是否能用沙美特罗替卡松粉吸入剂

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痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床观察
发布时间:
【题 名】痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床观察
【作 者】万红建 刘军 方红英 毛世文
【机 构】浙江省开化县中医院,开化324300
【刊 名】《海峡药学》2013年 第4期 118-119页 共2页
【关键词】痰热清注射液 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 放射性肺炎 治疗效果
【文 摘】目的探讨痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的效果。方法将本院2010年3月至2012年3月收治的50例放射性肺炎患者随机分为对照组和治疗组,两组均给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,仅治疗组加用痰热清注射液;分析两组的治疗效果、常见症状(退热、止喘、止咳、胸痛消失、痰颜色变化、肺啰音消失和X平片阴影消失)的改善时间、治疗前后的生活质量情况(KPS评分)和毒副反应。结果治疗组的显效例数多于对照组(19例vs.11例,P〈0.05),总有效率高于对照组(100.0%vs.84.0%,P〈0.05);治疗组常见症状的改善时间均短于治疗组,其中除止喘和胸痛消失(P〈0.01),其余均为P〈0.05;治疗组治疗后的KPS评分大于对照组(P〈0.05),且改善值高于对照组(P〈0.01);两组的不良反应无统计学差异。结论痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的效果较好,提高治疗总有效率,缩短常见症状改善时间。
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& 沙美特罗替卡松粉吸入剂是医保药吗?
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&&& 由沙美特罗与丙酸氟替卡松组成。为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。适用于舒利迭TM用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。包括成人和儿童哮喘。那么,沙美特罗替卡松粉吸入剂是医保药吗?
&&& 医保药品就是载入《基本医疗保险药品目录》里面的药品。也就是医疗保险可以报销的药品。国家在确定《基本医疗保险药品目录》的药品品种时,是考虑临床治疗的基本需要,也考虑地区间的经济差异,中西药并重。纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并具备下列条件之一,1、《中国药典》(现行版)收载的药品,2、符合国家食品药品监督管理局颁发标准的药品,3、国家食品药品监督管理局批准正式进口的药品。
&&& 沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发反应对后者的作用在单剂吸入后能持续30个小时直至不再有明显的支气管扩张作用。丙酸氟替卡松在肺内产生糖皮质激素抗炎作用。因而减轻哮喘的症状及恶化其主要作用机制包括干扰花生四烯酸代谢减少白三烯和前列腺素的合成抑制嗜酸性粒细胞的趋化与活化抑制细胞因子的合成减少微血管的渗透增加细胞膜上&2受体合成等。
&&& 所以是一款比较有效,但是并不是属于临床必需的药物,是属于患有呼吸道疾病患者治疗疾病的药物,其疗效显著但是价格比较昂贵,所以并不符合国家医保药物的条件,所以沙美特罗替卡松粉吸入剂并不是医保药物。
&&& 如果您需要购买此药品,可以在网上免费咨询康之家专业药师,我们会为您提供专业的意见。感谢您的到来!
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& 沙美特罗替卡松粉吸入剂的副作用大吗?
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&&& 为复方制剂,其组分为沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松,为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。 适应于舒利迭TM用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。包括成人和儿童哮喘。那么,沙美特罗替卡松粉吸入剂的副作用大吗?
&&& 任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应,也会产生一定的副作用,特别是长期大剂量使用,但其出现与口服皮质激素相比要少得多。
&&& 由于本品由沙美特罗与丙酸氟替卡松组成,沙美特罗与丙酸氟替卡松的副作用有:1、沙美特罗:心悸及头疼等药理学副作用,但为暂时性的,并会随常规治疗而减轻。一些病人(通常为敏感型病人)可能会出现心率失常。少数患者会出现关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的现象。也曾有口咽部刺激的报道。2、丙酸氟替卡松:少数病人可能会出现声嘶、口咽部念珠菌病(鹅口疮)、皮肤过敏反应的现象。可能出现的系统作用包括有:肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼,应定期到医院对各项功能指标进行检查与检测。
&&& 沙美特罗替卡松粉吸入剂有一定的副作用,但其对人体并无伤害,对人体的健康也无影响。如果您需要购买此药品,可以在网上免费咨询康之家专业药师,我们会为您提供专业的意见。感谢您的到来!
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沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂
用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘
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生产厂家:
Glaxo Operations UK Limited(葛兰素史克)
批准文号:
进口药品注册证号 H
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舒利迭商品详情
商品名称:舒利迭
品牌:舒利迭
批准文号:进口药品注册证号 H
生产厂家:Glaxo Operations UK Limited(葛兰素史克)
通用名称:沙美特罗替卡松粉吸入剂
商品规格:50ug/500ug*60泡
用法用量:舒利迭准纳器只供经口吸入使用。应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时也如此。病人应该由医生定期再评估,以使所接受的舒利迭保持最佳剂量,并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整到维持有效控制症状的最小剂量。应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的舒利迭。 推荐剂量:成人和12岁及12岁以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特罗和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。 4岁及4岁以上儿童: 每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。 尚无4岁以下儿童使用舒利迭的资料。 特殊病人群体:老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。
所属分类:
副作用:详见说明书
功效与作用:舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:
1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。
2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。
3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。
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