艾滋病很容易感染吗容易得吗.目前国内大概有多少HI...

麻烦好心HIV的专家解答HIV-N和HI
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麻烦好心HIV的专家解答HIV-N和HIV-O您好医生,我是高危后2年去检测HIV的,我是在美国做的HIV-1/2抗体检测,结果是阴性。但是我怀疑我会不会感染HIV-O和HIV-N会检测不出来?因为结果单只是些HIV-1和HIV-2没找到抗体,所以我就担心HIV-N和HIV-O为什么不打印在结果单上?我的HIV-1/2是不是代表我HIV-N,O也是阴性?另外,我做的是HIV-1/2antibodyscreeningassay,既没有写ELISA,也没有写抗原的英文,究竟这是什么测试方法?第几代?
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析:您好,现在的检测方法一般都是第四代的指导意见:您好,现在一般是不检测HIV-N的,一般只要是感染了,那么hiv1和hiv2会表现为阳性的,您现在为阴性就说明您没有感染艾滋病的
您说我一旦感染了HIV-N,那么HIV-1/2抗体检测就会呈现阳性吗?
11:28医生回答:
为什么有的人说检测得到N和O,为什么有的人说不能呢?请问医生,您是从事相关HIV工作吗??我真的需要一个安心的答复,盼回音!
10:24医生回答:
我在男科工作
您好医生,我想追问,我因为是在国外做HIV-1/2抗体检测,结果单和检验单都没有写抗原的字上去,而且也没有写ELISA的字眼(联酶),只是有抗体的字眼,结果是阴性,说没找到HIV-1或者HIV-2的抗体。我意思是想问,我真的不知道医院用的是第几代试剂,也不知道是不是真的用联酶来检测。所以我很担心,恳请专家再回答一下,我究竟这个HIV-1/2阴性是不是代表HIV-N和O也是阴性?
11:00医生回答:
您问的问题根本就是没什么必要你知道么?我上面已经说的很清楚,如果您感染艾滋病了,那么肯定是阳性的,你研究其他的没什么意义,就像你感染艾滋病不是看你有没有症状,主要看结果,如果您觉得自己有很多症状,但是结果为阴性,就证明没有感染。再不赘述!
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病情分析:你好这位朋友。你做的HIV-1/2是国内最常见的艾滋病种类。O,N在国内少见的因素主要是感染的区域在非洲近赤道的几个国家。如果你的不洁性生活都是这些国家的高危人群,你有必要检测。如果没有,你没有必要测的,把什么事情都想的这么多,主要还是心理因素,那还有没有发现的种类,你也有必要想吗?指导意见:你的化验单就是抗体检测,你去研究方法,对你来说也是没有意义的。只要是化验单,都是有法律责任的。
不要这么纠结了,安心生活吧,累了。该歇歇了
您好,我想请教,为什么我的结果单没有写联酶的英文,也没有写抗原的英文呢?请问,这究竟是不是用ELISA来检测呢?或者是用免疫荧光检测法呢?我真的很想知道检测的方法!麻烦医生指导。问题二,是不是一定用联酶才能测得出HIV-O和N?用免疫荧光法是测不出HIV-N和O吗?
15:09医生回答:
我们临床对检测的方法了解较少。只对本地常用的比较了解。你的情况建议你咨询检验科
请问医生,联酶检测是不是一定包含抗原的检测呢?这个我是非常想知道您,请您指导!第二,我的结果单也验单是没有抗原的字眼,是不是代表没有抗原的检测加入呢?
15:57医生回答:
目前的检测是抗原抗体较多。你这个单子没有单独的检测抗原的
对呀医生,我知道我的单子没有单独检测抗原,因为胆子从来没有出现过抗原的字,所以我想问,我的会不会是抗原抗体混合测试呢?还是单独抗体测试呢?
13:23医生回答:
你说的这个2种可能都有的。艾滋病检测的金标准就是抗体,你放心吧
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国际通用检查试剂基本可以测试出国内HIV2病毒
中国网 .cn  时间:
中国药品生物制品检定所王佑春研究员 杨佳/摄
12月1日,由中国生物技术发展中心、中华医学会等有关单位举办的第四届健康科技高峰论坛在中国生物技术学术中心举行。本届论坛结合“世界艾滋病日”,以“艾滋病防治研究的科技进展与展望”为主题,报告内容涵盖艾滋病的预防、诊断、治疗和疫苗研发等方面。中国网,敬请关注!中国药品生物制品检定所王佑春关于艾滋病诊断试剂研究的现状的演讲。
王佑春:我主要是从病毒方面,包括艾滋病、SARS方面的工作。艾滋病疫苗和有关试剂的质量控制是我们工作的一部分。今天很高兴参加这次活动,结合我们的工作对艾滋病诊断试剂的研发状况给大家汇报一下。
人类感染HIV病毒以后,病毒首先在肌体里面复制。在复制的过程中,最先的是病毒核酸大量扩增。这个时候扩增量非常大,过一段时间以后能够持续的维持低水平的核酸病毒量。在病毒扩张过程当中,很快会出现第二次抗原,再过一段时间这种抗体也会诱导出来。从病人感染到抗体检测这段时间叫“窗口期”,在窗口期的时候,病毒传染病非常高,这是一个常规的方法,抗体是监测不到的,但是感染率非常高。HIV感染以后,研究各种各样的病毒试剂,对HIV病毒感染进行检测。这种诊断试剂到目前为止,国际上、国内研究的试剂主要有以下几种:抗体监测试剂,包括确认试剂,还有快速监测试剂,还有通过唾液和尿液的监测试剂。另外就是抗原检测试剂,还有抗原抗体联合体的试剂,还有核酸检测试剂。
最近几年,对耐药物学研究比较多,我们国内也有一些单位在研制耐药性试剂,而且国外有两家已经研制出了,有的在中国开始申报。下面我把每一类诊断试剂的情况,包括国内、国外的情况简单向各位汇报一下。抗体检查试剂主要是通常所说的免检免疫的诊断试剂,到目前为止,这类发展到了第四代。在HIV刚刚发现的时候,那是85年,那个时候巴林诊断试剂第一代的特点是所用的抗原是完全从细胞提取的抗原,作为HIV的抗原来进行检测。这种抗原包括细胞的成分比较多,而且病毒各个现段都有。随后就发展到第二代诊断试剂,主要采用基因工程的办法,对它有目的性的抗原进行工程表达,然后作为简单试剂的抗原。但是第二代主要是检测抗HIV病毒的另一个抗体,所以叫它间接法。这类诊断试剂在诊断过程中检出相对比较晚,但是也有局限性。
后来发展到第三代。在第二、第三代的时候涉及到了创新。在这个创新过程中,第二代是用于检查,但是不是所有的能表达的抗原都能够进行,也就是说到90年代初,国外能够对这一进行改进,这种抗原可以很好的进行酶标被,它检测的是总的HIV抗体,所以它的特点比第二代大大的提高了。第三代是我们国内和国际上使用的是关于临床筛查的主流试剂。
最近几年发展到第四代诊断试剂。HIV抗体和抗原联合起来,同时检测。大家都知道,如果是联合检测,抗原、抗体肯定有反映,但是检测的片断不一样。我们检测抗体的时候是检测模具抗体,检测抗原的时候是检测HTV2的抗原,这样在一个反映里面既可以检测到HIV抗体,也可以检测到第二次抗原。通过前面的模式图可以看到,第二次抗原出现比抗体出现早一些,这部分诊断试剂国外已经有了一些,国内有两家已经开始注册,也用于血液筛查。
我们对用于血液筛查的诊断试剂,从1994年下半年,就开始实行PP检定。尤其最近,大家对PP检查比较熟悉,实际在94年下半年,用于血液筛查的那个时候卫生部开始实行PP检。包括乙肝抗原、乙肝抗体、血型,加上HIV抗体。当时在检查的时候不是都合格的,不合格率有相当一部分,有专门的监督管理部门去监督。最近几年,随着工艺稳定,PP检的合格率越来越高。从07、08年,基本上在HIV方面都是合格的。
2007年HIV诊断试剂用于血筛查的诊断情况
第三代在2007年所有进入PP检查的诊断试剂有17家企业,总共生产103批,产量是7500万人份,其中国产16家,有91批,国产产量是6800万,占总产量的91%。进口的只有1家,是12批次,大约有600万,大约占8.9%。07年第四代试剂共有3家,都是进口的,总共申报12批次,有600多万人份。在07年全年用于血液筛查或者这类的诊断试剂,一共进入国内市场8100万人份。其中在第三代、第四代中,我们的国产试剂占84.2%。所以说,大部分的诊断试剂用于血筛查的都是国产的诊断试剂。
我们对08年的诊断试剂的PP检的情况也进行了总结。这个数据截止到9月底,第三代试剂到9月底总共有18家申报,有91批,有6500多万,都是合格的。其中国产的是17家,有82批次,生产了6000多万,约占95%。今年第四代诊断试剂除了前年的进口3家诊断试剂以外,我们还有两家国产诊断试剂获得了批准,正式生产,也投放了市场。在这五家企业当中,总共9个批次是200多万人份,将近300万,国产是49万,刚刚开始申报,量比较少,明年可能会有所增加。进口的3家企业,是6批次,有200多万人份,所以进口占多数,但是国内一些企业在研制这种试剂,全年总合格率到9月份是7000万人份,其中国产的占71%左右。
我们对这几年的试剂进行了比较,除了检验合格以外,我们还对一些指标进行了更细化的分析。这个表格像07年对灵敏度和阳性检测率的检测,最低检出线6份里面有3个,从这个结果看出有一些是符合最低要求的。38批是在6份中测出4份,它的要求不能高。而且对于阳性参考阴性进行了分析,有20个阴性,这样能够测出18份,是阴性的就符合了要求。我要说明一下,20份中的2份不是整个流行的状况是百分之多少,实际上这里面的样品都是特殊的样品,并不是代表流行病学的状况。因为我们要选择有代表性的,能控制特性的指标,很多阴性里面就是很多试剂出现假阳性,所以20份里面如果有18份检测出阴性,这是符合要求的。我们对第四代诊断试剂进行了进一步分析,第四代既有检测抗体,又有检测抗原。我们在做它的评价时,对第四代诊断试剂的抗体情况和第三代相同,起码不能低于第三代诊断试剂抗体的水平,这样才能够保证抗体的指标。在这种情况下,我们对它的抗原也进行了评价,可以看到不同厂家的抗原检测情况也是不一样的,有的是5A、2.5A、3.2A,现在是属于有规律的,现在对它的特点也进行了分析。
从流行病学来讲,我们对不同的国内的、国外的诊断试剂,还有进口的诊断试剂,对它们进行了分析。很多是用自己的不同的亚性对这种诊断试剂进行比较和分析。从自己的分析来看,所有国内国外的诊断试剂,被检测的时候是没有太明显的区别。但是检测PC重组的时候可能会出现一定差异,可能在关键的时候会出现一些差距。另外,我们还用国际上的参考点进行分析,这是从美国、英国的研究中所制定的参考点,我们用这套参考点对国内上市做PP检的诊断试剂进行比较分析,但是它们的能力是不一样的。我们还有其他的A亚性、C亚性,不同试剂检测不同亚性的灵敏度还是有区别的。
国内有HIV2的病毒,这些检查试剂基本上都可以测试到,但是强度不一样。需要注意的是O组,前面讲的A、C都是M组的。O组的能否检测出来,因为这组病毒数量只是很小的一部分,这部分是不是能够检测出来,我们也进行了分析。可以看到,下面的试剂对O组的检测效果是比较好的,中间的试剂对O组的亚性样品是检测不出来的,这样说明我们国内的检测试剂在质量提高方面,在进一步提高检测能力方面还有待进一步提高。
诊断试剂进行评价最好的是阳转血清。就是这个人从没有感染之前,就开始收集他的样品。到他感染以后,出现核酸、抗原、抗体,用动态学的系列进行评价,这是评价诊断试剂最好的样品。也就是看什么时候能够检测出来,检测的时间早还是晚。我们通过从美国的BBI公司购买了这种阳转血清来评价我们的试剂。这张图的基线下面是检测时间短于对照试剂,基线检测时间是早于对照试剂。从这个结果可以看到,我们总共第三代试剂8家,在这8家中有2家是低于国外试剂的。实际上有4家是高于国外试剂的,后面的4个都是第四代诊断试剂。通过这个可以看到,我们国内的试剂并不比国外差,有些检测试剂时间早于国外的。从前面的分析来看,主要是用于血液筛查的诊断试剂质量得到了很大的提高,与国外的诊断试剂没有明显差异,而且我们国内用的大部分都是国产发明的。
对确证试剂来讲,前面用筛查试剂检查出来,确证试剂有两种,包括蛋白印迹法和线性免疫分析技术法。线性免疫分析相对比较好。这两类试剂在国内有两家进行了注册,国内至少有4家在研究。最近对确认试剂的使用可能有不确定的情况比较多,所以我们对这些样品也进行了分析,用国际上三种比较好的诊断试剂来检测不确定的药品,然后看检测效果怎么样。总共用了64份对样品进行检测,可以看到第一种确认试剂检测出56分是阴性的,另外8份是不确定的。所以对不确定样品你还要追踪三个月再检测一次,看抗体有没有变化,如果没有变化就可以判断是阴性,如果有变化就确定为感染。确认以后,检测出来的不确定率就比较高,尤其是64份里面有53份确定了,这种有反应是微弱的,刚刚阳性的,我们拿不准是阳性还是阴性的,需要确认。在这里,有的确认试剂反而不能够给你很好的诊断结果,确认之后还是不确定,这个工作量就增加了。实际上所有的都进行了核酸检测,有的还进行了追踪。
胶体金类快速检测试剂这几年发展的很快。它的特点是在检测的时候用仪器,保存时间比较长,使用起来比较方便,这是它的特点。在审批这部分试剂过程中,是要严格的检验,另外集中病人来进行手术。国内至少有7家企业生产这种试剂,而且国外有两家在中国进口,还有企业也在研究,这类试剂在国内到国外出口的也有一两家。
还有抗体诊断试剂,包括尿液抗体检测试剂,现在有一些检测唾液的检查。现在有一家ELISA试剂获准生产,还有多家企业在研制这类产品。另外还有唾液抗体检测试剂。除了前面说的以外,还有新技术检测HIV抗体诊断试剂。主要包括化学发光法和时间分解法。化学发光法的优点是灵敏度比较高,检测效果比较好。如第四代检测试剂检测出阳性,你可以检测出是抗体阳性还是其他的,这种方法国内在慢慢使用和研究,化学发光法是经过了研究的。
除了抗体的诊断试剂以外,另外还有抗原检测试剂。这个诊断试剂的用途在很早的时间,美国用了一段时间成本太高了,而且没有筛选出来,这个试剂目前主要用于实验室,对药物筛查或者研究过程来用。国内最早也批过P24,但是现在基本不生产了。HIV鉴定诊断试剂的用途,它主要是检测窗口期的情况,减少窗口期传播风险。实际在国外用这个东西比较多,尤其用于献血员的筛查。国内在申报方面有3家企业,已经有4家企业在做了。3家企业申报的所有东西已经做完,另外还有进口试剂,这些检测试剂有一批已经注册。核酸用于血筛查的检测试剂也是最近一两年。
另外还有核酸定量检测试剂,这个在我国的时间比较长。它主要对病程监控、效果进行检测,预防和要了解检测情况怎么样,有很多已经开始使用。我们国内所用的这种方法大部分主要使用核酸检测试剂,国内现在使用荧光检测法在这种检测试剂里面,有一些已经通过了,有一些单位已经在研制和申报。这部分的诊断试剂大部分都是国外的,现在很多的实验室都是国外的,有很多实验室都在使用。这里有几个已经注册,有几个正在注册中。
对定量来讲,最主要的就是要看不同的试剂之间检测的是不是一样的。不同的试剂表现方法是不一样的,有的适用拷贝表,有的使用单位表格,我们在换算过程中要换算成国际单位进行表述,来分析不同的试剂检测结果。也就是说,这个试剂检测是多少,和那个试剂检测的数据有没有可比性。对在国内注册的6家试剂都进行了比较,从这个结果可以看到,大部分都没有明显的差别,也就是说他的标准不在考虑之内。像这些它们的相关系数也是非常高的。如果抗病毒治疗的时候,前面用一个试剂,后面用另外一个试剂,那么用药的效果和检测的效果就会反映出来,并不是说这些试剂不能用,但是要客观的用药的情况。而且我们对他们病毒检测情况,在不同的范围内检测结果不一样,因为在不同的范围有不同的情况。所以在使用的时候,尤其更换试剂过程中,要对治疗效果进行更好的评价。
关于试剂研发的关键步骤
在实际研发过程中有主要的几个步骤,一个是主要原材料,包括抗原、抗体、核酸引物以及核酸探针等。另外工艺的优化以及确定,实验室的质量分析和临床研究。在实验室质量分析过程中包括以下的指标,包括分析灵敏度、分析特异性等等。对目前已研制出的参考品来讲,有很多HIV抗体的参考品,要对国内产品进行标化。如果没有国内的标化,要根据国外的情况来研制。现在基本上艾滋病的所有诊断试剂都已经研制出来包括抗体的、快速的、确认的、唾液的、尿液的。
还有临床评价的意义及目的。临床前样品虽有代表性,但数量毕竟有限,并不能完全代表临床情况。遇到特殊的情况还要进行特殊的说明。
临床过程中还要考虑其他的情况,最主要的要考虑样品的情况、人群的情况、样品来源的情况。还要有对照试剂,如果没有,要用其他的临床方法。
最后,我国艾滋病试剂的研发和生产是多样化的,有些试剂已经规模化生产,有些正在研发中。用于血液筛查的试剂进行严格的管理,实行批批鉴定,而且国内的诊断试剂和国外的基本没有区别,国外最近对我们的试剂也进行了研究,认为我们的试剂质量还是不错的。核酸检测试剂发展相对较慢,和国外相比较,确实存在一定差距。今后包括科技部或者其他部门能够加强这方面的资助,促进核酸试剂的发展,对我国的HIV试剂发展可能更好。
文章来源: 中国网
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感染了艾滋病还能活多久
来源: 编辑:耿会全 时间:
得了艾滋病能活多久
导语:很多人都有疑问,感染了艾滋病一定会死吗,包皮过长?一般能活多久呢?除了性爱意外,还有什么途径可以感染艾滋病?下面就一起来了解一下。
一个女艾滋病患者的自述当我知道自己被确诊为艾滋病毒(HIV)感染时,唯一的感觉是完了。那张薄薄的化验单艾滋病能活多久,无异于我死亡通知单。心里只有痛苦绝望,只想快一点结束我短暂而又可悲的生命,一次又一次的自杀未遂多长时间。多长时间感谢呈现在生命中的两个人,一个是市防疫站的胡绍源科长艾滋病可以活多久。一个很和蔼热心的人,让我认真对待自己的病情,特别是让我知道,一个HIV女病毒携带者,要洁身自爱自尊自强。连我家人都不敢接近我而胡科长是第一个和我握手的人。胡科长等医务人员的协助下,听说我艾滋病病毒携带者。深深地感到比痛苦、绝望更有力的平静、宽容和对美好生活的向往。
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吸毒毁了和男友的青春,吸毒使我感染上了艾滋病毒。当毒瘾上来时,就吃生辣椒冲凉水澡、整夜地打扑克牌来转移注意力。与过去那帮吸毒的人彻底断了联系,找我就不断地搬家,就是有躲不过找上门的也是利用这个机会,给他讲吸毒的桅,讲艾滋病的预防一次,几名过去的毒友找到我,说要让我注射器注射毒品。我坚决拒绝,告诉他我是艾滋病毒感染者,会传染给他。可是毒瘾发作的根本顾不上这些,说用水洗一洗就行了,其中一个从床底下翻出了一个沾满灰尘的不知什么时候的一次性注射器,喊着让我给他找点水,要用来稀释毒品。我一边说没水,一边夺过注射器扔到脚底下给踩碎了,那两个人眼睛都红了差点打我那时,一点都不怕,感到自己特别高尚。
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于是我就找那些不认识我的地方给人家打短工,同时做一些小买卖一起维持生计。生活尽管很艰难,但是现在两个人想尽一切方法去正当地赚钱。男朋友会开车还会烹饪但我不会。一次,有人不怀好意地对我说,长得挺漂亮的如果去坐台,一晚上挣的超越你卖这些针头线脑一个月的,我把那家伙给骂走了说实话。有过囊空如洗的时候,有过两个人一天分吃一个馒头的时候,但我没有动过那些乱七八糟的念头,一次次抵御住各种诱惑后,感到什么叫做人,感到人能够有尊严地活着是多么的美好。
每个人都要自觉承担起禁毒和预防艾滋病的宣传任务,为了不让更多的人走我这条路。现在我勇敢地站出来,向大家坦率地谈自己的情况,标明自己的观点。大家要洁身自好,同时及时的给自己的健康情况做好检测工作。(爱白网)。
艾滋病感染者一般能活多久一个健康人从感染上艾滋病毒(HIV)到死亡,一般分为三个阶段,第一阶段称为HIV急性感染期感染后,少部分感染者会出现类似流行性感冒的症状如发热、咽喉炎皮疹、淋巴结肿大等,在23个星期内,这些症状会自然消失。
接着,感染者进入第二个阶段,这一阶段被称为无症状期,约占从感染到死亡整个过程的80%时间,这时的病人被叫作HIV携带者,表面上大多数感染者是健康的,与正常人没有区别,只是其体内的免疫系统正在与病毒进行着无形的斗争。
HIV每天都摧毁大量的免疫细胞,而骨髓则通过加速生成新的细胞来加以补偿但是,新细胞的补充速度总是赶不上细胞损失的速度。在正常人体内,每立方毫米血液中约有800至1000个免疫细胞,而感染者体内,每立方毫米血液的免疫细胞则以每年5070个的速度逐渐下降,当免疫细胞减少到在一立方毫米血液中只有200个左右时,下降速度就会加快。感染者的无症状期持续的时间可长可短,少则为2年,多的可达20年,其长短与感染途径密切相关,一般情况下,经血感染者(主要为非法采血与共用注射器)为45年,性交感染一般为1113年,如果一个感染者的无症状期能达到13年,就可以被称为长期生存者了。
当感染者体内的免疫细胞已无法与HIV抗衡时,就标志着进入HIV感染的最后阶段,称有症状期这时,感染者被叫作艾滋病(AIDS)患者,他们非常容易受到其他疾病的感染,一些平时根本不会对人的生命产生威胁的普通传染病如肺炎等,一旦进入AIDS的肌体就会无法控制,人一般在6至24月内死亡。
专家说,AIDS病人,会出现各种迸发症,如连片皮肤疱疹脑膜炎、癌症肺结核、肝炎等,一个一百多斤的男性体重可以下降到七十多斤眼睛深陷,毛发脱落肌肉萎缩,呼吸困难,皮肤奇痒难耐,甚至出现痴呆症失去记忆,临死前如同一个包着皮的骷髅。
一次不安全性行为感染HIV的可能性是多大是不是一次不安全的性行为就会染上HIV?为什么同性恋者容易得AIDS?。
西方从八十年代后期开始对性接触传播规律进行调查研究表明,男性传染给男性的危险度最高,其后依次为男传女女传男、女传女,而在不同的性行为中,肛交具有最大的传染危险,然后是无保护的阴道交口交、手淫。
资料显示,男传男的危险机率是110至11600,即如果一个健康男性与一名受感染的男性进行十次无堡的肛交,就会有一次感染上HIV,而最乐观的统计是1600次才有一次,这也是男同性恋者容易感染HIV的原因。其它的危险机率是这样的,男性传染给女性,女性传染给男性,女性传染给女性至今尚未有可靠的统计数据据估计,在泰国,女性通过性交将HIV传染给男性的可能性为每一百次性接触平均有36人受到传染。
无论是发达国家还是发展中国家,性交都是HIV传播的主要途径,但其他方式传播病毒的可能性却更大。据各种估计,母亲将病毒传播给婴儿的概率是13%48%,如果在医疗过程中意外地被带HIV的血液的针头刺破皮肤,感染病毒的可能性只是二百五十分之一或03%,但输入带HIV的血液,其传染率是90%-100%。
另一项调查表明,HIV的传染由于感染者所处的感染期不同而大不相同。一般情况下,疾病初期的传染性最高,传染机率是110120,因为此时感染者体内病毒含量最高,第二个传染高峰期为无症状期即将结束、临床期即将到来的一段,传染率为,无症状期的传染机率为11000。
一项对男同性恋的调查结果显示,在一次无保护的肛交中,如果性伙伴正处在传染力最强的早期阶段,接受方被感染的可能性是10%30%,在感染的中期阶段,接受方被感染的可能性只是01%,但到了感染后期,传染可能性又回升至011%。
蚊叮虫咬会不会传染艾滋病蚊子吸血时并不将自己的或刚吸来的血注入被叮咬者,而只是注入唾液作为润滑剂以便吸血。而且HIV1在蚊子体内也不能复制而存活很短时间因而,即使病毒进入蚊虫体内也不能感染蚊子或传播给他人。
还有一些其它原因可以进一步说明不必担心蚊子传播艾滋病病毒第一,感染者血液中并非总有高水平的病毒量第二,蚊虫口表面一般只有极少量的血研究发现,蚊子嘴上的残血量仅有00004毫升按此计算,要蚊子必须有目的地连续叮咬艾滋病感染者2800次,残血量中才能携带足够量的艾滋病毒然后传染给另一个健康的人而实际上,研究昆虫的科学家们发现,蚊虫在吸血后通常不会马上去叮咬下一个,而是需要很长的一段时间去消化吸到的血液。
研究表明,与其他流行病毒如肝炎肺炎、虐疾等相比,HIV1是一种极其脆弱的病毒,它在人体外的存活时间不会超过三四个小时热水、肥皂酒精、漂白剂都是HIV1的克星,病毒也无法在体内酸性的肠胃环境中生存因此,专家们指出,那些害怕HIV1通过蚊叮虫咬或公共游泳池传播的担心无疑都是多余的。
一旦皮肤被划破并有接触病毒的危险,最简单有效的方法是,把伤口表面的血液挤出来,然后用消毒剂清洗,如果没有消毒剂,有肥皂或大量的清水冲洗也可降低被感染的可能性。
另一些研究还表明,人的唾液中含有微量病毒,如果口腔或嘴唇的粘膜没有破损,病毒是无法通过唾液传染的不过,法国的研究表明,法式的长时间深吻可能会损伤口腔或嘴唇粘膜而导致HIV1通过伤口进入人体。
艾滋病最有效的治疗方法是什么虽然无法根治,但在医疗方面已取得了很多的进展,医学研究人员已成功地延长了HIV携带者以及AIDS患者的生命。第一种被证实可阻止HIV1在患者身体内复制的药是叠氮胸苷(又叫AZT),当AZT八十年代末在西方发达国家问世时,患者一年的费用约为1万美元,到1997年降至2738美元,泰国和几个其他的发展中国家经过谈判,使每年每个患者的费用降至657美元。
但是,AZT只能使每个患者平均延长约六个月的健康生活1994年,一种更为有效的、使用三种抗逆转录酶病毒药物的治疗方法被发明,因为它是一种联合疗法,所以又叫鸡尾酒疗法(或HAART疗法)。
新的抗病毒联合疗法在欧美已经明显地降低了AIDS的迸发症和死亡率。该疗法由于同时作用于HIV1的逆转录酶和蛋白酶,因此强有力地抑制体内HIV1的复制。在感染早期应用鸡尾酒疗法,使得CD4细胞计数维持正常,CD4CD8细胞(均为免疫细胞)比值增高,淋巴结结构保持完整,明显地降低了血和组织中的病毒量欧洲、部分亚洲国家和美国的许多急性和慢性感染者已经应用了这些抗病毒药物。
鸡尾酒疗法同样可以用于预防医源性HIV感染。美国对260名医护人员的调查显示,如果医护人员在工作过程中一旦被带病毒血液的利器刺伤皮肤,只要能在2小时之内服药,被感染的危险为零。如果在4小时内服药,危险度就可能增加20%,超过48小时,被感染的可能性达100%。
鸡尾酒疗法是目前为止被认为最有效的控制HIV1复制的治疗方法可是,该疗法副作用很明显,而且非常昂贵,一年约需要10万人民币。
AZT可以防止母亲把HIV1传染给孩子,使用AZT和新的NVP(维乐命)对HIV1感染孕妇及其婴儿进行预防性治疗,能使母婴传播率由15-40%下降到8-10%,这一方案在欧美国家得到广泛应用。特别是维乐命,每次用药只需4美金。
研究表明,婴儿在母亲子宫内被感染的机率只是5%,而85%会在出生过程中由于母亲阴道内存在的病毒而被感染,另一个被感染的途径是母乳,母乳喂养可增加25%35%的危险性目前,在西方,阻断母婴传播的有效方法是在分娩前或分娩期间准确地使用药物,采用剖腹产、停止母乳喂养。(39健康网)。

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