G6PD缺乏症小孩能用全鸡阿魏化痞膏膏吗

G6PD缺乏症能吃喇叭正露丸吗?求大神帮助_百度知道
G6PD缺乏症能吃喇叭正露丸吗?求大神帮助
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G6PD缺乏症俗称蚕豆病,属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常,男性患者明显多于女性。所以父母虽然G6PD活性测定正常,所生小孩仍有可能G6PD偏低。G6PD缺乏症患者平常无自觉症状,多因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发。发作时表现为血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。所以一旦确诊为G6PD缺乏症,平时除避免一些食物和药物外,要特别留意一些急性溶血反应的症状,凡感染后或接触/服用某些食物或药物数小时或数天内,出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状,可视作急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊。G6PD缺乏症患儿如果没有发作,也不出现慢性溶血反应或贫血,对生长发育影响不大。由于该病属于遗传性疾病,目前尚缺乏根治的办法。预防发作或通过产前诊断避免患者出生是目前防治的主要措施。
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病情分析:G6PD是遗传性溶血性疾病,是由于红细胞酶的缺乏引起的,是X染色体伴性遗传的。指导意见:1、G6PD是遗传性溶血性疾病,是由于红细胞酶的缺乏引起的,是X染色体伴性遗传的,所以宝宝是否有这疾病,取决于父母的情况;2、由于男性G6PD缺乏症,也就是说明父亲是G6PD的纯合子,X染色体是有携带这个遗传基因的;那么,只要宝宝母亲正常,而且生的是男孩的话,宝宝是正常的;而如果是生女孩的话,宝宝也是携带者,但是,通常不发病,因为只有一条来自父亲的X染色体异常,而另外一条来自母亲的X染色体正常,所以,是杂合子,不发病或者发病程度轻。
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