71岁老人，下肢肿大发红，判断是淋巴管堵塞，希望提供有效解决办法或控制方法淋巴管堵塞_百度知道
71岁老人，下肢肿大发红，判断是淋巴管堵塞，希望提供有效解决办法或控制方法淋巴管堵塞
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：患者男，71岁，两个月前发现一条腿肿，现在另一条也开始肿，在当地两个三级甲等医院就诊，血常规正常，彩超静脉正常，判断是淋巴管堵塞，当珐抚粹幌诔呵达童惮阔地无法解决，推荐北京协和医院曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助:希望提供治疗方案和预计达到的效果。
提问者采纳
我院血管外科特聘原协和著名专家王仕华教授为我院客座教授，是治疗淋巴管阻塞这方面的专家，欢迎您前来就诊。（王兵大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）郑大五附院王兵
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出门在外也不愁　　TO：“lyncher ”我还是老样子，按部就班的上班，最近没有什么摄影的灵感，天热也不想出去。祝你治疗顺利！　　　　TO：“comely77 ”
谢谢你的关心，叫我“舞阳哥哥”你绝对不会吃亏的，呵呵，我肯定比你年长，好好照顾你父亲，我很少上QQ，我更喜欢到这里－－－我的精神家园来与大家交流，很高兴这个精神家园能给你一些帮助和安慰。　　　　TO：“春暖花未开Y ”
我们快乐的天使，怎么又要化疗啦？何时才是一个尽头啊，如果感觉良好，是不是可以将化疗的间歇时间拉长一些呢？这样你也少受些罪。祝你治疗顺利！　　　　TO：“ 范妮旺旺 ”谢谢你的关注，你们作为癌症患者的家属同样承受着巨大的精神压力，希望多多保重，祝你老公顺利！　　　　TO：“骆驼我依然爱你” 但愿周一听到你的好消息！　　　　TO：“whuijun”谢谢你给大家提供的治疗！　　　　TO：“共建小家”你老公感觉好些吗？我化疗的间歇一般是一个月左右，现在我感觉好就拉长一点，好让自己能休养生息，否则真是要被“化死”，当然因为我是学医的能自己把握一个度，你们还是要听主治医生的建议。祝好！　　　　还有“苦海渡”老先生、“大米洲”希望你们早日归来，大家想念你们啦！　　
周五去医院复查学常规，指标都正常，除了左肩的疼痛依旧，没有发现浅表淋巴结有长大的迹象，再过五天就有三个月没有做化疗啦，自己少受了一些化疗的罪，但是我也有一丝丝担忧，不知道接下来又将面临什么样的情况，不想那么多了，兵来将档，水来土掩，还是开心过好每一天吧！
　　大家好，我回来了．好久没来了，看到又多了不少新朋友，真的希望有一天这个病不是什么难治的病，也没有了＂恶性肿瘤＂这个名词！　　　　老公已经结束第六次化疗两个半月了，他感觉很好，能吃，能喝，能睡，除了偶尔的疲乏，就象正常人一样，体重比刚手术时重了三十斤，化验了血，也基本正常了．本来一切都很好的，大家都很高兴．前几天老公要求去北京复查，本来他是想自己肯定没事了，可到了那里一检查，胃里还有没溶完的肿瘤，胃镜报告上显示大小为直径５厘米．医生建议使用美罗华，或调整化疗方案．可是美罗华的费用太高了，医生说一次要两万五左右，最少要用四次，多了要用八次或十次．老公的压力很大，他总觉得美罗华是治他的病的唯一出路了，可我们又没有能力承担，因为我们生活在豫东的一个小县城里，这里各种生活物资都比较便宜，相应的，每个人的平均工资也才几百元．我反复的告诉他美罗华不是唯一的选择，可他情绪还是很低落．回来后的这两天都不怎么出门了，每天就是躺在床上睡觉．我急得偷偷的哭，可又不知怎么劝他．我让他到天涯上来看看，看看有多少人没有使用美罗华，照样生活的很好，可他听不进去，家里有病人，家属的压力也很大，我本来就不是个言辞敏捷的人，这一来更不知道说什么好了．真的想哭啊！．．．．．．
　　楼上的家属真是不容易，真的很难为你们了，但病人的想法也能体谅的，换个角度是我，我也会专这样的牛角尖了，当然有条件谁都希望接受最好的治疗，毕竟得了这个病的，活下去的欲望都太强烈了。希望你能理解他，多包容他。　　我有个办法，你可以去咨询下医生是否有别的治疗方法，如果有，你可以拜托医生和你老公说，我想生病这个病的人，医生的话应该是圣旨，会很容易听进去和接受的！~这不是什么恶意，只是给他心里的一个平衡而已，祝好运了！~
　　to 舞阳河畔,听说你停止化疗三个月了，真为你高兴，是个胜利的消息啊.担忧是很难避免的，但与其总笼罩在阴影中，不如努力释放自己的心灵，去感受美好的事物。　　祝大家好运！
　　大家都会胜利的,加油!努力永不放弃!!!
　　楼主知道的，我父亲被诊断为淋巴瘤白血病，化疗3个疗程了，按大夫的要求，第三个疗程结束后14天就要回医院复查，但是我父母不同意，因为在这个疗程结束的时候，我买了一个疗程大约1个半月的五行蔬菜汤，喝了大约一周左右，开始莫名其妙的发烧，打了俩个头孢，没有效果，看父亲身体没有任何不适，就和蔬菜汤厂家联系，说这种现象正常，结果过几天真的不烧了！：）　　然后发现睾丸和肛周红肿，后来慢慢汇集到一起，形成一个肿包，大约一周多，出头了，出了很多脓水，血水，但父亲身体没什么其他异样，所以继续喝汤，最近两周身体越来越有力了，开始帮我老妈干活了，心态也好多了，所以我父母打算再过10天左右回医院复查，如果淋巴细胞控制的好，就不打算化疗了。我也不知道该怎么劝他们，也不知道到底该怎么进一步治疗，所以想听听大家的意见！多谢！！！　　医院肯定是说中药没用，还是应该坚持化疗！　　　　再次感谢！！
　　舞阳楼主，听说您也停止化疗3个月了，看来治疗效果真的很好，真的为您高兴！！我想知道是医生的建议呢还是您自己的想法，烦请告诉我一下，我现在真的很矛盾，化疗吧，父亲身体受不了，不化吧，又怕复发，唉！
　　我爸爸明天就要去医院了，去了先要做胃镜，然后再决定治疗方案，看到爸爸为做胃镜一次次的病痛症状加重而痛苦我好心疼，4号一次，11号一次，明天17号又要做，简直是折磨人。做胃镜本来就是伤身体还是爸爸的病情加重，或许是爸爸得的比较快的癌病。医生说杭州浙2医院好点，但是我感觉杭州肿瘤医院似乎更好点，有没有人了解的？？还有就是，手术前应该注意些什么？？？？？请教大家！！！谢谢了！！！！！
　　一个偶然的机会，看到这篇与癌症斗争的故事，深深为楼主和各位病友的精神所感动。　　我也是一位癌症患者-------胃癌。算起来，从做完手术到现在已经有将近两年零七个月了。我今年37岁。最近作的各项复查都没发现问题。最后作的一项复查是一个来月前，到广东中山大学附属肿瘤医院做的PET-CT，没有发现转移，只是胃的吻合口处代谢略强，SUV值5.5，作了胃镜，病理结果为：吻合口慢性胃炎，部分上皮轻度不典型性增生。　　　　　但我现在老是喜欢嗳气（体位改变就会嗳气），吃饭时一定要嗳气才能吃多一点，否则会觉得肚子胀。胃口还行！　　　　　还有就是三个月前右颌下的骨头有点痛，然后摸到一粒淋巴结　　比花生米大（比左边的大）。现在呢，骨头痛少了，淋巴结不变。但是左边颌下却又摸到几粒淋巴结（有点硬），跟右边的一样大。我都不知道是怎么回事，也不知道接下来会有怎样的发展。我的口腔并没有牙痛，而且我的生活很安逸，基本上很少受到外来病菌的感染。正因为这样，我才想要请各位帮我找一找答案！！！！！
　　TO：dengjiankang，PET--CT估计是现在最清楚的检查了，即使有小病变也会查的出，医生也是根据报告说话，既然没有什么，就别多想了，正常也会出现这样的情况的，何况胃还受过伤，别多想了，也许过段时间就好了！~
　　明天早上最早的车去上海化疗， 本来应该是半夜走的，可是坐了两年的半夜车，怎么都不想让自己在坐了，所以选择天亮了出发，希望会顺利的结果一直走下去！~祈祷吧！！~　　　　对了大米洲，苦海渡老先生怎么化疗还没回来啊，好像很久了哦！~但愿我回来时他们有好消息给我听，哈哈！~　　　　祝大家好运拉！~
　　TO :春暖花未开Y ,你真是一个乐观的女孩，佩服！！换了别人，别说两年，两个月都崩溃了！－－－－－还坐那么远的车去外地化疗，很辛苦啊！为什么？　　　　　你做手术了吗？为什么要做这么多次化疗！－－－－－－化疗可是好细胞和坏细胞一起杀的呀！为什么不考虑中药和锻炼结合治疗？研究表明：化疗不是做越多越好的！
　　春暖花未开Y :加油!等你凯旋回来!　　　　 舞阳河畔 :搞不清楚我能不能叫你一声大哥?大概是可以的吧?真的很佩服你!我们的一切都会好的!
　　TO :春暖花未开Y, 你一定会没事情的，记得我们交流过，这应该是你最后一次化疗了！一切顺利！一生平安！我们大家一起加油！
　　TO：“whuijun ”如果病情控制得好稳定的话，可以尝试用中医治疗的，我认为治疗是在保证生存质量的前提下进行的，这是我个人的观点。　　　　TO：“共建小家 ”很高兴知道了你老公的好消息，我们一起加油吧！　　　　TO：“ ” 真是难为你了，你的心情可以理解，试试“春暖花未开Y ”的方法看看行不。　　　　TO：“dengjiankang ” 也是老战斗员了，你可以去查一下血常规，然后观察一段时间，我想应该没事的。　　　　TO：“春暖花未开Y ”越来越佩服你了，祝治疗顺利，早日回来！　　　　
　　我昨天出院了。看到这么多的朋友惦记着我，十分感动，非常欣慰！　　　　这次住院时间较长，先是对前一阶段作评估，再确定今后的治疗方案。评估的过程先是惊涛骇浪，差一点又要开膛破肚，是因为PET-CT作出了错误的报告，［顺便对dengjiankang说：对任何事物不要迷信，马克思“怀疑一切”的信条是对的，你应该立即去医院检查。］我把PET-CT的材料拿到其他医院请专家会诊，得到了不同的结论，为了慎重，我又做了超声胃镜，肯定了胃里的肿瘤已经缓解，于是风平浪静了，总体评估令人鼓舞。接着就按原方案做了第４次化疗。昨天出院回家。　　　　共建小家：你先生由于反应重，影响继续化疗的问题，我介绍一下我的经验。我的反应比你先生的还重，主要是反胃恶心呕吐严重厌食头晕，难受到夜里无法睡觉，２０多天体重掉了６公斤，眼看无法把化疗继续下去了，我立即住院，天天点滴营养液－脂肪乳、氨基酸、葡萄糖以及止吐的‘欧贝’、‘奥西康’等，经过调理大有改善，创造了继续化疗的条件。我们这种病不能离开化疗！　　　　：我一直关注你先生的情况，看到你的出现很高兴。我要对你说几句。你先生的病和我的病很相似，也是弥漫性大B细胞淋巴瘤，瘤体也在胃里（我直肠里还有一个），我的治疗方案是CHOP+美罗华，效果是很好。但我也看到同一病区里用这个方案治疗无效的病例，也看到仅用CHOP方案得到缓解的病例。美罗华并不是对所有这种病都有效，关键是在做病理活检时还要做免疫组化和有关的基因检查，特别是CD20必须阳性最好两个+号，你先生是否符合这些条件？我在7年前就得了胃里的这种瘤，经过胃大部切除，又做了6次CHOP化疗（未用美罗华），效果很好，平安地生活了近7年。我这次用了美罗华，医生也只能说缓解，不能说痊愈！以后还会再发的，我们这种病是离不开化疗了！或许不久将有能根治这种病的药问世（据说以进入临床试验阶段）。　　　　comely77：你父亲如此频繁地做胃镜，这很少见，医生说是为什么吗？得问问清楚。是不是医院水平差，活检取得不好，反复取？是什么医院？三甲吗？　　　　春暖花未开Y：你性格开朗、活泼、乐观，人品高尚，非常可爱！你在这里给大家带来的愉快其实已经对大家起了治疗作用！你是非常称职的心理医生！　　　　还有那位大米洲姑娘，大家都在等待你的出现。　　　　
　　楼主很坚强,希望你保持开心的心情,病魔会被吓跑的!加油!
　　TO:苦海渡老先生，七年了，你也是一位抗癌勇士了，加油！！！　　能介绍一下你七年前有什么症状，如何检查出来。做了什么治疗吗？七年后的今天为什么还要做化疗呢？　　
还有我想问一下楼主----舞阳河畔先生，你说过当初最大的肿块在颈部，3*1。5，不是锁骨上，也不是颌下吧？-------应该说你发现得还是早的，我父亲十年前发现时已经鸡蛋大了，但是长在颌下，两边都有。我现在就是摸到颌下有3 ，4粒比黄豆大点的淋巴结，两边都有，去问医生，医生都说问题不大，说颈部淋巴结大才可怕，把我打发走了。说实话，现在的医生见的病人多了，有时也不负责任。　　我也作了影像学的检查，没发现头颈部的问题，可就是莫名其妙摸到颌下的淋巴结，而且还有3，4粒之多。大小不一。我想做穿刺活检，　　但又怕如果有癌的话，它会不会从穿刺的地方跑出来！
　　看到大家带来的令人鼓舞的消息，很高兴！为大家高兴的同时又感到辛酸，我可怜的父亲啊，现在却正在水深火热之中，医院终于提出了建议要求带父亲到北京等在医院看看，他们说他们该用的办法都用上了，现在有些无计可施了。其实他们的无计可施，是针对父亲的病情存在疑惑却不知道疑在哪里？很多未知的东西不能解释，只好放弃了。　　　　经过商量，医院先把父亲的情况简单总结了一下，又把最近检查的各项报告单和CT片子交给了我，让我先带上到各大医院去看看，探好路后再考虑是否带父亲本人到某医院就诊。　　　　我先父亲的一些病历传真给了几位在上海和北京的亲戚朋友，让他们先找专家看看了解一下，然后再决定怎么做。自己到大城市去人生地不熟的，不知道是否能挂得上号。现在把医院对父亲的病情简介写到这里，也请各位专家和久病成医的朋友们给会会诊！　　　　　　患者，男，５８岁，２００７年４月初出现全身多处浅表淋巴结肿大，首先出现于右腋窝，随后于颈部，左腋窝及双侧腹股沟区相继出现淋巴结肿大，大者约６×７CM，无明显疼痛，不伴发热及盗汗，到某市第二人民医院就座，并经颈部淋巴结活检诊断为外周T细胞淋巴瘤，４月２８日来我院（某市第一人民医院）就诊，当时CT示纵隔淋巴结肿大，查血象示wbc２.６３×１０^9,n1.9×10^9;Hb115g/L,Plt79×10^9,行骨髓穿刺示大致正常骨髓，未查见淋巴瘤细胞。并在５月２日在我科予CHOP方案（CTX0.8dl,VCR2mgdl,表柔比星70mgdl,强地松0.1dl-5）化疗，淋巴结曾一度明显缩小，因血象较低，未行第八天化疗，予赛强75vg升血，于５月１０日中性粒细胞为０，予大量惠尔血升血及防治感染。此后，血象恢复较差。５月１９日请某某省肿瘤医院某某教授会诊，认为患者化疗耐受性差，存在髓内转移不排除，建议大剂量G-CSF提升血象后予COP方案密集化疗，但患者经用G-CSF后血象恢复差，wbc及n始终低下。但淋巴结渐渐增大。于５月２５日予博莱霉素１５mg＋地塞米松１０mg qod×6d单药化疗，浅表淋巴结显著缩小，遂于６月２３日继续给予该方案化疗：博莱霉素１５mg qod×７d，化疗中出现腹水，于６月２７日行腹腔穿刺，腹水引流，经查腹水常规提示漏出液，未查见癌细胞，于６月底出现间隙发热，最高体温38.0 C,予消炎痛栓可缓解，７月７日始予惠尔血１５０vg ih qd x7d,7月9日给予艾迪腹腔灌注，患者因贫血曾于５于１０日及７月１０日输少白红细胞共４U。　　　　　　　　患者目前查体：浅表淋巴结肿大，最大直径２CM,腹部膨隆，用水征阳性，双下肢凹陷性消肿。目前问题，腹胀明显，腹水增长快，间断性发热，血象经升血后于７月１５日复查示wbc３.５１×１０^９，n2.34×10^9,Hb99g/L,Plt50×10^9。肝肾功示ALT 67U/L,AST89UU/L,GGT208U/L,ALP 170 U/L,TP52g/L,白蛋白３２g/L.　　　　　　　　腹水经化验正常，腹水原因不明！血象一直低，怀疑骨髓侵入，经穿刺正常，血象低原因不明！　　　　　　　　目前方案未定，仅靠营养液维持，请专家会诊！
　　舞阳河畔 :　　我感动于你的乐观向上.上天会眷顾你的,希望你早日恢复健康.
　　谢谢大家的关心，我心忧的不只是钱的问题，还有老公的情绪，现在老公的情绪很不好，总是在半夜里问：＂我死了，你和孩子怎么办？＂有时，他会在深夜偷偷的哭，我不敢对他说什么，也不知道说什么好，只好装作不知道．其实我已经想好了，我们现在住的房子大约有８０平方，可以卖近四万元，农村老家有片宅基地，也能卖一万元左右吧，再想点其它办法，我也给他说过，可他就是打不起精神！去北京肿瘤医院检查时，血液科的一专家（据说是国内治淋巴瘤的权威）告诉他，他们医院在国际上申请到了一种新药的临床试验，如果老公符合条件，可以参加他们的临床试验，用药是免费的，具体药名我记不清了，因为当时脑子太乱．老公想试试看符不符合条件，我心里也很矛盾，毕竟是试验，风险还是有的，可老公铁下了心要试试，他似乎觉得这是除了美罗华之外能救他的一根稻草．．．．．．　　　　我妈妈听邻居家亲戚的亲戚说了个一偏方，为了证实这一偏方，还专门搭车去了几百里外仔细询问了用法和用量，可怜我的妈妈既晕车又迷方向，还听不懂那儿的地方方言！具体就是把壁虎放在布瓦上陪干，弄成粉沫，每次半汤匙用黄酒送服，刺猬皮用香油煎，只取油，每次一汤匙，以上两样都是每天两次．麻烦懂医的朋友帮看看，这两样东西到底有没有用？千万别适得其反呀！我不太相信，只是老人坚持偏方治大病，现在每天晚上忙着捉壁虎呢！　　　　ＴＯ苦海渡老先生：老公确诊之初就做了免疫组化，ＣＤ２０是三个＂＋＂号，也符合用美罗华的条件．　　　　再次谢谢大家，我会把大家的关心转达给老公，鼓起他新的勇气！
其实美罗华并不是唯一得救命稻草了。我也是弥漫大B细胞淋巴瘤。虽然美罗华有不错的效果，但是经济条件不允许的话，真的是没有必要。我在生病的最初，医生都没有和我提到过美罗华，只是用CHOP。医院很多病人都是用的CHOP、CHOPE(CHOP+VP-16)、CHOP＋威猛（vm26)0.我用了四次美罗华后，因为钱也差不多用完了，第7次化疗也用的是CHOP+威猛.还有很多的二线方案可以用来治疗前面效果不佳的，如ICE(异磷酰胺、卡铂、依托泊甙)、DHAP（地塞米松、阿糖胞苷、顺铂）等，效果都不错。这些方案来自于同济医科大学教授的一个发言PPT-非霍奇金淋巴瘤诊治指南（这个PPT可以在.cn上下载，我的个人网站，整理了些淋巴瘤和化疗等相关资料）.同时在yahoo的一个非霍奇金淋巴瘤群组里面看到很多复发的病人都是用了这些方案完全缓解了。　　对于临床试验，其实得看是什么新药得临床试验。其实很多都是国外已经做了很多临床的药品在进入国内时重新需要做的，如美罗华在98年美国FDA就已经批准了，但是在几年后才进入国内，也做了很多临床。你可以了解一下具体时什么药物的临床试验，并且查阅一下国外做临床试验的结果。希望你老公鼓起勇气，早日战胜病魔。
　　:我昨天告诉你已有比美罗华更有效的新药进入临床试验阶段，这个消息来自我一位美国霍普金斯医院的朋友，他们医院也在试验这两种新药，是经过美国药品、食品检验局批准临床试验的，是很严格的，而且他们也知道和北京的肿瘤医院协作。我也考虑过，如果美罗华对我效果不好，也去北京接受这个试验用药。至于这两种药中哪一种适合你先生，医生会经过检查确定的。我认为这是一个机会，可以去。　　　　dengjiankang：我对于医、药是外行，说的也是外行话。舞阳先生是内行，可以多向他请教。我7年前因胃痛做胃镜检查，发现一肿块，病理检查为腺癌，立即做了胃次全切除手术，术后实体病理报告为淋巴瘤！第一次的病理报告是错的！我吃了大亏！这是一个教训！因为癌和淋巴瘤是不同的，治疗方法也大不同。癌症在没有扩散时的首选是手术，而淋巴瘤是全身疾病，首选是化疗。我当初就不该吃这一刀。从此我得到一个教训，对于诊断、治疗方案等要多找一些医院、医生看看，要慎重！在我吃了一刀后，还得按淋巴瘤的方法治疗--做了6次CHOP化疗。去年底又觉得不舒服，经检查发现复发了，且恶性程度提高了，于是现在又进行化疗，用了CHOP+美罗华这个方案。我在前面已经介绍过，在这次治疗过程中，PET-CT的报告也出了错误，差一点又要吃一冤枉刀！所以我再三告戒大家：要多怀疑，多慎重！　　　　绝望的兔子123 ：你是一位令人尊重的孝顺的女老师。目前你父亲的病情确实复杂，在这种情况下，你要冷静。从你的叙述来看，是要转到水平高的医院去。为什么这个医院对于腹水、血象上不去的原因都查不请？我不知道你们现在所在的医院是一个什么水平的医院，设备好吗？我是外行，实在说不出什么来。只是我觉得，只要有一线希望，就要去争取，尽最大的努力！目前对淋巴瘤的治疗方法还是很多的，在弄清腹水、血象上不去的原因后，就有对付的办法了（你父亲做过B超吗？脾脏大吗？肝硬化吗？这也会产生腹水的）。我还要残忍地告诉你，人人都躲不掉自然规律！什么样的思想准备都要有。　　　　
　　:还要补充一些。jinll的意见很好，可以换一下其他的化疗方案，效果也很好的。　　还有所谓偏方，不要去用，这不好！
　　jinll：我是你站第95位访客，我以后常会去看看。
　　to苦海渡老先生
不知道你所说的两种新药是不是Bexxar（托西莫单抗，2003年美国FDA批准）和Zevalin（替伊莫单抗,2002年美国FDA批准）？
这两个都是放射性单抗（在单抗的基础上加入了放射性同位素，Zevalin加的是Y90，Bexxar是I131)，用来治疗美罗华失效或者难以控制的B细胞淋巴瘤（cd20阳性）。看到国外做了很多临床试验而且取得了很好的临床效果，也看到国外的病友在使用这两个药。我正在翻译整理这方面的信息，希望能够尽快放在网站上了。只是一直不知道国内什么地方会有临床试验。一直在关注这方面的信息。如果是这两个在国内有临床了，应该是不错的选择。
　　to苦海渡老先生
多谢支持 ：）
　　谢谢苦海渡老先生的捧场。　　.cn是我的个人网站，我整理了许多有关淋巴瘤和化疗的相关资料，大部分内容都翻译自国外专业网站。欢迎大家浏览，并提点意见，以帮助我把这个网站建得更好！
　　　　　　苦海渡老先生回来了啊，呵呵，真的很开心！　　希望你们都早点好起来！　　
　　　　　　舞阳，你什么时候去复查呢？？还需要继续化疗吗？
　　苦海渡先生,很高兴你回来了!老公下星期又要开始化疗了.我把你的事情告诉了他,他一直在微笑着听,说你很了不起!呵呵,你的精神给了他很大的鼓舞,开始他都不想做最后一次化疗了呢!乌云总会散开的,不是吗?大家一定都会好起来的!!
　　苦海渡先生，看了您的话，眼泪又来了。爸爸的情况从一入院医院就告诉过我爸爸的病情很棘手，不过他们还是说先治治看看效果怎样。但治了两个月，爸爸成了双腿浮肿、腹胀腹水严重，连翻身都困难的样子，现在他们经过商量建议我们再寻求高一层帮助。关于我们现在的医院，在我们市还算一流的医院吧。我父亲是一个很敏感的人，一直觉得自己的病不需要到大医院看的，当初转院也恰恰是在他对那家医院做穿刺失败非常不满的情况才进行的，我们是以这家医院水平有限的理由才说服父亲转院的，实际原因就是因为父亲的病情不能在小医院拖下去的。再有，就是住院费的问题了，我们父女俩是教师，囊中羞涩，亏得爸爸还能报销一部分，到更大的医院可能连住院费都难筹了。在我还没放假时，连我请假要去照顾他也是不肯的，怕我影响工作。如果我们硬性请假去照顾他，他会一天也不得安宁。　　
现在我的想法是，如果能请到权威的专家来医院会诊的话可能会更好些，现在我的父亲在坐长途车到外地就医的可能性已经很小，但如果需要的话，我们还是要一试的。　　
爸爸有六年的肝囊炎的，脾脏大，会是这个原因吗？医院一直不能肯定，到现在腹水也无能为力，而且水长得越来越快，且放完水又有了气体，腹水不胀了又开始气胀，肚子胀得和石头一样。看父亲受这样的罪，心如刀割啊！　　
老先生还说我孝顺，让父亲受这样的罪，无地自容啊！
　　有段时间没来了，祝愿大家早日康复
　　TO：苦海渡爷爷，我想请教你，我爸爸去杭州又做了2次胃镜，但是没有一次确诊是癌的，4号和11号是在当地市级医院做的，17号与19号是在浙江第二医院做的，11号的病理诊断：（胃底）粘膜慢性炎伴腺上皮重度异型增生，癌变及渗出坏死（溃肠形成）备注：请结合临床，早期胃癌可能大。17号病理诊断：（喷门口直下）慢性浅表委琐性胃炎伴灶性腺体轻-中度异型。19号的胃镜要等明天下午4点后才能出来。今天早上4点我们就去了杭州邵逸夫医院排队看了下专家，医生建议我们开刀，不管是不是癌，然后再镜下检查，他说这个异型，是癌前病变。我们还是没去采取他的建议，爸爸还是选择了再回2院做胃镜。到做完胃镜，二院的医生说等明天的病理报告出来，再做讨论治疗方案，但是基本也是——是不是癌都动刀。要是早期癌动刀是好，但是不是早期癌那动刀是不是对病人伤害很大？我也想过再去杭州肿瘤医院看一下，但是去看又可能是做胃镜，这样反反复复的做，怕爸爸吃不消，大家都说做胃镜不伤身体，但是爸爸做一次疼痛就加重一次。请你给点意见，我们是摸不到头脑了。 在没查明前要不要动刀？或是再继续查？
舞阳哥哥，你也给点建议。大家都给点建议。 谢谢了，再次谢谢。我明天晚上会上下网来看下大家给我的建议。
还是谢谢你们！！！！！　　
　　苦海渡老先生回来了，看到你顺利出院，真是为你高兴，祝早日康复！　　 绝望的兔子123，我是wemq208,不知道北京及上海的大医院有没有对你父亲的病情给出好的建议？抓紧时间。坚持。。　　　　一直在关注这个帖子的，心情很是复杂。为母亲祈祷，为各位祈祷，为所有在与癌魔抗争的人祈祷，好人一生平安！
　　看到这个帖子，真的觉得很感动　　祝早日康复！　　
　　comely77:我对医、药是外行，千万不要把我的一些意见看得重！！还是要听医生的，否则我就不敢说话了！我在舞阳主页上说的话，都是自己生病以来的一些经验教训、心得体会，仅仅是提供给大家交流参考。且有个体差异，在甲身上适用的对乙可能无用。　　关于你父亲的胃病，即使现在还不是癌，但在最近的胃镜检查及病理报告看也已经不远了，我认为如果你父亲的身体条件允许，现在应该手术。趁它还没有癌变，胃切除的范围可以小一些，更重要的是可以避免手术后的化疗，对你父亲身体的伤害小的多，对今后生活质量也大有好处，且预后好。等到癌变以后再手术就大不一样了！我是外行，你要以专家们的意见为准！　　　　jinll ：谢谢你为我们建立的网页，我看了，很有收获。建议我们得“大B”的病友们去看看。我的朋友告诉我的两种药没有详细介绍，因为我是外行，讲深了我也不懂，而且我还没有到需走这一步的时候，但听你的介绍，好象就是这两种。　　-------------------------------------------------------------　　作者：骆驼我依然爱你
回复日期： 19:16:00 　　　　　　　苦海渡老先生回来了啊，呵呵，真的很开心！　　　　希望你们都早点好起来！　　-------------------------------------------------------------　　骆驼我依然爱你：“希望你们都早点好起来！”，那你呐！有点悲观吧！？你依然爱骆驼，就该振作起来，积极治病。你没有看到很多得了这种病的人活得好好的吗？你要有信心！　　　　绝望的兔子123：从你的描绘来看，你父亲是不适宜长途坐车了，除非用担架、卧铺。如果要请专家会诊的话，我觉得每次请一个来看一下意义不大，如果不负责任，说上几句打发一下，有何价值。要请就同时请有关科室如：血液（请院外的）、消化、肿瘤、病理等专家同时会诊，就像开会讨论，让他们互相间有所制约，作出结论。你必须冷静！我是外行，千万不要把我的话看重了，否则我担不起！舞阳好久不见了，他是内行，应该请教他。
　　comely77　　-----------------------------------------------------------　　作者： 苦海渡
回复日期： 12:03:00
　　　　　　comely77:我对医、药是外行，千万不要把我的一些意见看得重！！还是要听医生的，否则我就不敢说话了！我在舞阳主页上说的话，都是自己生病以来的一些经验教训、心得体会，仅仅是提供给大家交流参考。且有个体差异，在甲身上适用的对乙可能无用。　　　　关于你父亲的胃病，即使现在还不是癌，但在最近的胃镜检查及病理报告看也已经不远了，我认为如果你父亲的身体条件允许，现在应该手术。趁它还没有癌变，胃切除的范围可以小一些，更重要的是可以避免手术后的化疗，对你父亲身体的伤害小的多，对今后生活质量也大有好处，且预后好。等到癌变以后再手术就大不一样了！我是外行，你要以专家们的意见为准！　　------------------------------------------------------------　　
非常赞成苦海度老先生的意见。　　
还有，comely77，我想问一下你父亲的症状。
　　to 苦海度。　　
谢谢苦海度老先生。不是说过了五年就过危险期了吗？　　还有我想知道你有什么症状才去复查出来的，有摸到哪里的浅表淋巴结肿大吗？ 多大？
还有你说那个PET-CT诊断错误，怎么个错法，愿听其祥。。因为我也作了PET-CT.
　　谢谢jinll,谢谢苦海渡老先生，谢谢大家．　　　　说真的，老公确诊的时候，我们连非霍奇金淋巴瘤这个名字都没听说过，对它更是一点了解也没有，老公确诊以后，我上网查了很多这方面的资料，带他去我所知道的最好的医院（301医院、307医院、北京肿瘤医院等），想尽一切办法鼓励他。老公的病情之所以拖到很晚才发现，是因为误诊，他是从06年的四月份就出现了淋巴瘤的症状（消瘦、低热、盗汗），其间也做了好几次胃镜，均被告知是胃溃疡，因为老公平时身体太好了，连感冒也没有过，加上平时他喝酒比较多，我们也接受了胃溃疡的结果，并且也没有太在意，吃了不少中西药，但效果一直不好，06年11月份，我就带他直接去了301医院，当时做的是无痛胃镜，检查的时间比较长，也比较细，当时就取了病理，做了免疫组化，那时，胃内最大的淋巴瘤已达到了18cm*27cm，当时我就傻了，问医生是不是把mm打成了cm！当时医生说瘤体的位置不太好，有出血，怕引起胃出血，建议手术切除．我是什么也不懂，连病名也没听说过，就听从了医生的建议，接受手术．随便说一句：３０１的病床真难等啊，我们等了大概一个星期，后来我把小学时的同学都找出来了，找了无数人总算住了院，安排了手术，可剖腹后又发现无法切除！从确诊到手术到出院，一直都是我一个人在跑，我都想不到自己有那么坚强．我总觉得健健康康的一个人（说实话对于他生病，我一直不太能接受呢），怎么说躺下就躺下了呢？！出院时，老公只有１１０斤了（他最重时１７０多斤），但因为不知道病情，所以心情很好．化疗时副作用很小，效果也很明显，他自己一直坚信六次化疗之后就没事儿了．可这次复查呢，让他觉得自己的病不是他想的那么简单，仿佛从心理上垮了！每天除了睡觉，就是发呆，本来我就不喜欢说话，回到家以后又怕哪句话让他想多了，也是小心翼翼不敢多说．老公确诊时我是傻了没流泪，手术时是变成了木偶没流泪，可现在面对家里沉闷的气氛我不知偷偷流了多少次泪！　　　　我不止一次拿舞阳、苦海渡老先生和上面的病友为例鼓励他，可也不知他听进去没有，总是一副呆呆的样子。jinll的主页我去看过了，看到很多有价值的东西，我会介绍老公去看的，也谢谢苦海渡老先生提供的信息，只有亲身体会才会知道外界的支持、鼓励和帮助有多大的力量，我谢谢你们，也替老公感谢你们！这些日子，真是经历了太多的人情冷暧，唉，如果老公家里人能象你们一样给我一点安慰多好，而不要一味的指责是我的照顾不周让他生了病。。。。。。
　　To , 不知301医院是否已确诊你老公是什么类型NHL？如果属于惰性淋巴瘤，经过治疗后，可以很长时间得到缓解。目前治疗淋巴瘤的药物研究进展很快， 坚持住就有希望。目前你的最大问题在于你老公的情绪。病即来之，则安之。要调整情绪，让身体的潜能战胜病魔。告诉他，现在他活着已经不是为他自己而是为了家里的老人和你。我在今年初白血球超过10万时，开始很理智地准备安排自己万一走了时的一切，我爱人当时就骂我不要总是想“死”这件事，首先想怎么活着，为大家活着，安排好治疗调养。
　　看到“苦海渡”老先生回来啦，真的好高兴呀。两天没来这里这么热闹，老先生的到来让大家都感到欣喜和开心啊！不过说真的，我不希望这里的人气旺！　　　　TO：“红加绿”
谢谢你，我曾经在你的帖子里说过你已经“风平浪静”了，呵呵，果然被我言中好开心的。　　　　TO：“” 我赞成“苦海渡”老先生与“jinll”的意见，偏方也是因人而异的，希望慎重！你老公的想法，真的可以理解，只是希望他也能理解家属的心情，真希望他能到这里来看看，但愿他能振作起来！更希望他的家人也能来这里看看!　　　　TO：“骆驼我依然爱你” 我准备八月份去复查B超，查查肝功能，如果淋巴结不大我就暂时不去化疗，你找到最佳的治疗方案了吗？　　　　TO：“jinll” 你成了我们的信息员了，呵呵！感谢你为大家提供的最新治疗资料。也希望大家到.cn网站去看看，支持jinl的工作！　　　　TO：“dengjiankang” 我当时在颈部肿大的淋巴结位于胸锁乳突肌的外侧，你在回帖中说你“父亲十年前发现时已经有鸡蛋大了”，我没看明白是怎么回事，其实淋巴结在哪里异常长大都不是好事，要么是附近淋巴液回流的区域有炎症，要么就是淋巴结核，要么就是有肿瘤存在或者是癌症转移的征兆，医生说你没有问题，你不相信，难道你还希望有问题咯？别太紧张了，高度重视自己身体的异常变化不是坏事，但是找到医生确认没事了，就不要老去想它，实在不放心就多找两个医生再看看吧。　　　　TO：“绝望的兔子123” 你父亲的病情变得很复杂，病史我看了一下，是不是腹腔里也有肿大的淋巴结压迫了淋巴管，导致淋巴液回流受阻，发生水肿？还有我看过你的帖子，里面记录过你父亲的胃口很差，长期这样的话会导致低蛋白血症，同样也会导致水肿的，不知道你父亲的24小时尿量是否正常。但是我相信你父亲的主治医生一定将上述的因素都考虑到了。另外你父亲目前的状况不宜远行，请慎重！你作为女儿已经在尽你的孝道和义务，不应该说&无地自容&这样的话啊！　　　　TO：“comely77” 真不知道，医生为什么会让你父亲做那么多次胃镜检查，你没有问问是什么原因吗？根据你回帖里的描述我认为宜早日手术。　　　　　　　　
　　苦海渡爷爷，19号杭州浙二医院的病理报告今天出来了是——胃腺癌， 其实这个最坏的答案在11号那天已经尝试过了，一次次的不能确诊又给了我们一些缓和与安慰伤痛的过程，但是今天又给了我们确切的无法再改变的答案。让我这个不知天高地厚的小丫头常到了人间最最残酷的现实，哭泣已经不能代表什么了，因为现在的我已经没有了眼泪，更加不能哭泣，我想我要承受的更多，肩上的担子远比哭泣更重要。爷爷，我想问下，在什么情况下怀疑医生误诊，我爸爸现在会不会是误诊？？？
爷爷，哥哥，所有的朋友们，我对这些什么都不懂，你们毕竟是过来人，以后多给我这方面的经验， 谢谢你们了。 dengjiankang
　　大家可以加我建的QQ群，有时候我匆匆上下网，发贴有慢大家回的也慢，是不是QQ群更加来的方便点呢？我只是想给大家，给自己提供方便，最终目的是为了我们共同的目标战胜癌症。大家要希望方便交流的可以加一下群，
我已经把这个话用做QQ签名了
　　——人面桃花何处去
但愿年年笑春风 。
　　作者： comely77
回复日期： 18:03:00
　　　　　　苦海渡爷爷，19号杭州浙二医院的病理报告今天出来了是——胃腺癌， 其实这个最坏的答案在11号那天已经尝试过了，一次次的不能确诊又给了我们一些缓和与安慰伤痛的过程，但是今天又给了我们确切的无法再改变的答案。让我这个不知天高地厚的小丫头常到了人间最最残酷的现实，哭泣已经不能代表什么了，因为现在的我已经没有了眼泪，更加不能哭泣，我想我要承受的更多，肩上的担子远比哭泣更重要。爷爷，我想问下，在什么情况下怀疑医生误诊，我爸爸现在会不会是误诊？？？ 爷爷，哥哥，所有的朋友们，我对这些什么都不懂，你们毕竟是过来人，以后多给我这方面的经验， 谢谢你们了。 dengjiankang 谢谢你。　　　　=========================================================================================================　　　　　　你爸爸和我是一种病吧，别怕，不要被病魔打垮啊！！！！
　　　　　　苦海度老先生，我可不悲观，你可是没见到现实中的我，要是见到了，您肯定不这么想，哈哈~~~　　　　
　　TO:骆驼我依然爱你
你得知这个病到现在已经有多久了？现在开过刀了吗？有什么应该注意的？我今天给爸爸办了住院手续，我没叫爸爸过来因为今天是星期六，我问过医生了，这2天没什么可检查的，所以我在护士那里写了张请假条，我想爸爸明天晚上再过来，护士小姐说星期一才有检查的，本来是想星期一才让爸爸住院的，但是医生说怕没床位。哎……不知道下星期3能不能手术。到底结果如何。哎……
　　comely77:如果怕误症，可以把病理标本（玻璃片）借出来，大概要交一点押金，再去别的医院病理科会诊，我是这样做的。　　尽快手术，有手术的机会就好！
　　to 苦海度。　　　　 谢谢苦海度老先生。不是说过了五年就过危险期了吗？　　　　还有我想知道你有什么症状才去复查出来的，有摸到哪里的浅表淋巴结肿大吗？ 多大？ 还有你说那个PET-CT诊断错误，怎么个错法，愿听其祥。。因为我也作了PET-CT
　　TO：苦海度爷爷
还从来没有借过这个玻璃瓶的呢，不知道行不行得通，那要拿到别的医院，别的医院会受理吗？要什么方式再拿到别的医院？？再挂号，再去医生那？？？还是什么呢？ 能不能说具体点？
　　dengjiankang:我的淋巴瘤长在横膈以下，胃和直肠，浅表没有，摸不到的。我是胃部不适做胃镜查出来的。至于PET-CT的问题，我的体会，不仅对于PET-CT,对于其他许多检查，同一份片子、标本，不同水平的人可以看出不同的结果！所以要多请几位高手看看。我这次做PET-CT的医院医生出的报告是，胃内肿瘤依然存在，只是“有所好转”，按这个结论，可以说化疗基本无效，那就要考虑放疗或手术！而胃内肿瘤是不适合放疗的，那就要手术。我拿了PET-CT的片子和材料，找到其他医院的专家读片，结论是，胃内肿瘤已不存在！化疗效果好！你看，同一份材料结论完全相反！为了慎重，我又做了胃镜，证实第二位专家是对的。经过就是如此，所以我多次告戒大家，要慎重！　　　　comely77 ：病理标本是夹在玻璃片里的，装在一个纸盒内。可以到医院的病理科去借，是可以借的。借出来后再到其他医院挂病理科的专家号，就可以请他读片了，很简单的。　　你父亲需尽快手术，你动作要快。
　　TO：爷爷
胃镜的病理标本放在玻璃片上，然后装进一个小瓶子的。今天爸爸和妈妈出发了，我没去杭州，我和妈妈说是说了，但是妈妈似乎不太在意，这个读片也要化验的吧，化验加速的话也要一天时间，我怕时间不够，浙二医院的内科医生说，要是可以的话25号就做手术，明天的话有一系列的检查要做，是不是等做了检查后再做决定呢？不知道做检查要做些什么？是不是也要做CT，血常规 。　　连续做了4次胃镜，前3次都是怀疑癌，最后一次是确诊癌。是否还需要去借呢？或者再等检查完毕？要是觉得需要再借一下，那我明天就要赶到杭州去。
　　借做好的免疫组化切片，拿到别的医院，专家只要在显微镜下观察，就可以马上确定是什么病。建议还是拿片子去会诊一下，毕竟弄清了病理才好治病。
　　我回来了!先来报个到.有力气再和大家聊.
　　看到的新药都是只针对B的,Ｔ细胞的太可怜了！
　　大米洲姑娘：天天惦记着你，你终于出现了，太高兴了！　　我从昨天开始，化疗的毒副反应来了，头晕、无力、发低烧、食欲差，可能要休息几天了。　　我们的“春暖花未开Y&，也该来了吧。
　　今天结束的治疗，在外的日子不好过啊，所以立马买票回家了，刚到家没5分钟，尽管很不舒服，还是想来看看大家！~　　我真应该改名字了，我的这朵花还是没开，难道不会开了？？？我每次看到光明走到头的时候就掉到了另一个万丈深渊，这是我最后一次化疗，本来很开心，却又发现了9*6的一个东西，但暂时指标没特别高，所以还是先做完了这次化疗，医生叫我两个礼拜后在去，我已经一而在在而三的重头来过了，我的乐观也快消耗光了！~郁闷。。。　　先休息下，明天在上来好好看大家的东西，祝大家都比我好运！~（我要改名字，我要花开，哈哈）
　　看来大家都还不错,真是替你们高兴!　　　　因为以前有过青霉素过敏,医院不敢给做增强CT,做一般的CT效果又太好,这可怎么办啊?　　　　
　　青霉素过敏不能做增强CT吗？我也是青霉素过敏，就做过增强CT啊，还作了增强磁共振。
　　面向大海，春暖花开。　　
　　欢迎我们坚强、可爱、善良、美丽的“大米洲 ”、“春暖花未开Y ”两位故娘凯旋归来！我谨代表大家献上枫叶一片！　　但愿你们喜欢，这是我周日拍的，呵呵，^_^
　　别说我迷信啊，但我还是换了个名字上来了！希望改个名字能带给我好运，和苦海渡老先生一样，希望我的也是误诊，我可不希望在开膛剖肚了，5！~　　LZ的拍照技术越来越娴熟了啊，我最喜欢枫叶了，呵呵，不错！~
　　转角一定有阳光　　　　呵呵，你这家伙。　　不管如何，先欢迎你和大米洲的回归！　　　　鼓掌，再热烈一点~~~~~
　　今天医生和我们说，我爸爸的根治手术要切掉整个胃的，难道喷门口的都要切整个胃吗？医生还说是早中期胃癌呢？有点搞不明白，要是切掉整个胃那以后是不是很难再有什么口福了啊？有很多不方便之处了？
真是难受，我可怜的爸爸。555
　　忍不住想上来看看大家,虽然现在还在化疗之中......看到大家都凯旋归来心里很高兴.我本来这个星期一就能出院了,结果查完血像后医生兴奋的告诉我:你的血像很好,精神也不错,应该继续加大剂量治疗.
看来我又要多呆在医院几天了.
　　今天居然还有人在的，我只为只剩下我这个最伤心的人了，出来和我聊会。
　　呵呵，大哥，拍的真漂亮啊！　　下次我也拍一个给你看看。　　
　　转角一定有阳光:　　支持你！加油！相信你一定会没事的！
　　谢谢LS的鼓励，可惜我的油箱漏油了，但还是会坚持拉！　　这是我的又一个六次化疗结束，原以为这么长的路终于到头了，可是一个结果又让我掉了下去，结果显示在上次手术不远的腹壁又长东西了（右侧腹壁肌肉层内探及低回声，大小为9*6MM，边界尚清，形态尚规则，内部血流不明显，而且AFP指标比前几次都高，但现在还在正常范围，所以只能先接受完化疗，过两个礼拜在说，如果真的是问题，只能在开膛剖肚了）不用过了，想想就能让人晕了！！！~你们取笑我好了，我就是掉链子了！~
　　转角一定有阳光　　　　你个臭家伙，再敢说掉链子我绝对直接找到你，揍你一顿！！！　　化疗这么多的苦都受过来了，还在乎什么？　　你看咱这么多人不是都在看着你呢吗？　　比我小几个月的你可别给我做坏榜样，我这个“哥哥”要看着你好起来！　　　　
　　想了解,热疗对胃癌有没有效果?　　　　
　　转角一定有阳光 别说这么丧气的话,前两天我几乎和你一样丧气了,我老公说什么也不肯做最后一次的化疗,后来我没有办法只要把果果搬出来,我说:我不需要你为我以后考虑什么,但是我希望你想想你的果果,她只有2岁半,她以后该怎么办?老公听了以后什么也没说就走了,结果第2天他主动告诉我要去医院检查身体,如果各项指标都合格可他就做化疗,呵呵,还是我果果的魅力大啊!你也不能轻易放弃哦,你还有疼你的爸爸妈妈啊,你还这么年轻,一定要加油哦!我们一起努力!!
　　我见天好多了哈哈马上来看大家!　　
转脚一定有阳关这个名字好啊和你一样漂亮!　　
苦海渡老先生谢谢您一直关心,我又胜利了一次!　　
大哥你的红叶很漂亮啊,我也去拍点回来我们比比!　　
我也看过果果的照片,非常可爱,共建小家加油呀,胜利会属于你们啊!　　
谢谢所有人的关心,我住院期间我老公正在沈阳培训呢,他上网替我看看大家的留言然后打电话告诉我.其实我一直和你们在一起的!
　　这次住了一个月,用的顺博,VP16,打四天,第五天打的阿糖.反映非常重三天一口饭也没吃,人瘦了很多.血项降的也很严重,白细胞400,血小板一万几有五天,我坚持没输,反正没有出血点不想再给父母增加负担.心脏反映严重,背了24小时动态,早拨严重.我打到第三天就和父母及医生商量不打了,想了很多.给楼主大哥发了信息他鼓励我,哈哈这次就像死而复生一样.哦对了我下了PICC实在没地方扎了!
　　大米洲 ,加油!胜利会属于我们的!!
　　缘来如水,缘去如风,缘起惜缘,缘尽随缘。。。　　无力改变，只能搏一下，谢谢大家的关心，也祝福大家！~
　　转角一定有阳光　　　　你怎么比我还多愁善感呢？呵呵～～　　别的话不说，就象你说的，一个字：博！！！！
　　共建小家　　　　我就喜欢你的乐观，果果的可爱，和你老公的坚强！！！！！
　　我父亲得的是淋巴瘤白血病，化疗3个疗程了，正要进行第四个疗程，在三四疗程之间，喝了一个半月的五行蔬菜汤，效果非常明显，血象指标都几乎和正常人一样，只有血红蛋白稍低一点儿，走路明显有力气了！淋巴细胞比例是3%，四个疗的变化过程是78%--%12--%32--3%，原来大夫说到5%或更低就算缓解了，可是现在大夫说要么用更狠的化疗方案，要么坚持用第三个方案，父母都不太想化疗了，我也很犹豫，不知道是化疗的结果还是蔬菜汤的作用，化疗吧，怕对身体的伤害大，会不会破坏了已经取得的成果呢？不化还怕反弹，所以想听听病友门的建议，万分感谢！！！
　　乐观的人生就是最好的良药，祝福楼主，过好每一天!
　　来此问候大家，一起加油啊。　　看到也有很多是患者家属，咱们也要注意休息好啊，我们患者家属的健康此时更加重要，不仅仅要对自己负责，也要对患者负责啊。　　祝大家顺利！
　　TO Whuijun, 如果你父亲现在或将来用美罗华的话， 就不要再吃五行汤，里面的牛蒡与美罗华相克。不知你父亲做的化疗里面有什么药会和牛蒡相克？需要谨慎一点。
　　TO：“转角一定有阳光”虽然我也不迷信，但还是更喜欢你现在改的名字，祝愿你的三毛梦能成真！　　　　TO：“lyncher”老弟，我今天去病房没看到你，原来你已经出院了，在电梯口碰到你母亲，知道了一些你的情况，我给你留了两个药的名单，你再咨询一下医生看看可否试试，还是要注意休息哟。　　　　TO：“骆驼我依然爱你 ”怎么你的治疗还没开始？　　　　TO：“共建小家”
不知何时可以去你们新疆转转呀。　　　　TO：“whuijun”
如果那个蔬菜汤真管用，就继续服用吧，建议征询一下医生的意见！　　　　TO：“大米洲
注意休息哦，别忘了你说的话，拍了PP发上来我们瞧瞧。　　　　TO：“ navywhj”
期待你的PP，注意保重！
　　舞阳河畔 :随时欢迎你来哦.现在我们这里是旅游旺季,很好玩的.带上嫂子和你的宝贝.哦,还有你的相机!
　　今天按常规又到医院复查血常规，指标都正常，已经三个月没有化疗，浅表淋巴结也没摸到，不过最近皮肤出现瘙痒的症状，主要在肘关节、颈项及胫前皮肤，曾经找皮肤科看过，说是湿疹，擦了“派瑞松”好些，可还是反反复复，感觉有点迁延不愈了，出现这些症状正是自己免疫力低下的表现，说白了就是化疗催残的结果！胫前皮肤的瘙痒是淋巴瘤的一个临床表现。左肩的疼痛依旧，准备八月份去医院全面的检查一下，真搞不懂左肩的疼痛到底是什么原因？　　
患病三年多来，除了在化疗期间，好像自己的生活质量也没怎么下降哩，时时充满各种幻想和希望的过到了今天，下了一周的雨停了，天空放晴了，又看到我的太阳，心情也变得晴朗许多，今天顺便去了趟血液科病房，居然走道上也加满了病号，一片忙碌的景象，护士看到我还以为我又来住院了呢，呵呵，看看病友们正在受化疗煎熬，此时觉得自己好幸福哟，我这可不是幸灾乐祸啊，得了这种病还是要善于知足吧。　　
几天前领导对我说再以公司的名义发动员工给我捐款，我坚决不同意，虽然我很需要经济上的援助，但同事的爱心有一次已经足够，我已经很感激他们了。我们还没有到山穷水尽的地步，至少我住的房子还值二十几万呢，呵呵，不过我也绝不会干卖房子这种事的，人财两空的事我不会干的，好希望中国早点出台“安乐死”的法律呀，也许有一天俺也能享受一下，其实这样的法律多好呀，于病人于家属于社会都好，为什么就不能立法呢？如果年底还是要不断的化疗我也不想上班了，背上行囊就去游历祖国的名川大山，哈哈。　　
　　LZ，哈哈，虽然我很向往三毛前行流浪的生活，但暂时还是积极治疗，不想惨死它乡也没人收尸拉！~　　我想好了，大不了在开一次刀，差到底就是死，我们心理都做过N遍死去的梦，那还有什么怕的呢？如果还那么倒霉，那也只能认命了。如果幸运降临，那我也会加倍知足，学会惜福的！~　　记得你去游历大好河山的时候，把我也捎上，哈哈！~　　
　　你们俩干啥啊?不许说些那样的话!我们每一个都要胜利!尤其是大哥,我要批评你了,你怎么给小妹妹带这样的头啊!你是我们的榜样啊!　　
我老公今晚要来我家了,我们全家人明天要去郊区吃农家菜,我老爸请客哦!有我最喜欢的鸭绿江大鲤鱼哈哈!
　　我也要批评，呵呵，不过是善意的批评~　　每个人都有情绪波动的时候，不过最终的归宿，我相信我们都会好起来的！　　　　大米洲真幸福啊！有农家菜吃，无公害哦！！　　
　　谁都不许说丧气的话!胜利就在眼前了,我们要做的事情就是加油!　　老公一直吃不下饭,想问问你们,你们化疗的时候吃不下饭怎么办呢?都吃些什么?我每天都为他的饭发愁,问他吃什么,他什么都不想吃.唉,各位给个好食谱吧!谢谢啦!
　　TO：共建小家，我不知道别人，反正我是吃不下东西的！回来也要折腾好几天，但总是要有点吃下去才好恢复体质！　　我妈每次都烧什么红枣顿虫草的汤，当然喝汤也是好的，这样的汤清淡有营养，而且化疗期间多喝水也是排毒吗！还有什么百合红枣汤，偶尔也会烧青菜骨头烂面之类的，喝点汤汤水水，吃的过程也是痛苦的，但没办法，吃了东西总感觉恢复快点，所以还是应该想办法吃，当然能开心化疗反映也会小点的！~　　我觉得烧菜真的很难，菜场就这么多菜，每天转真不知道买什么好，碰到嘴叼的就更难了，不光闲菜好要闲好吃不好吃，以前的自己好像有点，但现在不会了，觉得能吃就是幸福了，哪还会有那么多要求，哈哈！！！多体谅多包容吧，其实病人心理都知道的，只是脾气说来就来了，你们气了也白气，HUHU！~
　　快一周了一直发低烧（最高38。2），吃“希刻劳”也不见效，想改吃“阿奇霉素”，又因血象太低不敢吃（白血球1300，血小板39万），听说阿奇霉素会抑制骨髓。这几天，发低烧、头晕、血象低、软弱无力，懒得动。　　　　转角一定有阳光 ：你是勇敢的，应该把那个6*9拿掉。我告诉你，我的身上都开过4次大刀，其中一次是在部队受伤开的，那时还年轻，其余3次都是在65岁以后，你现在才多大！（当然要听医生的）。我的大舅子肚子开过7刀！　　　　共建小家：给你先生吃一点话梅、陈皮类开胃的东西，咸的苏打饼干也可以，这是我的体会，不一定适合你先生。 　　　　comely77：全胃切除没有什么可怕的，原来靠胃里分泌的各种消化酶，现在都有药物可以替代。能有手术机会是好事，不要错过机会，请医生把周围的淋巴结清扫干净一些，看看有没有转移，能知道预后以及如何化疗。　　　　开心的大米洲：你的心态会帮你更快地痊愈！
　　哈哈谢谢老爷爷,其实我现在肺子上有多个淋巴结肿块,大的这次化疗后有4CM了.呼吸不很舒服的,心动过速,在吃一些扩张心血管的药.可我知道眼泪和悲伤都是无用的,开心每一天啊!
　　这次化疗后到现在已经快一个月了,可血红蛋白只有8点几克,一直不长,这可能也影响到心脏了.吃点什么能升血啊?
　　老爷爷，你可以喝黑米煮的水，要热的啊，我有一次白细胞低发烧了，就是喝的黑米水很管用的啊，我每天能喝一暖瓶，一次喝一两碗，会出汗．真的退烧．是在沈阳医大住院时一个病友告诉我的．
　　好像都挺惨的，原来不是我的痛苦才是痛苦！所以没办法，日子都是自己过下去的！当然手术能不动最好了，毕竟我太怕了，动了化，化了动，两年没歇过，什么时候是个头啊！如果实在没办法在说，到时也只能这样，听医生的为好！　　我老想会不会上次手术留下的巴啊，哈哈，外面受了伤也留的啊，里面也有的吧（只是两个也前查还没没有，555，所以纯粹自我安慰）哈哈哈哈哈哈哈，自己瞎想想，安慰一时，不论什么方法开心就好了吗！~大家一起加油吧！~
　　谢谢舞阳兄 你留的两种药都很适合我现在服用,只是不太容易买到,昨天我去了几家药店都没有,我准备星期一去中医院看看.　　　　
　　TO 大米洲 你可以试试每天早上起来空腹喝阿胶,就是用一块一块的那种阿胶熬化成水，可以放点冰糖在里面，我喝了两个多月，感觉对提升血红蛋白和白细胞还是很有帮助的．
　　我来了，爸爸动完手术了，25号动的，现在情况稳定，已经可以坐起来了，还拔掉了输尿管。医生说伤口愈合也不错，但就是喉咙插胃管的时候插伤了，现在发音困难，爸爸手术整整用了8小时，等得我都抓狂了。哎，人啊，什么都可以得就是别得绝症。 希望大家一起努力吧 ！
这个可以改名字哦，我也去改个（清儿） 。
　　comely77：祝贺你！你爸爸手术顺利，过了很重要的一关。　　改个大家好记的名儿，清儿就很好。可能因为我老了，用字母、阿拉伯数字起的网名实在难记，也就干脆不记了。　　　　大米洲：　　
在你的启发下，我不开空调、不开电扇，让自己出汗，确实起了降体温的作用。你现在体重还增加吗？我瘦了很多，以前我也是胖子。什么时候让我们大家看看你的照片？　　
你每次化疗后，血象降得很低，你要少外出，减少被感染机会。
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