我父亲检查出来是右额叶脑胶质瘤合并出血大
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我父亲检查出来是右额叶脑胶质瘤合并出血大约是3.62×3.81这病有多严重
感谢医生为我快速解答——该
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先说饮食方面注意的：少吃油腻生冷的东西，多吃新鲜水果蔬菜，少吃过咸过甜，可食鱼虾老鳖，海参等。治疗方面：在化疗间歇期服用祁澳牌红豆杉中草药减轻化疗的毒副反应，同时巩固化疗效果，化疗后服用防止复发转移癌症病人治疗的最主要目的是改善生活治疗、延长生命。而大部分病人化疗后副反应明显，恢复慢，生活质量下降且非常容易再次出现复发转移，所以建议服用祁澳牌红豆杉中草药来弥补化疗的不足，红豆杉中草药是最前沿的抗癌药物。
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可以采用中医动态的疗法,软坚散结,扶正祛邪,可以有效抑制肿瘤继续生长,一般一个疗程就能缓解病情.中国教育电视台和央视网对此法进行了专题报道。
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您好，患者可以通过中医萎缩肿瘤毛细血管的中草药治疗，对脑胶质瘤有特殊的疗效，而且对身体不会产生任何的伤害及毒副作用，能使患者在短的时间内就能看到治疗效果。如患者配合的好，也还是有治愈的希望。
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你好，你说的情况可以手术治疗，也可以采用传统中药保守治疗，或者手术后采用有效的传统中药巩固治疗。祖国医学用传统中药有非常独到的治疗方法，建议你用传统中药虫草、猪苓、明党参、桑寄生、青阳参、香菇、红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、山豆根、远志、泽泻、金银花、乌术粉、制鳖甲、连翘、紫草、桃仁、三七治疗，见效快，疗效确切。其功效能在短期内缩小肿块，控制转移、减轻痛苦、稳定病情、疗效显著，同时增强机体免疫力，甚至达到临床彻底治愈的目的。希望你正确治疗，早日康复！
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目前是需要采取手术治疗的，术后以抗感染为主，要加强营养，注意休息，不要大幅度运动。
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甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化...
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。右额叶少突胶质细胞瘤二级，手术全切除后，
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右额叶少突胶质细胞瘤二级，手术全切除后，该如何治疗？目前恢复还可以
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：术后治疗方案（感谢医生为我快速解答——该。）
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您好，胶质瘤手术后复发率较高，术后患者可以服用抗肿瘤的中药，消除手术无法消除的残余微小病灶，促进组织修复，巩固手术成果，提高患者的免疫力，预防复发
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你好,手术只能是切除看到的病灶,癌症是全身的疾病,但还有残癌或区域淋巴等,由于手术伤害了正气.复发转移的几率非常大.建议最好配合中医服用中草药进行综合治疗全面调养,提高免疫力,杀死残余癌细胞,调整阴阳平衡等,使患者在最短时间内病情得到面显好转和控制,达到最理想的效果.已经成功治愈数以百计的癌症患者，人民网、中国教育电视台和央视网对此法进行了专题报道。
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指导意见：癌症的治疗原则是早发现早治疗（这里的治疗一般是指手术切除）.因为只有手术才能彻底切除那块发生病变的癌细胞.如果不动手术,没有哪个医生敢说用什么办法一定可以控制你的病情不会发展,不会发生转移.当然并不是说切除就不复发,但是几率会小很多.如果可以进行手术,建议最好听从医生意见进行手术.当然可以考虑服用中药或者放化疗进行治疗,但是这些多为手术后辅助疗法或者晚期时不能进行手术才考虑采用.
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。 飞行鼠 如果没有经过放疗，出现你所描述的情况，则肯定是复发了 如果是有过放疗，那这情况不一定是复发
魏博士，地米和高压氧治疗的道理和我们说说，我们至今未用过，很想知道，谢谢。还有德巴金一天三片怎么吃，是三次各一片还是2次各一片半？
魏博士您好，地塞已用静点的方式注入甘露醇中，正在观察。片子已让多个医生看过，各有各的说法。
魏博士您好:
我哥哥2002年6月份第一次发病，属于少枝胶质瘤，在北京天坛医院手术；2008年4月份复发，再次去北京天坛医院手术，手术后放疗；2008年11月份三次复发，在北京解放军304医院做了头皮下放置管手术（具体叫什么我不太清楚），想进行内化疗，可是自此以后，头皮刀口就没逾合好，口子越来越大，现在该怎么办？病人现在左侧手脚已无法活动，可是上次刀口没逾合好，医生说不能再进行切瘤手术。魏博士，我们现在该怎么？求您救救我哥哥，他今年才34岁。
利肝隆德国有进口的,也有国产的冲剂,不知道哪个更适合?
气宇轩昂2006 放疗之后头皮变薄，变硬，血供减少，出现坏死是必然的 所以放疗之后，再次手术的时间间隔越远越好，否则头皮长不好 吃亏的是病人自己 可以去做高压氧，有助于皮肤愈合
紫丁香仙女 地塞米松是个类固醇激素，有很多作用。 针对脑肿瘤，地塞米松可以很好的减轻瘤周水肿。 针对放射性的坏死和水肿，地塞米松也有独到的消肿作用。 脑肿瘤病人，激素是首选的消肿药物，甘露醇是次选 大部分医院是同时使用的 高压氧可以使得肿瘤中心缺氧的细胞得到充足的氧供，从而肿瘤细胞生长减慢。故可以抑制肿瘤细胞生长。 德巴金本来是可以顿服一次的，只要你的胃能受得了。丙戊酸钠在人体内的代谢具有很大的艺术性，血药浓度检测对德巴金这个药物没有意义。
草原2009 我们国家还是很穷，总是能搞出个国产的 虽然化学名一样，但是价格就是不同 我不知道怎么回答 你是喜欢用神舟笔记本呢还是喜欢IBM笔记本呢 看自家经济实力吧
魏博士您好，感谢回复。我妈静点5ML地塞后头疼和手术部位的后脖子疼已消失，昨天是第一天用，以后还继续用吗？她昨天自述心稍有点闹，所以今天想停了甘露醇，地塞也就想改成口服，地塞如何服用？
这是片子
您好,魏博士,
魏博士您好，第一和第四张是新拍的片子，第二和第三张发重了，是刚手术后的。明显压弯中线的会是什么？
魏博士还有一件事，我怀疑我妈不是脑瘤，是在她放疗后产生的怀疑，我曾拿她病理切片四处问询，未果，现在我怎么能搞清她是否是脑瘤？您所说的MRS现在是否还有效，或者是别的什么方法？
魏博士,您好!
向您咨詢,病人40歲(女),右額葉膠質瘤星形細胞瘤4級,09年1月23日手術,除骨瓣,2月9日開始吃&蒂清&化療(三個療程),2月16日開始放療(35次),4月7日左右化放療完,4月8日磁共振顯示已複發(手術教授查看片子結果).
現在病人在家中只有吃防&癲癇&的藥,記憶衰退,兩腿乏力,頭部創口表皮有鼓包,醫生說是皮下水腫,可以自然吸收,已抽過一次,幾天又長起,至今未消,病人暫時沒有出現其它不好的反應.
按化療醫生的說法,5月4日要吃&蒂清&第四次化療的,我家人擔心化療藥吃的太多,毒副作用太大對病人反而不好,暫停了,但又擔心停下來擔誤病人治療,我家人想盡力量延長病人的生命,又不知如何是好,非常需要幫忙,想咨詢您,我家病人這種狀況還能繼續吃&蒂清&化療嗎?是否還可以做放療的?當病人出現不良反應時還可以手術嗎?希望您百忙中能給一些建議,期待回覆,非常感謝!
地塞和甘露醇有何作用?用法和用量?孩子疼痛时用盐酸哌替啶来缓解.像她这种情况能维持多久呢?谢谢你的回复感恩救救我的女儿
maxfe我只知道一点，放疗后二个月内看不出是否复发，脑子里看到的基本上是水肿，我只知道这么一点
伤心的母亲0大约是脱水的作用
大面条11
都手术过了，都有病理报告了，就不要折腾了。 用人不疑，疑人不用。 激素可以连续使用，14天之内的短期使用，随时可以停药，不会有任何症状，如果连续使用超过14天，则需要缓慢减量。 建议你再用用，如果停不了，那也没有必要执意去停药。 甘露醇可以不用。
术后MRI复查一般选在术后3日以内或者3个月以后。 其它时间不复查，因为会有伪影。 虽然我没有看到片子，也不知到底切了多少，但我认为，目前说是复发了，证据不足。尤其是已经经过了放疗。放疗之后血脑屏障有破坏，造影剂外溢，肯定会有强化。但是不是所有的强化就一定是复发。 化疗是个贵在坚持的治疗方法。比如说你的血液常规很不正常，骨髓抑制特厉害，那么你将不得不停止化疗，也许要放弃化疗。 替莫唑胺不错，但是中国有多少个家庭能承受得起，有多少的孩子愿意为自己的父母去坚持使用这个药物。
伤心的母亲0 地塞米松的用量是每日6-20mg 甘露醇的用量是每次1g/kg体重 说说详细情况吧 杜冷丁纯粹是个对症治疗的药物。
魏博士,您好!
感謝您的回覆,就您以上的建議病人血常规如正常就可以繼續化療,如是這樣我家人會選擇續繼化療方案.
您說的MRI复查3個月以后,是指手術后3個月嗎?這樣現在做MRI复查應該是可以查清是否是复發了?
那個片子也拿到北京天壇看了,也說是有複發的跡象.查出病情時醫生告訴我們病人生命按醫學平均壽命計是6個月份,4月28日再問手術教授說的是13.5個月,也不知是否是在安慰病人,身邊的親人現在是在數著時間過日子,非常痛苦,只希望有醫學奇跡出現.
大面條11 謝謝你的幫助.
用杜冷丁行吗我们也不忍心给孩子用这个药，但是孩子实在很痛的时吃止痛药都不管用，所以只能用它。现在孩子只愿躺着，因为起身就会很痛，但是孩子总是好一天坏一天。脑后一侧有点突出了，听说现在有一种气功还有中医药学对她这个部位有没有疗效。谢谢魏博士
作者：璇来璇去
回复日期： 10:08:00
魏博士，我家人55岁，07年患胶质瘤，07年10月在天坛手术，去骨瓣，确诊为胶质瘤3-4级。之后放疗，然后就一直化疗。最开始用蒂清三个疗程，之后看症状比较稳定，就中止了化疗。 08年10月左右的时候核磁共振显示瘤体变大了，11月就继续开始使用泰道进行化疗。 ------------------------------------ 璇来璇去， 能不能问几个问题。 1. 病人诊断瘤体长在什么部位，手术后能说话交流吗？有认知能力吗？走路如何？ 2. 08年10月瘤体变大，是本来手术就没肉眼清除干净吗（有没有拍MRI确认）？还是瘤体又重新长出来了？在原地？ 3. 从07年10月到08年10月，病人的生活质量如何，饮食上有没有禁忌？ 抱歉问了很多问题，盼复，我家人也被初步诊断为高级别的胶质瘤。
最严重的那两天不吃东西,打完杜冷叮,就打十八种氨基酸.为什么上午疼痛的特别厉害呢?下午也疼个一个小时左右.谢谢魏博士
maxfe放完疗后水肿未消就说能看出复发，还有说皮下水肿会自己吸收的，我希望你能以后不再就诊这两个医生，我上网注册就是专门为了告诉你这点的，付出了那么多的金钱和心碎，为什么就不在选择医生上长点心眼？
伤心的母亲0看了你的女儿我泪流满面，打个比方，在脚上扎了一只钉子，你只是吃止痛药而不去拔掉钉子对吗？脑子疼也是这个原因，脑子疼是有原因的，针对原因下药，光止痛不行，所以如果有水肿你要消水肿，水肿小了，脑子的压不那样高了，不打什么杜冷丁也不会疼的。你女儿真可爱。
伤心的母亲 病急乱投医啊！看了你的帖子我们真的特别的难过，孩子太小了，气功也是个好方法，我们的群里的就是有人在练气功，如果不能手术你就练练气功试一试，努力了尽力了你就不后悔了是不是？？也知道你心情不好但是你要坚强啊！因为你是家里孩子的天空。剩下的就是从心里祝福你的女儿了能逃过此劫。
伤心的母亲0我查了一下你说的瘤子，我想你需要一个好的肿瘤医生指导你，如果跟脱水有关，孩子小不能针剂脱水你可口服，口服的药我看了看有孩童可用的。你可试吃一次。
我在这儿发一下牢骚;蒂清真是好贵呀，这哪里吃得起呀，呜呜
替莫挫胺有印度产的，比蒂清便宜。不知谁有可靠的渠道？
为什么这么好的帖子我总看不了第二页，一看就出错关了。
替莫挫胺有印度产的，比蒂清便宜。不知谁有可靠的渠道？ 英文商品名：TEMONAT 英文药品名：Temozolomide Capsules 中文名：替莫唑胺胶囊 主治：多形性成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、其他肿瘤 制造商: 印度NATCO公司 规格:
20mg/颗×15/瓶(1700元) 100mg/颗×5/瓶(2300元) 250mg/颗×5/瓶(4400元) 每月五千？有谁用过？
伤心的母亲0 癌症三阶梯止痛 尽量不用杜冷丁止痛，适用于缓解急性疼痛，如术后疼痛等，不适用癌症等慢性疼痛的治疗。 对于三阶梯不能有效的，可考虑配合采取药物以外的其他方法，包括中药针炙推拿放疗神经阻断等方法。
1 伽玛刀的临床应用 伽玛刀由钴60放射源、准直器(4、8、14、18mm)、Leksell立体定向仪、计算机 剂量计划系统(KULA或Gamma plan)及治疗床组成。钴源为210组，深藏于均匀密布的201个内准直器顶端，外准直器有201个孔道。每个孔道直径为4、8、14或18mm。治疗 小病灶采用4或8mm小准直器，治疗大病灶采用14或18mm大准直器。治疗球形较小病灶可采用一种准直器仅照射一次(1枪)即足，治疗不规则形较大病灶 必须采用多种准直器并多次照射(多枪)，直至有效剂量线完全包裹病灶边缘为止。有效剂量线即所谓边缘剂量线。中心剂量即所谓最大剂量。一般采用50%等剂 量线包裹病灶边缘，较大病灶亦可采用40%甚至30%等剂量线包裹病灶边缘。无论采用50%或30%等剂量线包裹病灶边缘，其边缘剂量必须达到有效剂量。 也就是说边缘剂量是决定治疗成败的关键。在重要结构区的病灶如视交叉、视神经、脑干区者，边缘剂量不能超过8～10Gy和15Gy，否则会造成不可逆性损 伤。治疗时病人需先安装Leksell立体定向仪，安装时尽量将病灶接近定向仪的中心。然后用CT、MR摄取放大的定位片，放大系数＞0.8。在定位片上 计算出病灶在X、Y、Z轴上的坐标值，设定准直器口径及发射枪数，并输入计算机剂量计划系统，后者打印出包裹病灶边缘的等剂量线(90%～10%)，经过 反复校正，使有效边缘剂量线完全包裹病灶的最外缘，最后打出治疗处方。按处方上每枪的X、Y、Z坐标值，将病人头部置入外准直器的固定架上。开动治疗床， 外准直器及病灶徐徐进入内准直器，二者对准后，201个钴源即开始治疗。整个计算机误差＜0.1mm，否则伽玛刀整机不能启动，并将治疗床自动送出。 伽玛刀的适应证很宽，除功能性疾患外，颅内绝大多数良、恶性肿瘤均可用伽玛刀治疗，决定治疗效果的关键是病灶的大小 (体积)和部位。有些学者认为直径≤3cm或≤4cm的病灶适于用伽玛刀，这些数据并不适用于所有病例。特殊部位，如脑干内的胶质瘤AOVM直径 ≥1.5cm、视交叉胶质瘤(即使再小)、已经压迫视交叉的垂体瘤或颅咽管瘤(即使直径≤3cm)均不能用伽玛刀治疗。一般部位的病灶直径越小疗效越好， 因直径越小需要的放射总量越少，坏死水肿反应越轻；而直径越大所需要的放射总量越大，坏死水肿反应越重。无论病灶多大，只要能被有效等剂量线(边缘剂量 线)包裹，包围圈内的良、恶性组织均会被杀灭而坏死，这种坏死以治疗后3～6个月最明显，然后坏死组织及其水肿液被血循环吸收，病灶萎缩变小乃至消失。在 坏死水肿反应期，只要不引起或通过脱水、激素疗法避免了颞叶钩回疝或枕骨大孔疝，伽玛刀均可取得成功。由此可见，伽玛刀的并发症主要为坏死水肿期引起的脑 疝症状，主要禁忌证是脑干内≥1.5cm的病灶及压迫视交叉或视神经的病灶。其适应证如下：(1)动静脉畸形(包括隐性者)：是首选适应证，血管巢为治疗 的靶灶，≤3cm者2年内闭锁率达92%～95%以上［3，4］。(2)转移瘤：是第二位适应证，5个以下者有效率达92%～100%［5］。(3)各种良性肿瘤：如听神经瘤、脑膜瘤、颅咽管瘤、三叉神经瘤、松果体瘤、脊索瘤、垂体瘤等，有效率达90%～96%［6～8］。 其中垂体瘤压迫视交叉者应先手术切除上半部以保存视力，余部做伽玛刀治疗，未压迫视交叉者可直接做伽玛刀治疗。颅咽管瘤压迫视交叉者应先手术切除下部，余 者再做伽玛刀治疗，未压迫者可直接做伽玛刀治疗。直径＞4cm的脑膜瘤、听神经瘤等，应先动员病人手术切除一部分，余者做伽玛刀治疗或分两次做伽玛刀治 疗，以避免坏死水肿期出现脑疝的危险。(4)胶质瘤等恶性肿瘤：直径≤4cm的Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤可先做伽玛刀治疗，再配合常规放疗，有效率达75% ～90%，其中＜3cm者可望达到根治的目的。直径≤3cm的Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤也可先做伽玛刀治疗，再补充常规治疗，有效率为50%～73%，可延长病人寿 命；直径＞3cm者应先行手术切除，残余部分再做伽玛刀治疗，可提高疗效［9］。(5)功能性疾病：顽固性疼痛、三叉神经痛、强迫 焦虑症的有效率达85%以上，但因治疗费用较高，国内难以推广。帕金森氏病的总有效率为75%，以早期单侧病变明显者疗效较好，国内治疗的病例数较多。原 发性癫痫必须先做正电子发射断层扫描(PEI)，找出放电源，才能用伽玛刀毁损放电传导通路，阻止癫痫发作，国内仅我院开展此项工作，近期有效率达80% 以上，是伽玛刀很有前途的一个新领域。 2 X刀的临床应用 X刀即等中心直线加速器，其放射源光子束来自直线加速器。主要装置包括沿水平轴旋转的光子束框架、沿垂直轴旋转的治疗 床、控制光子束的准直器(5～35mm)、Leksell定向架或变形塑料定向架。其中直线加速器机架、治疗床可分别做水平与垂直旋转，使通过准直器的光 子束集中于等中心区，恰好与立体定向仪内病人的病灶相重叠，从而使光子束达到毁坏病变组织的目的［10］。X刀也是用单枪或多枪发 射完成其治疗，每一枪由5个放射弧完成。大小病灶分别采用大小准直器，球形灶可用单枪发射，不规则灶必须用多种准直器多枪发射。X刀一般采用CT片定位， 将病人头部固定于定位架内，先行薄层连续扫描，将CT图像录入光盘内，然后将光盘送入X刀中心工作站内，在屏幕上显示出病灶的全貌，一一算出每层的X、 Y、Z坐标值，用鼠标画出每层病灶的边缘，画出眼球视神经、视交叉、内囊、脑干等需要保护的重要部位，然后选用适当准直器，设计出包裹病灶的等剂量线，一 般选用80%等剂量线为有效边缘剂量线，用它完全覆盖瘤灶的边缘。每枪的5个弧需一一校正，使之避开上述重要部位，最后按80%边缘剂量线推算出中心最大 剂量，并打出处方。对动静脉畸形及各种良性瘤可采用一次性治疗，边缘剂量与伽玛刀相同，对恶性肿瘤可分5～6次完成治疗，每日或隔日一次，总边缘剂量可略 高于伽玛刀。 X刀与伽玛刀所采用的放射源不同，但聚焦原理及设计原理相同，两者的差异在于：(1)由于直线加速器机架的重力性型变 及旋转时有轻微偏动，治疗床旋转时亦有轻微偏动，所以放射线束的中心区可能发生0.6cm的偏差(伽玛刀＜0.1mm)，所以X刀不适于治疗垂体瘤、颅咽 管瘤等贴近视交叉的肿瘤，也不适于治疗脑干内或贴近脑干的病灶，因准确性尚待提高。(2)X刀一次性治疗AVM或良性瘤的治疗效果与伽玛刀相同，但因偏 差，设计时病灶外缘应略微扩大些。(3)X刀采用变形面模式固定架，可用于多次治疗，这是它的优势，治疗胶质瘤的副反应较小而疗效与伽玛刀相同。(4)X 刀以80%等剂量线做为有效边缘剂量，使中心最大剂量相应减少，从而降低了放射副作用。(5)由于中心剂量较小，又可分次治疗，因此X刀的准直器设计得较 大(可达35mm，而伽玛刀最大为18mm)，覆盖的瘤灶也较大，所以适于治疗较大的病灶(直径可达4～5cm)，尤其是恶性肿瘤。(6)X刀亦可用于治 疗功能性疾患，但因准直器较大及机械性偏差，准确性与疗效似比伽玛刀略差些。我院自1994年5月引进X刀以来，共收治835例病人，主要为直径大于 4cm的胶质瘤、转移瘤、脑膜瘤、脊索瘤、AVM及鼻咽癌，因总放射量较小，又分次进行，副作用甚小，疗效相当满意。 3 光子刀与诺力刀的临床应用 在伽玛刀、X刀的启发下，逐渐探索以立体定向放射外科的方法治疗体部的恶性肿瘤，进入九十年代后光子刀与诺力刀应运而 生，并向适形调强的方向发展。光子刀与诺力刀的放射性光子束亦来自直线加速器，其聚焦原理与X刀近似，定位架呈长方形，病人平卧在定位架内，即可定出瘤灶 X、Y、Z轴的坐标值。X刀由5个
3 光子刀与诺力刀的临床应用 在伽玛刀、X刀的启发下，逐渐探索以立体定向放射外科的方法治疗体部的恶性肿瘤，进入九十年代后光子刀与诺力刀应运而 生，并向适形调强的方向发展。光子刀与诺力刀的放射性光子束亦来自直线加速器，其聚焦原理与X刀近似，定位架呈长方形，病人平卧在定位架内，即可定出瘤灶 X、Y、Z轴的坐标值。X刀由5个放射弧旋转照射完成治疗剂量，光子刀与诺力刀是采用5～7个适形的筒状射野束，聚焦于瘤灶上，采用多叶光栅从5～7个方 向上描绘出瘤体在不同角度上的形状，然后逐一完成治疗剂量。以100%的等剂量线包绕瘤体的边缘，总放射量分3～7次完成。目前商用的光子刀仅可治疗体部 的恶性肿瘤，而诺力刀既可治疗体部的恶性肿瘤，亦可治疗脑部的良、恶性肿瘤及动、静脉畸形。 光子刀及诺力刀在体部方面的适应证为肺癌、肝癌、胰腺癌、肾上腺癌、肾癌、直肠癌、附件癌、膀胱癌及腹腔内肉瘤等。与常规放疗相比，光子刀及诺力刀具有适形调强的优势，疗效高而副反应小，尤其适用于无法手术切除的恶性肿瘤。 参考文献 1 Lars L.Stereotactic radiosurgery.J Neurol Neurosurg Psychiat, 2 Pike B.Dose distributions in dynamic stereotactec radiosurgery.Med Phys, 3 Lindquist C,et al.Stereotactic radiosurgical treatment of arteriovenous malformations.Modern Steriotactic Neurosrugery.Boston.Martinus Nijhoff, 4 Lunsford LD,et al.Stereotactic gamma knife radiosurgery for arteriovenous malformations in 207 patients.Arch Neurol, 5 Kilhstrom L,et al.Gamma knife surgery for cerebral metastases.Acta Neurochiurgica Suppl, 6 Linskey ME,et al.Stereotactic radiosurgery for acoustic tumors.Neurosrug Clin N Am, 7 Stephanian E,et al.Gamma knife surgery for sellar and suprasellar tumors.Neurosurg Clin N Am, 8 Kondziolka D,et al.Radiosurgery of meningiomas.Neurosurg Clin N Am, 9 Gutin PH,et al.Radiosurgery for malignant brain tumors.J Clin Oncol, 10 Ken R,et al.Linear accelerator as a neurosurgical tool for intracrania vascular malformations and tumors.Neurosurgery,
maxfe 魏博士,您好! 化疗最主要的副作用就是骨髓抑制，如果没有抑制现象，当然可以继续化疗了。 MRI复查一般是术后3日以内或者术后3月之后 没有人能说得准病人到底能活多久。 级别和年龄都很重要 治疗方法也很重要，切忌过度治疗打垮了病人
急矢
你说的很对这么好的帖子怎么就正常打不开第二页了，这里是大家一个精神上的归属地，至于为什么打不开了原因也说不上，但是如果你细心一下会发现上面有人建议用火狐的浏览器可以正常浏览网页，估计现在来这个帖子发言的都是用火狐浏览器浏览的我也是用火狐的浏览器。
看看过了第二页是不是就正常了
我感觉这里都是很多人的寄托，深深理解，我一直在想。所在的肿瘤群里也是有人在感叹为什么要得这个病？？让人无法正常生活，降低了生活质量，还有就是感觉这个病的潜伏期太长了让人防不胜防，也许发病前你完全正常，一旦发病了就是毁灭性的灾难，所以一定不要透支身体的极限什么时候都不要，不要让后悔来在生活当中出现 ，还有就是有很多过来人的成功经验一定要借鉴，没准下一个受益的就是你呢！所以生病了家人都都要积极一些必须的否则瘤子不会自己消失。
谢谢大家的关心，和回复。我女儿现在很少吐，大约三四天吐一回，只是头痛的厉害，每天都躺着，不让动头。孩子特别犟什么药都不吃，连水都不喝了，只喝点奶或饮料水果，不太疼时会吃饭，莫一天嘴会一直不闲着。孩子在一个月前检查出病时就有积水，孩子现在眼睛没问题，脚也能动只是没劲，请问魏博士孩子大概能活多久，我们还能有什么别的办法吗？谢谢魏博士
这个帖子的第二页为什么我总看不了
多打几个字 不知道第三页能不能看 为什么我看不了第二页呢。
伤心的母亲0 你每次提问的时候，把一般的情况都最好说一说 颅内压在晨起的时候会是最高的，这个和躺了一晚上有关系的 脑积水了，为什么不去做分流？ 孩子有个性，大人自然不敢去违背她的意愿:例如管饲等。 激素可曾使用过，激素可使脑脊液分泌减少，速尿和治疗青光眼的药物都可以使脑脊液分泌减少，都去试过了没有。
魏博士，您好。
06年您的帖子我看了很多，很感动您这么有耐心，同情心。下面是我妈的一些情况和疑问，烦请您有空的时候给俺解答一下，拜谢！ 病史： 女 50岁，2009年4月初发现左侧肢体不灵便 4月22日 CT 发现阴影 4*4CM 4月28日 北京军区总医院 住院 初步诊断为脑瘤 4月29日 核磁共振 5月5日
切除手术 术后
病理结果 间变性少突星型细胞瘤 WHO三级 （术后一种药物过敏，导致恶心、呕吐、水肿） 术后 身体恢复良好，左侧肢体恢复运动功能，术前症状消失 恢复良好 医生建议放疗，一个疗程6周左右，尚不知用哪种射线 疑问： 1.如果现在还想去天坛病检，有没有必要？ 2.如果放疗什么时间比较合适，用何种射线、多长疗程？ 3.化疗用什么药，那个蒂清也忒贵了，我的妈呀~~~ 4.还能活多久，或者1，3，5年的存活概率什么的 我妈才50岁，操劳了这么多年，她甚至在我们3个兄妹出生后还没有真正出去旅游一趟，为什么要让她得这种病，老天！
姜墨墨
我在想你注意一下就会知道不是你无法正常浏览，大家都在用火 狐的浏览器在看，其实也很简单的就是到网上下载一个火狐浏览器就 可以正常的浏览网页了，这就叫退而求其次了，大家都没有更好的法 子因为不知道什么原因的，怎么就正常的打不开了第二页，所以暂且 试试火狐的看看到了下个页是不是就可以正常浏览了，也许天涯的人 士能打开之外很多人是打不开的，大家都一样的，试试看。
wenhai1057 1.如果现在还想去天坛病检，有没有必要？ 没有必要。 2.如果放疗什么时间比较合适，用何种射线、多长疗程？ 拆线后1个月进行普通放疗，局部扩大即可，总剂量不超过60Gy 3.化疗用什么药，那个蒂清也忒贵了，我的妈呀~~~ 使用PCV方案，或者单用CCNU,司莫司汀等 4.还能活多久，或者1，3，5年的存活概率什么的 努力去做，争取有质量的生存期
你好魏博士.你说的分流我们也想过了,我们也去医院问过大夫说要把脑袋钻眼.然后,插管在ICU里不让家长进,我们又不忍心让孩子遭这样的罪.从小到大都没离开过我,让她自己呆在ICU里她的胆子非常小.所以;我们放弃了分流.您说的地塞和甘露醇今天也给她打了效果还可以.几天打一回呢?还有你说的激素是针剂么?能在药店买的到么.谢谢您.
谢谢魏博士的回答
关于第一个问题还想再麻烦您一下。我的意思是现在北京军区总医院病检科可能还有那个肿瘤的切片什么的。我想把这个切片再拿到别的医院去做一个病检。
主要是我爸爸不相信现在的病检结果，我只是想再确认一下，让我爸爸能做好心理上的准备，这样对照顾病人也有好处。再次感谢。
还有就是化疗应该从什么时候开始（放疗我就听您的，拆线一个月后开始），我妈现在和正常人一模一样，我实在不想增加她的身体负担。
碧雪遥能问一下你说的维生素硒是什么牌子的？
魏博士:
您好,我是个不怎么上网的人，因此，对于网络提问的规矩也不懂，无奈时间紧迫，一听说您这里的门诊很知名，就跑来了，如果有什么冒昧的地方请海涵。我爸刚刚６０岁，得了胶质瘤３～４级，部位：左颞顶叶，手术后放化疗同步进行，现在放疗第一段即将结束，但是化疗的药物蒂清医生说还要继续吃，但又不说还吃多长时间，您也说了，这种药很昂贵（我们家接近破产了）。因此我想问一下，象我爸这种情况需要服用多长时间的蒂清比较合适，一般多长时间一个疗程，间隔多长时间，好有个准备（金钱和心理两方面的）
大面条11
不好意思那个食料方子是摘抄的，在一个保健品店里拿来， 我特意去拿这个方子，但是肯定有人用这个方子重新获得了健康， 我没有亲自用过的我除了松茸酒以外什么都没有甚至没有放化疗也 许是级别低1-2级，但是我所在的肿瘤群里有人二级已经走了手术后14 个月就走了我应该是幸运的，至于那个维生素硒最好都用大厂家的好 一些，我感觉生病了首先就要想办法控制住否则后果很恐怖的，我那 会，真的可以说惶惶不可终日呢！所以大家一定要积极一些等到瘤子 进行性发展除了手术就没有什么办法了，平安是祝福而已，所有的健 康还要靠自己争取，如果你是消极的后果就是不堪设想的，那个方子 很简单，又很方便可以也是值得一试的，如果说天涯这个论坛能够让 大家有了方向之后，又能控制住瘤子，那就是最好的结果。祝福你也 祝福大家。
wanglujun_2001 这个药物很贵 化疗是个需要强健体魄和强大经济支撑的治疗方案，二者都必须具备， 才可能坚持替莫唑胺化疗。替莫唑胺化疗要连续进行，除非有证据表明：肿瘤增大了，否则就要坚持进行，不仅仅是6个月，也不仅仅是12个月。 放疗肯定要给的，这个没有错。 放疗和化疗都是在为了延长生存期，很多时候延长的是一个没有质量的生存期。 高压氧治疗不错，建议放疗结束后去坚持做高压氧治疗吧。 乐观的情绪，不服输的心态都会遏制胶质瘤的生长 注意饮食治疗，也注意坚持口服丙戊酸钠，还要坚持服用水飞蓟素
伤心的母亲0
分流手术很简单，术后你可以强烈要求自己陪护，签字就能搞定。 激素是类固醇激素的简称。最便宜和常用的就是地塞米松。 没有看到片子和病人，共参考。
wenhai1057 化疗现在就可以开始 实在不相信，就去借蜡块到别的医院化验一下，例如协和医院病理科 应该是最权威的。
碧雪遥我已经买了，谢谢噢，嘿嘿，你晚说一步。我妈就一天一粒的吃着吧。
对了我的饮食除了松茸酒还有螺旋藻核桃蜂蜜花粉等， 只是我感觉最重要的还是松茸酒把别的忽略了，现在补充一下， 至于别的我基本上都是正常饮食了，自己比较懒惰的没有特别的营 养，而且我食欲还好粗茶淡饭就是不错了，大家一定要饮食均衡， 多吃粗粮。
wenhai1057你搜一下纪小龙，我本来在那儿做的，可是我不在北京非常不方便。我推荐他的原因是做为一名病理医生他知道病人最想要的是什么，是首先在肿瘤和非肿瘤之间做鉴定。我和他非亲非故也非是人托，你先去他博客看看，如果你接受我的建议去了，把看病要什么东西，结果如何也发到这儿好吗？
我本来想在那儿做的，可是我不在北京非常不方便 打少一个字就差许多
wenhai1057做为一个病人，以后的治疗费用是庞大的，治疗过程是痛苦的，所以，你应该明白我推荐他和我原本也想去的原因。我非常希望你去那儿做病理，
碧雪遥感谢，花粉是什么牌子的？松花粉吗？
伤心的母亲0我给你建议是，肿瘤的治疗基本上几乎是牺牲未来买现在，所以对于这么小的孩子，你治不治真的是没人责备你，只有你自己痛在心上想要自己女儿很短或者较长的未来。所以如果你想做分流的话不如再找找外科大夫，也许会有人肯接，肯接的话切出来就能看出是什么，也许真的不是很重的肿瘤。或者你进行一下放化疗或者伽玛刀，据我搜了一下，你离哈尔滨较近，那里的肿瘤医院的放疗设施还可以，你可以去咨询一下。钱都是花，花在等死的分流术上，不如花在治疗上，或许也许能拣条小命。祝福你女儿
伤心的母亲0在哈尔滨医大一院是手术有名，医大四院放疗科的女主任也很好，你可以自己选择。
大面条11
呵呵！其实我喝蜂蜜是主要是大便不通畅，花粉也是蜂产品的一种的，而且我吃核桃也是为了润肠的，我们的想法不是一样的但是都是为了身体好了，是不是 ？？
不管蜂产品还是核桃都是提高人体免疫力增加抗病能力但是如果是 长了瘤子就有些晚了，只能作为辅助疗法，而且注意饮食疗法博士说 过的人瘤共存么我以前对这句话还很费解呢！觉得有个瘤子在那里不 是有颗定时炸弹么，其实就是永远不让这棵定时炸弹爆炸，我感觉这 场大病长的，可以说久病成医了，那就是发现了如果手术了就要第一 时间想方设法的控制不让它发展，一旦发展将无法控制的还要手术一 旦再次手术就要刺激了瘤子迅速生长反而不好了，可能是恶性的了， 那么又能怎么样？？恶性的胶质瘤就象韭菜一样割了再长而且每次都是是时间不长，挺恐怖吧！
大面条11 我感觉你应该是个孝子，真的儿子做到这些就不简单了，你再接再厉呵呵！！
碧雪遥病急乱投医，保健品或者食疗应该也有一定道理。 我也有研究过博士以前的帖子，看到了他人瘤共存的理论和实践，希望博士会给脑瘤病人带来更多福音。 我哪里有多孝，无非是走到哪步看哪步，什么都做到了，如果肿瘤非要怎么样也没有什么遗憾而已。
谢谢李丽莲，谢谢你的建议，我在天坛拿磁共振的片子给专家马振宇看了她劝我们还是不要做了说手术的成功几率是零所以我们也是不想让孩子那么遭罪。还去过北京宣武医院也是这么说的武警总院也去了
想问一下有没有人用过高压氧仓的先例？
伤心的母亲
小朋友太可爱了真的是谁都会动容，可是又能什么好的办法呢？作为一个经历过的人我说一点自己的建议。 我住院那会，有个半岁的孩子做脑积水分流，更是可怜的，但是沈阳医大可以家长陪护的，我没去北京不知道那里的情况，我认为孩子的分流是要做的因为别的方法只是缓解短期的缓解而已，我做了伽马刀之后症状加重了所以去复查的时候医生建议做了分流，医生也拿出了两个方案的，一个是打甘露醇加地一个是分流医生就讲，如果瘤子稳定了不发展还好发展了打这个也只是缓解后来权衡再三我做了分流的，当然身体终身要携带一个管子，谁能愿意？但是没有办法，我的位置也是不好，医生说是手术的禁区，那个时候真的是无助的，这样一个指导方向的地方也是不知道的，因为我是压迫的视神经，所以不怎么上网的。 伤心的母亲您的孩子得病了是不幸的但是有这么多人的关注还有一些经验之谈对你还是有一点点的帮助的，祝福你家的小宝宝能够逃过此劫。正如博士所说延长有质量生活的生命，也祝福论坛里的患者都能逢凶化吉。
飞行鼠 以前的帖子里有，博士有博客叫“病人是最好的老师-海派什么什么 ”你自己在留言里找找
男朋友右颞叶脑胶质瘤2级3年半，已经动了两次手术，最近去检查，又复发了，医生要求住院手术，可是他不愿意再做第三次手术了，该如何是好啊？他现在还能上班，除了体力不是很好，其他和正常人一样，好爱他，不知道拿什么来拯救他。
去年9.10脑部做的手术刀,确定为“弥漫性大B淋巴瘤” 现在正在化疗期间 昨天复查MRI,报告为 影象所见:“左额颞叶侧脑室旁淋巴瘤术后”复查,左颞顶骨术后改变,术区见多发囊状长T1长T2信号影,部分与左侧脑室后角相通,相邻脑室增大,脑沟加深,增强后左侧脑室后角旁部分病灶有边缘强化,术区局部脑膜明显强化,中线结构居中. 问题: 1:相邻脑室增大,脑沟加深,这个是什么意思? 2:增强后左侧脑室后角旁部分病灶有边缘强化,术区局部脑膜明显强化,这是不是说明复发了?? 3：刚才去医院让医生看了下片子 医生说片子上没看出什么东西，是好的，增强有可能是药水、伤疤等？？ 药水和伤疤能强化出来嘛？？？ 那个MRI结果的强化是不是这个意思啦？？
我现在都不敢看孩子以前的照片和录像，看了心理受不 了，原本那么可爱那么漂亮的孩子现在每天只能躺着，笑容也没有了，总是皱着眉，那被病痛折磨的无助的眼神让人心碎，为什么这么小的孩子会的这种病，她还没过3岁生日呢，请问魏博士是什么原因让这么小的孩子得这种病，是胎带的吗，还是后天的。孩子掉过地上，摔过脑袋，但当时没事，和摔的有关系吗？可怜的孩子
yunyun317 我个人觉得，复发的证据不足 可以考虑去门诊做做高压氧治疗吧
我在家庭主妇报上看到一个广告；是广西壮族自治区南宁市中都医院门诊部癌症治疗康复中心用千药百草汤剂治疗各种肿瘤，说是可治愈，不知可不可信，请大家发表一下意见
魏博士
您好：
我孩子今年才三岁，20天前在天坛医院被检查出恶性脑膜瘤，医生说已经没有医治的必要了，他们不敢给孩子做手术，做了就下不了手术台了，我们一家人痛不欲生，现在孩子被我们带回县人民医院在那坐以待毙
胶质瘤我不知道是什么，我想问对一个三岁孩子的恶性脑膜瘤您有什么好的建议吗？
孩子前2天一直发烧，现在他头部有个疙瘩，越长越大，眼睛也肿的很大，现在眼睛里面有乳白色胶状物体把眼睛都覆盖了，左眼已经看不到东西了，右手有时也会抽搐
我们一家现在好害怕，好难受，求求魏博士帮我们想想办法吧！！！
在这先谢谢您了，麻烦您今天一定要给我们一个回复，孩子现在拖不得了，我们不想放弃孩子，医生说他的眼球都有可能被挤压的突出来，我们不想看到那样的惨样，那会比杀了我们还难受
麻烦您了魏博士！！！！
魏博士
您好：
我孩子今年才三岁，20天前在天坛医院被检查出恶性脑膜瘤，医生说已经没有医治的必要了，他们不敢给孩子做手术，做了就下不了手术台了，我们一家人痛不欲生，现在孩子被我们带回县人民医院在那坐以待毙
胶质瘤我不知道是什么，我想问对一个三岁孩子的恶性脑膜瘤您有什么好的建议吗？
孩子前2天一直发烧，现在他头部有个疙瘩，越长越大，眼睛也肿的很大，现在眼睛里面有乳白色胶状物体把眼睛都覆盖了，左眼已经看不到东西了，右手有时也会抽搐
我们一家现在好害怕，好难受，求求魏博士帮我们想想办法吧！！！
在这先谢谢您了，麻烦您今天一定要给我们一个回复，孩子现在拖不得了，我们不想放弃孩子，医生说他的眼球都有可能被挤压的突出来，我们不想看到那样的惨样，那会比杀了我们还难受
麻烦您了魏博士！！！！
终于可以正常浏览网页了，要多谢谢网名美含的朋友，她是只浏览网页没有说过话的，呵呵！！
她告诉我等到那个提示出来时候就是那个错误出现前按住上方刷新按钮前边的停住按钮，就好了，我今天试了下果然还可以用，所以能够用一般的浏览器浏览多亏了美含。，到门诊来苦与不能正常浏览的朋友可以试试啊！！
虽然用这个方法可以正常浏览网页但是在第二页还是不能说话的，等你浏览完后可以回到第一页说话然后在第二页出现也不错，呵呵！！就是说明这个网页的确有问题，祝大家能够找到自己的方向。为家人找到更好的方法。
renyu520gou 你好我家孩子和你家孩子一样大，是4月19日在北京天坛查出的，大夫说的和你的差不多，你家孩子现在怎么样了
renyu520gou 看情况，似乎是视神经来源的肿瘤。 医生让你回家的原因很复杂，但这的确只有第三世界国家的医生能做得出来。 不能因为预后不好，就不给孩子一次机会。 我建议你去眼科治疗。 还有一个办法，就是带着孩子做高压氧治疗，可能会减慢肿瘤生长的速度。
片儿川16
片子的报告是给临床医生看的，不是给病人和家属看的 无论你拿到什么报告，你都应该带上片子和报告一起给你的手术医生看 听他怎么讲，相信他 我同意当地医生的意见
片儿川16
片子的报告是给临床医生看的，不是给病人和家属看的 无论你拿到什么报告，你都应该带上片子和报告一起给你的手术医生看 听他怎么讲，相信他 我同意当地医生的意见
其它都还不错，常常会想这个病魔是不是真的能离他而去？至少可以晚些复发。 癫痫的问题也去过医院几趟了，但是还是没有完全得到控制。等到下月初再去做一次MRI,距离上次检查三个月。 我认识的两个病人，年龄都不大，二级，手术后不到一年都复发了，一个是术后放化疗的，一个没有，可是却都复发了，怎么会那么快呢？听到这些消息都感到很害怕。
（上面那一条漏掉了一部分。） 我哥哥二级胶质瘤术后有11个月了，有癫痫小发作和偶尔的头晕，其余都还不错。正常上下班，周末还去打羽毛球。晚上一般都是十点左右休息。很规律。
刚看到魏博士给我回复，他也建议男朋友要去做第三次手术，好难过啊，眼泪不停往下掉，他经历了那么多的苦难，现在还要再去承受一次，不知道要怎么说服他再次上手术台。每天看着他开心的出门上班开心的回到家，他是多么的爱着这个世界的一切，神啊，你能救救他吗？
魏博士 您好 麻烦帮忙看看我这个是不是个胶质瘤?
lintao055
其它的信息也很重要。例如年龄，如何发病的，CT图片呢 只能说胶质瘤不能排除。
lintao055
碰到一个颅内病变，首先要定性：是良性还是恶性。 良性病变，代谢缓慢或者低下。恶性病变代谢旺盛。很多时候 需要做PET或者MRS来断定这个疾病的代谢如何，是不是肿瘤。 CT检查也很重要，可以很直观的看出是不是出血和钙化。 病变定位很明确，左侧颞叶前部。手术难度不大，切除颞前叶即可。 预后应该会很不错。
魏博士，您好，在此打扰您了。 我父亲今年57岁，是今年的4月11日检查出有脑胶质瘤，在此之前没有头疼头晕，只是性格改变，偶尔有点癫痫小发作，一天大概有一次到两次，身体没有任何不适，我觉得可能有病，就带到医院做了个脑CT。 当时的CT检查说是：脑CT：头颅平扫 所见：左额叶见大片状低密度灶，内可见点状高密度钙化影，左侧脑室前脚稍受压 印象：左额叶占位，考虑胶质细胞瘤？建议CT增强或MRI检查 接着又做了核磁共振 MRI所见： 序列：FSE-T2WI-TRA,SE-T1WI-TRA,T2FLAIR-TRA,T2FLAIR-TRA,及T1加增强扫描 平扫片示：左额叶见一形态不甚规则异常信号肿块，境界模糊，呈长T1长T2信号，水抑制成像以高信号为主，T2加权示其内见点状低信号（结合CT为钙化），周边见水肿带呈长T1长T2信号，肿块向下达鞍上池，向右跨过中线：增强后肿块内见少许斑点状强化，其余部分未见明显强化，肿块占位效应明显，侧脑室前脚受压，中线结构稍右移，脑室系统扩大不明显，小脑未见明显异常。 MRI诊断：左额叶占位，提示少突神经胶质瘤可能性大 5月16日做了开颅手术，主刀医生说是肉眼全切除，今天病理切片出来以后说是1到2级的少枝胶质细胞瘤，听到这个结果我们心里都好受一点，接着医生说要给我父亲做伽马刀，说伽马刀就是放疗。我想请问这个可以做吗？
下面是我父亲的脑CT和核磁共振的片子，麻烦您魏博士帮忙提个建议，跪谢了！
你好;魏博士我的女儿从今天的早上左眼有点流泪是怎么回事呢是不是瘤压到眼神经了呢? 谢谢你的回复
颢然轩
不建议做伽码刀 普通放疗即可。
谢谢魏博士，再打扰您一下，请问普通放疗采用什么药物呢？以及我父亲的预后如何呢？他术后身体正常，就是耳朵好像不大好，我们聊天，他经常以为我们在说他，三天就可以下地走路。今天医生看了他的伤口，说愈合的非常好
魏博士：
您好！
我妈（46岁）3月27号突发持续性癫痫，后到医院检查是左额叶胶质瘤，4月2号做了手术，病理检查是少突胶质细胞瘤，没分级。术后由于刀口痛（正在太阳穴的位置），基本不能进食（只能吃少量的粥），大约20天后能吃点饭，4月28号出院，出院时还不能自行走路。回家只是口服罗痛定、尼莫地平和笨妥英钠片以及少量滋补的中药。出院后一直有头痛或者头晕的症状，并且全身痒得很厉害，服药也没用。
最近出现恶心、呕吐，开始通过吃东西能止住，现在一恶心就不想吃东西，本来她就只能吃一点点东西，所以身体很虚弱，还不能自己走路，头有点痛或者是晕。医生本来说要术后放疗，我们看她身体虚弱就要求恢复一段时间再说。
我想请教魏博士我妈这种恶心大概是什么原因引起的，还有就是换一种食物（比如鸡蛋换成鸭蛋）就会恶心？还有就是放疗是尽快做还是等身体恢复后再做？
非常感谢！祝您一切顺利！
魏博士，再打扰您一下。今天我父亲的副主刀医生又喊我到医生办公室，说上次的分级说错了，说上次做病理的时候看起来是1-2级的，所以就告诉我们家属了，后来一讨论又说是2-3级的，我感觉到挺郁闷的，我想请问您，这个肿瘤级别讨论就能确定吗？不是根据肿瘤的恶性程度决定的吗？另外我今天把我父亲以前拍的片子和昨天拍的片子发给您看看，您看看手术的效果还好吗？医生说下个礼拜一拆线，礼拜二做伽马刀，礼拜三出院，看了您的帖子，我又不想给他做伽马刀了，我不想让他再受罪了，本来做手术就是被我骗到医院的，再做伽马刀受罪我更难受，不是怕花钱。麻烦您了，我的事情很紧急，麻烦您一定帮忙看看.手术前CT手术前手术前手术后7天
魏博士您好。我5月初刚从天坛做完手术回来,病理报告为星形细胞瘤(没有分级),散在瘤巨细胞,局灶呈少枝胶质细胞瘤样形态。 医生建议放疗。现在正准备放疗，同时服用蒂清。根据放疗医生的方案：每次放疗剂量200拉德，30次；蒂清每天服用100mg；放疗结束后按照150mg/平米的剂量服用蒂清，大约3－6疗程。此外，在放疗过程中还需要服用其他药物吗，比如中药西黄丸等？ 请您帮忙分析一下我的治疗方案并给予高见，不胜感谢！
颢然轩 我说过了，不建议做伽码刀。难道你没有看见吗？ 这不是钱的问题，是胶质瘤不适合太精确的放疗，因为它边界不清。 谁也不知道胶质瘤的爪子能伸多远。 胶质瘤的级别和年龄呈正相关。 年龄大于45岁的病人，一般不会有2级以下的胶质瘤。
谢谢您了魏博士，那我们就不在给我父亲做伽马刀了。非常感谢您。实在是麻烦您了
上题 刚刚手术结束，颅内压应该是不高的，所以恶心和呕吐的原因首先要去看看消化科医生。 目前这个情况，暂缓放疗。 人始终是在矛盾中前进的，能尽快放疗当然好了。 但是病人一般情况太差，医生也不敢给你放疗啊。 现在大环境对医生不利，大家做事都很小心了。
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