有老慢支的治疗 可以打免疫球蛋白吗?

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慢性支气管炎常见病因
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  一般将病因分为内因和外因两个方面。
  一、内因
  (一)呼吸道局部防御及免疫功能减低 正常人呼吸道具有完善的防御功能,对吸入空气具有过滤、加温和湿润的作用;气管、支气管粘膜的粘液纤毛运动,以及咳嗽反射等,能净化或排除异物和过多的分泌物;细支气管和肺泡中还存在分泌免疫球蛋白A(SIgA),有抗病毒和细菌的作用。因此,在正常情况下,下呼吸道始终保持无菌状态。全身或呼吸道局部的防御及免疫功能减弱,可为慢支发病提供内在的条件。老年人常因呼吸道的免疫功能减退,免疫球蛋白减少,呼吸道防御功能退化,单核-吞噬细胞系统功能衰退等,致患病率较高。
  (二)植物神经功能失调 当呼吸道副交感神经反应增高时,对正常人不起作用的微弱刺激,可引起支气管收缩痉挛、分泌物增多,而产生咳嗽、咳痰、气喘等症状。
  二、外因
  (一)吸烟 国内外的研究均证明吸烟与慢支的发生有密切关系。吸烟时间愈长,烟量愈大,患病率也愈高。戒烟后可使症状减轻或消失,病情缓解,甚至痊愈。动物实验证明,吸烟雾后副交感神经兴奋性增加,使支气管收缩痉挛;呼吸道粘膜上皮细胞纤毛运动受抑制;支气管杯状细胞增生,粘液分泌增多,使气道净化能力减弱;支气管粘膜充血、水肿、粘液积聚,肺泡中的吞噬细胞功能减弱,均易起感染。吸烟者易引起鳞状上皮细胞化生,粘膜腺体增生、肥大和支气管痉挛,易于感染和发病。
  (二)感染因素 感染是慢支发生发展的重要因素,主要为病毒和细菌感染,鼻病毒、粘液病毒、腺病毒和呼吸道合胞病毒为多见。在病毒和病毒与支原体感染损伤气道粘膜的基础上可继发细菌感染。从痰培养结果发现,以流感嗜血杆菌、肺炎球菌、甲型链球菌及奈瑟球菌四种为最多见。感染虽与慢支的发生发展有密切关系,但目前尚无足够证据说明为其首发病因。只认为是慢支的继发感染和加剧病变发展的重要因素。
  (三)理化因素 如刺激性烟雾、粉尘、大气污染(如二氧化硫、二氧化氮、氯气、臭氧等)的慢性刺激,常为慢支的诱发病因之一。接触工业刺激性粉尘和有害气体的工人,慢支患病率远较不接触者为高。故大气污染也是本病重要诱发病因。
  (四)气候 寒冷常为慢支发作的重要原因和诱因。慢支发病及急性加重常见于季寒冷季节,尤其是气候突然变化时。寒冷空气刺激呼吸道,除减弱上呼吸道粘膜的防御功能外,还能通过反射引起支气管平滑肌收缩、粘膜血液循环障碍和分泌物排出困难等,有利于继发感染。
  (五)过敏因素 据调查,喘息型支气管炎往往有过敏史。在患者痰液中嗜酸粒细胞数量与组胺含量都有增高倾向,说明部分患者与过敏因素有关。尘埃、尘螨、细菌、真菌、寄生虫、花粉以及化学气体等,都可以成为过敏因素而致病。
  综合上述因素,当机体抵抗力减弱时,气道存在不同程度敏感性(易感性)的基础上,有一种或多种外因的存在,长期反复作用,可发展成为慢支。如长期吸烟损害呼吸道粘膜,加上微生物的反复感染,可发生慢性支气管炎,甚至发展成慢性阻塞性肺气肿或慢性肺心病。
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33大类,900门辅导课程血清免疫球蛋白A
目錄1 拼音xuè qīng miǎn yì qiú dàn bái A2 英文參考Serum immunoglobulin A3 概述IgA占總量10%~20%,可分為血清型和分泌型。分泌型IgA是液(如、、眼淚、分泌液和分泌液)中的主要免疫球蛋白。因此,其在抗防御第一線中起重要,尤其在呼吸道和腸道,可稱為“局部”。4 血清免疫球蛋白A的醫學檢查4.1 檢查名稱血清免疫球蛋白A4.2 分類檢查 & 血清免疫球蛋白測定4.3 取材4.4 血清免疫球蛋白A的測定原理(1)單向免疫擴:將被檢血清做一定倍數的稀釋,加入板的孔內,讓其自由擴散,當抗體比例適當,出現白色沉淀環。其直徑與抗原(IgG、IgA、IgM)濃度的對數成直線關系。查標準曲線,乘以稀釋倍數即得免疫球蛋白的含量。
(2)免疫比濁法:
①透射比濁法:抗原與抗體在比例合適(抗體必須過量)時,形成(IC),后者在PEG等作用下,在液相中形成微粒。當抗體濃度固定時,IC的量與檢樣中抗原的量成正比,測其吸光度可間接反映抗原的含量。
②終點散射比濁法:抗原和相應抗體結合后,經一定時間形成復合物,用散射比濁儀,測定復合物散射,間接反映抗原含量。4.5 試劑(1)單向免疫擴散法:
①0.12mol/L pH 8.6。
②10g/L 0.12mol/L pH 8.6巴比妥瓊脂。
③抗人IgG、IgA、IgM血清和參考標準血清,所供應。
④5ml/L過氧乙乙。
⑤8cm×14.5cm,厚3mm的板或按本單位檢驗數量設計數塊,洗凈后備用。
⑥“凹”型模板:自制用厚5mm、長14.5cm,寬8cm的玻璃絲層壓板或電木制成,呈“凹”型,邊寬1cm,中間部分去掉即成。也可用生物制品所出售的成品模板。
⑦打孔器:為圓筒,內徑3mm。
⑧鐵夾子或文具夾1套3只。
(2)免疫比濁法:
①透射比濁法:包括:(要求高、高純度、高親和力,且不含任何干擾粒子);參考品(采用國際參考品或經其標化的參考品);緩沖液(各儀器常有指定緩沖液)。
②終點散射比濁法:免疫比濁儀配有IgG、IgA、IgM、C3、C4試劑盒,內含稀釋液、緩沖液、抗血清等,按說明書配制。4.6 操作方法(1)單向免疫擴散法:
①抗體瓊脂板的制備:將“凹”型模板夾于兩塊玻璃板之間,在玻璃板左、右、下各用鐵夾1只夾緊。將上述加熱融化的10g/L瓊脂分裝3支試管,每管14.7ml,然后移入56℃水浴中,待試管內溫度降至56℃后,分別加入上述抗人IgG、IgA、IgM血清(例如其抗血清效價為1∶50,即各管分別加入0.3ml抗人IgG、IgA、IgM血清),使其最終稀釋倍數符合瓶簽所標單擴散效價,混勻后,分別倒入模板內(要迅速,防止瓊脂凝固)。冷卻后,取去上層玻璃及模板,即得平整均勻的抗體瓊脂板。
②打孔:取打孔器在抗體瓊脂板上相距15mm(孔中心至孔中心)打孔,用針頭挑去孔內的瓊脂,孔邊要求圓而規整,無缺損,無。有現貨供應,可供選用。
③參考血清的稀釋。
A.取14支試管并編號2-15。
B.第2管加入0.1ml,從第3管起至第15管中加生理鹽水0.2ml。
C.取凍干參考血清1支(標明0.5ml),先加0.5ml后再加生理鹽水0.25ml,混勻后1∶1.5倍稀釋基礎液作第1管。
D.從第1管中先取0.3ml加入第2管,再取0.2ml加入第3管。
E.用0.2ml吸管從第2管內吸出0.2ml加入第4管,混勻后再吸出0.2ml加入第6管……,以此類推跳管稀釋至14管。另用0.2ml吸管從第3管內吸出0.2ml加入第5管,混勻后再吸0.2ml加入第7管……,以此類推跳管稀釋至15管。如此稀釋后各管中參考血清稀釋倍數分別為1.5、2、3、4、6、8、12、16、24、32、48、64、96、128、192。
從第1、3、5、7、9管取樣作IgM標準曲線。從第4、6、8、10、12管取樣作IgA標準曲線。從第7、9、11、13、15管取樣作IgG標準曲線。
F.以8310參考血清為例,經如上稀釋3種Ig各5管的含量與被檢的稀釋倍數見表1。
有的參考血清是以U/ml(即國際單位/ml)來表示,它與g/L的換算關系如下:
IgG:1U/ml=0.0804g/L;IgA:1U/ml=0.0142g/L;IgM:1U/ml=0.00847g/L;IgD:1U/ml=1.41mg/L。
④待檢血清的稀釋:取3支試管,分別標明IgG、IgA、IgM,然后依次加入生理鹽水0.49ml、0.45ml、0.4ml。用微量取待檢血清10μl加于IgG試管中,取50μl加于IgA試管內,取100μl加于IgM試管內,混勻。待檢IgG、IgA、IgM的稀釋度則分別為1∶50、1∶10、1∶5。
⑤加樣:取IgG、IgA、IgM不同濃度的參考血清分別在IgG、IgA、IgM抗體瓊脂板上各加3孔,每孔10μl。稀釋的待檢血清在三塊抗體瓊脂板上每個標本各加2孔,每孔10μl。
⑥將加好樣的抗體瓊脂板先放在水平的桌面上30min左右,再移至有蓋濕盒內,置37℃水箱內,IgG、IgA孵育24h,IgM孵育48h,觀察結果。如沉淀環不明顯,可用生理鹽水1h,中間換2次生理鹽水,再用5ml/L過氧乙乙乙酸浸泡10min。
⑦讀取結果:可用放大器,計數器或用精度0.1mm游標卡尺,準確地測量沉淀環直徑,分別量出參考血清各濃度和被檢血清之平均直徑。
⑧繪制標準曲線:在半對數紙上以參考血清含量為橫坐標,各濃度平均沉淀環(直徑一孔徑)2為縱坐標繪制曲線。若幾個點不在一條直線上,相差較大,應查找原因新測定。若幾個點基本在一條線上,可經統計回歸方程計算后畫成一條標準曲線。
⑨以待檢血清的沉淀平均直徑(直徑-孔徑)2在標準曲線中查出其濃度,再乘以稀釋倍數,即為IgM、IgA、IgG結果,以g/L報告之。
(2)免疫比濁法:
①透射比濁法:
A.抗血清濃度選擇:與參考品進行方陣滴定,最適稀釋度的原則為:抗體過量,范圍較寬,與相應Ig后產生濁度較高。
B.標準曲線:將Ig參考品用稀釋液稀釋成不同濃度:IgG 5.0、9.0、13.0、17.0、21.0g/L;IgA 1.0、2.0、3.0、4.0、5.0g/L;IgM 0.5、1.2、1.9、2.6、3.3g/L。每個稀釋度設3支復管,每管25μl。加入最適稀釋度抗血清,每管2.5ml。37℃水浴1h(IgG)或2h(IgA、IgM)后,用濁度計或比色計在495nm測吸光度。以Ig濃度為橫坐標,其吸光度為縱坐標繪制標準曲線。
C.標本檢測:檢測步驟與制備標準曲線相同。測IgG時,待檢血清1∶40稀釋;測IgA、IgM時1∶5稀釋。每批試驗同時制標準曲線,并設標本對照(標本加稀釋液)和抗血清對照。
②終點散射比濁法:用專用比濁管加入緩沖液0.6ml、1∶36(測IgG、IgA、IgM、C3、C4等)或1∶216(測IgG)稀釋樣品50μl,再加入抗血清50μl,混勻后37℃水浴30min。用免疫比濁儀,按預測項目(如IgG或IgA)鍵,以空白管(不加抗血清)調零,按測定鍵,測定各管,即顯示所測項目含量。4.7 正常值免疫比濁法、放射免疫擴散法(RID法):
:&&&& &0~50& mg/L&&&&&& (0~5mg/dl)
新生兒:&& &0~22& mg/L&&&&&& (0~2.2mg/dl)
0.5~6個月:30~820 mg/L&&&&& (3~82mg/dl)
6個月~2歲:140~1080mg/L&&&& (14~108mg/dl)
2~6歲:&& 230~1900mg/L &&&&&(23~190mg/dl)
6~12歲:& 290~2700mg/L&&&&& (29~270mg/dl)
12~16歲: 810~2320mg/L&&&&& (81~232mg/dl)
成人:&&&& 760~3900mg/L&&&&& (76~390mg/dl)4.8 化驗結果臨床意義(1)升高:IgA型、(SLE)、、、白塞氏(Behcet)、門性、某些感染性疾病、、減少癥、Wiskott-Aldrich綜合征(濕疹血小板減少多次感染)、慢支緩解期等。分泌型IgA介于500~2500mg/L則病情重,病程長者<500mg/L。臍帶血IgA升高:、、、、、革蘭氏陰性宮內感染等。
(2)降低:性擴張癥(80%)、非IgA型多發性骨髓瘤、、輕鏈病、、、蛋癥、繼發性無丙種球蛋白血癥、(放射線照射、使用)、、、、、、、遺傳性不全、異常血異常血癥Ⅲ型、丙種球蛋白異常血異常血癥Ⅰ型(IgG、IgA減低、IgM增加)、丙種球蛋白異常血異常血癥Ⅱ型(無IgA、IgM,IgG正常)等(表2)。
4.9 附注IgA不能通過,故初生易患呼吸道和腸道感染。后4~6個月,才開始合成IgA,以后逐漸升高,青少年時達成人水平。4.10 相關疾病多發性骨髓瘤、系統性紅斑狼瘡、、結節病、類風濕性關節炎、肝硬化、濕疹、風疹、單純皰疹、弓形體病、重鏈病、腎病綜合征、慢性淋巴細胞白血病、霍奇金病相關文獻
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編輯QQ群:8511895 (不接受疾病咨詢) 【正常参考值】
  0.76~3.9g/l
  【临床意义】
  增高:肝脏疾病、结缔组织疾病、iga型多发性骨髓瘤、肺结核、急性肾炎等。
  减低:免疫缺陷病、选择性iga缺陷病、后天性低丙种球蛋白血症、肾病综合征、慢性淋巴细胞性白血病、何杰金病。
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(1)升高:IgA型多发性骨髓瘤,系统性红斑狼疮(SLE),结节病,类风湿性关节炎,白塞氏(Behcet)综合征,门静脉性肝硬化,某些感染性疾病,湿疹,血小板减少症,Wiskott-Aldrich综合征(湿疹血小板减少多次感染),慢支缓解期等。分泌型IgA介于500~2500mg/L则病情重,…… - [] - []
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