我现在20周＋4了，胎动也不是很明显呢，18周的时候做了唐氏筛查，昨天拿到结果，显示指数是1：200，属于高危。 再做了彩超，不过B超显示倒一切正常， 因为唐筛显示高危，我决定进一步做羊水穿刺检查。 我今天去医院了，最后预约了5.24做羊水穿刺。 早上7：10就到医院了，不过等了一个早上，昨天那个医生说要抽血，我也做好准备了，结果一个早上都没有吃早餐。 因为怀孕早期接触了废水废气，有机气体的浓度很高，有机气体是导致神经管畸形的重大因素，且因为唐筛检查出来是高危，是21三体高危，我决定还是做这个羊水穿刺最后确诊，否则即使小孩生下来也不能从表观上判断TA是否智力正常啊。所以现在即使有风险：可导致流产率为0.5％，我还是决定去做了。 不过这些天跑医院真是感觉很憋气，即使是三甲的全国有名的大医院，管理真是混乱，应该每个医院配一个专门作行政管理的院长。相当于企业的CEO角色，估计效率会好很多。 我现在就是安心休息，安心等做检查，安心等检查结果就是了。
希望一切都是虚惊一场。
有没有相同遭遇的姐妹们？交流一下。
楼主发言：1次 发图：6张
建议去广州市妇婴 找廖灿副院长 她比较早做筛查,穿刺也比较有经验 ================= 你做的关于Downs只是筛查,不同于诊断 在哪里做的?AFP+Beta HCG???
帮顶下哦,在妖精婆的贴子里看到你啦! 我今天拿到结果是神经管缺陷高危,和唐氏一起出来的结果.医生倒没叫做穿刺,只说等彩超照照再看. 我查了一些资料,说是唐氏高危人群中确诊的机率也才2%左右,所以楼主不要太担心~~
Ls的注意加强B超的监控,要特别和医生说明,注意胎儿体位/注意鼻梁骨长度(与畸形有相关)
谢谢newbiotech ,拿到结果,医生马上让我做了个黑白B超,显示&脊柱完整&,胎先露&头&,但是没有鼻梁骨长度这一项哦~~脊柱完整是不是就可以说不是脊裂了呀.问医生也不肯说明白,只说现在看到的都是正常的
脊裂有开放性和非开放性的 20周以后在监视一下.做一个清晰的B超 =========== 祝你好运
newbiotech : 谢谢你。 下列是我的唐筛检查数据：
参考值 年龄：30岁 孕周：18周 体重：55公斤 甲胎蛋白（AFP（d))
U/ml 甲胎蛋白中位数倍数（MOM(A))
0.65～2.5 游离B-HCG(Free B -HCG) 51.6
ng/ml 游离B-HCG中位数倍数（MOM(F))
0～2.5 年龄风险度
1：930 AFP+年龄风险度（AFP+Age)
1:1200 21－三体风险度
&1:250 18－三体风险度
&1:350 神经管缺陷风险度（NTD）
&1:1000 我是在海珠区妇幼做的筛查，不过看检验单的时候看到有“外包”字样，上面写着“金域
检验”。我今天去了中山一看的门诊，医生说是样品送检的，检验机构还是不错的。 同时，昨天也在海珠区妇幼做了一个彩超。 以下是检查报告： 胎儿超声测值：胎位：LOA。 胎儿生长指标：双顶径49mm,头围184，腹围156，股骨长33，小脑横径22。 胎儿体重约365＋－54。胎心率148次/分，心律齐。 羊水：羊水暗区最大深度37，羊水指数129 胎盘：附着于子宫前壁，厚15，胎盘钙化度0级。 脐带动脉血流：RI
S/D=2.8。 胎儿超声结构描述： 胎儿头部：颅骨光环完整，脑中线居中。 胎儿颜面部：可见两个鼻孔及两个眼眶，上唇线连续。 胎儿脊柱：脊柱双光带平行排列，连续好。 胎儿四肢：上肢肱骨、桡、尺骨可见，下肢股骨、胫、腓骨可见。 胎儿心脏：西腔心可见，心胸比例正常。 胎儿腹部内脏：腹壁完整，肝、肾、胃泡、膀胱可见。 脐带绕颈：未见。 超声提示： 宫内妊娠，胎儿存活，胎儿发育相当于20周＋左右。 胎儿脐动脉血流频谱正常范围。 胎盘钙化度0级。 羊水正常。 中山一的医生建议我再做一个遗传学B超排畸。 我想晚点再做。因为我已经决定做羊穿了，最快都要6.10才能知道羊穿的结果，现在预约了在中山一做，因为看资料说最好在22周前做羊穿，否则胎儿皮肤发育好了，脱落物会少，且胎儿长大了手术风险会增加。但，最快都要排期到5.24才能做了，那时我是22周＋。 一直都不能预约到专家，我又特着急，所以都是在专科门诊看的。 看来，我明天去市妇幼看看。 对于那些专业的检查单我也看不懂，只是对照着参考值发现有问题了。 非常感谢你的提议和说明。
看了你的报告,没有好的建议 因为不知道实验的方法和评估的软件是否权威(金域
检验,没有听过,至少不是国家级产前筛查中心或认定的实验室) 22周后没法再做筛查了 做羊穿吧 医生会介绍风险的,不过是例行,尽量找个熟手做,在B超引导下穿刺,应该没什么问题 1)穿刺可能会导致流产 2)羊水培养可能失败 ==== 廖灿我几年前见过,当时和协和的孙念怙教授一起见她,还是比较积极向学的 听说她当院长(人大代表)了,没见过.不知现在学术如何了 B超请医生特别关注NT颈部透明带厚度和鼻梁骨长度 是否有异常 在广州,她们那里开展比较早,也算南方比较权威的,(好象有一个女的姓魏,曾留学日本的,可能我记不太清楚) 自己可以到网上查相关资料(英国利兹大学 产前筛查中心 )
一定要找到专家咨询,因为专科不常见这种现象,而且大家现在对遗传普遍不重视.
哦，收到。 明天再去医院一趟，虽然我是怕了医院了。 特别是三甲医院，拥有那么多的医疗资源，社会资源，但是，我看医院内部就消耗了一大截。 真是病人也累，医生也累，大家都没有个好心情。 真真应该改革。 以前一直极少跟医院打交道，现在算是领教了。 什么时候有真正懂管理的来管理医院，好歹别浪费虚耗那么多资源啊，本来就极有限的。
楼主不用担心，我的唐筛结果1：122，于22+做的羊水穿刺，两周后出结果，一切正常。 唐筛只是一个统计学数据，而不是诊断结果，穿刺的风险在现行的B超指引下已大大降低了。很理解楼主现在的心情，我也是忐忑不安的度过了几个星期! 现在看来，只要楼主调整好自己的身体状态，一切都会没事的!
大家好,今天是孕21W+3D,在4.17作的唐氏筛查,显示低危,临床建议是:唐氏综合征和神经管缺陷筛查结果小于截断值,建议动态观察. 当时医生建议去深圳市妇儿医院检查,因为在上班没去,现在有些担心,怎么个动态观察法?应该去作哪些检查?现在还来得及吗? 我33岁了,是否风险比较大?最近开始很担心,
本来想今天再跑医院一趟的，但是，打电话给市妇幼咨询，说廖灿医生现在已经不坐诊了，呵呵，我是不得其门而入啊。 看来那就算了，安心等5.24做羊穿吧。 还想再预约做一个“遗传学B超”，中山一的医生建议的。 但是，不知道什么叫遗传学B超呢？
楼主预产期是几号,我是9月6号YCQ,4月30日做的唐筛,一月后取结果,比例是1/320,医生建议我做三维B超,我也郁闷了一阵子.不知道结果会怎么样?
我这周一（16周+2）去做的唐筛，抽血的，检验单结果是阴性（备注里注明是正常），别的数据都没有，看JM们的数据都和我不同，很奇怪，不知有没有相同检查方式的JM们。
楼主，不用担心的，我3月份刚做的穿刺，手术很简单，前后几分钟，也不痛。医生会看着B超机操作的，不会伤到宝宝。只是等待结果的过程比较久，最快也要4周。 楼主勇敢点，放松心情，我们要坚持宝宝会健康的，别因为这个影响心情
呵呵，谢谢大家呢。 我的宝宝都听到看到了哦。 我想我会没事的，这么好的一个人，上天也会善待我的哦。 呵呵，我现在都跟宝宝说了，等过几天妈咪送TA一个撑竿看看，但是现在不能玩，等以后长大了才能玩。（羊水穿刺要一根长针深入子宫中抽取羊水然后培养化验）。 搞不好以后我的宝宝是撑竿跳世界冠军呢，这么早有这么形象的胎教。嘻嘻，B超显示，这个小家伙的股骨挺长的呢。
我预产期9.30
作者：深圳的梅林
回复日期： 16:02:00 你是在深圳福田的梅林吗》？ 我就在家乐福旁边，我们两个的孕期很接近啊，我现在也是16周多了，今天去做了唐筛，不过下周二才能拿到结果，在北大医院做的，签的协议上面说的准备率只有65%-85%之间，看样子即使结果是低危也还是不放心的。。。唉！
信息来源：中文医网 自90年代初B超被应用于产前筛查胎儿染色体异常以来，这一技术已受到了广泛的关注，并且将其命名为遗传学超声（genetic sonogram）。大量的检测数据提示，该项技术远远超越常规产科B超的应用范围，正在成为产前筛查中一项实用且非常有效的方法。从检测时间上，遗传学超声已从孕中期发展到孕早期，相关的标记也在不断增加，更有应用价值的是这项技术已从定性分析发展为定量分析，使其可操作性更强。而这一技术与血清标记相结合进行已显示出良好的应用前景。
传统的产科常规B超主要关注胎儿发育进度及大体结构变化，但近年来发展起来的遗传学超声则是从更深层次关注胎儿各个组织结构之间的比例关系，并通过定量分析各项检测指标来预测胎儿是否存在某种缺陷，尤其是染色体异常，而这些都是常规产科B超所难以实现的。经过大量实际应用，遗传学超声在产前筛查中已经取得令人鼓舞的进展，本文就这些近期进展作一综述。
一、主要筛查标记的形成
遗传学超声之所以能用于胎儿染色体异常的产前筛查，是因为它有针对性地选择了一些胎儿标记作为评判依据。研究表明，Down综合征（DS）或其他染色体异常胎儿，通常至少有一项以上B超标记的异常。遗传学超声若要作为一项常规优生筛查工具，需解决的主要问题是：①如何选择操作容易的标记，使这项技术更适合用于普查。②尽管已知的和胎儿染色体异常相关的B超标记不少，但应如何尽可能使用少数几个标记以减少检查所用时间，这对保护胎儿具有重要意义。经过大量的临床探索，目前以下几个标记已受到较普遍的关注，并有可能成为用于筛查的候选标记。
（一）胎儿颈项透明膜厚度（nuchal translucency thickness）这是目前被使用频率最高的标记之一。胎儿颈项透明膜在孕早期（9~13周）是介于颈项皮肤和脊柱外软组织之间的一层半透明组织，简称NT。NT正常情况下一般在孕中期消失（14周以上），而在孕中期这一部位则被称为颈项皱褶厚度（nuchal
thickness缩写也用NT表示），若这一标记测量异常（DS胎儿通常NT&5mm）时称为颈项皱褶增厚，或囊性水肿性（systic
hygroma）颈项增厚。这一标记异常除了见于DS胎儿，还可见于18、13三体综合征、Turner综合征及一些非染色体综合征，其机理目前尚不清楚。近期发现NT测量在孕早期（9~11周）效果更好（异常标准≥3mm），其单独用于胎儿染色体异常的阳性检出率为57%，有些文献甚至高达73%[2]，假阳性率为5.7%。此外有人还发现，NT与其他胎儿缺陷，如先天性心脏病，胸廓及肺发育不全等有关。
（二）长骨（long bone）测量
目前被用于筛查胎儿DS的长骨有，肱骨、股骨、胫骨、和腓骨，其中前二者使用频率较高。股骨长是产科常规B超使用较多的标记，通常用来估计胎龄。但已有一些报道发现，胎儿肌骨长与染色体异常相关性不如肱骨。在孕中期，肱骨测量对胎儿DS的单一检出率为44%，而股骨测量的检出率为22%。
（三）脏器测量
主要有，肾盂扩大（pyelectasis）孕中期冠状切面横径&3mm时，约20%的胎儿为DS。肠回声增多（echogenic
bowel）达到2~3级，约10%~12%为DS[6]。
（四）胚胎水肿（embryonic hygroma）卵黄囊高回声（hyperechogenic yolk sac）这是近期发现与胎儿染色体异常相关的标记，在孕早期测量胎盘有无水肿对胎儿染色体异常的敏感性可达75%~90%。研究发现，除了胚胎水肿异常（&3mm），若同时出现有卵黄囊的高回声异常，那么这一胚胎为染色体异常的可能性就很高。如果这二项标记的筛查作用能在更大样本中得到验证，则对早期检测胚胎染色体异常意义较大。
（五）其他标记
包括胎儿心血管畸形、小指中线缺如，第一第二趾增宽，脐动脉搏动次数等。这些标记虽然在染色体异常的胎儿中阳性率也较高，但因操作难度大，故仅限于专家应用，不能用于常规筛查。
（六）多项标记联合应用
有人在研究一组16例孕中期已知胎儿染色体异常的B超表现时发现，93%的胎儿至少有一项标记异常，90%以上的DS有二项以上标记异常。尽管已有不少B超标记被证明与胎儿染色体异常相关，但在实际应用中，若使用过多标记必然使检测时间延长，而这在常规筛查中是不适合的。Vintaileos等用一系列B超标记筛查已知染色体异常胎儿时发现，在众多已被使用的B超标记中，颈项皱褶增厚、肱骨长、肾盂扩大三项标记与胎儿染色体异常相关性最强。若将这三项标记联合应用，其敏感性可达87%，假阳性率为6.7%。其他还有以肱骨、股骨、颈项皮肤厚度测量联合应用的报道。采用这些标记的另一个优点是操作简易，不需要经验丰富的专家，且所需时间也较短，因此较符合常规操作的要求。而这些标记经过不断验证，有望成为用于胎儿染色体异常筛查的常规B超标记。
二、B超检测的定量分析
遗传学超声能把许多检测标记用数字化表达，但能不能再把这些数字转化为风险率呢？经过努力一些定量分析方法正逐渐被建立起来。Anthony等在长骨测量的基础上，建立了根据长骨长度估计风险率的方法，这些方法包括：4块长骨（肱骨、股骨、腓骨、胫骨）正常时的风险率，一块及一块以上长骨异常的风险率。作者发现，肱骨、股骨的短小与DS胎儿的关系较密切。其敏感性可达63%，特异性为78%。这些风险率的估计还可以结合母龄风险和血清标记筛查风险率一起运算。如一个35岁孕妇生育DS胎儿的单纯年龄风险为1/274，通常是否要作羊水检查 就是以此为风险截断值，但上述孕妇若经B超测量胎儿4块长骨均正常，则其风险率就下降为1/835，无需再作羊水检查。作者甚至认为，40岁以下的孕妇经B超测量，只要胎儿4块长骨正常就不必再作羊水检查。又如某一样本，经血清筛查风险率为1/500，若该孕妇同时作B超测量，结果长骨测量均正常，则根据计算其风险率可下降为1/1496，反之若B超测量有二块以上的长骨比例异常，则其风险率上升为1/17，长骨定量分析在风险估计中的作用由此可见。Benacerraf等也已将NT测量结果转化为测量指数（index）然后换算成风险率。Thilaganathan等对一批2920例样本的孕早期（10~14周）NT检测发现，当NT风险率为1/200时DS的阳性检出率71%，所有胎儿染色体异常的检出率为78%。
三、遗传学超声与血清标记
有关遗传学超声和血清标记在胎儿染色体异常筛查时何者为优目前尚有争议，持否定意见者认为，血清筛查阳性者至少一半用B超检测查不出问题。但肯定遗传学超声者认为，B超的敏感度高于血清筛查，若B超测量异常至少使被筛查者DS风险率增加5.6倍。Benn等研究发现B超测量可使血清标记筛查的阳性检出率从60%提高到74%。而B超测量阴性者胎儿为DS的风险率可降低56%。胎儿的结构畸形被认为与染色体异常密切相关，但胎儿的结构畸形大多要在孕晚期才被发现，而孕中期最可能筛出的与胎儿DS相关的，就是那些所谓非结构异常（nonstrucutral abnormal）如：肱骨短、颈项皱褶增厚、肾盂扩张等。理论上B超测量应该检出一部分被生化筛查漏检的DS胎儿，但由于目前这种尝试做得还不多，需作进一步探索。近期更多作者注重于B超与血清的联合应用，如Orlandi[2]等用NT加妊娠相关性蛋白（PAPPA）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）检测，结果单用NT检测，阳性率为73%，单用血清检测阳性率为65%，二者相加阳性率为87%。血
信息来源：中文医网 血清筛查和遗传学超声同时应用其优点在于：
①二者均属无损伤性检测方法，同时应用不构成对母亲和胎儿的损害。
②用B超估计孕周可大大减少血清筛查的误差。
③可互补彼此检测盲区，（如某些血清筛查阳性，但又拒绝或不能进一步作羊水检测的孕妇，遗传学超声也许是其判断胎儿质量的必选项目）。从而提高阳性检出率降低假阳性率。
结语
综上所述，遗传学超声在产前筛查中用于发现胎儿染色体异常的作用，已得到越来越多的作者的认可。相对而言这项技术对那些已被证实高风险率的孕妇是否需要进一步作羊水检查，具有更积极的指导意义，由于这一技术尚处在不断探索中，一些检测规则和标准尚需不断完善，但作为一项无损伤性产前筛查方法，无疑为优生优育提供了一条新途径。
信息来源：中文医网
谢谢呢，newbiotech 真是雪中送炭啊。 我拉着老公一起仔细看了这篇文章， 觉得先去医院预约一个遗传学B超，你觉得呢？ 因为预约做羊水穿刺的日期是5.24 已经是做穿刺术的晚期了，羊水培养失败的几率会不会上升呢？ 我仔细看了自己的化验单，那里写着 神经管缺陷风险度（NTD） Negative 是21三体的风险度较高，为1：200。 “又如某一样本，经血清筛查风险率为1/500，若该孕妇同时作B超测量，结果长骨测量均正常，则根据计算其风险率可下降为1/1496，反之若B超测量有二块以上的长骨比例异常，则其风险率上升为1/17，长骨定量分析在风险估计中的作用由此可见。” 我可不可以这样理解：具体到我的个案，如果遗传学B超检查出来胎儿的长骨测量都正常，则计算其风险率可下降至1/600，反之若B超测量有二块以上的长骨比例异常，则风险率上升为1/7，且这个计算是基于医学上的数学模型，里面有些参数的选择也是经验参数，人为因素比较高的？ 1/600的风险率就是600个案例中有一个是唐氏儿？ 而且这个B超操作对于医生的技术要求比较高？ 而且这个遗传学B超检查是即刻获得检查结果的么？
产前筛查 母亲血清甲胎蛋白 母亲血清甲胎蛋白(MSAFP)可用于筛查神经管缺陷(NTD)及其他胎儿异常(如21三体综合征),每个低危妊娠妇女均应在适当的孕周进行血清甲胎蛋白的测定.其目的在于初筛出哪些妇女需要进行羊膜穿刺(约1%~2%的被筛者).这项筛查技术可以检出80%的开放性脊柱裂及90%的无脑儿. 取样时孕周评估的准确性很重要,取样前作超声孕龄评估可以降低假阳性.虽然筛查可以在孕15~20周进行,但在孕16~18周作首次取样筛查,其准确率最高.还应作孕妇体重,糖尿病因素校正和种族因素调整.双胎妊娠孕妇血清筛查经过适当的调整仍能检出神经管缺陷和21三体综合征.筛查前,应告知夫妇双方实验的自愿性,局限性及筛查的意义,同样他们也应该知道有作进一步检查的可能. 初筛是以MSAFP升高达95~98个百分位或达正常妊娠中间值(MOM)的2~2.5倍的标准进行筛查.标准越低,敏感性越高,但特异性则越低.这样,需作羊膜穿刺的孕妇也越多. 复筛即第二次筛查,可用于初筛MSAFP升高的孕妇.第二次取样时间应在初筛7天后.如果首次检测值＞3.0MOM或妊娠已大于20周,那么就不必作复筛了.初筛人群中约4%的人在再筛查时MSAFP增高,她们需要进一步检查. 超声检查是MSAFP增高的孕妇应该作的第二步检查.超声可以显示胎龄估计过低,多胎妊娠,胚胎死亡或罕见的先天性异常.高分辨超声可提供更多有关胎儿解剖方面的资料.在2%初筛人群中,B超无法鉴别她们MSAFP增高的原因.一些人认为详细的B超检查结果为正常者无须再作羊膜穿刺.筛查结果的正确与否取决于B超操作者的经验和检验的质量.对于大部分检验中心,产前筛查率并非完全适用,甚至在非常有经验的中心,B超检查仍会漏检出一些胎儿的神经管缺陷. B超无法确诊时,测定羊水中甲胎蛋白量可作为诊断NTD的标准方法.羊水被胎血污染可能导致假性AFP增高.羊水乙酰胆碱酯酶(AChE)阳性支持NTD或其他胎儿异常的诊断.事实上,所有的无脑儿病例和90%~95%的开放性脊柱裂患儿,其羊水中AFP增高和AChE阳性.约有5%~10%患儿的脊柱裂被皮肤所覆盖,这时母亲血液或羊水中均无法检出AFP增高.如果羊水AFP增高,而AChE阴性,可能是由于羊水被胎血污染而非NTD所致. 除NTD外,尚有许多其他异常会引起羊水AFP增高,诸如脐膨出,先天性肾病,水囊状淋巴管瘤,腹裂及上消化道闭锁.在这些疾病中,检测AChE无意义,它可能呈阳性,也可以为阴性.高分辨B超可用于鉴别其他异常.但是B超未发现异常者并不等于没有畸形.不管B超结果如何,一旦AFP增高,AChE阳性时,胎儿畸形的可能性很大. 孕妇如有无法解释的血清AFP增高,胎儿也无神经管缺陷,可能会存在其他产科并发症的危险,诸如胎儿宫内发育迟缓,胎盘早期剥离,甚至胎死宫内. 妊娠中期应常规进行血筛查21三体综合征.全美妇产科协会(ACOG)认为低于35岁的孕妇应在15~18周通过测定母亲血清AFP进行21三体综合征筛查.而那些35岁以上孕妇则应通过绒毛取样或羊膜穿刺检查进行产前诊断. 年龄低于35岁的孕妇,其血清AFP的平均值约为0.8MOM时,约25%会被检出21三体综合征妊娠.21三体综合征妊娠者,其平均人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平约为2.5MOM,而其游离雌三醇值约为0.75MOM.对于低于35岁者,我们可以应用AFP,HCG和游离E3 这三个标志物检出约60%的21三体综合征胎儿. 孕妇年龄会同上述三个标志物水平的检测可以预测21三体综合征增高的风险.如果计算风险高于年龄因素---即一个年龄35岁妊娠16周的妇女所具有的生产畸形儿的危险率,那么可以认为她是筛查阳性者(一般筛选阳性率为1/270,尽管某些实验室为1/190). 在筛查21三体综合征时,如母亲血清异常,接下来第一步应进行超声生物统计测量以确定胎龄.如果胎龄被确定是过高估计了,则应重新计算风险.如果原始标本被取得太早了,那么应在以后恰当的孕周再取一次. 与神经管筛选结果阳性相反,如果21三体综合征筛查结果阳性则不必重复再作检查,病人应接受遗传咨询并作羊膜穿刺以明确诊断. 至于18三体筛查则包括3个标志物：母亲血清AFP＜0.6MOM,HCG＜0.55MOM及游离雌三醇＜0.5MOM,它可检出约60%~80%的18三体胎儿,其假阳性为0.4%.已有报道根据三个标志物和母亲年龄,18三体检出率为60%,伴有计算风险为≥1%,其假阳性为0.2%.已有一个18三体儿童的妇女应进行遗传咨询和作羊膜穿刺术.
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 看得我晕了。 但是里面有句话： 与神经管筛选结果阳性相反,如果21三体综合征筛查结果阳性则不必重复再作检查,病人应接受遗传咨询并作羊膜穿刺以明确诊断. 说的就是我的情况啊，头大了。 看来我做羊水穿刺是一个比较确定的选择了。 不过，做的时间有点晚了，跟上述资料相比较，那准确率到底还高么？
还有： 产前诊断技术 羊膜穿刺术 羊膜穿刺术最好在妊娠15~17周时进行,然而稍早进行羊膜穿刺并不增加其危险. 在作羊膜穿刺的前一刻,应作实时超声检查以了解胎儿心脏活动情况,估计孕龄,明确胎盘位置,羊水深度及胎儿数(见下文).操作后应立即记录胎儿心跳情况.对于Rh阴性未致敏的孕妇,术后应给予300μgRh0 (D)免疫球蛋白以减少致敏. 羊膜穿刺术中血性羊水的发生率为2%.通常这些血液来自母体,且一般不影响羊水细胞的生长.然而,如果血液来源于胎儿,则会引起羊水AFP的假性增高(见上文).术中如见到暗红色或棕色羊水则提示已经存在羊膜腔内出血且常与妊娠不良结局相关.羊水显绿色则与妊娠不良结局无关. 羊膜穿刺术对母亲很少有危险,诸如有症状的羊膜炎等.有1%~2%的病人可出现短暂性见红或羊水渗漏,但通常会自行停止. 羊膜穿刺术所致的胎儿丢失率约为0.5%,而通常自然流产率为3%.穿刺针伤及胎儿的报道则更少见,取羊水失败,培养失败及母体细胞污染也不常见. 95%以上的双胎妊娠可以作羊膜穿刺术.先从一个胎囊抽取羊水,拔针前在羊膜囊内注入1:10稀释的靛胭脂2~3ml,待隔膜显示后,选择穿刺点作第2个胎囊穿刺.抽吸到清的液体即证实了羊水来自第2个羊膜囊.同样的技术可用于两胎以上的多胎妊娠. 新生儿出生前可以通过检查所培养的胎儿细胞的染色体核型明确胎儿性别.如果母亲已被证实是X连锁突变携带者,必须检测胎儿性别并流产掉其中的男性胎儿---尽管这些男胎中50%是正常的.对许多有X连锁疾病母亲的男胎可以进行DNA分析鉴别是否被累及.
newbiotech ：你的回答好专业啊，你是医生吗？不知道临床上筛查出唐氏或神经管缺陷高危的孕妇，实际确诊的多不？虽然知道医生从责任的角度，不会作明确的答复，但是还是很想知道啊 gone_in_wind ：你找的资料好详细，我看得晕了。看到你写给宝宝的撑干那段，不知不觉笑了，你也是个乐观的妈妈哦！表扬！其实拿到结果那天只是稍稍有些郁闷，心里还是很乐观的，相信自己的的宝宝是健康的，可是这几天越想越担心，特别是看到那个“一个母亲的泣血求助”那个贴切子，心里真是好难受。。。。离预约的三维彩超还有两个月，好难等。
很抱歉 我真不是医生,以前是学工科的 在中国每年筛查的孕妇10万左右/2002-03数据 高危的5000左右,确诊的100左右,漏筛的10人左右 以上数据全是本人推断,仅供参考 如果有疑问,可以咨询gone_in_wind 很多回答都在她的留言箱,没贴出来
小芝麻，我也是看得晕晕的，不过以前读书的时候因为感兴趣选修过遗传学，只是有点常识。到时看能不能整理出来一点有用的？ 不过这两天都会尽量消化一下这些知识，因为现在我的任何一个决定都有可能影响宝宝的哦，我可不想中国少一个世界冠军呢。
LZ别太紧张了,保持良好的心态啊.不会有事的.唐筛只是一个风险比例而已,当然你做一个羊水穿刺最好,这样心里也就不担心了. 我原来做唐筛也是高风险,拿到结果的时候心里郁闷死了,后来做了羊水穿刺.做的时候心里好紧张,因为我是一个很怕疼的人.其实做的时候根本不是我们想的那么疼,就跟打针一样.然后抽羊水的时候,感觉有点胀而已. 做了羊水穿刺以后,要一个月才能拿结果.那一个月我简直是度日如年啊,因为人很紧张,经常晚上做梦都做些很吓人的梦.后来拿到结果说很正常,我高兴死了.现在宝宝已经快8个月了,长的很可爱,很聪明呢. 再次祝福LZ,你现在也别看那么多书了,保持良好的心态吧,你的宝宝会很健康的.
2．什么时候进行绒毛取样，羊膜穿刺术及脐带穿刺术？ 绒毛取样的合适时机是妊娠 10-12周；羊膜穿刺术是16-22周，最好为16-18周；脐带穿刺术则从20周开始，直到妊娠后期都可以进行。至于采用哪一种方法合适，由医师根据患者具体情况和医生本人的操作水平而定。 3．产前诊断结果的准确性如何？ 产前 诊断因受各种实验条件的影响，一般有 1 ％左右的误诊率。取样时如因母体细胞的污染，会严重影响诊断结果的准确性。如胎儿亲权关系出现疑义时，诊断结果不符合遗传规律。 4．绒毛取样，羊膜穿刺术及脐带穿刺术三种手术引发流产的危险性哪种更大？ 在 B超导引下，手术的安全性大大增加，但仍有一定的引发流产的风险。绒毛取样的流产风险大约是0.6%，羊膜穿刺约为0.5%，脐带穿刺的风险与羊膜穿刺相近。 5．羊水穿刺可用作哪些检查？ 采集羊水后，通过羊水细胞培养进行核型分析或 FISH 检查，以诊断染色体病患胎；或进行基因突变分析，对某些基因病进行诊断。还可进行羊水的直接生化测定（如 AFP 、 AchE 等）或对培养的羊水细胞酶活性的测定，检出先天性开放性神经管缺陷或遗传性酶病。
孕早、中期筛查的目的 通过孕早期的筛查，主要检查 唐氏综合征 （21三体综合征）和 18三体综合征 等染色体病的风险胎儿；通过孕中期的筛查，主要检查 开放性神经管缺损的胎儿，同时弥补因孕早期未进行筛查者，胎儿21三体综合征等染色体病的发病风险。 21三体综合征又称先天愚型，是最常见的引起出生缺陷和智力低下的病因之一，发生率约1/700。开放性先天性神经管缺损是由于胎儿脊柱和头颅发育缺陷，导致无脑儿、脊柱裂等，引起死胎或严重出生缺陷，发生率为千分之1-2。 孕早、中期筛查的检查项目 孕早期筛查：采集 9 － 14 孕周孕妇血，测定血清游离β hCG 和 PAPP － A ，同时 B 超测定胎儿颈背透明肿物厚度（ NT ），根据检测结果评价 21 三体和 18 三体等的风险率。对高风险胎儿，采集绒毛或羊水进行染色体核型分析，确诊后流产。 孕中期筛查：采集 12 － 22 孕周孕妇血，测定血清游离β hCG 和 AFP ，对 开放性神经管缺损 高风险胎儿定期做 B 超观察，对染色体病风险胎儿做染色体检查，确诊后引产。 孕早、中期筛查的对象 凡35岁以下孕妇，均为筛查对象；35岁或以上孕妇一般直接进行羊水穿刺后染色体核型分析。 孕早、中期筛查的准确性 一般认为，孕早期筛查方案对21三体和18三体综合征的检出率约为90%，假阳性率约5%；如果没有B超测定NT厚度，检出率仅为70%左右。孕中期筛查方案对开放性神经管缺损诊断的准确性达98%以上。 常见咨询问题 1. 筛查结果阴性，是否表示胎儿没有问题？ 不是。由于筛查实验不能 100%检出染色体病或开放性神经管缺损，结果阴性者，仍有可能为出生缺陷胎儿。另外这些筛查实验不能排除所有引起出生缺陷的疾病。 2. 筛查结果阳性，是否表示胎儿一定有问题？ 不是。由于存在约 5%的假阳性结果，疑为阳性者，需经染色体检查或B超检查确诊后再决定是否流产处理。 3. 筛查实验对母体和胎儿安全有无影响？ 由于筛查实验依靠采集母血和做 B超进行，基本对母体和胎儿安全无影响。 4. 做了孕早期筛查，是否有必要再做孕中期筛查？ 有必要。因为两者所针对的疾病不一样。
有兴趣的可以到下面这个网站看看，深入浅出，解释不错。 http://www./essays/prenatalDx.html
唐氏综合征又称先天愚型， 21-三体综合征，是最常见的染色体疾病和弱智的病因，新生儿中发病率约为1/700左右。根据染色体核型的不同，唐氏综合征分为单纯21三体型、嵌合型和易位型三种类型。唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生的减数分裂过程中染色体的不分离现象，通常是随机发生的，约95%的不分离现象来源于母亲，仅5%左右发生在精子发生期。其结果是21号染色体多了一条，多出的一条染色体因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致患儿智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下，多并发先天性心脏病，患者白血病的发病率为普通人群的10-20倍。生活难以自理，患者预后一般较差，50%左右于5岁前死亡。目前对唐氏综合征缺乏有效的治疗方法。 孕妇年龄与唐氏综合征的发生密切相关。孕妇年龄与胎儿唐氏综合征发病风险为： 年龄 20岁 25岁 30岁 35岁 38岁 40岁 42岁 45岁 风险 1/1400 1/1100 1/1000 1/380 1/175 1/110 1/65 1/30 通过 孕早、中期检测 孕妇血中 PAPP-A,游离β-hCG,AFP等，结合B超检查，可将约90%的唐氏综合征检测出来。对高风险胎儿，通过绒毛活检或羊水穿刺或脐血穿刺等技术作染色体核型分析可以确诊，然后流产处理。 唐氏综合征属遗传病，理论上夫妇一方为 21三体型时，所生子女1/2将发病。多数单纯21三体型唐氏综合征患者的产生是由于配子形成中随机发生的，其父母多正常，没有家族史，与高龄密切相关。因此，即使夫妇双方均不是唐氏综合征患者，仍有可能怀唐氏综合征的胎儿。易位型患者通常由父母遗传而来，对于父母一方为染色体平衡易位时，所生子女中，1/3正常，1/3为易位型患者，1/3为平衡易位型携带者。如果父母之一为21/21平衡易位携带者，其活婴中100%为21/21易位型患者。 常见咨询问题： ? 如何减低生育唐氏综合征胎儿的风险？ 虽然只主张对高龄孕妇（ 35岁或以上）常规进行 产前诊断 ，这并不意味着35岁以下孕妇无唐氏综合征胎儿的发病风险。 孕早、中期的筛查 和 遗传咨询 有助于发现唐氏综合征的高风险胎儿，通过羊水穿刺等产前诊断确诊的患者应尽早流产。 ? 诊断为唐氏综合征的胎儿，必须引产吗？ 由于本病为严重致死、致残性疾病，目前对唐氏综合征又缺乏有效的治疗，一般主张对所诊断出的唐氏综合征患胎做流产处理。 ? 已怀过一胎唐氏综合征，再怀这种病的胎儿的风险是否更大？ 已怀过唐氏综合征胎儿的孕妇，再怀孕时出现唐氏综合征的几率上升为 1-2%，同时发生其他染色体病的可能性也增加，因此必须做好产前诊断的准备。 ? 为什么唐氏综合征的发生率随孕妇年龄增加，风险越高？ 原因不明确。通常认为随孕妇年龄的增加，染色体不分离的易感性增加，因而风险增加。 5．唐氏综合征患者是否能正常结婚和生育？ 男性 21三体型患者无生育能力，50%为隐睾，女性患者偶有生育能力。一些临床症状较轻的唐氏综合征患者，如某些平衡易位型携带者或嵌合型患者，外表可能正常，但结婚怀孕后，常发生自然流产或死胎，可以考虑劝阻生育或通过植入前遗传学诊断进行胚胎选择。
想问一下，如果复查结果正常，还要穿刺吗？
1．什么是Down 综合征？ Down 综合征是一种包括了多种出生缺陷的疾病。这些缺陷包括：智力障碍、特征性面容、心脏缺陷、易感染、视力和听力异常及其它健康问题。这些缺陷的严重程度在患病个体中存在很大的差异。Down 综合征是一种最常见的遗传性出生缺陷，其发病率大约是每800到1000婴儿中有一个，主要是由一条多余染色体引起的。 根据美国Down 综合征协会统计，美国大约有35万例Down 综合征患者。Down 综合征成年患者的预期寿命是55年，然而预期寿命的长短取决于个体情况和他（她）的医疗条件。 2．Down 综合征发生原因是什么？ 正常情况下，每个卵细胞和精细胞都含有23条染色体。精卵细胞融合时就形成23对或46条染色体。有时，在精细胞或卵细胞的形成过程中，突变可能发生，从而使其多了一条21号染色体。当这个细胞把这条额外的染色体分配到胚胎时，就会引起Down 综合征。与Down 综合征相关的所有特征性改变和出生缺陷均是由于个体的每一个细胞均含有这条额外染色体引起的。因为存在三条21号染色体，Down 综合征也叫21－三体综合征。 偶尔，21号多余染色体也可以粘接到卵细胞或精细胞中其它染色体上，引起易位型Down 综合征。这是唯一可以由父母亲遗传的Down 综合征，在这种病例中，父母亲有21号染色体的平衡易位重排，而这种重排不会影响他（她）的健康。 还有一种很少见的Down 综合征，叫做嵌合体Down 综合征。受精后，在细胞分裂过程中，如果突变出现就可能引起这种综合征。患病个体有的细胞带有一条额外的21号染色体，而其它细胞的染色体数可以正常。 3．Down 综合征患儿可能出现那些健康问题 几乎有一半的Down 综合征患儿有心脏缺陷。有的缺陷比较轻微，可以通过医学治疗，而其余的则可能需要手术治疗。所有的Down 综合征患儿均应请小儿心脏病专家检查，并且在出生后头两个月应该做超声心电图检查以便确定可以治疗的心脏缺陷。 大约有10％的Down 综合征患儿一出生就患有需手术治疗的肠道畸形。超过50％的患儿有某种程度的视力或听力损害。常见的视力问题有弱视、近视、远视和白内障。大多数都可以通过配眼镜、手术或其它治疗方式得到改善。通常，在患儿生后头6个月时应该咨询小儿眼科专家。Down 综合征患儿可能有由于中耳炎导致的听力丧失、神经缺陷或两者皆有。患有Down 综合征的婴儿应该在出生或生后3个月时进行听力筛查。对Down 综合征患儿应该进行常规的视力和听力检查，以便有些问题可以在语言和其它技能发育之前就得到治疗。 Down 综合征患儿易患伤风感冒、耳部感染、支气管炎和肺炎。患甲状腺疾病和白血病的机会也比正常人高。Down 综合征患儿应该接受常规的药物治疗，包括常规的儿童免疫接种。 4．Down 综合征患儿外表特征有哪些？ Down 综合征患儿可能具有以下特征：上斜眼和耳上缘折叠的小耳；他（她）的嘴巴可能较小，以致其舌头看起来较大；小鼻、塌鼻梁。还有一些Down 综合征患儿具有短颈、短指小手和肌张力减弱导致的“松软”。 Down 综合征小儿或成人通常较矮并有较重的关节松弛。绝大多数Down 综合征患儿（但不是全部）都有这些特征，。 5．智力障碍有多严重？ 智力障碍的严重程度变化较大，有轻度、中度和重度。研究显示：大多数轻中度患者，在适当的干预下，不到10％的病人会发展成重度。还没有方法可以预测Down 综合征患儿的智力发育趋势。 6．Down 综合征患儿可以做哪些事情？ Down 综合征患儿通常可以做一般小儿可做的大多数事情，比如：走路、交谈和梳洗。然而，他们通常比别的小孩晚学会这些事。 他们什么时候能做这些事情的准确年龄并不可能被预测。然而，在婴儿期就进行早期干预有助于他们提早做这些事。 7．Down 综合征患儿可以上学吗? 可以。在学龄前有些特殊项目开始帮助Down 综合征患儿尽可能发展其技能。得益于早期干预和特殊教育，许多患儿和正规班儿童一起学习，也可以变得比以前聪明些。许多轻度患儿能学会阅读和写作、并能在学校和邻里参加多样的孩童活动。 虽然有一些专门为成人患者设计的特殊工作，但是许多患者都能做正常人的工作。今天，越来越多的成人患者半独立地生活在社区里，在那儿他们可以照顾自己、参与家庭杂事、交朋友、参与一些轻松活动和工作。 8．Down 综合征能被治愈或预防吗？ Down 综合征还不能治愈，也没有任何办法能预防引起Down 综合征的染色体突变。然而，近来的研究表明：一些已经生过一个Down 综合征小孩的妇女其B族维生素叶酸的代谢途径不正常。这可能是所有打算怀孕的妇女为什么应该每天摄取含有400 mg叶酸的多种维生素的原因。（现已经显示这可以降低大脑和脊髓方面出生缺陷的风险） 9．哪些人生育Down 综合征患儿的风险最大？ 已经生育过一个Down 综合征患儿的父母中，有21号染色体重排的母亲或父亲和超过35岁的母亲生育Down 综合征患儿的风险最高。生育Down 综合征患儿的风险随着年龄的增加而增加，从25岁时的1/1250到30岁时的1/1000、35岁时1/400、40岁时的1/100。然而，由于年轻妈妈生育的孩子数量远远高于高龄妇女生育的孩子数，大约80％的Down 综合征患儿都是由35岁以下的妇女所生。 10．Down 综合征可以做产前诊断吗？ 可以。使用羊膜腔穿刺术或一种叫绒毛膜绒毛取样的新方法能够诊断或最大限度地排除Down 综合征。因为两种检查均有引起感染和/或流产的可能，所以医生通常只对那些可能生育染色体病或其它出生缺陷儿的高风险妇女提供这两种检查。 如果在妊娠16周时所做的血液检测（通常叫三联筛查）中，孕妇的结果不正常，那么医生就会建议她做羊水诊断。然而，这种血液检测并不能提供一个结论性的诊断：它只是提示可以考虑羊膜腔穿刺术这样的检查。许多Down 综合征病例也可以用超声检查。 任何有智力障碍的患儿或其它出生缺陷儿的家庭都可以和他们的医生或健康专家讨论这些检查。这些医生或专家可以给这些家庭提供遗传咨询，以便他们对自家特定的疾病和再生育小孩的患病风险了解的更多。 11．已经有一Down 综合征患儿的父母再生育该出生缺陷儿的风险多大？ 一般来说，已经有一Down 综合征患儿的父母，在随后的怀孕中，他们再生育该出生缺陷儿的风险是母亲年龄段的发病风险数加1/100。但是，如果第一个患儿是易位Down 综合征，那么再次生育该从出生缺陷儿的风险就可能大大增加。 对怀疑患有Down 综合征的婴儿，在出生后医生通常要采集其血样标本进行染色体检查（叫染色体核型）。这种检查可以确定该婴儿是否患有Down 综合征，并确定基本的染色体突变类型。这一信息对确定下次怀孕的再发风险很重要。医生可能把父母介绍给遗传咨询师，他们能够详细地解释染色体的检查结果，及下次怀孕的再发风险。 12．Down 综合征患者可以结婚吗？ 一些Down 综合征患者可以结婚。但有极少数Down 综合征父亲不能生育小孩。Down 综合征妇女怀孕，有50％的机会生育Down 综合征患儿，但是许多患病胎儿都会发生流产。很多Down 综合征成人患者（1
1．是不是每个孕妇都需要做羊膜腔穿刺术？ 不是。羊膜腔穿刺术是产前诊断比较常用的手段，但并不是每一个孕妇都需要做。 2．哪些人需要做这项检查？ ● 高龄孕妇。通常年龄大于35岁（包括35岁）的孕妇，都应该做。因为孕妇年龄越大，越容易生先天痴呆儿。 ● 曾经生过畸形儿的孕妇，特别是生过遗传病的畸形儿。 ● 孕妇血液学筛查检测结果异常、B超检查发现胎儿异常的孕妇、怀疑有宫内感染的孕妇。 ● 家族中有异常病史，胎儿有可能发生遗传病的孕妇。 3．如何做羊膜腔穿刺术？ 在超声仪指导下，寻找羊水最丰富的地方，确保穿刺针不伤及胎儿。 用穿刺针通过孕妇腹部穿刺进入子宫羊膜腔内，决不能从孕妇脐部穿刺。 用空针套上穿刺针头，抽取20～30ml羊水样本。 穿刺后，应监听胎儿心率，孕妇应该减少活动1天。 4．孕期什么时候做这项检查最好？ 通常选择在怀孕15～18周，此时羊水增多较快，在胎儿周围形成较宽的羊水带，比较安全。极少数也可在怀孕20周做。随着超声仪技术的发展，羊膜腔穿刺术时间可以在怀孕较早期做，如怀孕11～14周，但流产危险高于怀孕14～18周。 5．羊膜腔穿刺术对孕妇有什么危险？ 羊膜腔穿刺术对孕妇是一项创伤性检查。尽管大多数羊膜腔穿刺术是安全的，但有可能发生以下情况： ● 有发生流产的危险，概率很小，大约1/250。 ● 孕妇发生并发症，常有以下一些情况： 羊水从穿刺眼漏出，需要再次封闭； 子宫痉挛收缩； 轻度或重度出血。 6．羊膜腔穿刺术会伤及胎儿吗？ 穿刺针一般不会伤及胎儿。 7．羊膜腔穿刺术获得的羊水可以做什么检查？ ● 羊水中的胎儿细胞可用于诊断胎儿是否患有染色体疾病。 ● 测定羊水中的甲胎旦白（AFP）含量，诊断胎儿是否有神经管畸形、腹裂等畸形。 ● 羊水中的胎儿细胞可用于分析胎儿性别，应用于患有伴性染色体遗传病的孕妇，决定胎儿的取舍问题。 ● 测定羊水内卵磷脂和鞘磷脂含量。 ● 用羊水测定胎儿的血型，以防母子血型不合。 ● 对羊水中的胎儿细胞做酶分析及各项测定，诊断胎儿是否患有代谢性疾病。 ● 测定羊水中肌酐、酶、蛋白质、激素等的含量，为诊断胎儿疾病提供指标。 ● 检查羊膜腔是否有感染存在。 8．羊水分析获得的正常结果能保证胎儿正常吗？ 在诊断胎儿染色体异常方面，羊膜腔穿刺术检查方法的准确率可达99.4％～100％。 9．羊膜腔穿刺术后什么时候能得到结果？ 如果是分析胎儿染色体，通常需要2周时间，如果是测定甲胎旦白，几天即可得到结果。
面对各类现代的产前诊断仪器，哪些方法准确性高又安全? 胎儿正常吗 十月怀胎却不幸生下畸形儿，是很令人难过的，也是许多孕妇害怕的事。 几乎每一位孕妇做产前检查时，都会迫不及待地问医师：“我的胎儿一切都正常吗?”然而，她们却很难从医师口中得到满意且安心的回答。医师通常的回答是“大体正常”、“大部分正常，小缺陷要生下来才知道”或是“没有大的缺陷”等。 根据统计，100个活产的婴儿中，有2～3个可能有各种大小不同的缺陷，像染色体异常(如唐氏症，又称蒙古症)、先天性心脏病、肾脏畸形、肠阻塞、兔唇、颚裂、多指症、少指症等。由于传播媒体上经常有这一类报道，周围的亲人朋友生下这类畸形儿的也大有人在，因此每一位准妈妈都会担心这个问题，毕竟2％～3％是相当高的比例。 产前诊断胎儿是否畸形的技术 如何在生产前诊断出畸形的胎儿，是医师们努力的目标，也是孕妇最大的期望。医界在这方面的努力一直没有停止。目前可在产前用来诊断胎儿是否畸形的方法有： 产前诊断1．绒毛采检术：在怀孕8～10周期间做，可诊断出胎儿染色体是否异常。 产前诊断2．羊膜穿刺术：通常在怀孕16～20周期间实施，可以测知胎儿的染色体是否正常，也可以判断胎儿是否有神经管的缺陷。 ·以上两种检查的适用对象几乎是相同的，目前医学界认为，符合下列条件的孕妇最好接受这两种检查或至少接受其中一种检查： 产前诊断(1)孕妇年龄超过35岁，因为生下唐氏症婴儿的几率较高。 产前诊断(2)夫妇之一染色体异常。 产前诊断(3)以前生过唐氏症婴儿的孕妇。 产前诊断(4)家族中有关联隐性遗传疾病的孕们。 产前诊断(5)以前生过神经管有缺陷的孩子。 ·绒毛采检术和羊膜穿刺术两种检查之间也有不同之处，譬如： 产前诊断(1)绒毛采检术在怀孕8～10周实施，如果发现胎儿有染色体异常，只要实施子宫内膜搔刮术即可终止怀孕，不仅在时间与金钱上较为经济，也比较安全；羊膜穿刺术则必须在怀孕16～20周实施，若胎儿有问题，必须利用引产的方式才能终止怀孕，整个过程与生产差不多，不仅肉体的疼痛非常剧烈，耗费的时间与金钱较多，危险性也比较高。 产前诊断(2)绒毛采检术造成流产的几率是3％一5％；羊膜穿刺术则不到1％。 产前诊断(3)绒毛采检术可能伤害到小生命，产生截肢的胎儿，几率大约是1％；羊膜穿刺术造成胎儿肢体伤害的几率则微乎其微。 产前诊断(4)绒毛采检术现在只能诊断出胎儿的性别与染色体异常；但羊膜穿刺术还可诊断胎儿是否有新陈代谢上的异常或神经管的缺损。 产前诊断3.超声波扫描：一般妇产科医院的超声波扫描可以确认胎儿是否有较大的异常，如无脑儿、水脑症、连体婴、胎儿水肿、肠阻塞、肠子外翻、腹部积水等。比较精密的超声波甚至可以诊断出一些较小的异常，如多指症、少指症、兔唇、颚裂或其他内脏方面的小缺陷等。 产前诊断4．抽验胎儿的脐带血：技术上比较困难，但可以得到的资料信息相当多，如染色体异常、地中海型贫血、是否受到德国麻疹感染等。 产前诊断5．抽验孕妇血液中的胎儿甲型蛋白和绒毛膜促性腺刺激素：此方法可换算出胎儿患唐氏症的危险性有多高。由于对胎儿没有任何危险，所以可用做筛选检查唐氏症的方法。如果血液抽验显示胎儿患唐氏症的几率超过1／250，再接受有流产危险性的羊膜穿刺术。胎儿甲型蛋白的浓度过高，则要考虑胎儿是否有神经管的缺陷(如无脑儿、脑膨出或脊髓膨出)。 产前诊断6．提取胎儿细胞中的DNA：可诊断地中海型贫血和血友病。 产前诊断7．胎儿镜：可伸入子宫内窥视胎儿的形体，由于危险性较高，使用并不普遍。 由于现今大多数家庭生养的孩子数目不多，每一个孩子都是宝贝，也都不允许出错。如果不幸生下一个畸形儿，不仅家庭经济受影响，生活的气氛也会长久笼罩于阴影中。因此，生活在今天的准父母，一定要了解有哪些方法可以在事前诊断出胎儿是否畸形，以早做处理，避免在无意间生下一个畸形儿而抱憾终身。笔者衷心希望天下父母都能运用上述的医疗科技，帮助自己生下健康的孩子。
给大家推荐一个妇幼导航网,很方便,都是孕前到孕后的一些知识哦
实际上,Downs儿童(如舟舟)都具有很典型的外貌,眼距宽,鼻子下塌切长,所以异常的鼻梁骨是一个独立的指标比血清学的模型更有意义,属于解剖的模型。 可不可以这样理解：遗传学B超跟羊水穿刺术是可以互相补充？其提供的数据各有所长？还有一个产前筛查是抽脐带血，是否这个比羊穿术准确率更高？不过风险也更大？ 第一个问题:你的理解基本正确第二问题:羊水中含胎儿的脱落细胞,但含量很少,可能穿刺时采不到,如果采到,就可以培养,后通过分型,看21好染色体是否为3倍型/正常都是2个脐静脉穿刺是直接采胎儿外周血,穿刺难度高,创伤大,但细胞量多,容易培养多是为了看胎儿的细胞中21号染色体是否3倍体。 羊水穿刺只是取样如果做染色体培养分型就是确诊，如果fish 仍然是筛查。染色体培养分型 肯定做fish不一定。医生的穿刺采样手法很重要,能否取到羊水中的细胞很关键,培养同时,你可以要求fish/原位杂交,结果很快出来的,但也是筛查,达到90%的符合率,可以弥补羊水培养失败也有地方可以做外周血的干细胞培养,可以检测downs,但是我不清楚广州什么地方做,而且可能科研做,不对临床开放 NT和鼻梁骨的长度和downs相关性比较高,医生应该会注意。 因为预约做羊水穿刺的日期是5.24已经是做穿刺术的晚期了，羊水培养失败的几率会不会上升呢？很多资料都倾向于在20周左右就做这个穿刺术比较好。我仔细看了自己的化验单，那里写着神经管缺陷风险度（NTD） Negative是21三体的风险度较高，为1：200。
明天再去市妇幼，咨询关于遗传学B超的事情，6：30前出门。 比当年赶科场的时候早多了，妈咪真是伟大啊，替我的世界冠军宝宝赞妈咪一个。
母爱是伟大无私 赞一个
今天到市妇幼去了，人真是多啊，头都晕了。我今天挂了一个主任医生的号。 后来去了遗传优生诊室，医生随便就问了2个问题，整个问诊过程不到3分钟，然后让我做羊水穿刺，预约时间要到6.1，预约了做彩超排畸，要到6.5才能排上号。 然后我就赶紧走人了，出了医院第一个想法就是：如果没有什么需要检查确诊的症状，赶紧自己增加医学知识得了，指望医生给你解释，那真的有点幻想的成分。好在我自己心里面也有底，去医院也就是为了预约个B超时间。 你说刚才同诊室里的那个孕妇，35岁，唐筛是低危，医生也要她做遗传咨询，然后人家紧张兮兮的早早来到医院，结果医生就一句话，“你的初筛是低危，但是你是高龄孕妇，如果要确诊要做羊水穿刺，当然做不做由你自己决定，不过初筛是低危不代表没有风险。”然后说着话还去拉窗帘了。 你说这不是吓人吗？？人家好不容易怀上个孩子，当然不希望有任何的风险，你医生就不能好好解释一下？或者派点简单的宣传资料也好啊。就一句话也不好好说，让人家多难受啊。 得，我现在是计划去玩去了，不管那么多了。 反正现在担心也是多余的。 就安心等待检查，等结果就是了。 希望检查的时候医生可以认真负责不要忽悠我就行了。
作者：newbiotech
回复日期： 20:48:00
母爱是伟大无私 赞一个 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 真是不好意思，今天闹钟没有把我闹醒，到了6：30才起来，6：45出门，然后还走错路，马马虎虎7：30赶到医院，人家开始挂号。 不过我估计肚子里的家伙和妈妈一样的懒，一样的能睡，现在动得也很少，就是吃饱的时候闹腾一下，真不愧是属猪的。
Downs与孕妇的年纪关系很大,35岁的孕妇在有些国家都是直接做诊断的,因为她们就这一个单独指标的风险指数就很高,靠近cutoff 值 1/250 所以现在的城市女性,不要只顾事业,在不知不觉中成为高龄产妇
作者：newbiotech
回复日期： 16:06:00
Downs与孕妇的年纪关系很大,35岁的孕妇在有些国家都是直接做诊断的,因为她们就这一个单独指标的风险指数就很高,靠近cutoff 值 1/250 所以现在的城市女性,不要只顾事业,在不知不觉中成为高龄产妇 ====================================================== 但是我就是不喜欢医生的这个态度，本来这遗传优生方面的宣传就很少，今朝碰到的那个35岁孕妇，一看样子就知道是郊区过来的，人家两夫妻问话都战战兢兢的，就指望医生跟人家解释一下，结果这样打发人家，太不负责了。 什么才是医者父母心啊？ 可能真的人太多了，医生也累。 但是，其实最关键的还是制度问题吧，我去私立医院，那个服务真是好。
我这个月也打算去做一下唐氏和羊水穿刺~~心里稍微有点怕怕的~~
虽然我不是医生,但是也理解 其实医生待遇不高,压力大 很多人是有些麻木了,职业习惯了,没有什么同情心了
这年头，谁的压力不大啊。 严格意义来讲，医院也是服务机构啊，怎么就是没有好的服务意识，政府也是，都是当老大当惯了。 我等草民，连个选择的机会都没有，郁闷啊。 不过，好像比以前进步了。那也是一个好现象。
我已经是第九周了，今年33岁，因为有乙肝，第六周检查谷丙转氨酶为290多，病毒10的四次方，就住在肝病医院，已经打了两个多星期的吊瓶，真的很担心会不会对胎儿有影响，肝病医生说用的药很温和，影响应该很小，（用的药为绿汀诺、甘复保、） ，但妇产科医生说没听过这几种药 ，今天B 超检查说一切还正常。请教各位需要做绒毛采检或养水穿刺吗 ？压力太大了
xby_666 不好意思，我真的不知道怎样给你建议呢。 我查的所有资料都是针对自己的情况的，所以你的情况我也不好说， 不过照上面newbiotech 的说法，国外的孕妇超过35岁就直接做羊水穿刺了，因为做唐筛只是初步的筛查，准确率不是很高。对于你现在这种情况，如果是我的话，我会直接做一个确诊， 据资料说，你现在的孕周可以选择做绒毛采检，这个风险率相对较高，也可以到18周左右做羊水穿刺，不过这个需要提前预约，广州的医院需要提前2－3周预约，你最好去相关的医院做一个遗传咨询吧。
今天这里下雨了，天气凉快好多了。真舒服。 快要到“六一”儿童节啦，我昨天跑到妇儿用品商场去逛逛，那些儿童衣服好漂亮好可爱啊，呵呵，忍不住给我小侄女买了一件泡泡裙，想象她穿起来可不是一个小公主的样子？ 我也希望自己有个小公主，一个健康聪明的小公主。 在这里祝大家都健康快乐，且希望在人间呢，放下该放下的包袱，轻装上阵。
今天早上就顺利做完小手术了（去的比较早，第一个做的），然后回家吃饭，睡了一大觉，刚起来。3周后知道结果，问题应该不大吧，呵呵，我有信心。 早上的时候医生给我做了B超，我清清楚楚看到屏幕上有个大脑袋，小身体小手小脚，还好像隐隐约约看到小JJ，我不好向医生确认是不是小男孩呢。实在太可爱了。呵呵。
我也是高危的,不过没放在心上,这个检查的概率只有60%的准确率,没什么好担心的,建议你做个三维B超吧,我们这儿的省妇保就是这样的,而且医生自己也说B超显示好的话,没什么关系的.
gone_in_wind: 我在17周+3天做了筛查,结果是低危,但是HAFP一项为0.6,参考值为0.7-2.5,我现在很担心.我要羊水穿刺?
虽然我不太懂，不过有个朋友，去年生的宝宝，她刚开始也被测唐氏高危，不过她想得开，医生爱说啥说啥，就要，人家现在宝宝一岁多了，特别健康可爱。
呵呵，前几天去做了彩超，结果显示正常。 羊穿的结果还要等10天才有。真是慢啊。
youjing_s 我也不好说呢，不过如果你的年龄不大，应该没有什么问题啦。 加强彩超监察就好了。
请问gone_in_wind，您知道关于做羊水前验血发现血象偏高该怎么办吗？
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我（30岁）在15周5天时做了唐筛是高危，5月30日本要做羊水穿刺的，但因血象为1万3医师不给做，医师说不敢乱开药，观察几天，下次再做，于是又被约到6月12日做,后来医院通知我预约时间提前到6月5日，但血常规结果和前两次（最早的一次是孕15周5天第一次产检时）的都差不多，还是血象偏高。
我又问了遗传科看能否做羊水穿刺确诊。得到的答复依然是不能，除非血象降下来，可以吃青霉素类，吃3-5天再验血。
我现在还很犹豫究竟要不要吃青霉素，迄今为止已在医师那里已经听到了几个不同的羊水穿刺最佳时间：20周、22周、24周，究竟是哪个正确？我现在是21周+2天，等血象降下来并预约到了，还不知能不能做。而且问了产科专家，都说孕妇血象偏高是常有的，究竟是由于什么原因偏高都无法定论。 如果不能做羊水，那怎样才能用别的方法得到确诊？听说遗传学B超能看出来是吗？可我们这也没这个条件。 是不是需要到有条件的医院去做检查呢？ 此前我怀过两次，不到三个月都稽留流产，这次怀孕后查出是HLA阴性，经过保胎，终于过了前三个月的危险期，全家人总算稍松了口气，都盼着能有个健康的宝宝，可是又遇到这.......。 姐妹们，我该怎么做？？？？
xinghaiyulu, 看到你的消息我也很迷惑，因为我没有碰到血象高的问题，所以根本不知道血象高是什么原因造成的。也不能给你什么意见。 但是，关于羊穿的时间，很多资料说是在22周前做比较好，但是广州这边的几个大医院一致认为可以最晚在24周前做，可能是因为现在的细胞培养和分析手段比以前进步了，所以可以延长时间。 另外，据我所知，遗传学B超和羊穿可以互相补充的，并不能代替。 建议你再到有条件的医院复诊，如果前面已经有2次流产，还是小心一点比较好，一般的资料是说，胎儿自身有不良因素才会导致流产的。
报告大家一个好消息： 我家宝宝一切正常，我就安心给小家伙准备小窝好了。 呵呵，真是高兴，非常的高兴。
恭喜阿！我也现在需要排队做羊穿，心里没底呢。。
我约的是25号去做羊穿,我检测结果是21三体为高危,其它为低危,年龄33了,特担心,不知道应不应该去做,当个妈妈真是难啊...
抱住楼主！！！太好了！！！我真的是从心里为你高兴！!!! 现在开始好好胎教吧。HOHO～我婆婆说多看可爱的宝宝图片，听好听的音乐都对宝宝特别好。
用|姓|名|做|首|饰; 照|片|定|做|卡|通|真|人|雕|像! Q`Q|联|系 45-03-68-279
一直潜水关注这个帖子，敬佩楼主有那么好的心态，现在看到你的好消息，真是为你高兴！心情胎教做得很好啊，宝宝一定也是一个健康 、聪明、乐观、豁达的人！
早上过来看看，有那么多朋友关注自己和宝宝，好感动哦。 祝天底下的宝宝都健康，祝准妈妈都健康愉快。 暗夜的cici，smcxh123 ， 不用太紧张，在产前诊断中，羊水穿刺是最简单的一项了，不过由于我国开展的比较晚，而且宣传力度不够，所以大家有心理负担，其实完全没有必要的。整个穿刺过程才3分钟左右，包括B超定位和羊水抽取。放松点。我觉得如果发现唐氏高危不去做穿刺，是对宝宝和对自己的不负责任。也失去做唐氏筛查的意义了。尤其是30岁以上的孕妇，如果唐氏高危，还是建议去做穿刺比较好。 不过其实也不用太过于担心，这个时候担心恐惧都是完全帮不上宝宝的，既然所有的情况都已经是不能改变的，我们必须知道正确的情况，然后做正确的决定，不能忽视科学啊。 其实大多数的宝宝还是健康的，我就是一个鲜活的例子，不需要太担心的。孕初期我可是在实验室工作的，而且有做有机实验，属于孕妇的高危职业呢。 pangxieqing，crazymeter， 谢谢你们哦，也祝你们的宝宝健康快乐。 我真的很高兴呢。明天我就开始给我家小淘气鬼买小床，小游泳池，小衣服......想象自己抱着一个粉嘟嘟的小家伙跟TA说话，多有意思哦。
谢谢GO-IN-WIND 祝福天下所有的准母亲都有健康的宝宝！！！ 现在第十三周了，下周去建卡、预约唐氏检查。 还是不知道前三月服用降酶药（绿汀诺（还原型谷胱甘肽）、甘复保（葡醛酸钠）、斯美泰、五酯胶囊（主要成份五味子），对胎儿会有影响吗？有人用过吗？
我前天到医院，医生问我要不要做唐筛，要做她就给我开单子不做也可以。我觉得我没有必要做，就没做。我觉得我现在年轻而且家里也没有什么遗传病，而且我检查的各项指数都很正常，所以我觉得我没有必要做。
过来这边看看，呵呵。 今天是个大好晴天，我将前些天买的小衣服都抖出来洗了。 真是可爱啊，那么小，以后还有个粉嘟嘟的小人穿着，真有意思。 现在是吹气球的发胖，都已经长了16斤了。达到了前所未有的重量：61KG了。 这里对所有的准妈妈说一句，不用太担心的。 关于这个唐氏筛查，如果自己年龄低于30岁，而且没有相关遗传病，可以选择不做，因为这个筛查的数据标准采纳的是外国的很多数据，有时候不一定适合中国人，所以产生很多的假阳性和漏检。 相应的，可以在10～14周做一个遗传学B超，着重检查胎儿颈项透明膜厚度（nuchal translucency thickness），如果这项指标正常的话，完全可以放心，不需要做唐氏筛查。
十周左右做了唐筛，拿到结果的一瞬间，我的眼泪就忍不住掉了下来，结果显示高危，我无法接受这个结果，心里想象着这个宝宝可能有问题，非常难受。今天去了遗传门诊，医生什么都没说，直接让我预约彩超，一个星期后才能排到，并拿到结果，现在每一天我都在忐忑不安中度过。
我６月２１号做的羊水穿刺，这几天就能拿到结果了．我心情很复杂，也很害怕！每天晚上都睡不着．总是想打电话到医院问，又怕医院觉得我这个人很烦．希望我的结果没有什么问题！
谢谢gone_in_wind，也祝贺你和宝宝！！ 我还是没做成羊水穿刺，亲朋都说不会有事的，我也相信宝宝没事，但说实在的，心里还是有意在避讳提到唐筛高危，不时还会有不好的念头窜出来。这两天福州的亲戚在帮我联系做脐带血穿刺检查，我既高兴又有些犹豫。 今天上来看到你的留言，觉得你说的很对，“如果发现唐氏高危不去做穿刺，是对宝宝和对自己的不负责任。也失去做唐氏筛查的意义了”，我现在决定，不管要花多少经历和代价，都要得到一个准确的诊断。真的很谢谢你，给了我勇气和力量。好人一生平安！
我昨天去拿报告.出了些差错..有可能我是高危!已经哭得不行了! 医生让等到周一在去拿新报告!心里是一万个一万个的担心!!! 好不容易要个宝宝.咋个会这样呢!!!!
我是17周+4天做的唐筛,别的都好,低危,医生说我的HAFP值是32.68.MOM值是0.66.MOM值低了点,我也是好担心,生怕宝宝有什么,但是我和怀孕的那些朋友一对,他们大多是这个值比较低,听说低没有关系,只要不是2.5以上就好了,医生其实说话有时候太吓人,一点都不考虑我们这些做妈妈的感受.
xinghaiyulu, 你也不用担心，我有个在电视台工作的朋友，33岁了，唐筛低危，自己选择去做了脐带血穿刺检查，因为怕年龄和工作环境的问题。 结果是好的。 其实现在医学还是很先进的，一定不能让自己遗憾啊。 蜀妹， 不用太担心，现在即使怎样的担心也不能改变任何结果，还是等最后结果出来再说吧。 即使是高危，也还需要确诊呢。 你的心情怎样会影响宝宝的发育呢，所以，放轻松点就好。
我现在28周＋5天啦。重了18斤。 真是养猪一样，厉害。
gone_in_wind
LZ,看到这个贴子非常高兴,你很专业,首先恭喜你的宝宝一切健康. 我也是深圳的,末次月经5月17号,月经大约是6天左右吧.我在5月26号去北大医院照了骨盘X射线.6月11号的时候我在家自测并没有怀孕,然后6月21号确诊怀孕.
去北大医院遗传咨询过一次,那个医生态度也是不好,只说,你虽然照的时候没有受精,但是卵泡已经在生长,会有一定影响.你如果很想要这个BB,可以要,但是如果你很担心,也可以选择不要.问了等于没问. 我后来又去市妇幼咨询了一个遗传学的博士,他说X射线对卵子＆精子都有影响,然后列了一系列的要我检查的项目,包括什么DOWNS,NT测定,彩超,还有羊水穿刺.说检查下来,基本就可以筛查出来有没有影响了. 这样我放心了不少,但是有一点又让我很不安,我在一个网页上看到,说孕早期接触过X射线的,生下来的BB在童年期间患病的几率会高几十倍!看到这个真让我痛苦啊,好不容易松口气.不过我在很多网站也没有看到此类说法. 楼主,我想问问,会有这样的可能吗?还有,你是在深圳哪个医院做的羊穿? 谢谢.
楼主,什么时候来呢?
流光飞舞2008, 你的问题好专业呢。 我也不能给你太多的意见，关于这个X射线对受精卵的影响是已经定论的了。周国平的女儿妞妞就是因为孕早期接触了X射线导致有不治之症。 但是没有受精的卵泡会不会受到影响这个我就真的不清楚。 按我贫乏的常识，有一点可以肯定的就是，女人的所有卵子是在娘胎的时候就已经形成了，卵子如果没有受精的话，是不会分裂的，所以我对北大医院的那个医生的说法有点弄不清楚，“卵泡已经在生长”那是什么意思？ 不过我是只知皮毛拉，你可以再咨询相关的专业人士，或者自己再去查阅相关资料。 至于市妇幼的那个博士说的是挺有道理的，那些检查其实对于普通孕妇都可以做的，反正做了就更安心。因为现在的生活环境和人的身体状态好像都不如以前好了。 再回过头来考虑自己的情况，诸如年龄啊，以前怀孕史啊，还有自身的身体状况来考虑要不要这个BB。 另外，我在广州，是在中山一做的羊穿，很简单的门诊小手术。
流光飞舞2008,
你可以到下面这个网站看看，深入浅出，解释不错。 http://www./essays/prenatalDx.html
楼主,谢谢你的回复. 我特意找了关于&周国平 妞妞 X射线&,发现周国平的妻子是在怀孕后连续照了几次X射线而导致的. 我考虑了一下,我只是在怀孕前照了一次,据北大医院那个医生说,我&拍的是片子,时间很短,影响应该不大&,但她又强调说会有影响. 唉,我是不舍得不要这个BB,打算这个周四再去咨询一下市妇幼那个博士.然后做个产检.
郁闷啊！我的唐筛高危，前几天才去做了羊水穿刺。 现在就是漫长的等待了，一个月才能出结果，医院说如果有事就会电话通知我，没事就一个月后自己去拿结果。 虽然对宝宝有信心，但还是很怕啊，保佑我不会接到电话吧。 祈祷！
流光飞舞2008， 如果打算要这个BB，就不要想太多啦。 妈妈担心的多，对宝宝没有好处滴。 现在就是好好按照医生的安排做检查就行了。 因为现在的检查手段都很先进了，如有异常基本都能检查出来的。 呵呵，我约了下周一再去做个三维彩超， 然后就是常规检查，等宝宝出来跟妈妈见面啦。
楼主,其实我很佩服你的勇气. 我和老公商量了很久,还是在要和不要犹豫中. 我是第一次怀孕,但是年纪也不小了,30岁了.可能是我太脆弱了,不够勇敢,所以总是在犹豫中.
流光飞舞2008， 很理解你。 我的基本情况也一样，30岁，第一次怀孕。 当时是孕初期接触了废水废气，及化学药品。 特别有机废气，对BB发育影响很大的。 在孕30天左右还有出血呢，当时我根本不知道自己怀孕了。 呵呵，我是一个马大哈的妈妈。 后来咨询多方，还是决定要这个小孩。 是缘分吧。 其实，以我的经验，加强检查应该问题不大的。 有些人就是样样做好准备了，还是有这样那样的问题， 毕竟30岁了，首次怀孕做流产对身体伤害太大了。 前面我说的话可能没有很清楚， 女人的所有卵子是一直就存在卵巢中的，不是每个月生成一个卵子然后排卵的， 北大医院的那个医生说X射线会影响卵泡的生长，我觉得有点言过其实了，照他的那个说法，女人任何时候做腰部的X光都会影响卵子的。 因为，卵子一直就存在卵巢中啊！
楼主,谢谢你的鼓励. 前两天都在进行激烈的思想斗争,昨天跟哥哥通了电话,基本告诉他我可能不要这个BB了,哥哥说,你都不小了,还有现在科学先进,有什么问题基本能查出来,查出来有问题再不要也来得及.感觉好了很多,可能有时候最困惑的时候,还是有血缘之亲的家人的鼓励来得更有用. 今天又去咨询了市妇幼的那个博士,谢建生博士,他也说,基本上从医生的角度都不会在这样情况下叫孕妇终止妊娠,因为目前看来还没有证据显示我受影响了,(我早上照了BC,一切正常,已经有心跳和看到胚芽).他说有影响在孕期能查出来,影响有三个表现:1,流产2,胎儿畸形3,染色体变异.这些都可以查出来的.还有说,照过X射线,如果检查后生出来BB是健康的,童年期间患病比率高的说法还没有明确的研究＆证据,也不太合理,说有影响在孕期就会影响了. 医生这番话让我轻松了很多,我决定要这个BB了.今天看了医生后心情很高兴. 楼主,谢谢你,我们一起期待我们健康可爱的天使降临吧~!
流光飞舞2008 看到你的话，我也很高兴呢。 当时我咨询了好多医生还有朋友，每个都鼓励我要这个BB， 前提就是：没有证据证明这个宝宝是不好的。 最后我决定要这个小孩， 中间有过2次轻微出血现象， 后来检查出来唐氏高危，更加是惶惶然。 但是，只要相信科学，坚持做好检查，自己放宽心，上天会给我们一个健康的宝宝的。 我觉得市妇幼的这个博士讲的话比较客观中肯，到时候就按照他的意见去做检查就好了。 祝福你！ 另外，宝宝一天天长大的感觉非常微秒，现在TA在我肚里动得很厉害呢，隔着衣服都能看到TA在那舞手弄脚的。 相信我，你不会后悔要这个宝宝的。
看到这个贴子,想起了我的经历. 好像是在孕18周的时候,在广州妇婴医院做的唐筛,18体的风险是1:70.当时还不知道是怎么回事,回家一查资料吓坏了,哭了一晚上.第二天和老公去医院咨询.因为医院把我的孕期算错了,减了两周孕期,风险改为1:200. 医院当然建议做羊穿.可我真害怕那玩艺,很怕,怎么也不想做.于是去中山一看门诊,做了个排畸的B超.结果显示都挺好的,但是有一个囊肿.医生说是正常的生理现象,如果能自然消除就没事,如果到20周还有的话就得考虑是病态的了. 这个B超出来后心理踏实了不少,可因为有囊肿的原因,心里还是不安.挨了一个月在妇婴医院做B超,显示囊肿已经消除,这才放下心来. 可是关于唐氏的阴影一直伴随着我.直到宝宝生下来一个月,我还是有点不安.上网查询资料,看唐氏儿的症状,觉得宝宝挺正常的,心里才好了些. 现在,宝宝已经四个多月了,长的很健康,3个月时医生说身高和体重都达到5个月小孩的水平了. 我想关于唐氏的阴影肯定在很多个孕妇的心里或多或少都会有.而我当时坚持不做羊穿,一方面是害怕扎针,另一方面也是算了一下概率.不做羊穿,是1:200的风险,再加上唐氏筛查60%的准确率.做的话,是有可能培养不成功,查不到的概率,好像是1%,另外还有流产的概率.总之我这么算下来,风险也说不上哪个更高,所以宁肯不做也不愿忍受那一针. 不过这种事谁也说不好,似乎有人说过,万一被谁碰上了就是100%的概率.所以总是有点心存侥幸的说.
gone_in_wind 看你是在海珠区妇幼做的产检,是不是离那比较近呢?若是,那咱们就是邻居了,呵呵
楼主,我还有个问题,为什么选择到广州去做羊穿?是觉得那边的技术好一点吗? 我打算就在市妇幼做,我原来也担心风险,谢博士跟我说市妇幼一年做600例左右,目前成功率100%.我也跟LG商量过要不要去广州做,但是18-21周的时候肚子都大了,行动起来很不方便. 冯起青末: 我还是赞同楼主的意见,如果筛查出唐氏高危不做羊穿,对自己＆宝宝都是不负责任的.
冯起青末, 我跟你真的是邻居呢。 在海珠区住，选海珠妇幼就是比较近的原因。 流光飞舞2008 ， 我一直都在广州啊，所以选择在广州的中山一做羊穿术。 呵呵。这项小手术已经相当成熟了，当时我在术前要签一份同意书， 里面提到：可导致流产率为千分之二，比资料上说的要低。 所以说，不用太过担心的。
楼主,可能我是粗心了,我怎么一直认为你也是深圳的,呵呵 算来停经有9周了,不过上周BC照了比停经天数要少8天,医生说是正常常的,所以目前才8周+3天.反应好象没那么强烈了,但是好象还有一点点恶心呕吐. 现在最大的心愿就是BB能健健康康的.
我昨天去照了彩超，医生打印出来的照片清清楚楚的，看到小家伙在打哈欠揉眼睛呢。有个大鼻子，不过眼睛闭着，看不出来眼睛大小。 真是有意思。 报告上说： 潜在染色体异常指标全部是阴性。呵呵，好高兴哦。 以下是生长数据： BPD:78MM， HC：282MM, AC:262MM, FL:69MM, HL:47MM, 小脑横径：38MM， 鼻骨长：8MM。 胎盘成熟度 0级，厚28MM。 羊水最大深度：50MM 胎儿发育相当于31孕周。 看来小家伙长得很好，比实际孕周要大1周左右。
恭喜你,楼主. 象我们这些孕期有点特殊情况的准妈妈,担心总会比别人多很多,看到你的BC结果衷心为你感到高兴. 我第10周就去做早期唐氏的抽血检查,希望能和楼主一样好运~一关一关的闯过来.
怎样看孕期B超检查单 怀孕期间，孕妇将做2-3次的超声波检查，你是不是特别想知道报告单上的各种数字都说明了什么？医院超声检查报告单一般包括以下几方面内容：胎囊、胎头、胎心、胎动、胎盘、股骨、羊水和脊柱。它们各说明什么问题，什么情况下正常，而什么情况下又属异常呢？这里提供一些参考指标： １、胎囊：胎囊只在怀孕早期见到。它的大小，在孕1.5个月时直径约2厘米，2.5个月时约5厘米为正常。胎囊位置在子宫的宫底、前壁、后壁、上部、中部都属正常；形态圆形、椭圆形、清晰为正常；如胎囊为不规则形、模糊，且位置在下部，孕妇同时有腹痛或阴道流血时，可能要流产。 ２、胎头：轮廓完整为正常，缺损、变形为异常，脑中线无移位和无脑积水为正常。BPD代表胎头双顶径，怀孕到足月时应达到9.3厘米或以上。按一般规律，在孕5个月以后，基本与怀孕月份相符，也就是说，妊娠28周（7个月）时BPD约为7.0厘米，孕32周（8个月）时约为8.0厘米，以此类推。孕8个月以后，平均每周增长约为0.2厘米为正常。 ３、胎心：有、强为正常，无、弱为异常。胎心频率正常为每分钟120-160次之间。 ４、胎动：有、强为正常，无、弱可能胎儿在睡眠中，也可能为异常情况，要结合其他项目综合分析。 ５、胎盘：位置是说明胎盘在子宫壁的位置；胎盘的正常厚度应在2.5-5厘米之间；钙化一项报告单上分为Ⅲ级，Ⅰ级为胎盘成熟的早期阶段，回声均匀，在怀30-32周可见到此种变化；Ⅱ级表示胎盘接近成熟；Ⅲ级提示胎盘已经成熟。越接近足月，胎盘越成熟，回声的不均匀。 ６、股骨长度：是胎儿大腿骨的长度，它的正常值与相应的怀孕月份的BPD值差2-3厘米左右，比如说BPD为9.3厘米，股骨长度应为7.3厘米；BPD为8.9厘米，股骨长度应为6.9厘米等。 ７、羊水：羊水深度在3-7厘米之间为正常，超过7厘米为羊水增多，少于3厘米为羊水减少。 ８、脊椎：胎儿脊柱连续为正常，缺损为异常，可能脊柱有畸形。 ９、脐带：正常情况下，脐带应漂浮在羊水中，如在胎儿颈部见到脐带影像，可能为脐带绕颈。
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