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中药的贮存保管_中药养护常用方法
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3秒自动关闭窗口《中华人民共和国药品管理法》考试试题
《中华人民共和国药品管理法》考试试题（1）
一、单选题（23%）
1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、《药品生产许可证》&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》&&&&&&&&&&&&&
D、《进口许可证》
2、开办药品生产企业，必须取得&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、《药品生产许可证》&&&&&&&&&&&&&
&&&&B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》&&&&&&&&&&&&&
D、《进口许可证》
3、药品必须符合&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、国家药品标准&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、省药品标准
C、直辖市药品标准&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D、自治区药品标准
4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、《进口许可证》&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、《进口药品许可证》
C、《进口药品注册证书》&&&&&&&&&&&&&&&
D、《新药证书》
5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、《进口药品通关单》&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、《进口药品证书》
C、《进口许可证》&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D、《进口药品注册证书》
6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A)
A、《进口准许证》&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、《出口准许证》
C、《进口药品注册证书》&&&&&&&&&&&&&&&
D、《进口许可证》
7、药品广告审批机关是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、省级工商管理部门&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门&&&&&&&&&&&&&&
D、国家药品监督管理部门
8、处方药可以在下列哪种媒介上发布&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
电视&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示&&&&&&&
A、检查人员身份证&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、单位介绍信
C、检查人员工作证&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D、证明文件
10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、四日&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&B、五日
C、六日&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、二倍以下&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下&&&&&&&&&&&&&&&&
D、三倍以上五倍以下
12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、二倍以下&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下&&&&&&&&&&&&&&&&
D、三倍以上五倍以下
13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、二倍以下&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下&&&&&&&&&&&&&&&&
D、三倍以上五倍以下
14、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（B）
A、二倍以下&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下&&&&&&&&&&&&&&&&
D、三倍以上五倍以下
15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、国家医药管理局&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、国家药品管理局
C、国家药品监督局&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D、国家食品药品监督管理局
16、日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
临床需要而市场上没有供应的品种
临床、科研需要而市场上没有的品种
临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
17、由九届人大二十次会议日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（D）
A、日&&&&&&&&&&&&&&&&
C、日&&&&&&&&&&&&&&&&&
18、已撤销批准文件的药品&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
Ａ、当年度内可继续生产销售　　　　　Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售
Ｃ、不得继续生产、销售　　　　　　　Ｄ、由当地卫生行政部门监督销毁
19、下列属于假药的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品
Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
Ｃ、超过有效期的
Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
Ｅ、更改生产批号的
20、负责国家药品标准的制定和修订的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、药品监督管理部门&&&&&&&&&&&&&
&&&B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所&&&&&&&&&&
D、工商行政管理部门
E、司法部门
21、负责标定国家药品标准品、对照品的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、药品监督管理部门&&&&&&&&&&&&&&&&
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所&&&&&&&&&&
D、工商行政管理部门
E、司法部门
22、审批药品说明书的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&（A）
A、国务院药品监督管理部门&&&&&&&&&&
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所&&&&&&&&&&
D、工商行政管理部门
E、司法部门
23、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、药品监督管理局&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所&&&&&&&&&&
D、工商行政管理部门
E、司法部门
二、多选题& （22%）
1、开办药品生产企业，必须具备的条件是&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（ABCD）
　　A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
　　B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
　　C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
　　D、具有保证药品质量的规章制度
2、开办药品经营企业必须具备的条件是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
　　 A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
　　 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
　　 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
　　 D、具有保证所经营药品质量的规章制度
3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（ABCD）
药品的通用名称、成份、规格、生产企业
批准文号、产品批号、生产日期、有效期
药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
D、& 药品的注意事项
4、关于医疗单位制剂管理，正确的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B、医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C、医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D、医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场销售
E、经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
5、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、外用药品&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&B、非处方药
C、处方药&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D、国家定价药品
E、特殊管理药品
对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括&&&&&&&&&
A、& 给予警告
处一万元以上二十万元以下的罚款
C、& 没收违法所得
情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E、& 构成犯罪的，依法追究刑事责任
7、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、质量&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
C、不良反应&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D、市场行情
E、& 经济效益
8、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、& 给予警告
B、& 责令限期改正
C、& 没收违法所得
逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
9、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、《中华人民共和国药典》
B、省级药品标准
C、市级药品标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
E、企业药品标准
10、制定《药品管理法》的目的是&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（ABDE）
A、& 加强药品监督管理
B、& 保证药品质量
C、& 增进药品疗效
D、& 保障人体用药安全
维护人民身体健康和用药者的合法权益
11、直接接触药品的包装材料和容器&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、& 必须符合药用要求
必须符合保障人体健康、安全的标准
由药品监管部门在审批药品时一并审批
D、& 未经审批不得使用
E、& 必须适合药品质量的要求
12、关于药品价格管理，正确的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&（ABCE）
药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价
政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
实行市场调节价的药品应按公平、合理、诚实信用、质价相符的的原则制定价格
实行市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整
医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
13、符合药品广告管理规定的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C、& 处方药不得在大众媒介发布广告
D、& 非药品广告不得涉及药品的宣传
药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
14、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有&&&&&&&
Ａ、依法予以取缔
Ｂ、没收违法生产、销售的药品和违法所得
Ｃ、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
Ｄ、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员１０年内不得从事药品生产、经营　活动
Ｅ、构成犯罪的，依法追究刑事责任
15、对制售劣药行为的行政处罚有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
Ａ、没收药品和违法所得
Ｂ、并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
Ｃ、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
Ｄ、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
16、对制售假药行为的行政处罚有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
Ａ、没收药品和违法所得
Ｂ、并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
Ｃ、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
Ｄ、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E、对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
17、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求&&&&
Ａ、直接接触药品的包装材料
Ｂ、直接接触药品的包装容器
Ｃ、药品的外包装、容器材料
Ｄ、生产药品所需的原料
Ｅ、生产药品所需的辅料
18、下列属于劣药的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&（ABCDE）
Ａ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
Ｂ、未标明或者更改有效期、生产批号的
Ｃ、药品成分含量不符合药品标准规定的
Ｄ、超过有效期的
Ｅ、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
19、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
Ａ、给予警告
Ｂ、责令改正
Ｃ、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
Ｄ、有违法所得的，没收违法所得
Ｅ、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书
20、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款
没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款
情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
D、& 撤销药品批准证明文件
E、& 构成犯罪的，依法追究刑事责任
21、药品生产、经营企业、医疗机构，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的有关处罚有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
B、撤销药品批准证明文件
C、五年内不受理其申请
D、并处一万元以上三万元以下的罚款
E、给予警告
22、国务院药品监督管理部门的职责是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、主管全国药品监督管理工作
B、配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策
C、监督管理药品价格
D、处罚不正当竞争行为
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。医院药房中草药的科学储藏与保管分析--《中国药物经济学》2014年02期
医院药房中草药的科学储藏与保管分析
【摘要】：目的分析医院药房中草药储藏与保管存在的问题,从而提出科学储藏与保管的方法。方法搜集医院药房中草药管理的历年资料,从数据中获取相关信息,分析总结医院药房中草药储藏和保管中存在的问题,在此基础上提出了中草药的科学储藏和保管措施。结果研究发现医院药房的中草药在储藏和保管的过程中存在着虫蛀、变色、发霉、自燃和油份外溢等主要问题。在此基础上,笔者考察借鉴成功管理经验,优化了医院药房的中草药储藏与保管方案,增加了中草药质量的储存时间,缩小了药品占用库房的面积,保证了中草药的疗效。结论科学规范中草药的采购、加强对中草药库房的科学管理、提高中草药管理人员的素质,应用一些新型的中草药储藏保管技术能够提高中草药的储藏保管质量,从而保证其疗效。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R954【正文快照】：
医院药房是医院的重要部门,其管理水平的高低对于药品质量有直接的影响,一旦管理不善,使中草药在储藏过程中受到不良因素的影响,就会导致中草药治疗效果下降。笔者就对医院药房中草药储藏与保管存在的问题进行了分析,并提出了科学合理的中草药储藏与保管方式。1资料与方法搜
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京公网安备74号ABC分类法在药品库存管理中的应用
时间：日16:27
来源：当代医学
作者：李海洋
【摘要】ABC分类法目前被广泛应用于各行业、各类管理中。此方法能把纷繁杂乱的管理对像，分清主次，抓住主要的部分，起到事半功倍的效果，从而使工作效率和效益大大提高。把此方法结合计算机程序运用在医院的药品库存管理上，能够合理地管理药品的贮备，制定最优的采购计划。提高管理的效率与水平。
[关键词]ABC分类法；库存管理；采购计划
1.医院药品库存管理的要求
1.1 合理的药品贮备
医院的药品贮备,是药品供应的关键性环节,贮备的合理与科学性,
直接影响着一个医院药品供应的工作效率、经济效益，医疗效果。贮备的合理性是需求、价格、管理、学术水平等多方面的综合反映,必须全盘考虑。
确定合理的贮备限额,是限额管理的中心环节。贮备一般指库存。但影响贮备的合理性不仅决定库存量的大小,还涉及到批采购量和采购周期。因此,贮备的广义概念应当包括库存与批采购量两部分内容。
1.2 合理的采购计划
一般医院使用的药品都在千种以上（仅西药而言）。这么多的药品不可能一次采购全部都包含在内。对药品管理人员来说，多长时间采购一次，每次采购多少个品种，每个品种采购多少数量将是一个复杂甚至是难以完成的艰巨任务。如果没有一个好的管理策略，就有可能造成需要采购的药品没有及时采购，影响对临床的供应，或者是暂时不需要采购的药品而做了过多的采购造成库存的积压。
2.&ABC分类的具体实现
为了满足药品库存管理中复杂的要求，我们采用ABC分类法，以计算机为工具，对全院所有药品进行分类管理，针对每种分类制定合理的药品贮备，确定每种分类的最优的采购周期，然后根本需要，自动生成药品采购计划单。
2.1 什么是ABC分类法
ABC分类法（Activity Based
Classification），又称为帕雷托分析法。是根据事物在技术或经济方面的主要特征，进行分类排队，分清重点和一般，从而有区别地确定管理方式的一种分析方法。由于它把被分析的对象分成A、B、C三类，所以又称为ABC分析法。
2.2 对全院药品目录进行分类
某医院应用计算机系统对2007年的药品消耗进行统计分析，过程如下：
2.2.1把全院1175种药品按全年消耗金额从大到小排序。
2.2.2计算每一品种消耗金额占全部消耗金额的百分比与累计百分比。
--第i个品种的消耗金额
C--全部品种的消耗金额之和
--第i个品种消耗金额占全部品种消耗金额的百分比
--第i个品种消耗金额的累计百分比
2.2.3 根据累计百分比，确定药品的管理分类
由以上分析可以看出，2007年度全院药品目录中有1175个品种，前73种药品占全院消耗金额的70%，中间112种药品占全院药品消耗金额的20%，后面990种药品仅占全院消耗金额的10%。针对这个结果，我们把前73种药品定义为A类药品，中间112种定义为B类药品，后面990种药品定义为C类药品。
2.3 确定各类的贮备高低限量与采购周期
A类药品，临床消耗量非常大，为了减少对资金的占用，我们应该减少这类药品的贮备量，加速流转。实际应用中，某医院这类药品一般情况下贮备量为低限0.2周，高限1.9周的消耗量。采购周期为每周采购一次。利用计算机程序，统计全A类药品最近4周的周平均消耗量，自动生成每个品种的高低限量。如:
紫杉醇注射液最近四周的消耗量为1499支，周均消耗量为375支，计算出贮备低限量为75支，高限量为712支。
B类药品，临床消耗量也比较大，实际应用中，某医院对这类药品一般情况下贮备量为低限0.4周，高限3.8周。采购周期为每两周采购一次。同A类一样，利用计算机程序，可统计出每个品种的高低限量。
C类药品，临床消耗量很小，贮备较长时间的消耗量对资金的占用也不会太多。实际应用中，某医院这类药品一般情况下贮备量为低限0.2月，高限1.9月的消耗量。采购周期为每月采购一次。同A类一样，利用计算机程序，可统计出每个品种的高低限量。
2.4 药品采购单的生成
计算机程序提供自动生成各类药品采购计划单的功能，A、B、C三类药品由于各类的采购周期不同，采购计划有时需要单独去做，有时需要两类或三类一起做，计算机程序都应支持这些功能。采购算法如下:
2.4.1确定哪些品种需要做采购
V—药品当前库存量
L—药品的低限量
k1—可由操作人员调整，程序默认为1。此处意义为，现有库存量小于低限量的k1倍。
满足上述公式的药品，就是我们计划单中要包含的品种。
2.4.2 计算计划采购量
q—计划采购量
k2—可由操作人员调整，程序默认为1。此处意义为，采购到高限量的k2倍。
V—药品当前库存量
作者单位：100142 北京肿瘤医院信息部
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