中枢系统的不良反应包括质，易兴奋，头晕，头痛和睡眠障碍。但症状较轻，且与用药剂量无关。 2、轻度功能损害偶可见到，表现为轻度氨基转移酶升高，但与用药剂量无关。【禁&&& 忌】早产儿和新生儿忌用。锥体外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用，以免加重症状。【注意事项】1、肾功能不全者慎用，并应适当减少剂量。 2、与华法林合用时，应减少剂量，防止出血并发症的发生。 3、本品应用前请检查，如有结晶，可置温水中振荡待结晶完全溶解后再使用，并应使用有过滤器的输液器。【关联疾病】颅内出血& 小儿烟雾病& 急性脑血管病脑外伤后综合征& 颅脑创伤伴发的精神障碍急性中毒性脑病& 乙醇中毒性脑病儿童多动综合征良性颅内高压症& 脑蛛网膜炎【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。哺乳期妇女用药指征尚不明确。【儿童用药】新生儿禁用。【药物相互作用】1、吡拉西坦与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。 2、在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。【药代动力学】本品均匀分布于机体大部份组织和器##官，并可通过血脑屏障和胎盘屏障，血浆蛋白结合率为30％，本品在休内不发生降解和体内生物转化，有95%~98%以原型药物从尿中排出，2%从粪中排出。【药理毒理】本品为脑代谢改善药，属γ―氨基丁酸的环形衍生物。本品可促进脑内代谢，提高大脑ATP/ADP比值，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，对物理和化学因素所致的脑损伤有保护作用。本品对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。【贮&&& 藏】遮光，密闭保存。【包&&& 装】玻璃输液瓶包装，每瓶装100ml:20g 【有 效 期】暂定二年。【产&&& 地】江苏晨牌药业有限公司
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康容(吡拉西坦氯化钠注射液)
吡拉西坦氯化钠注射液
江苏晨牌药业有限公司
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百科词条： （最后修订于 8:49:21）[共928字]摘要：吡拉西坦氯化钠注射液药典标准品名中文名吡拉西坦氯化钠注射液汉语拼音BilaxitanLühuanaZhusheye英文名PiracetamandSodiumChlorideInjection来源（名称）、含量（效价）本品为吡拉西坦与氯化钠的灭菌水溶液。含吡拉西坦（C6H10N2O2）和氯化钠（NaCl）均应为标示量的95.0%～105.0%。性状本品为无色的澄明液体。鉴别（1）取本品适量（约相当于吡拉西坦0.1g），置点滴板上，加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴，搅匀，放置，溶液由紫红色渐变成蓝色，最后显绿色。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。检查pH值应为4.0～7.0（2010年版药典二部附录ⅥH）。有关物质取本品适量，用流动相稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照溶液，照吡拉西坦有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中，除氯化钠峰外，如有杂质峰，各杂质峰面积......&&&
相关文献：下。　　1仪器与试药日本岛津UV-2501PC紫外分光光度仪;吡拉西坦（东北制药厂，经105℃干燥至恒重含量为100.1%，批号0109821），吡拉西坦氯化钠注射液［湖南A药厂，250ml:8g（吡拉西坦），批号06204］，脑复康注射液［广东B医院药剂科，250ml:8g（吡拉西坦），批号021216］。2方法与结果2.1吡拉西坦贮备液的制备精密称取经年十月十日附件：氨酚咖黄烷胺片等药品国家标准（草案）目录序号药品通用名称（曾用名）1．氨酚咖黄烷胺片（精制感冒片）2．氨酚烷胺咖敏胶囊（感冒胶囊）3．氨咖柳铵片（安痛片）4．吡拉西坦氯化钠注射液（乙酰胺吡咯烷酮注射液，脑复康注射液，吡拉西坦注射液）5．铋镁豆蔻片（复方次硝酸铋片，170胃痛片，亚宝胃痛片）6．多维元素片（25）（高维多片）7．多种微量元素注射液（I）8．二氧丙嗪苯丙哌林片（克咳宁正式名：吡拉西坦口服液　　汉语拼音：BilaxtanKoufuye　　标准号：WS-197（X-136）-91（2）　　拉丁文或英文：LIQUORPIRACETAMIPROORALE　　主要活性成分：吡拉西坦的水溶液，含吡拉西坦（C6H10N2O2）　　性状：本品为淡黄色或桔黄色至黄褐色的澄清液体；味甜、微苦。　　鉴别：（1）取本品4ml（约相当于吡拉西坦0.16g），加氯仿10ml振摇，静置，分变、血液成分和血流动力学改变是引起脑梗死的主要原因。脑梗死占全部脑卒中的60%～80%。临床常表现偏瘫、失语等局灶性神经功能缺乏症状。2005年12月～2006年8月，笔者应用脑复康注射液加步复迈（盐酸丁咯地尔氯化钠注射液）治疗脑梗死急性期患者43例，取得了满意的疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组43例患者，入院诊断符合《中国脑血管病防治指南》制定的脑血管病诊断要点。发病后30mi中，并按处方比加入葡萄糖，用水溶解，稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为样品溶液，浓度分别为26μg／ml、32μg／ml、38μg／ml；另精密称取乙酰胺吡咯烷酮对照品适量，用水配制成浓度为32μg／ml的对照溶液。分别精密吸取上述样品溶液和对照溶液2Oμl。注入色谱仪，记录峰面积，计算回收率。结果表明在99.9～100.1之间，并且RSD值均小于0.42例老年性痴呆和32例单纯性记忆障碍病人入组，其中37例(男性22例，女性15例，年龄63a±s8a)用加兰他敏胶囊10mg，po，qid，另37例(男性22例，女性15例，年龄65a±7a)用吡拉西坦胶囊800mg，po，tid，疗程均为8wk。结果：加兰他敏组总有效率70％，吡拉西坦组为40％(P＜0.01)，加兰他敏组痴呆病人日常生活功能也较治疗前有明显提高(P＜0.01)，该药不良反应轻【摘要】目的：探讨吡拉西坦及高压氧联合应用对慢性精神分裂症患者记忆和执行功能的影响，以判断吡拉西坦及高压氧联合应用对改善患者认知功能的临床价值。方法：将临床疗效已达显著进步以上的65例慢性精神分裂症患者，随机分为研究组（31例）和对照组（34例），在吡拉西坦及高压氧联合治疗前、后，对两组患者分别进行韦氏记忆量表(WMS)和威斯康星卡片分类测验(WCST)评定。结果：与治疗前比较，研究组WMS总记忆【摘要】目的在脑梗塞临床治疗与护理中，观察脑复康联合低分子右旋糖酐和复方丹参注射液的临床价值。方法随机对住院确诊脑梗塞病人30例。用脑复康6g，加5%葡萄糖250ml，低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液14ml静滴，每日1次，连用14天为1个疗程，同时，加强护理干预。结果治愈率60%，好转率26.7%，总有效率86.7%，无效率13.3%。结论上药联合应用疗效可靠、无明显不良反应，且价廉，我院使用脉络宁和脑复康治疗急性脑梗塞30例，与其它疗法时行回顾性对比分析，以探求该疗法在该病治疗中的价值。1资料与方法1.1一般资料全部病例均为符合1995年全国第四届脑血管学术会议判定标准［1］，并经CT证实，起病1～7天以内的患者。轻型0～15分27例，中型16～30分21例，重型30分以上12例，其中腔隙性梗塞11例，内囊区梗塞15例，外囊区梗塞13例，额顶叶梗塞10例，枕叶梗塞4例，脑干电位降低提示Ca2+通道开放。近年来研究表明，Ca2+通道开放，Ca2+内流，Ca2+超载是海马选择性易损伤的原因。据此应用钙拮抗剂是合理的，而尼莫地平又是特异性Ca2+通道拮抗剂。　　脑复康又称吡拉西坦，是氨基丁酸的环化衍生物。为脑代谢改善药，具有激活、保护和修复大脑神经细胞的作用[3]。能促使脑内ADP转化为ATP，改善脑内能量代谢。它能影响胆碱能神经元兴奋的传递，促进乙酰胆碱合成。可以抵抗物药物名称吡拉西坦〔基〕药物别名吡乙酰胺，乙酰胺吡咯烷酮，脑复康，AcetamidePyrrolidone英文名称Piracetam说　　明片剂：每片400mg，胶囊：每胶囊200mg。口服液：0.4g（10ml）；0.8g（10ml）。注射液：每支1g（5ml）；4g（20ml）。功用作用为GABA同类物，具有激活和保护、修复脑细胞的作用，可提高大脑中ATP／ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、药品名称右旋糖酐７０氯化钠注射液拼音名Youxuantanggan70LühuanaZhusheye英文名DEXTRAN70SODIUMCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为右旋糖酐70与氯化钠的灭菌水溶液。含右旋糖酐70与氯化钠(NaCl)均应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色、稍带粘性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味咸。检查　　pH值　　应为4.0～7.药物名称氯化钠注射液药物别名英文名称SodiumChlorideInjection说　　明0.9%氯化钠注射液：2ml、10ml、250ml、500ml功用作用本品含钠和氯两种离子，它们是细胞外液的主要电解质，是影响内环境稳定的重要因素。钠是保持细胞外液渗透压和容量的重要成分，并以碳酸氢钠的形式构成缓冲系统，对调节体液的酸碱平衡有重要作用。小规格制剂用作溶媒，大规格制剂用于补充体内氯离子和钠离子，【关键词】加替沙星氯化钠注射液精神障碍患者，女，51岁，哈萨克族牧民。因患&慢性支气管炎22年急性发作2天于日来我单位就诊。患者否认有药物过敏史，给予加替沙星氯化钠注射液(商品名：澳莱克，地奥集团成都药业股份有限公司生产，产品批号070306，国药准字Hml缓慢静脉滴注，2次/d。应用本品后的第4天清晨起床患者家属说其出现步态不稳，不认识家里亲氯化钠注射液为氯化钠的等渗灭菌水溶液，是电解质补充药品，用于调节体内水与电解质的平衡，是临床常用的药品之一。《中国药典》2005年版采用银量法测定其含量，是以0.1mol/L的硝酸银液为滴定液，滴定至浑浊由黄绿色转变为微红色为终点［1］。但此方法有时终点不明显，需凭经验判断。笔者采用电位滴定法测定其含量，与银量法比较，结果基本一致。　　1材料与方法　　1.1材料仪器：瑞士METTLERTOLEDL也可用于预防急性肾功能衰竭。一般用法为入壶静点。　　盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液(海力健)为淡黄绿色的澄明液体，每瓶100ml，主要适用于呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染等。　　当两种药物混合用在一起时出现乳白色，并有絮状物出现。故在临床中两种药物不可一起使用，如遇特殊情况，应在中间先用0.9%氯化钠注射液冲管后再使用。作者单位：解放军第252医院干部病房，河北保定071000作者：姚李媛键词】泮托拉唑钠盐酸赖氨酸氯化钠　　泮托拉唑钠（韦迪）为白色或类白色疏松块柱状物或粉末，其作用是治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、应激性溃疡等引起的急性上消化道出血。将本药物加入0.9%氯化钠注射液250ml或5%葡萄糖注射液250ml后放置0～8小时后无混浊、无沉淀。　　盐酸赖氨酸氯化钠注射液（舒朗）为无色或几乎无色的澄明液体，该药能提高血脑屏障通透性，有助于药物进入脑细胞内，可作为脑部【关键词】注射用阿洛西林钠奥硝唑氯化钠注射液配伍　　阿洛西林钠是一广谱的半合成青霉素，临床常用于治疗革兰阴性或阳性菌所引起的各种感染，如尿路感染、呼吸道感染等;奥硝唑氯化钠注射液是硝基咪唑类抗菌药物，可治疗由敏感厌氧菌所致的多种感染性疾病，如腹部感染、盆腔感染、口腔感染等;临床上二者常联用，疗效显著。关于二者连续静脉滴注时，是否出现配伍反应，偶见报道，但未见其原因分析、讨论等。为此，笔者通过对发生适用于各种感染如咽喉炎、急性支气管炎、肺炎等。　　海力健（通用名：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液）为淡黄绿色的澄明液体，主要适用于呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织感染等。　　当两种药物用在一起时，会出现絮状物，而配伍禁忌表中无该两种药物配伍禁忌，在临床中两种药物不可加在一起使用。如遇特殊情况，中间应用0.9%氯化钠注射液隔开后再使用。作者单位：解放军第252医院干部病房，河北保定071000作者：姚李媛1988年至2005年3月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关“706代血浆”、羟乙基淀粉40氯化钠、羟乙基淀粉20氯化钠注射液的病例报告共84例，其中肾功能衰竭1例。1978年至2005年2月，国内文献报道中检索到羟乙基淀粉20氯化钠注射液导致肾功能损害13例，此外“706代血浆”（未明确是羟乙基淀粉40还是20氯化钠注射液）导致肾功能损害116例。典型病例：患者，男性，51岁，有慢发现，头孢匹胺钠（商品名希柏澳）与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液（商品名尼赛信）存在配伍禁忌。　　1临床资料　　2006年12月，患者，男，54岁，诊断为胃癌，遵医嘱给予头孢匹胺钠2.0g+0.9%氯化钠注射液100ml和甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液联合应用，在输完甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液更换头孢匹胺钠时输液管内立刻出现白色浑浊及絮状物。立即停止输液，更换输液器，报告医生遵医嘱给予生理盐水间隔静滴后再药物名称复方氯化钠注射液药物别名英文名称CompoundSodiumChlorideInjection说　　明本品为复方制剂，内含氯化钠0.85%、氯化钾0.03%、氯化钙0.033%。本品为无色的澄明液体；味微咸。500ml、1000ml。功用作用①各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；②高渗性非酮症昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；③低氯性代谢性碱中毒。　　患者因某关键词：高效液相色谱法；苦参素氯化钠注射液；苦参素；氧化苦参碱苦参素为氧化苦参碱和氧化槐果碱的混合物(其中氧化苦参碱占98%以上)在临床上广泛用于治疗因肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和慢性乙肝等。苦参素[(1998)国药标字001号]的含量测定采用硫酸滴定液滴定，方法比较繁琐。参考有关文献，我们经考察选择了高效液相法测定苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量，该方法专属性强，结果重现性好。1仪器及试药1关键词：高效液相色谱法；苦参素氯化钠注射液；苦参素；氧化苦参碱苦参素为氧化苦参碱和氧化槐果碱的混合物(其中氧化苦参碱占98%以上)在临床上广泛用于治疗因肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和慢性乙肝等。苦参素[(1998)国药标字001号]的含量测定采用硫酸滴定液滴定，方法比较繁琐。参考有关文献，我们经考察选择了高效液相法测定苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量，该方法专属性强，结果重现性好。1仪器及试药1000，有关物质的分离度1.5。通过研究证实，流动相的酸碱度对氧化苦参碱色谱峰的保留时间及分离度影响大，所以在应用此方法对氧化苦参碱制剂进行含量及有关物质分析时要加以注意。该方法适合应用于苦参素氯化钠注射液质量标准研究中苦参素的含量测定及该制剂有关物质测定，且该方法精密度、准确度和灵敏度较高。为苦参素制剂的质量标准研究提供了参考的较好的分析方法。【参考文献】1施光辉，李谦，翁心华，等.苦参素对犬鼠急性呼吸道感染病人（包括中等的化脓性扁桃体炎、急性化脓性支气管炎、慢性支气管炎急性发作期、肺炎等）151例随机分为2组，试验组静脉滴注乳酸加替沙星氯化钠注射液400mg，qd；对照组静滴加替沙星氯化钠注射液400mg，qd，每瓶静滴时间多于30min，疗程7天。结果呼吸系统感染患者试验组的临床痊愈率为63.2％（48/76），有效率为92.1％（70/76）。对照组分别为65.3％（49/75）和中国药典1995年版二部附录IXA第一法），如显色与黄色或黄绿色1号标准比色液比较，不得更深。不溶性微粒取本品1瓶，依法检查（中国药典1995年版二部附录IXC），应符合规定。异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含600单位的溶液，依法检查（中国药典1995年版二部附录XIC），按静脉注射法给药，应符合规定。热原取本品，依法检查（中国药典1995年版二部附录XID），剂量按家兔体重每1kg药品名称葡萄糖氯化钠注射液拼音名PutaotangLühuanaZhusheye英文名GLUCOSEANDSODIUMCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为葡萄糖或无水葡萄糖与氯化钠的灭菌水溶液。含葡萄糖(C6H12O6.H2O)与氯化钠(NaCl)均应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为3.5～5.5（附录ⅥH）。　　5-羟葛根素氯化钠注射液（Puerarinandsodiumchlorideinjec-tion）本品主要成分为葛根素，其化学名为4‘，7-二羟基-8B-D葡萄糖基异黄酮的天然植物提取物，本品具有扩张冠状动脉和脑血管，降低心肌耗氧量，改善缺血心肌收缩功能，抑制血小板聚集降低血液黏度，改善微循环的作用。我院2003年开始用此药治疗脑血管疾病及心血管疾病304例临床效果很好，但在304例患者中曾发生1例过敏正式名：多索茶碱氯化钠注射液　　汉语拼音：DuosuochajianLühuanaZhusheye　　标准号：WS-251(X-217)-2000　　拉丁文或英文：DoxofyllinesodiumchlorideInjection　　主要活性成分：本品为多索茶碱与氯化钠的灭菌水溶液，含多索茶碱（C11H14N4O4）与氯化钠（NaCl）　　性状：本品为无色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本品约3.正式名：盐酸丁咯地尔氯化钠注射液　　汉语拼音：YansuanDingluodi‘erLuhuanaZhusheye　　标准号：WS-015(X-013)-2000　　拉丁文或英文：BuflomedilHydrochlorideandSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为盐酸丁咯地尔与氯化钠的灭菌水溶液。　　性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。　　鉴别：(1)取本品非常灵敏的特异性反应，凡能影响凝胶形成的因素，将对试验结果产生影响，出现假阴性或假阳性结果。我们参照《中国药典》2000版“细菌内毒素检查法”中干扰试验的基本原理及细菌内毒素检测方法，对加替沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检测方法进行了研究，本文探讨了用鲎试剂检查加替沙星氯化钠注射液中细菌内毒素可行性。　　1实验材料　　1.1鲎试剂(TAL)规格：0.1ml/支，批号：，灵敏度：0.2正式名：利巴韦林氯化钠注射液　　汉语拼音：LibaweilinLuhuanaZhusheye　　标准号：WS-385(X-338)-2000(2)　　拉丁文或英文：RibavirinandSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为利巴韦林与氯化钠的灭菌水溶液。含利巴韦林（C8H12N4O5）　　性状：本品为无色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本品5ml，加氢氧化钠试液5m正式名：利巴韦林氯化钠注射液　　汉语拼音：LibaweilinLühuanaZhusheye　　标准号：WS-691(X-599)-2000　　拉丁文或英文：RibavirinandSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为利巴韦林加适量氯化钠使成等渗的灭菌水溶液。　　性状：本品为无色澄明液体。　　鉴别：（1）取本品5ml，加氢氧化钠试液2ml，加热至沸，即发生氨臭，使【关键词】西汀氯化钠　　随着医学科学的迅速发展,某些新药在静脉输液最新配伍禁忌表中也不能查出，在工作中发现长春西汀注射液与诺新康存在配伍禁忌。　　长春西汀氯化钠注射液为沈阳志鹰制药厂生产,主要成分为长春西汀,为无色的澄明液体,它通过增加脑血流量改善大脑氧的供给,临床上用于改善脑梗死、脑出血后遗证、脑动脉硬化等诱发的各种症状。诺新康注射液为上海第一生化药业有限公司生产,其主要成分为丹参酮IIA硫酸钠正式名：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液　　汉语拼音：YansuanZuoyangfushaxingLühuanaZhusheye　　标准号：WS-250（X-216）-2000　　拉丁文或英文：LevofloxacinHydrochlorideandSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为盐酸左氧氟沙星的灭菌水溶液。　　性状：本品为淡黄绿色的澄明液体。　　鉴别：（1）取含药品名称氯化钠注射液拼音名LühuanaZhusheye英文名SODIUMCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为氯化钠的等渗灭菌水溶液。含氯化钠(NaCl)应为0.850～0.950％(g/ml)。性状　　本品为无色的澄明液体；味微咸。检查　　pH值　　应为4.5～7.0（附录ⅥH）。　　重金属　取本品50ml，蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适正式名：盐酸尼卡地平氯化钠注射液　　汉语拼音：YansuanNikadipingLuhuanaZhusheye　　标准号：WS-390(X-340)-99　　拉丁文或英文：NicardipineHydrochlorideandSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为盐酸尼卡地平与氯化钠的灭菌水溶液。　　性状：本品为微黄色的透明液体。　　鉴别：(1)取本品10ml，滴加正式名：西咪替丁氯化钠注射液　　汉语拼音：XimitidingLühuanaZhusheye　　标准号：WS-624(X-542)-2000(2)　　拉丁文或英文：CimetidineinSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为西咪替丁加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液，　　性状：本品为无色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于西咪替丁50mg），加氨试液2滴正式名：雷尼替丁氯化钠注射液　　汉语拼音：LeinitidingLuhuanaZhusheye　　标准号：WS-088(X-085)-99　　拉丁文或英文：RanitidineinSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为盐酸雷尼替丁与氯化钠的灭菌水溶液。含雷尼替丁（C13H22N4O3S）与氯化钠（NaCl）　　性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。　　鉴别：（1）取正式名：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液　　汉语拼音：YansuanZuoyangfushaxingLühuanaZhusheye　　标准号：WS-557(X-484)-2000　　拉丁文或英文：LevofloxacinHydrochlorideandSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为盐酸左氧氟沙星灭菌水溶液。　　性状：本品为淡黄绿色澄明液体。　　鉴别：（1）取本品与【摘要】目的建立了盐酸阿扎司琼氯化钠注射液含量的HPLC测定法。方法采用C18色谱柱，以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇（60:40）（用磷酸调pH值3.0±0.1）为流动相，检测波长305nm。结果盐酸阿扎司琼在2.02～6.08μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.1%（RSD=0.49%）。结论采用HPLC法测定盐酸阿扎司琼氯注射液的含量，专属性强、重现性好。【关键词】盐酸阿扎司【关键词】海力健　　海力健（国药准字H2041172）通用名盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性为氧氟沙星的两倍，其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶II）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用，具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。地塞米松磷酸钠注射液为糖皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。遵医嘱应用海力健静脉滴注过程中，给予地塞米松5m说明上述两种药物有配伍禁忌。为了避免对患者造成不良后果及药物浪费，确保临床用药安全，对两种药物进行了实验观察，现报告如下。　　1临床资料　　患者，男，23岁，继发性肺结核。遵医嘱给予乳酸环丙沙星氯化钠注射液200ml静脉滴注，1次/d;甘草酸二铵0.15g加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次/d。当环丙沙星注射完毕后续上第二组甘草酸二铵液体，输液器茂菲滴管中立刻出现白色混浊悬浮物，考虑为正式名：葛根素氯化钠注射液　　汉语拼音：GegensuLühuanaZhusheye　　标准号：WS-597（X-516）-2000　　拉丁文或英文：PuerarinandSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：本品为葛根素与氯化钠的灭菌水溶液。　　性状：勘酒肺?奚?蚣负跷奚?某蚊饕禾濉　　鉴别：浚?）取本品加水制成每1ml中含葛根素约10ug的溶液，照分光光度法（中国药典正式名：妥布霉素氯化钠注射液　　汉语拼音：TobramycinandSodiumChlorideInjection　　标准号：WS-189(X-169)-2000(2)　　拉丁文或英文：TuobumeisuLühuanaZhusheye　　主要活性成分：　　性状：本品为无色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本品适量作为供试品溶液，另精密称取妥布霉素对照品适量，加水制成每1ml含1.6mg的溶液，作为对药物名称缩合葡萄糖氯化钠注射液药物别名英文名称PolyglucoseandSodiumChlorideInjection说　　明注射剂：500ml。本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。功用作用缩合葡萄糖有一定的胶体渗透压，可在血管内保持血容量；排泄较慢，但又不持久的蓄积在体内。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。本品无抗原性，正式名：氨茶碱氯化钠注射液　　汉语拼音：AnchajianLuhuanaZhusheye　　标准号：WS-184（X-144）-98（2）　　拉丁文或英文：AminophyllineandSodiumChlorideInjection　　主要活性成分：氨茶碱与氯化钠的灭菌水溶液。含无水茶碱（C7H7N4O2）应为氨茶碱标示量的74.0～84.0%，含氯化钠（NaCl），应为氯化钠标示量的95.0～药物名称葡萄糖氯化钠注射液药物别名英文名称GlucoseandSodiumChlorideInjection说　　明注射液：250ml、500ml，每100ml含葡萄糖5克，氯化钠0.9克。功用作用发热、大出血、手术后及吐泻引起的失水症；也用于治疗休克与酸碱中毒等。用法用量静脉滴注，一次500ml～1000ml，或视病情需要而定。注意事项妊娠C类。心、肾功能不全者慎用。作者：正式名：克林霉素磷酸酯氯化钠注射液　　汉语拼音：KelinmeisuLinsuanzhiLuhuanaZhusheye　　标准号：WS-500(X-434)-2000　　拉丁文或英文：ClindamycinPhosphateandChlorideSodiumInjection　　主要活性成分：本品为克林霉素磷酸酯的无菌生理盐水溶液，含克林霉素磷酸酯按克林霉素计（C18H33ClN2O5S）　　性状【摘要】目的探求临床常用的头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠两种注射液中头孢噻肟钠含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中头孢噻肟钠的含量，测定波长为（234±1）nm。结果线性范围为10.02～20.04mg/L，头孢噻肟钠的平均回收率为99.846%，RSD=1.53%，r=1.0000（n=5）。结论本法简便、快速、准确，适合基层医院测定头孢噻肟钠在氯化钠
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